Главная страница

рубежный контроль медицина. хим рк2. Назовите частицы, образующиеся при гетеролитическом разрыве ковалентной связи в молекуле реагента


Скачать 1.55 Mb.
НазваниеНазовите частицы, образующиеся при гетеролитическом разрыве ковалентной связи в молекуле реагента
Анкоррубежный контроль медицина
Дата09.12.2020
Размер1.55 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлахим рк2.docx
ТипДокументы
#158700
страница3 из 3
1   2   3

Твердую

  1. Фосфолипидами являются.

Глицерофосфолипиды, фосфофинголипиды фосфиндициты

  1. Продукты полного кислотного гидролиза лецитина.

CH2OH-CHOH-CH2OH+C17H35COONa-C17H35COONa+HOCH2CH2N(CH)3+Na3PO4

Глицерин+стеарат натрия+холин+фосфат натрия

  1. В молекуле трипальмитоилглицерина содержится число сложноэфирных связей, равное.

3

  1. Фосфолипиды, сфинголипиды и гликолипиды образуют класс органических соединений.

Сложные липиды

  1. Фосфатидилэтаноламины (кефалины) в присутствии активного метионина превращаются метилированием в фосфатидилхолины по следующей схеме



Коламин, входящий в состав кефалинов, имеет формулу.

OH-CH2-CH2-NH2, C2H7NO

  1. Тривиальное название кислоты С17Н31СООН.

Леноленовая кислота,

  1. Предшественником простагландинов является.

Арахидоновая кислота

  1. К неомыляемым липидам относится.

Терпены, стероиды, алкалоиды

  1. Классификация липидов на омыляемые и неомыляемые связана с их способностью вступать в реакцию.

Гидролиза, гидрирования, NaOH

  1. Исходным соединением для ситеза іn vivo изопреноидов, следовательно и стероидов, является.

Изопрен

  1. Из предложенных веществ

1. Фосфолипиды 2. Желчные кислоты 3. Половые гормоны

4. Кортикостероиды 5. Жиры 6. Витамины группы Д

выберите вещества, не являющиеся стероидами.

Фосфолипиды, жиры

168. Эстрадиол-3-бензоат, используемый в медицине, получается по следующей схеме// Реакция протекает по механизму



Ответ: Нуклеофильное замещение Sn

169. Холан - углеводород, составляющий основу следующей группы стероидов

Ответ: желчные кислоты

170. К каким спиртам относится гераниол:

//

Ответ: одноатомный ненасыщенный спирт, терпеновый спирт

171. Какой предельный углеводород лежит в основе углеводородного скелета кортикостероидов

Ответ: прегнан

172. Из приведенных ниже соединений к изопреноидам не относится (здесь которые относятся)

Ответ: терпены и терпеноиды, стероиды

173. "Производные циклопентанопергидрофенантрена, к которым относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны и гормоны надпочечников". К какой группе веществ относится данное определение

Ответ: стероиды

174. Синтетический стероид преднизолон можно отнести к следующей группе гормонов

Ответ: кортикостероид

175. Из приведенных ниже утверждений выберите то, которое является неверным относительно неомыляемых липидов

Ответ: гидролизуются, состоят из двух, трех или более компонентов. Это фосфолипиды, гликолипиды, триацилглицерины, сфинголипиды.

176. В основе углеродного скелета мужских половых гормонов лежит предельный углеводород

Ответ: андростан

177. Основу эргостерина, как и всех стеринов, составляет углеводород

Ответ: холестан

178. Холевая кислота относится к желчным кислотам и участвует в процессе пищеварения, потому что: ….. Выберите ошибочное утверждение …….

  • Натриевые и калиевые соли желчных кислот обладают поверхностно-активными свойствами.

  • Улучшает переваривание жиров за счет увеличения (импульсации) содержания жиров в пище.

179. Число изопреновых звеньев в монотерпенах равно

Ответ: 2

180. Выберите один из приведенных ниже гормонов, относящийся к кортикостероидам.

-

181. Прегнан - углеводород, составляющий основу группы стероидов.

-

182. Ментол - представитель моноциклических терпенов, имеет следующую формулу

К каким спиртом относится ментол.

этиловом спирте

183. α–Токоферол, имеющий следующую формулу, можно отнести к терпеноидам, потому что

184. В реакции между бензолом и бромом в присутствии бромида железа (III) в качестве катализатора образуется бромбензол C6H5Br. Сравнив формулы исходного вещества и продукта реакции, установите тип реакции:

реакция замещения.

185. Опрелите продуктов, образующийся в результате реакций нуклофильного замещения (взаимодействие с бромоводородом) и элиминирования пентанола-2:

186. Качественной реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие с этим веществом:

С гидроксидом меди 2

187. Этиловый спирт можно получить гидролизом этилбромида. По какому механизму протекает эта реакция:

Эта реакция, как и многие другие, протекает по механизму нуклеофильного замещения, основной стадией которых является замещение, протекающее под воздействием нуклеофильной частицы (см. § 9). Многоатомные спирты можно получить при гидролизе галогеналканов, содержащих более одного атома галогена в молекуле.

188. Укажите продукт, образовавщийся при окислении пропанола-1:

При окислении пропанола -1 образуется: пропаналь CH₃CH₂CH₂OH+CuO⇒CH₃CH₂COH+H₂O+Cu.

189. Реакционная способность спиртов R-OH в реакциях нуклеофильного замещения обьясняется:

Спирты как субстраты в реакциях нуклеофильного замещения. В спиртах превращение группы ОН в оксониевую достигается проведением реакции в условиях кислотного катализа. Уходящей группой в этой реакции является молекула воды, а в качестве субстрата выступает протонированная по кислороду молекула спирта.

190. Назовите по международной номенклатуре следующий простой эфир:

191. Тиолы имеют функциональную группу:

содержат функциональную группу SH.

192. Определите тип данной реакции: СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 + Н2О

193. К третичным спиртам относится:

Ответ: : 2-Метилпропанол-2

194. По механизму нуклеофильного присоединения (AN ) протекает реакция:

Ответ: // Гидратация,выделение ацеталь ,имины, ввыделение гидразонов

195. Пропаналь образуется в результате:

Ответ: . Пропанол-1 оксиление

196. Укажите спирт, при окислении которого можно получить кетон.

Ответ: Вторичный спирт

197. Выберите функциональную группу, содержащаяся в кетонах?

Ответ: Кетоны – органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами.

198. Дайте название по МН веществу, имеющему строение:

Ответ: 3,3-диметилгексаналь



199. Выберите правильные названия следующих карбоновых кислот

Ответ: 1. СН3СН(ОН)СООН 2. СН3СОСООН 3. НООС– СООН

1) α-гидроксипропан кислота

2) α-оксопропан кислота

3) этанди

200. Укажите правильные названия следующих амидов:

Ответ:

: Формамид, ацетамид и бензамид



201. Характерное фиолетовое окрашивание для биуретовой реакции появляется при взаимодействие биурета в:

Ответ : характерная реакция на белки — это биуретовая реакция — фиолетовое окрашивание белка при взаимодействии его с гидроксидом меди.

202. Взаимодействие бензойной кислоты и одной из спиртовых групп глюкуроновой кислоты (реакция протекает в организме при детоксикации бензойной кислоты) по типу относится к реакции:

203. Функциональным производным карбоновых кислот являтся:

Ответ: сложные эфиры,амиды,андригиды, нитриды

204. Вопрос: Гликолевая кислота НО – СН2 – СООН представляет из себя.
Ответ: Гликолевая кислота — простейшая гидроксикислота (она же оксикислота или оксикарбоновая кислота).
205. Вопрос: Химические свойства каких классов соединений проявляет молочная
кислота СН3СН(ОН)СООН.
Ответ: Молочная кислота проявляется одновременно свойства спиртов и карбоновых кислот.
206. Вопрос: Лактам образуется при нагревании.
Ответ: 4-аминобутановая кислота NH2CH2CH2CH2COOH (она же γ-аминомасляная кислота или пиперидиновая кислота)
207. Вопрос: Назовите щавелевую, молочную и фумаровую кислоты по международной номенклатуре.
Ответ: Щавелевая кислота = этандиовая кислота; Молочная кислота = 2-гидроксипропановая кислота, она же α-оксипропионовая кислота; Фумаровая = транс-бутандиовая кислота.
208. Вопрос: Соли молочной, щавелевой и уксусной кислот кислоты называются:

Ответ: Лактаты, оксалаты и ацетаты соответственно.
209. Вопрос: При межмолекулярной дегидратации α-гидроксикислот образуются:

Ответ: При нагревании α-аминокислот в результате межмолекулярной дегидратации образуются циклические амиды – дикетопиперазины.
210. Вопрос: Первичная структура белка – это:

Отвт: Первичная структура белка – последовательность соединения аминокислот в полипептидной цепи.
211. Вопрос: Указанное превращение можно осуществить при помощи.

Ответ: по ситуации :)
212. Вопрос: Укажите, в качестве каких центров выступает аминогруппа в аминах.

Ответ: В качестве донорного электронного центра.
213. Вопрос: Определите, за счет каких связей формируется четвертичная структура белков.

Ответ: Водородными, ионными и гидрофобными.
214. Вопрос: Расщепление белков в животном организме происходит.

Ответ: В пищеварительном тракте под действием ферментов белки расщепляются до аминокислот и простейших полипептидов.
215. Вопрос: Укажите, чем различаются между собой α- и β-аномерные формы D-глюкозы.

Ответ: По положению гликозидного (полуацетального) гидкросила: в α-глюкозе гидроксил находится в транс-положении, в β-глюкозе в цис-положении.

216. При восстановлении моносахаридов образуются:  образуются многоатомные спирты

217. В молекуле α-D-глюкопиранозы гидроксильные группы расположены у:

1) С-1;

2) С-2;

3) С-3;

4) С-4;

5) С-6

и делятся на а) гликозидный (с С1 до С5) и б) спиртовый (С1, С2, С3, С4, С5).

Более реакционноспособным в ЅN реакциях является спиртовый гидроксил в положении С1

218. Образование циклических форм глюкозы происходит при взаимодействии:

 Циклизация молекулы происходит за счет внутримолекулярного взаимодействия альдегидной группы в молекуле глюкозы

219. Реакцию «серебряного зеркала» с реактивом Толленса не дает углевод:



Реакция происходит только с альдозами (т.ес органическими веществами содержащими карбонильную группу (а если быть точнее то альдегидную)). С остальными веществами она не идет.

220. Циклические органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов углерода, входят один или несколько других элементов называются: Гетероциклические соединения

221. Азот содержащие шестичленные гетероциклы: примидин, пиридин

222. Укажите виды таутомерных превращений, возможные для мочевой кислоты 1. Лактим-лактамная таутомерия 2. Кето-енольная 3. Прототропная таутомерия 4. Цикло- оксо таутомерия

223. В основе витамина РР (амида никотиновой кислоты) лежит гетероцикл: с одним гетероатомом в кольце - азотом

224. К пиримидиновым азотистым основаниям относятся: урацил, тимин, цитозин. 

225. Важное биологическое значение имеют гетероциклы (по числу образующих их атомов): пятичленные (редко), шестичленные (в основном)

226. К производным индола относится: триптамин и 5-гидрокситриптамин (серотонин).

227. Теофиллин и теобромин – изомеры положения - являются алкалоидами листьев чая, что отражается в тривиальных названиях этих веществ. Укажите их названия, рассматривая соединения как производные ксантина.

Ответ: 1,3-диметилксантин - теофиллин

3,7-диметилксантин - теобромин

228. Конечными продуктами окисления пуриновых азотистых оснований в организме являются:

Ответ: Мочевая кислота, C5H4N4O3

229. Укажите, какой из следующих углеводов-пентоз входит в состав нуклеиновых кислот:

Ответ: Рибоза

230. Кислотные свойства проявляют гетероциклические соединения:

Ответ: Пиррол. Фуран.

231. В нуклеозидах аденина и гуанина Ν-гликозидная связь осуществляется между:

Ответ: между атомами азота N-9 пуринового основания

232. Три водородные связи образуются между комплементарными основаниями:

Ответ: Гуанином и цитозином

233. Какому нуклеотиду соответствует гидролиз, схема которого приведена ниже:

О
твет: Аденозин (гуанозин)

234. Из приведенных ниже формул нуклеозидов выберите те, которые относятся к рибонуклеозидам:

235. При гидролизе нуклеотида образуются вещества:

Ответ: смесь азотистых оснований, моносахарид и фосфорная кислота.

236.Насыщенной высшей жирной кислотой является:

Ответ: С15Н31СООН - пальмитиновая кислота

С17Н35СООН - стеариновая кислота

237. Фосфатидилхолин получается при взаимодействии:

Ответ: В качестве примера здесь приведен фосфатидилхолин. При взаимодействии с глицерином двух остатков фосфатидовой кислоты образуется дифосфатидилглицерин (кардиолипин, на схеме не приведен) — фосфолипид внутренних мембран митохондрий.

238. Нейтральные липиды или жиры представляют собой сложные эфиры, образованные:

Ответ: при взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами

239. Все природные фосфоглицериды являются производными соединения, образующегося в

процессе метаболизма из фосфата дигидроксиацетона при участии фермента

глицерофосфатдегидрогеназы:

Как называется продукт реакции?

Ответ: L-глицеро-3-фосфат( в некоторых источниках без L)

240. Нейтральные липиды или жиры представляют собой сложные эфиры, образованные:

Ответ :высших жирных кислот и спиртов (высших одноатомных, глицерина, холестерина и др).глицерина и высших карбоновых кислот.

241. К омыляемым липидам относятся:

Ответ:Просты(воск, жиры,масла,церамиды,эфиры,стеринов)

Сложные(фосфолипиды,гликолипиды)

242. Синтез глицеролипидов из глицерина и жирных кислот осуществляется по механизму:

Ответ: нуклеофильное присоединение

243. Перекисное окисление липидов включает реакции

Ответ:Инициация.

Развитие.

Разветвление.

Обрыв цепи.

244. Из перечисленных веществ выберите те, которые образуются при щелочном гидролизе

триацилглицеринов:

Ответ: Глицерин ( и еще есть мыло )

245. В реакциях ацилирования in vivo участвует.

Ответ: ацил -КоА и конзима А с участием АТФ

246. Выберите из представленного списка оксокислоту:





247. Установите, что обозначает стрелка между атомами в формуле CH3→CH2→Br.

Ответ: Это - смещение электронной плотности по сигма связи в сторону более электроотрицательного элемента брома, так называемый индукционный эффект

248. Аминокислоты содержат функциональные группы:

Ответ: -СООН и -NH2 карбоксильная и амина группа

249. Заместитель, проявляющий положительный индуктивный эффект:

Ответ: отталкивающие от себя электроны оσ-связи, чаше всего это алкильные группы (Alk)

250. Мезомерный эффект – это:

Ответ: смещение электронной плотности химической связи по π-связям. Объясняется теорией химического резонанса. Возникновение мезомерного эффекта связано с изменением профиля π-системы молекулы.

139.В качестве агликонов в подавляющем большинстве ДНК и РНК присутствуют пять универсально распространенных гетероциклических оснований 1) Урацил 2) Тимин 3) Цитозин 4) Аденин 5) Гуанин Выберите среди них те, которые входят только в состав РНК.
Ответ:1,3,4,5
142. Каким соединениям соответствует определение: "Трехкомпонентное образование, состоящее из гетероциклического основания, связанного с углеводным остатком, этерифицированным, в свою очередь, фосфорной кислотой".
Ответ:нуклеотид
180.. Выберите один из приведенных ниже гормонов, относящийся к кортикостероидам. (гидрокортизон ,кортизон,альдостерон,прегнан, дезоксинортиностерон,альдостерон, )

134. Какой из следующих углеводов-пентоз входит в состав нуклеиновых кислот.

Ответ -Рибоза и дезоксорибоза 

135. Фосфорную кислоту, образующуюся при гидролизе нуклеотида, можно обнаружить с помощью.

Ответ молибденовая проба 


Н ПРО БЦМУ 703-07-2020. Бакылау- влшегіш щралдары (агымдыц жа не межелік бацылау арналган). Бесінші басылым. Ф ПРО ЗКМУ 703-07-2020. Контрольно-измерительные средства (для текущего и рубежного контроля). Издание пятое. F PRO WKMU 703-07-2020. Measuring instruments (for current and midterm control) . Fifth edition.



1   2   3


написать администратору сайта