Главная страница

Тесты. Молекуляр. биология и генетика ЕП-17-13р. Молекулярная биология и генетика еп1713р Общее количество вопросов 300 Репликация это


Скачать 149.66 Kb.
НазваниеМолекулярная биология и генетика еп1713р Общее количество вопросов 300 Репликация это
АнкорТесты
Дата16.02.2021
Размер149.66 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаМолекуляр. биология и генетика ЕП-17-13р.docx
ТипДокументы
#176711
страница2 из 5
1   2   3   4   5

64. Репликация РНК осуществляется:

    1. в любой клетке

    2. только в зрелых клетках.

    3. только у прокариот.

    4. у ретровирусов.

    5. у «плюс» - одноцепочечной РНК вирусов растений.


65. Запрещённым вариантом переноса информации является:

    1. белок – белок

    2. ДНК – ДНК.

    3. ДНК – РНК.

    4. РНК – белок.

    5. РНК – ДНК.


66. Запрещённым вариантом переноса информации является:

    1. белок – РНК

    2. ДНК – ДНК.

    3. ДНК – РНК.

    4. РНК – белок.

    5. РНК – ДНК.


67. Геномика это наука, которая,

  1. изучает последовательности нуклеотидов в ДНК человека

  2. изучает последовательности нуклеотидов в ДНК живых организмов.

  3. сравнивает последовательности ДНК разных людей.

  4. сравнивает последовательности ДНК разных живых организмов.

  5. изучает связь между генами и кодируемыми ими признаками.

 

68. Прибор, с помощью которого осуществляют анализ нуклеотидной последовательности ДНК, называется

  1. термоциклер

  2. секвенатор.

  3. Биоанализатор.

  4. спектрофотометр.

  5. фотометр


69. Прибор, с помощью которого осуществляют реакцию ПЦР, называется

  1. термоциклер

  2. секвенатор.

  3. Биоанализатор.

  4. спектрофотометр.

  5. анализатор.


70. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) основана на использовании

  1. ДНК-полимеразы

  2. термостабильной ДНК-полимеразы.

  3. обратной транскриптазы.

  4. лигазы.

  5. транскрипт


71. Практически полная расшифровка генома человека была осуществлена в

  1. 1972 году

  2. 1997 году.

  3. 2001 году.

  4. 2004 году.

  5. 1998 году.


72. Доля  ДНК, которая кодирует белки в геноме человека составляет

  1. 100%

  2. 90%.

  3. 50%.

  4. 10%.

  5. 5%.


73. Генетическая карта отдельных людей совпадает на

  1. 5%

  2. 50%.

  3. 90%.

  4. 99%.

  5. 99,9%.


74. К болезням связанным с нарушениями в эндоплазматическом ретикулуме относятся:

  1. синдром Картагенера

  2. Синдром Цельвегера.

  3. болезнь Вольмана.

  4. метахроматическая лейкодистрофия.

  5. энцефаломиопатия.


75. Назовите функции интегринов:

  1. фиксация цитоскелета

  2. структурная функция.

  3. узнавание специфическихлигандов.

  4. адгезия.

  5. все перечисленное верно.


76. Назовите функции селектинов:

  1. узнавание углеводных компонентов клетки и хоминг

  2. структурная функция.

  3. узнавание специфическихлигандов.

  4. адгезия.

  5. все перечисленное верно.


77. Назовите функции адгезивных иммуноглобулинов:

  1. фиксация цитоскелета

  2. структурная функция.

  3. узнавание специфическихлигандов.

  4. адгезия.

  5. все перечисленное верно.


78 . Назовите функции кадгеринов:

  1. участие в формировании клеточных контактов

  2. структурная функция.

  3. узнавание специфическихлигандов.

  4. адгезия.

  5. все перечисленное верно.


79. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию краевого стояния при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

  1. взаимодействие CD15 –Е-селектина

  2. взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул.

  3. взаимодейстчиеселектина-селектина.

  4. взаимодействие интегрины-хемокины.

  5. все перечисленное верно.


80. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию активации при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

  1. взаимодействие CD15 –Е-селектина

  2. взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул.

  3. взаимодейстчиеселектина-селектина.

  4. взаимодействие интегрины-хемокины.

  5. все перечисленное верно.


81. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию прикрепления при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

  1. взаимодействие CD15 –Е-селектина

  2. взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул.

  3. взаимодейстчиеселектина-селектина.

  4. взаимодействие интегрины-хемокины.

  5. все перечисленное верно.


82. Назовите межклеточные контакты простого типа:

  1. межклеточные соединения, интердигитации

  2. десмосомы, адгезивный поясок.

  3. плотное соединение (zonaoccludens).

  4. щелевые соединения, синапсы.

  5. все перечисленное верно.


83. Назовите межклеточные контакты сцепляющего типа:

  1. межклеточные соединения, интердигитации

  2. десмосомы, адгезивный поясок.

  3. плотное соединение (zonaoccludens).

  4. щелевые соединения, синапсы.

  5. все перечисленное верно.


84. Назовите межклеточные контакты запирающего типа:

  1. межклеточные соединения, интердигитации

  2. десмосомы, адгезивный поясок.

  3. плотное соединение (zonaoccludens).

  4. щелевые соединения, синапсы.

  5. все перечисленное верно.


85. Назовите межклеточные контакты коммуникационного типа:

  1. межклеточные соединения, интердигитации

  2. десмосомы, адгезивный поясок.

  3. плотное соединение (zonaoccludens).

  4. щелевые соединения, синапсы.

  5. все перечисленное верно.


86. Перечислите физиологические функции протеинкиназы С:

  1. клеточное деление

  2. секреция.

  3. перенос ионов.

  4. экзоцитоз.

  5. все перчисленное верно.


87. Перечислите функции кальция, как вторичного мессенджера:

  1. клеточное деление

  2. секреция.

  3. связь с эффекторными молекулами и их активация.

  4. экзоцитоз.

  5. все перчисленное верно.


88. Повреждающие факторы апоптоза «изнутри»:

  1. повреждение хромосом и мембран

  2. отсутствие сигнала от ростового фактора.

  3. потеря связи с сустратом.

  4. вступление делящихся клеток в контакт дуг с другом.

  5. все перечисленное верно.


89.К функциям теломер относятся все, кроме:

  1. физические

  2. механические.

  3. стабилизационные.

  4. влияние на экспрессию генов.

  5. счетная.


90. Теломераза не обнаруживается в следующих клетках:

  1. лимфоциты

  2. клетки эпидермиса.

  3. клетки слизистой оболочки желудка.

  4. клетки соединительной ткани.

  5. клетки мозга.


91.К репарации повреждений ДНК относятся:

  1. гидролитическоевыщепление оснований

  2. одноцепочечниые разрывы.

  3. гидролитическоедезаминирование оснований.

  4. образование димеровтимина.

  5. все перечисленные.


92.В хромосомах человека число генов составляет:

  1. около 2500

  2. около 30 000.

  3. около 50 000.

  4. около 6000.

  5. около 10 000.


93.Структура ДНК включает все, кроме:

  1. две полинуклеотидные цепи

  2. линейную последовательность нуклеотидов: дАМФ, дГМФ, дЦТФ, дТМФ.

  3. одну полинуклеотидную цепь.

  4. дезоксирибозу.

  5. фосфатный остаток.


94. ДНК-связывающие белки по их структуре подразделяются на:

  1. содержащие гомеодомеры

  2. содержащие мотив "спираль-поворот-спираль".

  3. содержащие "цинковые пальцы".

  4. содержащие "лейциновую застежку".

  5. все ответы правильные.


95. К определению гена относится следующее утверждение:

  1. участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь.

  2. участок белка, кодирующий один участок ДНК.

  3. полипептидная цепь, кодирующая один участок ДНК.

  4. участок ДНК, кодирующий несколько белков.

  5. участок ДНК, кодирующий один белок.


96.Функциональными отделами в ДНК прокариот являются все, кроме:

  1. промотор

  2. оператор.

  3. терминатор.

  4. аттенюатор.

  5. энхансеры.


97. Функциональными отделами в ДНК эукариот являются все, кроме:

  1. энхансеры

  2. гены.

  3. терминатор.

  4. промотор.

  5. белок- репрессор.


98. К определению цистрона относится следующее утверждение:

  1. участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь

  2. участок белка, кодирующий один участок ДНК.

  3. полипептидная цепь, кодирующая один участок ДНК.

  4. участок ДНК, кодирующий несколько белков.

  5. участок ДНК, кодирующий один белок.


99. У бактерий гены ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций, объединяются в структурно-функциональную единицу:

  1. цистон

  2. оперон.

  3. кодон.

  4. экзон.

  5. интрон.


100. Изменения генома клетки могут происходить в результате:

  1. точечных мутаций

  2. действия вирусных онкогенов.

  3. внутрихромосомныхтранслокаций.

  4. межхромосомныхтранслокаций.

  5. все перчисленное верно.


101. Для репликации геномов РНК содержащих вирусов используются:

  1. ДНК-полимераза

  2. ДНК-синтетаза.

  3. обратная транскриптаза.

  4. ДНК-зависимая РНК-полимераза.

  5. РНК-полимераза.


102. Этапы транскрипции:

  1. терминация, сплайсинг

  2. метилирование, элонгация.

  3. терминация, элонгация, инициация.

  4. сплайсинг.

  5. инициация, метилирование.


103. Ингибиторы трансляции у бактерий все, кроме:

  1. антибиотики, действующие в области малой (30S) субъединицы

  2. антибиотики, действующие в области большой (50S) субъединицы.

  3. тетрациклин.

  4. пенициллин.

  5. эритромицин.


104. Структура РНК включает все, кроме:

  1. фосфатный остаток

  2. линейную последовательность нуклеотидов.

  3. рибозу.

  4. две полинуклеотидные цепи.

  5. одну полинуклеотидную цепь.

105. Функциональные центры рибосом представлены:

  1. центром связывания мРНК

  2. пептидильным центром.

  3. аминокислотным центром.

  4. пептидилтрансферазным центом.

  5. все ответы правильные.


106. Ингибиторы трансляции у эукариот все, кроме:

  1. антибиотики, действующие в области большой(80S) субъединицы

  2. левомицетин.

  3. дифтерийный токсин.

  4. интерфероны.

  5. интерлейкины.


107. Антибиотики по механизму действия дифференцируются на все, кроме:

  1. ингибиторы плазмид

  2. ингибиторы цитоплазматической мембраны.

  3. ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот.

  4. ингибиторы образования клеточной стенки.

  5. ингибиторы белкового синтеза.


108. Ингибиторы транскрипции все, кроме:

  1. -Аманитин

  2. Актиномицин D.

  3. токсин ядовитых грибов.

  4. производное антибиотика из Реnicillium.

  5. производное антибиотика из Streptomyces.


109. Особенности трансляции у эукариот по сравнению с прокариотами,

  1. в большой субъединице содержится 4 молекулы рРНК

  2. субъединицы рибосом и входящие в них рРНК меньше по размеру.

  3. в большой субъединице содержится 2 молекулы рРНК.

  4. меньше белковых молекул в каждой субъединице.

  5. все перечисленное верно.


110. Фолдинг белка совершается в несколько стадий, кроме:

  1. нативный белок (цепь свернута в компактную глобулу)

  2. состояние-предшественник расплавленной глобулы (цепь частично развернута).

  3. расплавленная глобула (цепь свернута).

  4. образование четвертичной структуры.

  5. случайный клубок (развернутая пептидная цепь).



111. Класс мембранных белков составляет все, кроме:

  1. структурные

  2. транспортные.

  3. сигнальные.

  4. обеспечивающие межклеточное взаимодействие.

  5. стероиды.


112. Связи, стабилизирующие третичную структуру глобулярного белка, все кроме:

  1. дисульфидная

  2. ионная.

  3. гидрофобная.

  4. сульфидная.

  5. водородная.


113. Основные свойства биомембран:

  1. жесткая структура

  2. замкнутость.

  3. латеральная подвижность.

  4. ассиметрия.

  5. симметрия.


114. Класс мембранных липидов составляют все, кроме:

  1. с финголипиды

  2. стероиды (холестерин).

  3. спектрины.

  4. гликолипиды.

  5. фосфолипиды.


115. Класс мембранных белков составляет все, кроме:

  1. структурные

  2. транспортные.

  3. сигнальные.

  4. обеспечивающие межклеточное взаимодействие.

  5. стероиды.


116. Способы прохождения низкомолекулярных веществ через биомембраны:

  1. сложная диффузия

  2. простая диффузия, облегченная диффузия, активный транспорт.

  3. облегченная диффузия, средняя диффузия.

  4. активный транспорт, сложная диффузия

  5. средняя диффузия.



117. Антибиотики, переносчики ионов:

  1. оксациллин

  2. валиномицин.

  3. эритромицин.

  4. олеандомицин.

  5. грамицидин А.


118. Структура биомембран представлена:

  1. периферическими белками

  2. интегральными белками.

  3. углеводными компонентами.

  4. липидным слоем.

  5. все перчисленное верно.


119. Структура комплекса Гольджи представлена:

  1. мембранными пузырьками, секреторными гранулами

  2. мембранными цистернами, диктиосомой, мембранными пузырьками.

  3. диктиосомой, рецепторными структурами.

  4. мембраносвязанными рибосомами.

  5. гранулярной эндоплазматической сетью.


120. К лизосомным болезням относятся:

  1. синдром Картагенера

  2. Синдром Цельвегера

  3. болезнь Вольмана.

  4. метахроматическая лейкодистрофия.

  5. энцефаломиопатия.


121. Воспроизведением новых особей из одной  или нескольких клеток занимается

  1. клеточная инженерия

  2. генная инженерия.

  3. микробиология.

  4. цитология.

  5. инженерия


122. Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в исследовании

  1. числа и структур хромосом

  2. наследования признаков у близнецов.

  3. наследования признаков в ряду поколении.

  4. типа наследования рецессивных генов.

  5. рецессивных генов


123. Обмен веществ и превращение энергии, происходящие в клетках всех живых организмов, свидетельствуют отом, что клетка - единица

  1. строения организмов

  2. жизнедеятельности организмов.

  3. размножения организмов.

  4. генетической информации.

  5. организмов

1   2   3   4   5


написать администратору сайта