Гистология. Общая гистология. Тема 1
 Скачать 2.98 Mb.
|
|
Тема 14. КОСТНЫЕ ТКАНИ. 1. В гистопрепарате представлена ткань, которая содержит клетки, лишенные отростков и имеющие несколько десятков ядер, а одна из поверхностей клетки имеет многочисленные цитоплазматические выросты, через которые происходит секреция гидролитических ферментов. Какая ткань представлена в гистопрепарате? * 1. Костная ткань 2. Хрящевая ткань 3. Эпителиальная ткань 4. Нервная ткань 5. Мышечная ткань 2. После наступления полового созревания у человека завершается рост трубчатых костей в длину. Снижение пролиферации каких клеток в составе трубчатых костей обуславливает прекращение роста костей в длину? * 1. хондробластов 2. остеоцитов 3. остеокластов 4. остеокластов 5. нейтрофилов 3. В клинику поступил больной с диагнозом: перелом ключицы. Какие клеточные элементы примут участие в регенерации костной ткани? * 1. остеогенные клетки надкостницы 2. остеоциты 3. хондробласты 4. хондроциты 5. фиброциты 4. При непрямом гистогенезе костной ткани трубчатых костей между эпифизарным и диафизарным центрами окостенения образуется пластинка, которая в дальнейшем обеспечивает рост костей в длину. Как называется эта пластинка? * 1. Метаэпифизарная пластинка 2. Костная пластинка 3. Костная манжетка 4. Остеон 5. Слой внутренних генеральных пластинок 5. У людей преклонного возраста наблюдается избыточная потеря массы костной ткани, которая отражает развитие остеопороза. Активация каких клеток костной ткани обуславливает развитие данного заболевания? * 1. Остеокластов 2. Остеобластов 3. Макрофагов-гистиоцитов 4. Тканевых базофилов 5. Остеоцитов 6. У ребенка был диагностирован перелом плечевой кости. Поломанная рука начала отставать в росте. Какая часть кости пострадала? * 1. Метафиз 2. Костномозговой канал 3. Диафиз 4. Апофиз 5. Эпифиз 7. В гистогенезе костной ткани возможны два способа ее развития. Какие этапы не присущи прямому остеогенезу? * 1. Образование эпифизарного центра окостенения 2. Формирование в составе мезенхимы остеогенного зачатка 3. Остеоидный этап 4. Образование грубоволокнистой кости 5. Замещение грубоволокнистой костной ткани пластинчатой 8. В больницу доставлен мальчик с травматическим повреждением верхней конечности. При рентгенологическом исследовании выявлен перелом плечевой кости. За счет какой структуры будет происходить репаративная регенерация кости? * 1. Надкостница 2. Диафиз 3. Эпифиз 4. Слой внешних генеральных пластинок 5. Слой внутренних генеральных пластинок 9. В составе клеточных элементов, которые образуют костную ткань, можно выделить гистогенетический ряд клеток. Какие из перечисленных клеток не входят в состав дифферона? * 1. Остеокласты 2. Полустволовые клетки 3. Остеобласты 4. Остеоциты 5. Стволовые остеогенные клетки 10. При анализе рентгенограммы больного 57 лет врач обратил внимание на локальное растворение твердых тканей некоторых костей. С повышенной активностью каких клеток могут быть связаны эти изменения? * 1. Остеокластов 2. Хондробластов 3. Остеоцитов 4. Остеобластов 5. Хондроцитов 11. В гистологическом препарате трубчатой кости на месте перелома появляются признаки регенераторного процесса (мозоль). Какая ткань формирует эту структуру? * 1. Грубоволокнистая костная 2. Рыхлая соединительная 3. Ретикулярная. 4. Эпителиальная 5. Пластинчатая костная 12. У работника производства, на котором вырабатываются соединения ванадия, выявлена повышенная оссификация вследствие увеличения содержания кальция в костной ткани. С деятельностью каких клеток это может быть связано? 1. Остеобластов 2. Остеоцитов 3. Остеокластов 4. Хондроцитов 5. Фибробластов 13. У больного выявлена резорбция ( рассасывание ) костей. С повышенной активностью каких клеток костной ткани это связано? 1. Остеокластов 2. Остеобластов и остеокластов 3. Остеоцитов и остеобластов 4. Остеобластов 5. Остеоцитов 14. У мальчика с травматическим повреждением верхней конечности выявлен перелом плечевой кости. За счет какой структуры будет происходить репаративная регенерация кости? 1. Надкостница 2. Диафиз 3. Эпифиз 4. Слой наружных генеральных пластинок 5. Слой внутренних генеральных пластинок Тема 15. ТЕСТЫ КРОК-1 ДЛЯ КОНТРОЛЯ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 3. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ: . ОСНОВНЫЕ ТКАНИ.. Включают все тесты по темам занятий 10, 11 ,12, 13,.14 Смысловой модуль 4. Специальные ткани. Тема 16. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ. 1. У тренированных людей и спортсменов наблюдается общее увеличение массы скелетных мышц. Увеличение (гипертрофия) каких видов мышечных волокон в скелетной мышечной ткани преимущественно происходит у таких людей? * 1. белых мышечных волокон 2. промежуточных мышечных волокон 3. красных мышечных волокон 4. сердечных мышечных волокон 5. гладких миоцитов 2. В травматологический пункт доставлен больной с повреждением мышц нижних конечностей. За счет каких клеток возможна репаративная регенерация мышечных волокон и восстановление функции мышц? * 1. Клеток-сателлитов 2. Миоэпителиальных клеток 3. Миофибробластов 4. Фибробластов 5. Миобластов 3. При образовании мышечной ткани в эмбриогенезе блокирован процесс слияния миобластов в миосимпласты. Развитие какой ткани будет нарушено? * 1. Скелетной мышечной ткани 2. Мышечной ткани нейрального происхождения 3. Мышечной ткани эпидермального происхождения 4. Гладкой мышечной ткани мезенхимного происхождения 5. Сердечной мышечной ткани 4. При исследовании поперечно-полосатого мышечного волокна после механической травмы наблюдается разрушение толстых миофиламентов. Где будут локализоваться патологические изменения, если волокна будут изучаться в поляризованном свете? * 1. В диске A 2. В диске I 3. В половине диска A 4. В диске A и в диске I 5. В половине диска I 5. При исследовании поперечно-полосатого мышечного волокна после действия гидролитических ферментов наблюдается разрушение тонких миофиламентов. Какие надмолекулярные структуры испытали повреждение? * 1. Актиновые миофиламенты. 2. Миозиновые миофиламенты 3. Тонофибриллы 4. Тропоколагеновые комплексы 5. Нуклеопротеидные комплексы 6. Во время оперативного вмешательства у больного удалена часть тонкой кишки. За счет каких элементов возможна регенерация мышечной оболочки? * 1. Гладких миоцитов 2. Миосимпластов 3. Адипоцитов 4. Миосателлитоцитов 5. Фиброцитов 7. В гистологическом препарате представлена ткань, основной структурной единицей которой является волокно, которое состоит из симпласта и сателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Для какой ткани характерна данная структура? * 1. Скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани 2. Ретикулярной ткани 3. Гладкой мышечной ткани 4. Сердечной мышечной ткани 5. Рыхлой соединительной ткани 8. У беременной женщины, с целью извлечения плода, сделана операция кесарева сечения, при этом была разрезана на значительном протяжении стенка матки и извлечен плод. Каким механизмом состоится заживление в области ушитого миометрия? * 1. Формирование соединительнотканного рубца 2. Гипертрофия гладких миоцитов 3. Новообразование гладкой мышечной ткани 4. Формирование поперечно-полосатых мышечных волокон 5. Пролиферация миосателлитоцитов 9. На рисунке схематично изображена структурная единица миофибрилл поперечно-полосатых мышц – саркомер, который находится между двумя соседними линиями Z. Как изменится при максимальном сокращении Н-зона саркомера? * 1. Исчезает 2. Не изменяется 3. Увеличивается в 2 раза 4. Уменьшается в 2 раза 5. Занимает весь саркомер 10. Во время систолы миокард не получает артериальной крови. Какие включения в кардиомиоцитах обеспечивают их кислородом? * 1. Пигментные. 2. Трофические. 3. Экскреторные. 4. Секреторные. 5. Инкреторные. 11. Известно, что ионы кальция, наряду с другими факторами, обеспечивают сокращение мышечной ткани. С какими структурами взаимодействует кальций во время сокращения? * 1. Белком тропонином тонких фибрилл . 2. Белком миозином толстых фибрилл. 3. Белком актином тонких фибрилл. 4. Актомиозиновым комплексом сарколеммы. 5. Белком кальсеквестрином. 12. В клинических условиях у пациента диагностирована травма мышц гомілки (лодыжки?). Ткань регенерирует медленно за счет: * 1. Митотического деления миосателлитоцитов 2. Деления и дифференцировки фибробластов 3. Деления ядер мышечных волокон 4. Увеличения количества миофибрилл 5. Увеличения количества саркоплазмы 13. При исследовании поперечно-полосатого мышечного волокна после действия гидролитических ферментов наблюдается разрушение тонких миофиламентов. Какие структуры подверглись повреждению? * 1. Актиновые миофиламенты. 2. Миозиновые филаменты 3. Тонофибриллы 4. Тропоколлагеновые комплексы 5. Нуклеопротеидные комплексы 14. У результате инфаркта миокарда произошло повреждение участка сердечной мышцы, которое сопровождалось массовой гибелью кардиомиоцитов. Какие клеточные элементы обеспечат замещение образовавшегося дефекта в структуре миокарда? * 1. Фибробласты 2. Кардиомиоциты 3. Миосателлитоциты 4. Эпителиоциты 5. Неисчерченные миоциты 15. В одной из оболочек полого органа определяются ядросодержащие анастомозирующие волокна. Волокна состоят из клеток, которые в области контактов образуют вставочные диски. Какая ткань образует данную оболочку? * 1. Поперечно-полосатая сердечная. 2. Поперечно-полосатая скелетная. 3. Гладкая мышечная. 4. Рыхлая волокнистая соединительная. 5. Плотная неоформленная соединительная 16. Для исчерченной скелетной мышечной ткани характерны все перечисленные признаки, кроме: * 1. клеточное строение 2. способность к сокращению 3. наличие клеток- сателлитов 4. наличие моторных бляшек 5. наличие прослоек соединительной ткани 17. При травмах скелетных мышц процесс регенерации исчерченной скелетной ткани происходит медленно. Какие элементы скелетного мышечного волокна принимают участие в его регенерации? * 1. Миосателлитоциты 2. Миобласты 3. Гладкие миоциты 4. Миофибробласты 5. Миоэпителиальные клетки 18. В препарате мимической мускулатуры выявляются миосимпласты. Какая это мышечная ткань? * 1. Поперечно-полосатая 2. Миоэпителиальная 3. Гладкая 4. Висцеральная 5. Сердечная Тема 17. НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕЙРОНЫ. НЕЙРОГЛИЯ. 1. В каких клетках на протяжении жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается постоянным? * 1. в нейронах 2. в кроветворных 3. в мышечных (поперечно-полосатых) 4. в мышечных (гладких) 5. в эпидермисе Нервная ткань 2. В травматологический пункт больницы обратился больной с разрывом локтевого нерва. Какие патологические процессы происходят в дистальной части поврежденного нерва? * 1. Дегенерация осевого цилиндра и миелиновой оболочки 2 Рост осевого цилиндра в проксимальном направлении 3. Дегенерация шванновских клеток 4. Утолщение миелиновой оболочки 5. Рост осевого цилиндра в дистальном направлении 3. При механической травме поврежден участок периферического нерва длиной более 10 см. В результате нарушена двигательная активность верхней конечности. Пациенту предложена аллотрансплантация криосконсервированного нерва. Какие клетки глии примут участие в регенерации и обеспечении трофики поврежденного участка? * 1. олигодендриты 2. волокнистые астроциты 3. протоплазматические астроциты 4. эпендимоциты 5. микроглиоциты Тема 18. НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА . НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ. Назовите медиатор аксомышечного синапса, который образуется миелиновым нервным волокном и мышечным волокном? * 1. *ацетилхолин 2. адреналин 3. дофамин 4. глицин 5. норадреналин 4. У больного наблюдается тремор и судороги, что вызвано нарушением миелинизации нервных волокон центральной нервной системы. Функция каких клеток страдает при этом заболевании? * 1. олигодендроцитов 2. волокнистых астроцитов 3. эпендимоглиоцитов 4. протоплазматических астроцитов 5. микроглиоцитов 5. В травматологический пункт больницы обратился больной с разрывом локтевого нерва. Какие патологические процессы происходят в дистальной части поврежденного нерва? * 1. Дегенерация осевого цилиндра и миелиновой оболочки 2 Рост осевого цилиндра в проксимальном направлении 3. Дегенерация шванновских клеток 4. Утолщение миелиновой оболочки 5. Рост осевого цилиндра в дистальном направлении 6. В условном эксперименте действие токсического вещества нарушает механизм передачи нервного импульса. Какая структура обеспечивает выполнение данной функции? * 1. Синапс. 2 Нейролемма. 3. Нейрофибрилла. 4. Митохондрия. 5. Субстанция Ниссля. 7. При травматическом повреждении верхних конечностей возможно развитие дегенерации нервных волокон, которая сопровождается разрушением осеовых цилиндров, распадом миелина. За счет каких нервных структур осуществляется обновление миелина при регенерации? * 1. Нейролеммоцитов (Шванновских клеток). 2. Мезаксона 3. Периневрия. 4. Эндоневрия. 5. Астроцитов. 8. Травматичне пошкодження нервових волокон супроводжується поломкою осьових цилиндрів. розпадом мієліну. За рахунок яких нервових структур відбувається відновлення мієліну при регенерації? * 1. Нейролеммоцитов (Шванновских клеток) 2. эпендимоглиоцитов 3. Периневрия 4. Эндоневрия 5. Астроцитов 9. Выберите один неправильный ответ. Для миелиновых нервных волокон характерны все признаки, кроме: * 1. нескольких осевых цилиндров 2. одного осевого цилиндра 3. узловых перехватов 4. нейрофиламентов 5. нейролеммоцитов 10. В условном эксперименте действие токсичного вещества нарушает механизм передачи нервного импульса. Какая структура обеспечивает выполнение данной функции? * 1. Синапс. 2. Нейролемма. 3. Нейрофибрилла. 4. Митохондрия. 5. Субстанция Ниссля. Тема 19. ТЕСТЫ КРОК-1 ДЛЯ КОНТРОЛЯ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. Включают все тесты по темам занятий 16, 17 ,18 Тема 20. ИТОГОВЫЙ КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ МОДУЛЯ 1 ОСНОВЫ ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ЭМБРИОЛОГИИ. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ . Вопросы для подготовки см. в темах 5. - КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 1. ОСНОВЫ ЦИТОЛОГИИ теме 8. - КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 2. ОБЩАЯ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ. в теме 15. КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 3. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ.. ОСНОВНЫЕ ТКАНИ.. и теме 19. КОНТРОЛЬ УСВОЕНИЯ СМЫСЛОВОГО МОДУЛЯ 4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. Тесты для подготовки см. в темах с 1 по 19. Перечень гистологических препаратов, которые необходимо зарисовать на практических занятиях, сделать нужые обозначения и диагностировать во время контроля усвоения модуля 1 № п/п Название препарата 1. Общая морфология клетки 2. Кровь амфибии 3. Митоз растительных клеток корня лука 4. Пластинчатый комплекс Гольджи в нейронах спинномозгового узла 5. Включения гликогена в клетках печени 6. Пигментные включения кожи головастика 7. Жировые включения в клетках печени аксолотля 8. Сперматозоиды млекопитающего 9. Яйцеклетка млекопитающего 10. Бластула лягушки 11. Первичная полоска птиц 12. Сомиты, хорда и нервная трубка зародыша курицы 13. Туловищные и амниотические складки 14. Плацента человека 15. Пуповина 16. Мезотелий. 17. Однослойный кубический эпителий 18. Однослойный многорядный реснитчатый эпителий 19. Многослойный неороговевающий эпителий роговицы 20. Многослойный плоский ороговевающий эпителий 21. Однослойный цилиндрический эпителий 22. Переходный эпителий мочевого пузыря. 23. Кровь взрослого человека 24. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. 25. Плотная оформленная соединительная ткань. Сухожилие 26. Гиалиновый хрящ. 27. Эластический хрящ 28. Волокнистый хрящ. 29. Поперечный срез диафиза трубчатой кости.. 30. Развитие кости на месте хряща 31. Развитие кости из мезенхимы 32. Гладкая мышечная ткань. 33. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань 34. Поперечнополосатые скелетные мышцы 35. Миелиновые нервные волокна. 36. Безмиелиновые нервные волокна Перечень электронных микрофотографий, которые необходимо изучить на практических занятиях, знать их основные учебные элементы и диагностировать во время контроля модуля 1 № п/п Название электронной микрофотографии 1 Митохондрия 2 Гранулярная эндоплазматическая сеть 3 Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи Лизосомы 4 Реснички 5 Тонофибриллы в клетках шиповатого слоя эпидермиса кожи 6 Базофильный гранулоцит 7 Эритроциты 8 Эозинофильный гранулоцит 9 Базофильный гранулоцит 10 Нейтрофільный гранулоцит 11 Лимфоцит 12 Моноцит 13 Кровяные пластинки (тромбоциты) 14 Фибробласт 15 Макрофаг 16 Тканевой базофил 17 Плазматическая клетка 18 Суставной хрящ 19 Компактное вещество диафиза трубчатой кости 20 Безмиелиновое нервное волокно кабельного типа 21 Миелиновое волокно Литература для изучения тем по модулю 1. Основная литература: 1 .Гистология , цитология и эмбриология /Ред.Ю.И.Афанасьев, Н.А.Юрина. Москва, 1999,2000 2.Луцик О.Д., Іванова А.Й., Кабак К.С., Чайковський Ю.Б. Гістологія людини. Підручник. Київ, „Книга плюс”. - 2003. – с. 592. 3.О.В.Волкова, Ю.К.Елецкий Гистология, цитология и эмбриология (атлас). М., Медицина,1996 4.В.Л.Быков Цитология и общая гистология, СПБ, Сотис 2000 5..Волков К.С., Пасєчко Н.В. Ультраструктура клітин і тканин. Атлас. Тернопіль. Укрмедкнига, 1997. Дополнительная литература: 1. Під ред. О.Є.Кузів. Ембріологія. Навчальний посібник. Тернопіль. Укрмедкнига, 1998. 2. Під ред. Е.Ф.Баринова, Ю.Б.Чайковського. Практикум з цитології, ембріології та загальної гістології. Навчальний посібник. Київ: ЦМК ВМО МОЗ України, 1999. 3. Під ред. Е.Ф.Баринова, Ю.Б.Чайковського. Практикум з цитології, ембріології та загальної гістології. Навчальний посібник. Київ: ЦМК ВМО МОЗ України, 2000. 4.Томас В. Сандлер. Медична ембріологія за Лангманом. Львів, „Наутілус”, 2001.- 550с.,410 іл. 5. В.Г.ЕлисеевЮ.И,.Афанасьев,Е.Ф.Котовский Атлас микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов М.,М 1970 Медицина 6. М.В.Алмазов,Л.С.Сутулов Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии, М., ицина,1978 7. Э.Г.Улумбеков , Ю.А.Челышева Гистология (учебник) М., Гэотар- мед,1997, 2001 8. А.Хэм, М.Д.Кормак Гистология М., Мир1983г., т.1,2,3,4,5 9 В.Дудок ,А.Іванова, Согомонян, О.Луцик,Ю.Чайковскький Міжнародна гістологічна номенклатура Львів,2001 10. Р.К.Данилов, В.Л.Быков,И.А.Одинцова Руководство по гистологии СПБ, СпецЛит,2001, т.1,2 11.. Баринов Е.Ф. и соавт. Атлас электронной микроскопии. Донецк, 1997-1998. Модуль 2. СПЕЦИАЛЬНАЯ ГИСТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ Включает 2 смысловых модуля: Смысловой модуль 5. Специальная гмстология регуляторных и сенсорных систем. Смысловой модуль 6. Специальная гистология и эмбриология внутренних органов. Модуль 3. СПЕЦИАЛЬНАЯ ГИСТОЛОГИЯ И ЭМБРИОЛОГИЯ. Смысловой модуль 5. Специальная гмстология регуляторных и сенсорных систем. |