Главная страница

все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду


Скачать 2 Mb.
НазваниеМикра 80. Сибирская язва относится к роду
Дата02.02.2022
Размер2 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлавсе тесты микр.docx
ТипДокументы
#349861
страница77 из 166
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   166
+1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией

2) приготовление мазка-препарата и его микроскопии

3) заражение экспериментальных животных

4) определение антигенной структуры

5) Окраска по Граму

194. Автотрофы

1) Расщепляют органические вещества до минеральных

2) Делятся на мето- и паратрофные

3) Усваивают органогены из органических соединений

4) Используют органические углеродосодержащие соединения

+5) Синтезируют углеродосодержащие компоненты из СО2

195. Сапрофиты:

1) Содержат только ДНК

2) Относятся к вирусам

3) Патогенны для человека

+4) Утилизируют органические остатки умерших организмов

5) Факультативные паразиты

196. Хемотрофы:

1) Способны использовать солнечную энергию

+2) Получают энергию за счет окислительно-восстановительных реакций

3) Являются кислотоустойчивыми

4) Бактериофаги

5) Делятся продольным делением

197. Облигатные анаэробы

+1) Вегетативные формы в присутствии кислорода погибают

2) Содержат цитохромы

3) При действии кислорода образуется вода, которая губит клетку

4) Для роста необходим солнечный свет

5) Окисляют глюкозу до углекислого газа и воды

198. Экзоферменты:

+1) Выделяются в окружающую среду

2) Локализуются в цитоплазме клетки

3) Находятся в периплазматическом пространстве

4) Локализуются в цитоплазматической мембране

5) Ассимилируются во внешней среде

199. Эндоферменты

1) Выделяются в окружающую среду

+2) Локализуются в цитоплазме клетки

+3) Находятся в периплазматическом пространстве

+4) Локализуются в цитоплазматической мембране

5) Ассимилируются во внешней среде

200. Методы получения чистых культур аэробов:

1) Метод Виньяль-Вейона

2) Метод агаровой заливки

+3) Метод Дригальского

4) Метод Грациа

+5) Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли

201. Кровяной агар:

1) Сыворотка крови

2) Является дифференциально-диагностической средой

3) Является элективной средой

+4) Выявляет гемолитическую активность бактерий

5) Гемолизированная кровь

202. Размножение бактерий происходит:

1) Продольным делением

+2) Поперечным делением

3) Репликацией

4) Экзоспорами

5) Путем образования фильтрующихся форм

203. Лаг-фаза это:

+1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста

2) Фаза максимального роста и интенсивного деления

3) Фаза, при которой число бактериальных клеьток не увеличивается

4) Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне

5) Фаза отмирания бактерий

204. Фаза логарифмического роста:

1) Фаза начала адаптации и интенсивного роста

+2) Фаза максимального роста и интенсивного деления

3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличивается

4) Фаза, при которой числоло жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне

5) Фаза отмирания бактерий

205. Максимальная стационарная фаза:

1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста

2) Фаза максимального роста и интенсивного деления

3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличиваетсяя

+4) Число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне

5) Фаза отмирания бактерий

206. Актиномицеты размножаются:

1) Образованием элементарных телец

2) Поперечным делением

+3) Фрагментацией

4) Репродукцией

5) Образованием выростов

207. Культивирование аэробов предусматривает использование:

1) Свечей Шарберлена

2) Аппарата Аристовского

+3) Термостата

4) Эксикатора

5) Свечей Омельянского

208. Выделение чистой культуры микробов-анаэробов производят по:

1) Д'Эрелю

2) Коху

3) Дригальскому

+4) Цейсслеру

5) Фортнеру

209. Питательные среды для культивирования анаэробов:

1) МПА

+2) Среда Китт-Тароцци

3) Среда Клауберга

4) Кровяной агар

5) Среда Эндо

210. На 2 день при выделении чистой культуры микробов аэробов производят:

1) Посев на среду Гисса

2) Идентификацию культуры

+3) Посев на скошенный МПА

4) Посев на МПА

5) Определение протеолитических ферментов

211. При физических методах стерилизации применяют:

1) Бактериофаги

+2) Сухой жар

+3) Пар под давлением

4) Хлорную известь

5) Формалин

212. Метаболизм бактерий происходит в результате:

1) Прогрессивного роста

+2) Катаболизма

3) Не зависит от условий внешней среды

+4) Анаболизма

5) Трансаминазы

213. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению:

1) Углеводов

2) Протеинов

3) Желатины

4) Перекиси водорода

+5) Всех перечисленных веществ

214. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на:

+1) Желатин

2) Среду Левина

3) Среду Китта-Тароцци

+4) Свернутую сыворотку

5) Среды Гисса

215. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков:

1) Морфологических

2) Тинкториальных

3) Культуральных

4) Биохимических

+5) Всех упомянутых признаков

216. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают:

1) Липиды

2) Углеводы

3) Белки

+4) Перекись водорода

5) Воду

217. Для культивирования грибов используют:

1) Щелочной агар

+2) Сусло-агар

3) Среду Тинсдаля

4) Среду Плоскирева

5) Среду Рапоппорт

218. Конститутивные ферменты

+1) Постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях

2) Концентрация резко вырастает при наличии соотвествующего субстрата

1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   166


написать администратору сайта