Мутационная изменчивость это вариант наследственной изменчивости. Мутационная изменчивость
Скачать 42.13 Kb.
|
Мутационная изменчивость это вариант наследственной изменчивости связанный с возникновением мутаций. Мутациями называют спонтанные или специально вызванные человеком изменения наследственного материала. Мутации могут затрагивать генетический материал на разных уровнях. В зависимости от этого выделяют мутаций генные хромосомные и геномные генные. Мутации связаны с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Нуклеотид может быть замещен другим нуклеотидом либо происходит вставка нуклеотида или выпадение нуклеотида. Генные мутации могут происходить в результате ошибок при репликации ДНК либо вследствие воздействия мутагенных факторов. Пример генной мутации мутация в гене кодирующий белок эритроцитов. Гемоглобин белок который синтезируется на основе мутантного гена имеет нарушенную структуру из-за чего эритроциты приобретают форму серпа. Заболевание вызвано я данной мутацией называется серповидно-клеточной анемией. Хромосомные мутации называют также хромосомными перестройками. Возможны несколько вариантов таких перестроек. При Делеции происходит утеря части хромосомы. При дупликации участок хромосомы удваивается. При инверсии участок хромосомы разворачивается на 180 градусов. При транслокации происходит обмен участками между не гомологичными хромосомами. Хромосомные мутации особенно связанные с потерей части хромосомы имеют очень серьезные последствия. Часто они являются летальными или вызывают тяжелые заболевания. Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Увеличение числа хромосом кратное гаплоидныму набору приводит к полиплоидии. Если изменение числа хромосом не кратно гаплоидныму набору речь идет об Анеуплоидии. Полиплоидии широко распространена у растений. Полиплоидии имеют как правило более крупные размеры по сравнению с диплоидные. При неуплате идет речь идет обычно о появлении или утрате одной хромосомы. Пример геномной мутации у человека добавление лишней хромосомы к 21 паре хромосом так называемые трисомия по 21 хромосоме. Эта мутация проявляется в виде синдрома Дауна. Если добавление лишней хромосомы может быть совместимо жизнью то утрата хромосомы это практически всегда летальные мутации. |