Микра. Микра. Тест (1). Морфология бактерий с помощью темнопольной микроскопии изучают подвижность микробов
 Скачать 1.22 Mb.
|
|
костный мозг селезенка 197 АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ: в тимусе в щитовидной железе в костном мозге в периферических органах иммунной системы 198 АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ: в костном мозге в селезёнке в лимфатических узлах в печени 199 УКАЖИТЕ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН ИММУННОЙ СИСТЕМЫ: тимус селезенка аппендикс печень 200 МОЛЕКУЛЫ HLA-1 КЛАССА ПРИСУТСТВУЮТ НА МЕМБРАНАХ: исключительно В-лимфоцитов исключительно Т-лимфоцитов всех ядросодержащих клеток организма исключительно эритроцитов 201 КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ФОРМИРОВАНИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: эритроциты В-лимфоциты моноциты Т-киллеры 202 ЗА ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ПАМЯТЬ ОТВЕЧАЮТ: Т-хелперы долгоживущие Т- и В-лимфоциты Т-супрессоры Т-киллеры 203 CD-19 И CD-20 – РЕЦЕПТОРЫ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ НА МЕМБРАНЕ: Т-лимфоцитов В-лимфоцитов нейтрофилов макрофагов 204 НАЗОВИТЕ ОСНОВНОЙ МЕМБРАННЫЙ МАРКЕР Т-ХЕЛПЕРОВ: CD-1 CD-4 СD-5 CD-19 205 В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЛИМФОЦИТОВ В-ЛИМФОЦИТЫ СОСТАВЛЯЮТ: 60% 15-20% 30-40% 90% 206 МОЛЕКУЛА CD-4 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ: зрелых В-лимфоцитов Т-хелперов нейтрофилов цитотоксических лимфоцитов 207 ДЛЯ В-ЛИМФОЦИТОВ КОНЕЧНЫМ ЭТАПОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЯВЛЯЕТСЯ: пре-В-лимфоцит плазматическая клетка полипотентная клетка поздняя про-В-клетка 208 ВЫБЕРИТЕ ФУНКЦИЮ, ЗА КОТОРУЮ ОТВЕЧАЮТ Т-ЛИМФОЦИТЫ: гуморальный иммунитет клеточный иммунитет естественную резистентность гемопоэз 209 В-ЛИМФОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ: в гуморальном иммунном ответе в клеточном иммунном ответе в фагоцитозе в противопаразитарной защите 210 ПРЕДШЕСТВЕННИК ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ: В-лимфоцит Т-лимфоцит макрофаг эозинофил 211 ПРОДУЦЕНТОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЗАДАННОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ: базофил лимфоцит плазматическая клетка нейтрофил 212 РОДОНАЧАЛЬНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ МАКРОФАГА ЯВЛЯЕТСЯ: полипотентная стволовая клетка тимоцит ранняя про-В-клетка миелоцит 213 ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ МАКРОФАГА ЯВЛЯЕТСЯ: моноцит тучная клетка эозинофил плазматическая клетка 214 ФАГОЦИТОЗ — ЭТО ПРОЦЕСС: поглощения и переваривания специализированными клетками твердых частиц синтеза и секреции иммуноглобулинов поглощения клетками фагоцитами жидкого вещества активного выхода из кровеносных сосудов в ткани фагоцитирующих клеток 215 ФАГОЦИТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: моноциты тромбоциты лимфоциты бактериофаги 216 МАКРОФАГ СПОСОБЕН ФАГОЦИТИРОВАТЬ: однократно 2 раза многократно пятикратно 217 КЛЕТКАМИ МОНОНУКЛЕАРНОЙ ФАГОЦИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ: тромбоциты лимфоциты макрофаги нейтрофилы 218 МЕДИАТОРЫ, КОТОРЫЕ ВЫРАБАТЫВАЕТ АКТИВИРОВАННЫЙ МАКРОФАГ: монокины селектины опсонины лимфокины 219 ПОЛИМОФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ (НЕЙТРОФИЛЫ) СПОСОБНЫ ФАГОЦИТИРОВАТЬ: однократно многократно 3 раза пятикратно 220 МАКРОФАГИ, КОТОРЫЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В ПЕЧЕНИ: гистиоциты Купферовские клетки клетки Лангерганса микроглии 221 ХЕМОТАКСИС КЛЕТОК — ЭТО: направленное движение клеток прилипание клеток друг к другу поглощение бактерий фагоцитирующими клетками стимуляция бактерицидной функции 222 ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, УСИЛИВАЮЩИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ФАГОЦИТОВ: интегрины опсонины селектины митогены 223 МАКРОФАГИ, КОТОРЫЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ: остеокласты Купферовские клетки клетки Лангерганса гистиоциты 224 ПЕРВОЙ СТАДИЕЙ ФАГОЦИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ: адгезия хемотаксис формирование фагосомы переваривание 225 МЕХАНИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ: макрофаги нейтрофилы кожа, слизь, слезы система комплемента 226 К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ: фагоцитоз кожа, слизь, слезы лизоцим система комплемента 227 СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ: классом органического вещества антигенной детерминантой (эпитопом) частью антигенной молекулы (носителем) дозой антигена 228 ИММУНОГЕННОСТЬЮ, ЧУЖЕРОДНОСТЬЮ И СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ: адъюванты гаптены полные антигены опсонины 229 НЕПОЛНЫЙ АНТИГЕН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: отсутствием носителя отсутствием антигенной детерминанты большой молекулярной массой высокой иммуногенностью 230 СПЕЦИФИЧНОСТЬ МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ: перфорин Fab-фрагмент Fc-фрагмент Эпитоп 231 СОБСТВЕННЫЕ АНТИГЕНЫ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТСЯ: сингенными аллогенными ксеногенными аутогенными 232 СВОЙСТВО АНТИГЕНА ВЫЗЫВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ: специфичностью чужеродностью иммуногенностью цитотоксичностью 233 ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ: селектины адъюванты анафилатоксины комплемент 234 УКАЖИТЕ ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА: специфичности дозы антигена числа эпитопов чужеродности 235 ТКАНИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РАЗНЫХ ВИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ: сингенными аллогенными ксеногенными изогенными 236 ПО СТРУКТУРЕ АНТИГЕНЫ РАЗДЕЛЯЮТСЯ НА: капсульные и ядерные группоспецифические и видоспецифические полные и неполные гетероантигены и изоантигены 237 НЕБОЛЬШОЙ МОЛЕКУЛОЙ, КОТОРАЯ МОЖЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ КАК ЭПИТОП, НО НЕ СПОСОБНА ИНДУЦИРОВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ЯВЛЯЕТСЯ: адъювант гаптен опсонин селектин 238 ИММУННОЙ РЕАКЦИЕЙ С МЕТКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ: реакция иммунофлюоресценции реакция агглютинации реакция преципитации реакция связывания комплемента 239 КОМПОНЕНТЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА: антиген, антитело и гемолитическая сыворотка антиген, комплемент и гемолитическая система антиген, антитело, комплемент и гемолитическая система антиген, антитело, комплемент и физиологический раствор 240 ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ОБУСЛОВЛИВАТЬ АДГЕЗИЮ И КОЛОНИЗАЦИЮ, ОТНОСЯТСЯ: плазмокоагулаза капсула гиалуронидаза фибринолизин адгезины 241 АНАТОКСИН - ЭТО: антитело, которое образуется в результате введения в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его экзотоксин, обработанный формалином, который лишен своих токсических свойств, но сохранил антигенные свойства эндотоксин, обработанный формалином, который лишен своих токсических свойств, но сохранил антигенные свойства 242 ОСНОВНЫЕ ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА: классический пектиновый альтернативный лектиновый 243 ПРОТИВОМИКРОБНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОРГАНИЗМА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ СЛЕДУЮЩИХ ТКАНЕВЫХ МЕХАНИЗМОВ: барьерная функция кожи и слизистых оболочек система комплемента воспаление фагоцитоз 244 СПЕЦИФИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ: антителообразование гиперчувствительность немедленного типа иммунологическая память иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови 245 АНТИФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ ПАТОГЕННОСТИ: плазмокоагулаза капсула гиалуронидаза фибринолизин адгезины 246 АНТИТОКСИН - ЭТО: антитело, которое образуется в результате введения в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его экзотоксин, обработанный формалином, который лишен своих токсических свойств, но сохранил антигенные свойства эндотоксин, обработанный формалином, который лишен своих токсических свойств, но сохранил антигенные свойства 247 ТОКСИГЕННОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ: выделение в окружающую среду эндотоксинов при их разрушении образование белковых экзотоксинов переход при обработке формалином экзотоксина в анатоксин 248 ТОКСИЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ: свойство токсинов вызывать патологические изменения способность бактерий образовывать белковые экзотоксины способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин 249 АНТИГЕН ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ: стимулирует развитие иммунного ответа проникает в межтканевую жидкость вступает во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном ВИРУСОЛОГИЯ 250 ПРИ ЛАБОРАТОРНОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КУЛЬТИВИРУЮТ : в курином эмбрионе в кишечнике платяной вши в питательных средах с добавлением антибиотиков в мясо-пептонном агаре в мясо-пептонном бульоне 251 К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ПРОСТОГО ВИРУСА ОТНОЯТСЯ: капсид нуклеиновая кислота суперкапсид капсула включения 252 УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ВИРУСОВ СВОЙСТВО : наличие одного типа нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) размножение поперечным делением чувствительность к антибиотикам наличие ядра наличие капсулы 253 ДЛЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО : бинарное деление синтез вирусных белков специфическая адсорбция сборка вириона неспецифическая адсорбция 254 ИНДИКАЦИЯ ВИРУСОВ В КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ СЛЕДУЮЩИХ ФЕНОМЕНОВ: гибель эмбриона феномен интерференции проба Солка образование бляшек изменение оболочек 255 РЕАКЦИЯ ГЕМАДСОРБЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: выявления вируса в курином эмбрионе выявления вируса в культуре клеток идентификации вируса серодиагностики вирусных заболеваний 256 ДЛЯ ПРОДУКТИВНОГО ТИПА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХАРАКТЕРНО: прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе встраивание вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки и совместное существование образование нового поколения вирионов 257 ДЛЯ ИНТЕГРАТИВНОГО ТИПА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХАРАКТЕРНО: прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе встраивание вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки и совместное существование образование нового поколения вирионов 258 ДЛЯ АБОРТИВНОГО ТИПА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХАРАКТЕРНО: прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе встраивание вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки и совместное существование образование нового поколения вирионов 259 ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА СРЕДЫ С КРАСНОГО НА ЖЕЛТЫЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦВЕТНОЙ ПРОБЫ ГОВОРИТ О: отсутствии вируса отсутствии патогенных бактерий наличии патогенных бактерий присутствии вируса 260 ДЛЯ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ: отсутствие клеточного строения наличие только одного типа нуклеиновой кислоты наличие белоксинтезирующей системы наличие нуклеоида 261 ИНДИКАЦИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК РЕАЛИЗУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ СЛЕДУЮЩИХ ФЕНОМЕНОВ: феномен гемадсорбции феномен интерференции проба Солка образование бляшек 262 ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИСУТСТВИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ: по цитопатогенному действию в реакции гемадсорбции в реакции Асколи методом цветной пробы 263 К СТРУКТУРНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ СЛОЖНО УСТРОЕННОГО ВИРУСА ОТНОЯТСЯ: капсид суперкапсид капсомер ядро 264 ПРЕДСТАВИТЕЛЯМ ЦАРСТВА ВИРУСОВ ПРИСУЩИ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ : являются облигатными внутриклеточными паразитами имеют два типа нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) имеют только один тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) имеют дизъюнктивный способ репродукции растут на сложных питательных средах 265 ВИРУСЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ОСОБЫМИ ТИПАМИ СИММЕТРИИ : круговой спиральный сегментированный кубический комбинированный 266 СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩИХ КРИТЕРИЯХ: культуральные особенности наличие подвижности тип нуклеиновой кислоты тип симметрии 267 СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ ОСНОВАНА НА СЛЕДУЮЩИХ КРИТЕРИЯХ: тинкториальные особенности биохимические свойства наличие или отсутствие суперкапсида облигатный внутриклеточный паразитизм 268 СПОСОБЫ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ : спорогенез митоз бинарное деление дизъюнктивная репродукция почкование 269 РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА НАЧИНАЕТСЯ С: проникновения вируса в клетку адсорбции на клетке синтеза нуклеиновой кислоты синтеза белка депротеинизации 270 НАСЛЕДСТВЕННУЮ ФУНКЦИЮ И ФУНКЦИЮ ИНФОРМАЦИОННОЙ РНК ВЫПОЛНЯЕТ ВИРУСНЫЙ ГЕНОМ, НАЗЫВАЮЩИЙСЯ: дизъюнктивным вирулентным плюс-нить РНК рекомбинантным минус-нить РНК 271 ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОЧЕРНИХ ВИРИОНОВ ИЗ ИНФИЦИРОВАННОЙ КЛЕТКИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ: эндоцитоза почкования лизиса клетки деления клетки образования цист 272 СБОРКА ДОЧЕРНИХ ВИРУСНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ПРОИСХОДИТ: во внеклеточном пространстве в клеточной стенке в рибосомах в цитоплазме клеток в ядре клеток 273 ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ: полной деструкции частичной деструкции пролиферации образования симпластов внутриклеточными включениями 274 ПРИ ВИРУСОСКОПИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ВЫЯВЛЯЮТ: антигены вируса нуклеиновую кислоту вируса характерные внутриклеточные включения и элементарные тельца феномен гемадсорбции тип генетических рекомбинаций 275 ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ ПРИ ВИРУСНОМ ПОРАЖЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ: элементарные тельца апоптозные тельца скопления вирусов или вирусных белков ретикулярные тельца защитная реакция клетки 276 В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРОДУКТИВНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ПРОИСХОДИТ: вирогения антигенная трансформация клетки онкогенная трасформация клетки персистенция вируса гибель клетки 277 ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ФОРМОЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ: вирус вирион пепломер суперкапсид L-форма микробной клетки 278 ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ФОРМОЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ: вирус вирион пепломер суперкапсид L-форма микробной клетки 279 ЦЕЛЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ ГЕМАДСОРБЦИИ: выявление вируса в курином эмбрионе выявление вируса в культуре клеток идентификации вируса серодиагностики вирусных заболеваний КОРЬ 280 ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИНАКИ КОРИ: пожизненный иммунитет водный путь передачи трансмиссивная передача иммунитет не стойкий источник инфекции – больной человек 281 ПЯТНА БЕЛЬСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК: герпеса кори краснухи паротита парагриппа 282 ПЯТНИСТО-ПАПУЛЕЗНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ, ОСТАВЛЯЮЩИЕ ПОСЛЕ СЕБЯ ПИГМЕНТАЦИЮ И ШЕЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: клещевого энцефалита кори парагриппа полиомиелита бешенства 283 РОД, К КОТОРОМУ ПРИНАДЛЕЖИЛ ВИРУС КОРИ: Pneumovirus Morbillivirus Flavivirus Rubulavirus Paramyxovirus 284 ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ КОРИ ЯВЛЯЕТСЯ: больной человек вирусоноситель дикие животные домашние животные птицы 285 ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИ КОРИ: пищевой алиментарный водный воздушно-капельный трансмиссивный 286 ВОЗБУДИТЕЛЕМ КОРИ ЯВЛЯЕТСЯ: бактерия вирус риккетсия вибрион хламидия 287 ДЛЯ ВИРУСА КОРИ ХАРАКТЕРНО: высокая устойчивость в окружающей среде длительно сохраняется на предметах обихода низкая устойчивость в окружающей среде длительно сохраняется в воде длительно сохраняется на продуктах питания 288 БОЛЬНЫЕ КОРЬЮ ОСТАЮТСЯ ЗАРАЗНЫМИ НА ПРОТЯЖЕНИИ: всего инкубационного периода периода высыпаний с последних двух дней инкубационного периода до начала появления сыпи с последних двух дней инкубации до 5 дня от начала появления сыпи заразны весь период заболевания 289 ПЯТНА БЕЛЬСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ПОЯВЛЯЮТСЯ: в инкубационном периоде в период высыпаний за 1–3 дня до появления сыпи в период пигментации не характерны для кори 290 НА ПРОТЯЖЕНИИ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА КОРИ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ: лихорадка ринит, коньюнктивит трахеит, бронхит пятна Бельского-Филатова-Коплика увеличение шейных лимфоузлов 291 ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА КОРИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: бактериоскопическом исследовании серологическом исследовании бактериологическом исследовании вирусологическом исследовании ПЦР ПАТОГЕННЫЕ КОККИ 292 ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВ В МАЗКЕ ИЗ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ ХАРАКТЕРНО РАСПОЛОЖЕНИЕ: тетрадами в виде цепочек |