Тесты. Молекуляр. биология и генетика ЕП-17-13р. Молекулярная биология и генетика еп1713р Общее количество вопросов 300 Репликация это

• Название: Молекулярная биология и генетика еп1713р Общее количество вопросов 300 Репликация это
• Анкор: Тесты
• Дата: 16.02.2021
• Размер: 149.66 Kb.
• Имя файла: Молекуляр. биология и генетика ЕП-17-13р.docx
• Тип: Документы; #176711
• страница: 5 из 5

244. Аминокислоты могут проявлять свойства:

1. 
   кислот;
   
2. 
   оснований;
   
3. 
   верны все варианта ответа.
   
4. 
   пептидная связь.
   
5. 
   аминокислоты.
   

245. Окончание полипептида, содержащее аминогруппу, называется:

1. 
   С – конец;
   
2. 
   N – конец:
   
3. 
   пептидная связь.
   
4. 
   В жиров.
   

246. Мономерами белков являются:

1. 
   нуклеотиды;
   
2. 
   нуклеосомы;
   
3. 
   аминокислоты.
   
4. 
   белков;
   
5. 
   нуклеиновых кислот;
   

247. Нуклеотид – это мономер

1. 
   белков;
   
2. 
   нуклеиновых кислот;
   
3. 
   жиров.
   
4. 
   альбумины;
   
5. 
   Б глобулины;
   

248. Простые белки состоят:

1. 
   только из нуклеотидов;
   
2. 
   только из аминокислот;
   
3. 
   из аминокислот и небелковых соединений.
   
4. 
   нуклеиновых кислот;
   
5. 
   фибриллярные белки.
   

249. Белки, которые растворяются и в воде и в растворе солей, называются:

1. 
   альбумины;
   
2. 
   глобулины;
   
3. 
   фибриллярные белки.
   
4. 
   нуклеотиды;
   
5. 
   нуклеосомы;
   

250. В строении белков различают:

1. 
   два уровня организации молекулы;
   
2. 
   три уровня организации молекулы ;
   
3. 
   четыре уровня организации молекулы.
   
4. 
   вторичную структуру белка;
   
5. 
   В третичную структуру белка;
   

251. Полипептид образуется путем:

1. 
   взаимодействия аминогрупп двух соседних аминокислот;
   
2. 
   взаимодействия аминогруппы одной аминокислоты и карбоксильной группы другой аминокислоты;
   
3. 
   взаимодействия карбоксильных групп двух соседних аминокислот.
   
4. 
   четыре уровня организации молекулы.
   
5. 
   рибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых
   

252. Степень спирализации белка характеризует:

1. 
   первичную структуру белка;
   
2. 
   вторичную структуру белка;
   
3. 
   третичную структуру белка;
   
4. 
   фибриллярных белков;
   
5. 
   глобулярных белков.
   

253. Четвертичная структура белка характерна для:

1. 
   олигомерных белков;
   
2. 
   фибриллярных белков;
   
3. 
   глобулярных белков.
   
4. 
   вторичную структуру белка;
   
5. 
   третичную структуру белка;
   

254. Белки актин и миозин выполняют функцию:

1. 
   транспортную;
   
2. 
   защитную;
   
3. 
   сократительную.
   
4. 
   фибриллярные белки.
   
5. 
   нуклеотиды;
   

255. ДНК содержит:

1. 
   рибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин;
   
2. 
   дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин;
   
3. 
   дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, урацил.
   
4. 
   кодировании каждым триплетом только одной аминокислоты;
   
5. 
   Вналичии единого кода для всех живущих на земле существ.
   

256. Генетический код был открыт:

1. 
   Гамовым
   
2. 
   Гриффитом
   
3. 
   Очоа
   
4. 
   Натансом и Смитом
   
5. 
   Б Уотсоном и Криком
   

257. Специфичность генетического кода состоит в:

1. 
   кодировании аминокислот более чем двумя различными триплетами;
   
2. 
   кодировании каждым триплетом только одной аминокислоты;
   
3. 
   наличии единого кода для всех живущих на земле существ.
   
4. 
   нуклеосома-соленоид-петли;
   
5. 
   В соленоид-петли-нуклеосома.
   

258.Вырожденность генетического кода – это:

1. 
   кодирование одним триплетом только одной аминокислоты;
   
2. 
   кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;
   
3. 
   кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.
   
4. 
   две комплементарные друг другу антипараллельные полинуклеотидные цепи;
   
5. 
   полинуклеотидная цепь.
   

259.Универсальность генетического кода – это:

1. 
   наличие единого кода для всех существ на Земле;
   
2. 
   кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;
   
3. 
   кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.
   
4. 
   Дигидроуридиловая
   
5. 
   Псевдоуридиловая
   

260. Возможных триплетов:

1. 
   64;
   
2. 
   28;
   
3. 
   72,
   
4. 
   85,
   
5. 
   60
   

261. Основания, расположенные комплементарно друг другу:

1. 
   А – Т; Г – Ц;
   
2. 
   А – Ц; Г – Т;
   
3. 
   А – Г; Ц – Т.
   
4. 
   Ц – Т. Г – Т;
   
5. 
   А – Г; Г – Т;
   

262. К первичной структурной организации ДНК относится:

1. 
   трехмерная спираль;
   
2. 
   две комплементарные друг другу антипараллельные полинуклеотидные цепи;
   
3. 
   полинуклеотидная цепь.
   
4. 
   нуклеосома-соленоид-петли;
   
5. 
   В соленоид-петли-нуклеосома.
   

263. Вторичная структура ДНК была открыта:

1. 
   Натансом и Смитом
   
2. 
   Уотсоном и Криком
   
3. 
   Эвери, Мак-Леодом и Мак-Карти
   
4. 
   Корнбергом;
   
5. 
   В Жакобом и Моно.
   

264. Сколько уровней организации имеет хроматин:

1. 
   три;
   
2. 
   два;
   
3. 
   четыре.
   
4. 
   один
   
5. 
   пять
   

265. Последовательность организации хроматина в третичной структуре ДНК следующая:

1. 
   петли-нуклеосома-соленоид;
   
2. 
   нуклеосома-соленоид-петли;
   
3. 
   соленоид-петли;
   
4. 
   соленоид-петли-нуклеосома.
   
5. 
   петли-нуклеосома
   

266. Участок, разделяющий две нуклеосомы, называют:

1. 
   соленоид;
   
2. 
   линкер;
   
3. 
   петли
   
4. 
   нуклеосома
   
5. 
   гистон.
   

267. РНК в ядре сосредоточено в:

1. 
   ядерной оболочке;
   
2. 
   ядрышке;
   
3. 
   соленоид
   
4. 
   линкер
   
5. 
   нуклеоплазме.
   

268. Информация о строении белка передается в цитоплазму:

1. 
   матричной РНК;
   
2. 
   транспортной РНК;
   
3. 
   соленоид-петли-нуклеосома.
   
4. 
   петли-нуклеосома
   
5. 
   рибосомной РНК.
   

269. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК:

1. 
   Дигидроуридиловая
   
2. 
   Псевдоуридиловая
   
3. 
   ДНК-полимераза;
   
4. 
   геликаза;
   
5. 
   Дополнительная
   

270. Процессинг – это:

1. 
   Синтез РНК;
   
2. 
   Созревание РНК;
   
3. 
   полуконсервативным;
   
4. 
   Б консервативным;
   
5. 
   Созревание ДНК.
   

271. Что такое - Репликация:

1. 
   копирование ДНК с образованием 2-х идентичных дочерних молекул;
   
2. 
   процесс переписывания информации с ДНК на РНК;
   
3. 
   процесс синтеза белка.
   
4. 
   изменение порядка расположения нуклеотидов в генетическом материале.
   
5. 
   процесс возникновения мутаций.
   

272. В репликации ДНК участвует совокупность ферментов и белков. которые образуют:

1. 
   репликазу;
   
2. 
   рестриктазу;
   
3. 
   ДНК-полимераза;
   
4. 
   геликаза;
   
5. 
   реплисому.
   

273. Основной фермент репликации:

1. 
   ДНК-полимераза;
   
2. 
   геликаза;
   
3. 
   элонгация и терминация.
   
4. 
   инициация и терминация.
   

274. Начало репликации связано с образованием:

1. 
   репликационной вилки и глазка;
   
2. 
   праймеров;
   
3. 
   фрагментов ДНК на ведущей и отстающей цепи.
   
4. 
   комплементарность
   
5. 
   полуконсервативность.
   

275. За расплетение молекулы ДНК ответственен фермент:

1. 
   ДНК – полимераза;
   
2. 
   лигаза;
   
3. 
   геликаза.
   
4. 
   хеликаза.
   
5. 
   праймаза.
   

276. Механизм репликации ДНК является:

1. 
   полуконсервативным;
   
2. 
   консервативным;
   
3. 
   неконсервативным.
   
4. 
   ДНК-полимераза
   
5. 
   топоизомераза.
   

277. Для осуществления процесса репликации в нуклеоплазме необходимо наличие:

1. 
   нуклеозидмонофосфатов;
   
2. 
   нуклеозиддифосфатов;
   
3. 
   дезоксирибонуклеотиды.
   
4. 
   рибонукдеозидтрифосфаты.
   
5. 
   нуклеозидтрифосфатов.
   

278. Синтез дочерних цепей ДНК осуществляется:

1. 
   от 5 ^/ конца к 3 ^/ концу;
   
2. 
   от 3 ^/ конца к 5 ^/ концу;
   
3. 
   В на ведущей и отстающей цепях направление синтеза противоположно.
   

D. рибонукдеозидтрифосфаты.

E. нуклеозидтрифосфатов.
279. Фрагмент Оказаки – это:

1. 
   короткий участок отстающей цепи ДНК;
   
2. 
   длинный участок ведущей цепи ДНК;
   
3. 
   отстающей цепи ДНК
   
4. 
   материнской цепи ДНК
   
5. 
   участок материнской цепи ДНК.
   

280. Репликация ДНК у эукариот протекает:

1. 
   быстрее, чем у прокариот;
   
2. 
   медленнее, чем у прокариот;
   
3. 
   с такой же скоростью, как у прокариот.
   
4. 
   фрагменты Корнберга.
   
5. 
   пульс-чейз отрезки.
   

281. Транскрипция – это:

1. 
   Процесс самокопирования ДНК с образованием двух идентичных дочерних молекул;
   
2. 
   Процесс переписывания информации, содержащейся в РНК, в форме ДНК.
   
3. 
   Процесс переписывания информации, содержащейся в ДНК, в форме РНК.
   
4. 
   метилируетаденин в палиндромной последовательности ГАТЦ.
   
5. 
   закрепляет мутагенную ошибку, допущенную ДНК-полимеразой.
   

282. Основной фермент транскрипции:

1. 
   ДНК-полимераза;
   
2. 
   РНК-полимераза;
   
3. 
   рестриктаза.
   
4. 
   полудисперсно.
   
5. 
   комплементарно.
   

283. Сходство процессов репликации и транскрипции заключается в том, что:

1. 
   синтез дочерних молекул осуществляется в направлении 5^/  3^/;
   
2. 
   движущая сила – гидролиз пирофосфата;
   
3. 
   верны оба варианта ответа.
   
4. 
   молекулу РНК.
   
5. 
   2 молекулы ДНК в связи с белками-гистонами.
   

284. Отличие процессов репликации и транскрипции:

1. 
   при репликации материнская молекула ДНК разрушается, а при транскрипции – сохраняется;
   
2. 
   для функционирования основного фермента репликации необходимы ионы Mg²⁺, а транскрипции – Fe²⁺;
   
3. 
   в активном центре полимеразы транскрипции находятся ионы Zn, а репликации – Li.
   
4. 
   количество ДНК, находящейся в гаплоидном наборе хромосом
   
5. 
   участок ДНК, имеющий регуляторные элементы.
   

285. В процессе транскрипции участвует:

1. 
   только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;
   
2. 
   только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – антисмысловая;
   
3. 
   любая из двух цепей материнской молекулы ДНК.
   
4. 
   количество ДНК, находящейся в гаплоидном наборе хромосом
   
5. 
   участок ДНК, имеющий регуляторные элементы.
   

286. Участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, называется:

1. 
   промотор;
   
2. 
   терминатор;
   
3. 
   магния
   
4. 
   кальция.
   
5. 
   транскриптон.
   

287. В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:

1. 
   цепь ДНК расплетена;
   
2. 
   цепь ДНК не расплетена;
   
3. 
   цепь ДНК разрушена.
   
4. 
   Оказаки.
   
5. 
   нет правильного ответа.
   

288. Кодон инициации – участок цепи, определяющий:

1. 
   конец синтеза мРНК;
   
2. 
   начало транскрипции РНК;
   
3. 
   последовательность нуклеотидов в РНК.
   
4. 
   топоизомеразой.
   
5. 
   ДНК-полимеразой.
   

289. Терминация осуществляется в результате:

1. 
   замедления движения РНК-полимеразы;
   
2. 
   ускорения движения РНК-полимеразы;
   
3. 
   сплетения цепей материнской молекулы ДНК.
   
4. 
   эндонуклеаза.
   
5. 
   экзонуклеаза и топоизомераза.
   

290. В результате транскрипции образуется:

1. 
   только матричная РНК;
   
2. 
   только транспортная РНК;
   
3. 
   все типы РНК клетки.
   
4. 
   отстранённая цепь.
   
5. 
   обе цепи.
   

291. Синтез белка обозначают термином:

1. 
   репликация;
   
2. 
   транскрипция;
   
3. 
   трансляция;
   
4. 
   праймеры.
   
5. 
   пирофосфаты.
   

292. Основной фермент трансляции:

1. 
   ДНК-полимераза;
   
2. 
   аминоацил-тРНК-синтетаза;
   
3. 
   лигаза.
   
4. 
   пульс-чейз отрезки.
   
5. 
   праймеры.
   

293. При активации аминокислота:

1. 
   присоединяется к т РНК;
   
2. 
   фосфорилируется;
   
3. 
   верны оба варианта ответа
   
4. 
   фрагменты Оказаки
   
5. 
   фрагменты Корнберга.
   

294. Рибосомы в процессе трансляции соединяются в структуру, называемую:

1. 
   шероховатая ЭПС;
   
2. 
   полисома;
   
3. 
   полимер.
   
4. 
   гистосома.
   
5. 
   репликон.
   

295. Кодон инициации кодирует аминокислоту:

1. 
   лизин;
   
2. 
   аспарагин;
   
3. 
   метионин.
   
4. 
   полисома;
   
5. 
   полимер.
   

296. К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:

1. 
   только инициаторная т РНК;
   
2. 
   все т РНК, несущие аминокислоту;
   
3. 
   у ретровирусов.
   
4. 
   у «плюс» - одноцепочечной РНК вирусов растений
   
5. 
   все т РНК, несущие аминокислоту, кроме инициаторной.
   

297. Участок на большой субчастице рибосомы, где локализуется строящийся пептид, называется:

1. 
   аминоацильный;
   
2. 
   пептидильный;
   
3. 
   инициирующий.
   
4. 
   секвенатор.
   
5. 
   биоанализатор.
   

298. Процесс элонгации в трансляции – это:

1. 
   начало синтеза белка;
   
2. 
   удлинение полипептидной цепи белка;
   
3. 
   окончание синтеза белка.
   
4. 
   болезнь Вольмана.
   
5. 
   метахроматическая лейкодистрофия.
   

299. Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК – это:

1. 
   хромосомная мутация;
   
2. 
   генная мутация;
   
3. 
   геномная мутация.
   
4. 
   узнавание специфическихлигандов.
   
5. 
   адгезия.
   

300. Мобильные генетические элементы были открыты:

1. 
   Мак-Клинток;
   
2. 
   Корнбергом;
   
3. 
   Жакобом и Моно.
   
4. 
   Г.Кэлланом.
   
5. 
   Д.Уотсоном.