Тест по биохимии. Обмен белков и ак Укажите незаменимый фактор питания метионин
Скачать 20.09 Kb.
|
Обмен белков и ак Укажите незаменимый фактор питания - метионин Переваривание белков в желудке осуществляется ферментом - пепсином Укажите функции соляной кислоты в желудке - все перечисленные верно Переваривание белков в кишечнике осуществляется ферментами - трипсином и химотрипсином Превращение проферментов пептидаз в активные ферменты происходит путем - ограниченного протеолиза Укажите активатор пепсиногена - соляная кислота Укажите активатор химотрипсиногена - трипсин Укажите активатор трипсиногена - энтеропептидаза Укажите продукты гниения аминокислот в кишечнике - все перечисленное верно Укажите оптимум для действия пепсина - 1,5-2 Укажите оптиумph трипсина и химотрипсина - 8-8,5 Механизмы гниения аминокислот в толстом кишечнике - все перечисленное верно Выберите правильный ответ. Животный индикан- это продукт гниения и обезвреживания АМК- триптофана Фенолсерная кислота продукт гниения и обезвреживания ак -фенилаланина Путресцин это продукт гниения аминокислоты - орнитина Гниению в толстом кишечнике подвергается - все перечисленное верно Обезвреживание токсических продуктов гниения в печени достигается путем конъюгации - С ФАФС Пищевая ценность белков определяется - все перечисленное верно Пути использования аминокислотного пула - все перечисленное верно Пути пополнения аминокислотного пула - синтез аминокислот Наиболее активно протекает окислительное дезаминирование -глутаминовойАМК Ретенционнаягиперазотемия характеризуется повышением - все перечисленное верно Путь обезвреживания аммиака в печени - синтез мочевины Метаболит, связывающий орнитиновый цикл и цикл трикарбоновых кислот,- фумарат В состав остаточного азота крови входит - все перечисленное верно Глюкопластичные кислоты в процессе метаболизма превращаются - в глюкозу Выберите кетопластичную аминокислоту - лейцин Из перечисленных аминокислот одновременно глюко- и кетопластичной является - фенилаланин При декарбоксилировании аминокислот образуется биогенные амины - серотонин Трансаминирование аминокислот - это перенос аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту Глюкопластичныеак превращаются все перечисленное верно Укажите глюкопластичную АМК - метионин Реакции метилирования осуществляется при участии метионина Аммиак обезвреживается в почках путем синтеза аммойных солей Орган где синтезируется мочевина печень Гистамин образуется при декарбоксилировании гистидина Фермент, который участвует в обезвреживании биогенных аминов, аминов в тканях моноаминооксидаза (МАО) Кофермент аминотрасфераз– фосфопиридоксаль (витамин в6) Органоспецифический фермент печени - аргиназа Субстрат АЛТ -аланин Субстрат АСТ – аспартат (аспарагиновая кислота) В составе кофермента трасаминаз находится -витамин В6 При декарбоксилировании 5-гидроксидтриптофана образуется -серотонин К биогенным аминам относится -гистамин В декарбоксилированииаминокислот учавствует витамин -В6 Ключевой фермент синтеза мочевины - карбамоилфосфатсинтаза Биогенные амины это продукты -декарбоксилированияак При декарбоксилированииглутаминовой кислоты образуется- гамма-аминомасляная кислота Аминокислота которая подвергается прямому окислительному дезаминированию-глутаминовая кислота В состав фракций остаточного азота входит- животный индикан Снижение активности ферментов мочевинообразования приводит -гипераммонийемии Фенилпировинограднаяолигофриния развивается в следствии генетического дефекта синтеза фермента - Фенилаланингидроксилаза гомогентизиновая кислота в моче обнаруживается при заболевании -алкаптонурия фенилпвк в моче появляется при заболевании - фенилпировинограднаяолигофриния гормон синтезируемый из тирозина- тироксин в процессе метаболизма метионина образуется аминокислота - цистеин цистатионурия наблюдается при нарушении обмена аминокислоты- метионин таурин образуется в процессе метаболизма аминокислоты-цистеин к альбинизму приводит нарушение обмена аминокислоты - тирозина метионин участвует в процессах - все перечисленное верно( трансметилирования, синтез ак цистеин, глюконеогенез, инициации трансляции ) источником сульфатов в организме является ак-цистеин при декарбоксилировании которой образуется бета-аланин- аспарагиновая кислота (аспартат ) углеродный скелет кетопластичныхак превращается в - ацетоуксусную кислоту глюкопластичнуюак это - аланин реакции в которых осуществляется синтез заменимых ак это-трансаминирование аминокислота необходимая для синтеза креатина - метионин при распаде пиримидиновых оснований образуется- углекислый газ при распаде пиримидиновых оснований образуется все перечисленное верно (аммиак , углекислый газ, бета- аланин) Для синтеза пуринового кольца используется - глицин При распаде пуриновых оснований образуется- мочевая кислота Фермент Синтеза мочевой кислоты - ксантиноксидаза Для синтеза пиримидиновых азотистых оснований используется - аспарагиновая кислота Для подагры характерно повышение в крови - мочевой кислоты Синтез полипептидной цепи происходит - трансляции Процесс репликации катализирует -днк-зависимая-днк-полимеразы Субстраты для синтеза днк-нуклеозидтрифосфаты Аминоацил-трнк-синтетазыкатализируют -активацию ак Пластический материал для синтеза нк -нуктеозидтрисфосфаты В синтезе днкучавствует фермент- днк-зависимая-днк- полимераза Синтез рнк на матрице днк-транскрипция Ингибиторы белкового синтеза все перечисленное верно Процесс, на который оказывает влияние ионизирующая радиация все перечисленное верно Матрицу для синтеза белка на рибосоме - мРНК Матрица для синтеза ДНК - ДНК Матрицу для синтеза мРНК - ДНК Матрицу для синтеза тРНК - ДНК Положения, правильно характеризующее свойства генетического кода - все перечисленное верно Нарушение синтеза белка в печени при циррозе приводит к гипоальбуминеимии Назовите причины приобретенной гипопротеинемии все перечисленное верно Заболевания, к которым приводит строгая вегетарианская диета мегалобластическая анемия Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена аминокислоты - триптофана Оротацидурия наблюдается у больных при нарушении - обмена пиримидинов У детей при гриппе может возникнуть тяжелая гипераммониемия назовите, что при этом происходит - снижение синтеза карбомоилфосфатсинтетазы-1 Полноценность белка в питании - поддерживает нулевой азотистый баланс К аминоацидопатиям не относится - глюкозурия Аминоацидурия не может быть вызвана - недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится - индиканурия Назовите аминокислоты, при нарушении обмена которых развивается болезнь «кленового сиропа» - вес перечисленное верно Назовите аминокислоты, при нарушении метаболизма которых возникает алкаптонурия - фенилаланин и тирозин Назовите фермент, дефект которого не приводит к лейцинозу- болезни «кленового сиропа» 2-оксоглутаратдегидрогеназа Этиологический фактор, не относящийся к вторичным гипопротеинемиям - наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков Механизмы не связанные с почечной протеинурией - недостаточный синтез аптидиуретического гормона Какие компоненты не относятся к остаточному азоту сыворотки крови - азот белков сыворотки крови Фермент, недостаток которого не приводит к развитию наследственной гиперам-мониемии – уреаза. Фермент, дефицит которого не приводит к развитию наследственной гипераммо-ниемии – глутаминаза. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при нарушении обмена - триптофан Укажите гиповитаминоз приводящий к повышению уровня ксантуреновой кислоты в моче - В6 Креатинурия как правило не наблюдается - при ожирении Креатинурия как правило не наблюдается - при сахарном диабете первого типа Мочевая кислота не образуется в организме при распаде - триптофана Заболевание, при котором не наблюдается гиперурикемия - болезнь «кленового сиропа» Фермент, при изменении активности которого не наблюдается гиперурикемия - дефицит глюкозо-6-фосфатазы Укажите причину оротацидурии - нарушение обмена пиримидинов Укажите аминокислоты, при недостаточном поступлении которой развивается отрицательный азотистый баланс - триптофан Заболевание, при котором нарушен синтез тирозиназы- альбинизм Болезнь Вильсона-Коновалова связана с синтезом аномального белка -церулоплазмина |