Микра. Микра. Тест (1). Морфология бактерий с помощью темнопольной микроскопии изучают подвижность микробов
 Скачать 1.22 Mb.
|
|
МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ 1. С ПОМОЩЬЮ ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ ИЗУЧАЮТ: подвижность микробов расположение жгутиков внутреннюю структуру микробных клеток размеры микробов 2. ДЛЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНО ОТСУТСТВИЕ: нуклеоида клеточной стенки мезосом митохондрий, аппарата Гольджи 3. ПРОСТЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ПОЗВОЛЯЮТ: выявить клеточную стенку определить форму, размеры, взаимное расположение бактерий изучить ультраструктуру бактериальной клетки окрасить споры 4. БАЦИЛЛЫ ИМЕЮТ ФОРМУ: палочковидную шаровидную изогнутую извитую 5. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАФИЛОКОККОВ: палочковидная форма способность к спорообразованию деление в одной плоскости гроздьевидное расположение расположение в виде цепочки 6. ДЛЯ СТРЕПТОКОККОВ ХАРАКТЕРНО: палочковидная форма способность к спорообразованию деление в разных плоскостях гроздьевидное расположение расположение в виде цепочки 7. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА: участвует в синтезе белка защищает бактерии от вредных внешних условий участвует в движении не выполняет рецепторную функцию 8. РИБОСОМЫ У БАКТЕРИЙ: мелкие (70S) участвуют в биосинтезе углеводов располагаются на эндоплазматической сети крупные (80S) 9. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ: нуклеоид отсутствие клеточной стенки наличие рибосом (80S) наличие мембранных органоидов 10. ХАРАКТЕРИСТИКА ВКЛЮЧЕНИЙ: мембранные органоиды участвуют в синтезе белков запасные питательные вещества органоиды движения 11. УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ СПОР: неблагоприятная внешняя среда попадание в макроорганизм необходимость размножения благоприятная внешняя среда 12. ОКРАСКА ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ СЛУЖИТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ: Включений (ошибка) спор капсул кислотоустойчивых бактерий 13. СПОРЫ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ: по Граму по Ожешко методом Бурри-Гинса по Нейссеру 14. ЗНАЧЕНИЕ СПОР У БАЦИЛЛ И КЛОСТРИДИЙ: размножение признак дегенерации клеток сохранение вида в неблагоприятных условиях накопление резервных питательных веществ защитная реакция при попадании в макроорганизм 15. УКАЖИТЕ СТАДИИ СПОРОГЕНЕЗА: образование дополнительных оболочек подготовительная созревания предспоры деления 16. ЗЕРНА ВОЛЮТИНА ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ОКРАСКЕ ПО МЕТОДУ: Грама Циля-Нильсена Нейссера Ожешко Бурри-Гинса 17. К ВКЛЮЧЕНИЯМ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ: сера зерна волютина капли жира мезосомы 18. СПОСОБНОСТЬЮ К СПОРООБРАЗОВАНИЮ ОБЛАДАЮТ: клостридии кокки вибрионы спирохеты 19. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО МЕТОДУ ЦИЛЯ-НИЛЬСЕНА: в красный цвет тёмно-синий желтый фиолетовый 20. ДЛЯ СПИРОХЕТ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ: тонкую клеточную стенку извитую форму толстую клеточную стенку активную сократимость эластичную осевую нить 21. ПРИЗНАКИ МИКОПЛАЗМ: отсутствие клеточной стенки наличие клеточной стенки наличие плазматической мембраны наличие ядра отсутствие ядра 22. КАПСУЛЫ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ ПРЕПАРАТА: по Нейссеру по Ожешко по Бурри-Гинсу по Морозову по Романовскому-Гимзе 23. СПИРОХЕТЫ НЕ ИМЕЮТ: тонкую клеточную стенку эластичную осевую нить жгутикоподобные образования способность образовывать капсулу способность образовывать споры 24. ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА: перитрихи лофотрихи трихомонады амфитрихи монотрихи 25. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ МОЖНО УВИДЕТЬ МЕТОДОМ: Грама Бурри-Гинса электронной микроскопии Циль-Нильсена 26. ДЛЯ РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ: полиморфизм внутриклеточный паразитизм окрашиваемость по Романовскому-Гимзе наличие РНК и ДНК кислотоустойчивость 27. С ПОМОЩЬЮ ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ ИЗУЧАЮТ: подвижность микробов наличие капсулы микробной клетки внутреннюю структуру микробной клетки включения 28. ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ: методом Нейссера в препаратах по Бурри-Гинсу в препаратах «висячая капля» и «раздавленная капля» в окраске по Ожешко 29. ТРЕПОНЕМЫ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО МЕТОДУ РОМАНОВСКОГО-ГИМЗЕ: в фиолетовый цвет в сине- фиолетовый цвет в желтый цвет в красный цвет в бледно-розовый цвет 30. ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ ИММЕРСИОННОЙ МИКРОСКОПИИ ОКРАШЕННЫХ МАЗКОВ: использование объектива ×40 погружение объектива ×90 в масло погружение объектива ×8 в масло погружение объектива ×40 в масло использование объектива ×90 без погружения в масло 31. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА: 2 мкм 0,2 мкм 20 нм 2 нм 0,2нм 32. ПРОСТОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ: по Граму по Цилю-Нельсену метиленовым синим по Ожешко Романовскому-Гимзе 33. КАПСУЛА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: большим сродством к красителям легкой окрашиваемостью по Граму высоким содержанием полисахаридов кислотоустойчивостью образованием во внешней среде при неблагоприятных условиях 34. ВКЛЮЧЕНИЯ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ: плазмиды зерна волютина вакуоли рибосомы нуклеоид 35. С ПОМОЩЬЮ ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ ИЗУЧАЮТ: способы движения и морфологию спирохет морфологию риккетсий внутреннюю структуру микробных клеток строение клеточной стенки наличие включений в цитоплазме 36. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА У ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ: один слой пептидогликана (муреин) много слоев пептидогликана тейхоевые кислоты наружная мембрана 37. СПИРОХЕТЫ В ПРЕПАРАТЕ ВЫЯВЛЯЮТ МЕТОДАМИ: Романовского-Гимзы Циля-Нильсена Бурри ??? Нейссера серебрения по Морозову темнопольной микроскопии 38. КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ ОБНАРУЖИВАЮТ: в препарате по Бурри-Гинсу при электронной микроскопии в препарате по Ожешко в мазках-отпечатках из органов 39. ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ: наличие дифференцированного ядра наличие нуклеоида отсутствие клеточной стенки наличие клеточной стенки наличие мезосом 40. ПРИ ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ ПРИМЕНЯЮТ: генцианвиолет люголь карболовый фуксин Циля этиловый спирт водный фуксин 41. ЦЕЛИ ФИКСАЦИИ ПРЕПАРАТА ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ: повышение оптической плотности объектов исследования прикрепление мазка к стеклу обеззараживание препарата улучшение восприимчивости к красителям достижение контрастности объектов исследования 42. БАЦИЛЛЫ ИМЕЮТ: палочковидную форму споры, размер которых меньше диаметра бактериальной клетки Грам-положительную окраску споры, размер которых превышает диаметр бактериальной клетки Грам-отрицательную окраску 43. ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОП: дает увеличение в 900 раз имеет разрешающую способность 0,2 нм используется для изучения структуры вирусов и бактерий дает увеличение в 250 тысяч раз имеет разрешающую способность 0,2 мкм 44. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: высоким содержанием полисахаридов малым сродством к красителям легкой окрашиваемостью по Граму кислотоустойчивостью образованием при попадании в макроорганизм ? 45. ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ: в препарате по Бурри методом темнопольной микроскопии в препарате висячая капля методом Нейссера в препарате раздавленная капля 46. СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ: Дифтерии ошибка столбняка газовой гангрены сибирской язвы брюшного тифа 47. ПО ФОРМЕ РАЗЛИЧАЮТ БАКТЕРИИ: извитые микоплазмы кокки спирохеты палочки вибрионы 48. СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: пептидогликан наружная мембрана тейхоевые кислоты ошибка нуклеопротеиды нуклеиновые кислоты липополисахариды 49. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ: придает определенную форму клетке защищает от неблагоприятных внешних условий несет генетическую информацию обуславливает связь клетки с внешней средой 50. ВКЛЮЧЕНИЯ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ: рибосомы зерна волютина вакуоли плазмиды 51. МЕТОД НЕЙССЕРА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ: выявления спор обнаружения жгутиков выявления зерен волютина окраски нуклеоида 52. ФИКСАЦИЮ МАЗКОВ ИЗ КУЛЬТУР МИКРОБОВ ПРОИЗВОДЯТ: в пламени горелки смесью Никифорова (спирт и эфир) раствором люголя высушиванием на воздухе метиловым спиртом 53. ГЛАВНЫЙ ПРИЗНАК, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ СОВРЕМЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ: морфологические особенности число и расположение жгутиков спорообразование особенности строения и химического состава клеточной стенки ??? капсулообразование 54. УСЛОВИЕ ОБРАЗОВАНИЯ СПОР У БАКТЕРИЙ: неблагоприятная внешняя среда попадание в макроорганизм необходимость размножения благоприятная внешняя среда 55. НУКЛЕОИД У БАКТЕРИЙ: делится митозом имеет ядерную мембрану и ядрышки содержит одну кольцевую молекулу ДНК содержит две линейные молекулы ДНК 56. ОКРАСКА ПО ГРАМУ ЗАВИСИТ ОТ: строения и химического состава клеточной стенки морфологии клетки (ошибка) возраста бактерий размеров бактерий 57. ПРИЧИНЫ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ НЕКОТОРЫХ БАКТЕРИЙ - БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО В ИХ ОБОЛОЧКАХ: белков и гликопротеидов нуклеопротеидов оксикислот липидов и восков 58. ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ КОККОВ ЗАВИСИТ ОТ: плоскости деления размеров кокков капсулообразования наличия спор 59. БАКТЕРИИ: микроорганизмы, не имеющие оформленного ядра относятся к эукариотам имеют капсид, состоящий из капсомеров 60. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ: защищает от фагоцитов состоит из липидов кислотоустойчива формируется во внешней среде 61. СПИРОХЕТЫ ИМЕЮТ ФОРМУ: палочковидную извитую кокков нитевидную 62. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ: в фиолетовый цвет красный цвет синий цвет ??? 63. САРЦИНЫ РАСПОЛОГАЮТСЯ В МАЗКЕ: одиночно в виде пакетов, тюков попарно в виде гроздьев винограда 64. НАИМЕНЬШЕЙ И РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ТАКСОНОМИЧЕСКОЙ ЕДИНИЦЕЙ В МИКРОБИОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ: вид род семейство 65. ПРИНЦИПИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ В ОРГАНИЗАЦИИ ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ОТ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ: наличие рибосом наличие включений отсутствие ядра и мембранных органоидов наличие клеточной стенки и жгутиков 66. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ: в фиолетовый цвет розово-красный цвет синий цвет не окрашиваются 67. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ: придает определенную форму бактериям осуществляет транспорт питательных веществ в клетку не образует мезосомы защищает клетку 68. ПЕРВООТКРЫВАТЕЛЕМ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК БЫЛ: П. Эрлих А. Левенгук Р. Кох И.И. Мечников Л. Пастер 69. МИКРОБИОЛОГИЮ, КАК НАУКУ ВПЕРВЫЕ ПРЕДЛОЖИЛ НАЗВАТЬ: Р. Кох Л. Пастер И.И. Мечников П. Дюкло А. Левенгук 70. К ПЕРИОДАМ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ ОТНОСЯТСЯ: эвристический морфологический биологический физико-химический молекулярно-генетический 71. К ПЕРИОДАМ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ ОТНОСЯТСЯ: биологический химический физиологический иммунологический молекулярно-генетический 72. ПЕРВОЕ УВЕЛИЧИВАЮЩЕЕ ОПТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ИЗОБРЕЛ: Гиппократ Г. Галилей А. Левенгук Д. Фракасторо Л. Пастер 73. ИЗОБРЕЛ МИКРОСКОП, КОТОРЫЙ БЫЛ ПРИГОДЕН ДЛЯ РАССМОТРЕНИЯ КРУПНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ : Д. Фракасторо Х. Янсен Гиппократ Аристотель Л. Пастер (ошибка) 74. УЧЕНЫЕ, КОТОРЫЕ ВНЕСЛИ ВКЛАД В ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ: П. Эрлих А. Левенгук Р. Кох И.И. Мечников Л. Пастер 75. АНАЭРОБИОЗ ОТКРЫЛ: Р. Кох Л. Пастер А. Левенгук П. Эрлих А. Флеминг 76. ВПЕРВЫЕ ПРИМЕНИЛ ВАКЦИНУ ПРОТИВ НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ: Л. Пастер Р. Кох Э. Дженнер П. Эрлих Д.И. Ивановский 77. АТТЕНУАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ ВПЕРВЫЕ БЫЛА ПРЕДЛОЖЕНА: И.И. Мечников А. Левенгук Л. Пастер Э. Дженнер Р. Кох 78. УЧЕНЫЕ, КОТОРЫЕ ВНЕСЛИ ВКЛАД В ИММУНОЛОГИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ: П. Эрлиха А. Левенгука Р. Коха И.И. Мечникова Л. Пастера 79. ВИРУСОЛОГИЮ КАК НАУКУ ОСНОВАЛ: И.И. Мечников П. Эрлих Л. Пастер Р. Кох Д.И. Ивановский 80. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА БАКТЕРИЙ РИГИДНА ЗА СЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИХ КОМПОНЕНТОВ: белков липидов тейхоевых кислот пептидогликана полисахаридов 81. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ В КРАСНЫЙ ЦВЕТ ВСЛЕДСТВИЕ: образования в клетке нерастворимого в спирте комплекса веществ химической реакцией между йодом и фуксином химической реакцией между раствором Люголя и генцианвиолетом химической реакцией между фуксином и генцианвиолетом обесцвечивания клеточной стенки спиртом 82. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ ВСЛЕДСТВИЕ: химической реакцией между фуксином и генцианвиолетом высокого содержания в клеточной стенке липидов высокого содержания в клеточной стенке пептидогликана наличия в клеточной стенке тейхоевых кислот высокой концентрации в клетке углеводов 83. ФУНКЦИЯМИ ЖГУТИКОВ У БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ: адгезия защита от фагоцитоза движение дыхание формообразующая 84. ФУНКЦИЕЙ ПИЛЕЙ ОБЩЕГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ: защита от фагоцитоза защита от неблагоприятных факторов внешней среды дыхание адгезия движение 85. ФУНКЦИЕЙ ПИЛЕЙ ВТОРОГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ: адгезия движение конъюгация антифагоцитарная дыхание 86. ПРОЦЕСС СПОРООБРАЗОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: грамположительных кокков бацилл спирохет клостридии грамотрицательных палочки микоплазм 87. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ СТРУКТУРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ: нуклеоид капсула цитоплазматическая мембрана споры жгутики 88. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ СТРУКТУРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ: нуклеоид капсула цитоплазматическая мембрана споры жгутики 89. КАПСУЛА ЗАЩИЩАЕТ БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ОТ: фагоцитоза действия антител ультрафиолетовых лучей ??? действия лизоцима высокой температуры ??? 90. ПАТОГЕННЫМИ СПИРОХЕТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: хламидии трепонемы боррелии лептоспиры микоплазмы ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ 91 КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ВЫБОРА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЕТСЯ: фаголизабельность физиология морфология вирулентность 92 СРЕДЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ВИДОВ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК: дифференциально-диагностические плотные элективные жидкие среды накопления 93 СРЕДЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО БИОХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ: дифференциально-диагностические среды накопления элективные синтетические 94 ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ: посев исследуемого материала методом «штрихов и площадок» посев по Дригальскому посев в среду Китта-Тароцци посев исследуемого материала «газоном» 95 ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ И ЕЕ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД: серологический метод бактериологический метод бактериоскопический метод иммунологический 96 БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ: выделения и идентификации бактерий - возбудителей заболеваний обнаружения антител в сыворотке больного сероидентификации выделенной культуры выделения и идентификации вирусов - возбудителей заболеваний определения чувствительности к антибиотикам 97 БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ С ЦЕЛЬЮ: приготовление и исследование окрашенного мазка из материала от больного получение чистой культуры и ее идентификация определение чувствительности к антибиотикам заражение лабораторных животных 98 ПОПУЛЯЦИЯ ОДНОГО ВИДА МИКРОБОВ, КОТОРАЯ ВЫРОСЛА НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ: штамм колония биовар чистая культура серовар 99 ЦЕЛЬ ВТОРОГО ЭТАПА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: идентификации чистой культуры отборе изолированных колоний накоплении чистой культуры посеве исследуемого материала определении антибиотикограммы исследуемой культуры |