все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду
 Скачать 2 Mb.
|
 3) В отсутствии субстрата находятся в следовых количествах+4) Концентрация не зависит от наличия соотвествующего субстрата 5) Относятся к факторам роста микроорганизмов 219. Индуцибельные ферменты: 1) Постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях +2) Концентрация резко вырастает при наличии соотвествующего субстрата +3) В отсутствии субстрата находятся в следовых количествах 4) Концентрация не зависит от наличия соотвествующего субстрата 5) Относятся к факторам роста микроорганизмов 220. Пигменты микроорганизмов: 1) Участвуют в получении энергии 2) Участвуют в биологическом окислении +3) Предохраняют от воздействия УФ-лучей 4) Являются источником углерода 5) Являются источником азота 221. Ферменты патогенности бактерий: +1) Плазмокоагулаза +2) Гиалуронидаза +3) Лецитиназа +4) Стрептокиназа 5) Пенициллиназа 222. Микроорганизмы, получающие энергию за счет окислительно- восстановительных реакций: 1) Фототрофы +2) Хемотрофы 3) Ауксотрофы 4) Прототрофы 5) Автотрофы 223. Определение сахаролитических ферментов производят при посеве на: 1) Среду Вильсон-Блера 2) Молоко 3) Среду Китт-Тароцци 4) Кровяной агар +5) Среды Гисса 224. Период генерации это: 1) Время адаптации микробов к к изменившимся условиям среды 2) Период восстановления поврежденных структур 3) Объединение с бактериальной хромосомой +4) Период в течении которого осуществляется деление клетки 5) Период уменьшения скорости отмирания клеток 225. При снятии петлей изолированной колонии с МПА установлено, что колония слизистая, тянется за петлей. Что можно сказать о микробе: 1) Образует спору +2) Обладает слизистой капсулой 3) Выделяет ацетилметилкарбинол 4) Имеет фермент триптафаназу 5) Способен утилизировать цитрат 226. Аэробы осуществляют: 1) Субстратное фосфорилирование 2) Брожение +3) Окислительное фосфорилирование 4) Гликолиз 5) Пентозофосфатный шунт 227. Метаболизм - совокупность процессов: 1) Катаболизма и диссимиляции +2) Катаболизма и анаболизма 3) Катаболизма и ауксотрофности 4) Анаболизма и ассимиляции +5) Энергетического и пластического метаболизма 228. Под ростом бактерий понимают: 1) Трансформацию +2) Координированное воспроизведение всех компонентов клеток 3) Увеличение числа клеток в популяции +4) Увеличение массы клеток 5) Сегрегацию дочерних цепей ДНК 229. Основные признаки вирусов: +1) Содержат ДНК или РНК 2) Содержат ДНК и РНК 3) Размеры в микронах 4) Растут на искусственных питательных средах 5) Имеют клеточное строение 230. Основные свойства вирусов: 1) Способность к делению 2) Растут на средах с нативным белком +3) Дизъюнктивный тип размножения 4) Клеточная организация 5) Размеры в микронах 231. Формы вирусных частиц: +1) Вирион +2) Прион 3) Кокки 4) Палочки 5) Извитые 232. Вирион характеризуется наличием: +1) Нуклеокапсида 2) Хроматиновой субстанции 3) Митохондрий 4) Внутриклеточных включений 5) Гранул гликогена и крахмала 233. Строение вирусов изучается с помощью: 1) Электрофореза на бумаге +2) Электронной микроскопии 3) Ультрафиолетовой микроскопии 4) Темнопольной микроскопии 5) Люминисцентной микроскопии 234. Капсид: +1) Белковая оболочка +2) Состоит из капсомеров 3) Липопротеидная оболочка 4) Не обуславливает форму вируса 5) Отсутствует у вирусов 235. Вирион: +1) Сформированная вирусная частица 2) Геном клетки 3) Молекула кольцевой суперспирализованной РНК 4) Белковая инфекционная частица +5) Имеет спиральный или кубический тип симметрии капсида 236. Продуктивная вирусная инфекция заключается в: 1) Поражении ядерной субстанции 2) Разрушении клеточных рибосом +3) Образовании новых вирионов 4) Трансформировании пораженной клетки в злокачественную 5) Интерференции вирусов 237. Ферментами вирусов являются: 1) Альдолаза 2) Плазмокоагулаза 3) Гиалуронидаза +4) ДНК-зависимая ДНК-полимераза 5) Липаза 238. Вирусы культивируют: 1) На средах с добавлением нативного белка +2) В развивающемся курином эмбрионе 3) На среде Левенштейна-Иенсена 4) На синтетических питательных средах 5) На среде Китт-Тароцци 239. Индикацию вирусов в культуре клеток производят: +1) По цитопатическому действию 2) В реакции Асколи 3) Феноменом Исаева-Пфейффера 4) В реакции задержки гемагглютинации 5) В реакции агглютинации 240. Цитопатогенное действие вирусов: 1) Не зависит от физических, химических, биологических факторов внешней среды 2) Зависит только от инфекционности вируса 3) Повышается под влиянием интерферона +4) Используется при индикации вирусов +5) Используется при идентификации вирусов 241. При классификации вирусов учитывают: +1) Тип нуклеиновой кислоты 2) Процент Г+Ц, количестве нитей в нуклеиновой кислоте 3) Только линейную однонитчатую РНК 4) Только линейную двунитчатую ДНК 5) Форму вирионов, процентное содержание нуклеиновой кислоты, тип симметрии белков капсида,число капсомеров 242. Подразделение царства Vіra на два подцарства производится по: 1) Экологическим признакам +2) По типу нуклеиновой кислоты 3) Морфологическим особенностям 4) Окраске по Морозову 5) Цитопатогенному действию 243. Для специфической адсорбции вируса на чувствительных клетках необходимо: 1) Наличие в среде интерферона +2) Наличие соответствующих рецепторов на поверхности клетки 3) Присутствие нуклеаз 4) Присутствие комплемента 5) Наличие пермеаз 244. Суть абортивной вирусной инфекции заключается в: +1) Прерывании репродукции вируса на любой стадии 2) Разрушении клетки 3) Образовании клеточных симпластов 4) Злокачественной трансформации клеток 5) Образовании клеточных включений 245. Бактериофаги характеризуются: 1) Содержанием различных нуклеиновых кислот +2) Абсолютным внутриклеточным паразитизмом 3) Клеточной организацией 4) Бактериальной природой 5) Наличием внутриклеточных включений 246. Фаги делятся на: 1) Анаэробы +2) Вирулентные 3) Микроаэрофилы 4) Аэробы 5) Образующие пировиноградную кислоту 247. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой: 1) Хемотаксис 2) Интеграция на хромосоме 3) Внутриклеточное переваривание +4) Лизис клетки 5) Перенос ДНК через цитоплазматический мостик 248. Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью: +1) Рецепторов 2) Белков 3) Нуклеиновых кислот 4) Полисахаридов 5) Цитоплазматической мембраны 249. Профаг: 1) Вызывает лизис бактерий +2) Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их 3) Используется для фаготипирования бактерий 4) Материальный носитель наследственности 5) Оказывает бактериостатическое действие 250. Профаг в лизогенной бактерии: +1) Интегрирован в хромосому бактериальной клетки 2) Вызывает лизис 3) Является включением 4) Используется для фаготипирования культур 5) Представляет скопление хромосом 251. Колонии вирулентного фага: 1) Бляшки с мутным центром и прозрачной периферией +2) Прозрачные бляшки (негативные) 3) Выпуклые пигментированные с ровным краем 4) Шероховатые R-формы 5) S-формы, белые 252. По специфичности действия фаги различают: 1) Типоспецифические +2) Умеренные +3) Вирулентные 4) Профаги 5) ДНК-геномные фаги 253. Свойства фагов: 1) Отсутствие специфичности +2) Литическая или лизогенная активность 3) Бактериальная природа 4) Клеточная организация 5) Способность к делению 254. Фаготипирование применяется для: 1) Биологической индикации ионизирующей радиации 2) Определения болезнетворности бактерий 3) Получения вакцинных штаммов 4) Повышения вирулентности бактерий +5) Установления источника инфицирования 255. Фаги разрушаются под влиянием: 1) 1% раствора фенола 2) 0,5% раствора сулемы +3) Ультрафиолетовых лучей 4) При давлении в 1 атмосферу 5) Бриллиантовой зелени 256. Бактериофаги не применяются для: 1) Лечения +2) Создания искусственного иммунитета 3) Установления источника инфекции 4) Профилактики заболеваний 5) Диагностики 257. Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других предстаителей вида, называется: 1) клоном +2) штаммом 3) подвидом 4) колонией 5) вариантом 258. К жидким питательным средам относятся: 1) мясопептонный агар 2) среда Эндо 3) кровяной агар +4) мясопептонный бульон 5) желточно-солевой агар 259. Для выращивания анаэробов применяют: 1) дистилляторы +2) анаэростаты 3) аппарат Коха 4) печь Пастера 5) автоклав 260. Оптимальная температура для выращивания патогенных бактерий: +1) 370С 2) 200С 3) 520C 4) 00С 5) 460С 261. Для культивирования анаэробов применяют: 1) МПА 2) МПБ 3) среды Гисса 4) щелочной агар +5) среда Китта-Тароци 262. К культуральным свойствам бактерий относят: +1) характер роста на питательных средах 2) способность окрашиваться 3) биохимическая активность 4) антигенный состав 5) форма бактериальной клетки 263. Лактоза входит, в качестве дифференцирующего субстрата, в состав сред: +1) Эндо 2) висмут-сульфит агар 3) кровяного агара 4) кровяного-сахарного агара 5) сывроточного агара 264. Санитарно-показательными микроорганизмами воды являются: +1) кишечная палочка 2) спорообразующие бактерии 3) холерный вибрион 4) простейшие 5) грибы 265. Специальная среда для определения золотистых стафилококков в закрытом помещении: 1) Тинсдаля 2) МПА 3) Сабуро +4) желточно-солевой агар 5) Эндо 266. Вирусы культивируются на: 1) МПА +2) тканевых культурах 3) МПБ 4) среде Китта-Тароцци 5) кровяном агаре |