Какова вероятность рождения детей с брахидактилией. Основы генетики. От брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно)
 Скачать 15.17 Kb.
|
|
. 1. Какова вероятность рождения детей с брахидактилией (короткопалость) от брака больного гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной (короткопалость наследуется доминантно). Определите вариант наследования признака. 2. Какова вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии; от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно). Если ребенку достанется хотя бы один ген брахидактилии (Б), то ребенок будет больным, поскольку болезнь наследуется доминантно. Гетерозиготный отец может образовать гаметы двух типов: Б и Н (норма). Так как мать здорова и гомозиготна, то у нее оба аллеля нормальны, она может образовать гаметы только одного типа Н (норма). Ребенок получит один ген отца: Б или Н, а второй от матери: Н. У него всего две возможности по данному гену:(Б отца + Н матери) или (Н отца + Н матери). Всего два возможных варианта. Значит, вероятность рождения больного ребенка 50%. Если оба родителя несут ген серповидно-клеточной анемии, то у их детей с 25% вероятностью может быть серповидно-клеточная анемия и существует 50% вероятность унаследовать только предрасположенность к ней. От брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно). Для потомков гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного родителей (Bb × bb 1 Bb; 1 bb) риск B составляет 50%. |