нукл кислоты. 5_Нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты
 Скачать 1.51 Mb.
|
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫФренсис Крик и Джеймс Уитсон рядом со своей моделью ДНК Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признаков и контроль за синтезом специфических белков в организме. 2-дезоксирибоза рибоза Химический состав НК: Фосфорная кислота, пентозы и азотистые основания. Петозы: рибоза и 2-дезоксирибоза: По характеру углеводного компонента делятся на: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Азотистые основания: производные пурина и пиримидина. Пурин Аденин (Ade) Из пуриновых оснований в составе НК в лактамной форме: Гуанин (Gua) Пиримидин Из пиримидиновых оснований в составе НК в лактамной форме: Цитозин (Cyt) Урацил (Ura) Тимин (Thy) НК отличаются по составу азотистых оснований. Аденин, гуанин и цитозин входят в состав РНК и ДНК. Урацил только в РНК, а тимин – в ДНК. НУКЛЕОЗИДЫ образуют пентозы соединяясь с азотистыми основаниями. Пуриновые основания присоединяются по 9, а пиримидиновые по 1 атому азота β–N-гликозидной связью. + Аденин β-рибоза Аденозин β-N-гликозидная связь 9 - Н2О Схема образования пуринового нуклеозида Схема образования пиримидинового нуклеозида + - Н2О Цитозин β-Рибоза ОНСН2 Цитидин β-N-гликозидная связь Напишите схемы образования нуклеозидов ТИМИДИН пуриновые пиримидиновые ЦИТИДИН УРИДИН ГУАНОЗИН АДЕНОЗИН НУКЛЕОТИДЫ образуют нуклеозиды с фосфорной кислотой. Н3РО4 присоединяется по 5-ому атому углерода пентозы сложноэфирной связью. Азотистое основание -одно из 4 Сахар (рибоза / дезоксирибоза) Фосфатная группа Образование дезоксирибонуклеотида нуклеозид Аденин Дезоксиаденозин- 5҆׳ - фосфат (дАМФ) (дезоксиадениловая кислота) Дезокситимидин- 5҆׳ - фосфат (дТМФ) (тимидиловая кислота) Дезоксигуанозин- 5҆׳ - фосфат (дГМФ) (дезоксигуаниловая кислота) Дезоксицитидин - 5҆׳ - фосфат (дЦМФ) (дезоксицитидиловая кислота) Тимин Гуанин Цитозин Нуклеозид Нуклеотид Дезоксирибоза Нуклеозид может присоединять два и три остатка Н3РО4, образуя ди- и трифосфаты. Ангидридная связь между остатками фосфорной к-ты макроэнергетическая, т.е. содержит больший запас энергии. фосфоангидридные связи фосфоэфирная связь ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Длинная цепь мононуклеотидов, связанных между собой за счет остатков фосфорной к-ты 3', 5'-сложноэфирной связи. 3´ 5´ ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ : : : : : |