Главная страница

Патофизиология крови и


Скачать 1.87 Mb.
НазваниеПатофизиология крови и
Дата26.08.2020
Размер1.87 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаTest_patfiz_ITOG.docx
ТипДокументы
#136097
страница22 из 107
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   107
4. ИММУНОПАТОЛОГИЯ




    1. Закрытые задания с выбором одного правильного ответа




  1. Может ли аллергический ринит развиваться при первичном контакте с аллергеном?

а) да

б) нет


  1. Может ли развиваться сывороточная болезнь после однократного парентерального введения лечебной сыворотки?

а) да б) нет


  1. Может ли развиться анафилактический шок у человека после однократного введения лечебной сыворотки?

а) да

б) нет


  1. Может ли развиться анафилактический шок у сенсибилизированного к данному антигену человека после внутримышечного введения аллергена?

а) да б) нет


  1. Может ли у сенсибилизированного к данному антигену человека развиться анафилактический шок при попадании специфического антигена через желудочно- кишечный тракт?

а) да б) нет


  1. Можно ли считать, что введение сыворотки лечебной целью по Безредко проводится для профилактики анафилактического шока?

а) да б) нет


  1. Характерна ли для аллергического процесса, развивающегося по I (реагиновому) типу, активация комплемента по классическому пути?

а) да

б) нет


  1. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергического процесса, развивающегося по II (цитотоксическому) типу?

а) да б) нет


  1. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергического процесса, развивающегося по III (иммунокомплексному) типу?

а) да б) нет

  1. Возможно ли высвобождение медиаторов из тучных клеток без участия иммунного комплекса?

а) да б) нет


  1. Всегда ли специфическая дегрануляция тучных клеток сопровождается их гибелью?

а) да

б) нет


  1. Можно ли считать, что повреждение эритроцитов при аутоиммунной гемолитической анемии происходит в результате взаимодействия аллергена с фиксированными на поверхности антителами?

а) да

б) нет


  1. Может ли аллергическое заболевание одновременно развиваться по различным патогенетическим типам повреждения?

а) да б) нет


  1. Возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний?

а) да б) нет


  1. Верно ли утверждение, что в патогенезе аллергических процессов IV типа (клеточно-опосредованного) основную роль играют медиаторы, высвобождаемые активизированными Т-лимфоцитами?

а) да б) нет


  1. Пусковым звеном в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по I (реагиновому) типу, является взаимодействие:

а) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток

б) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента

в) сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без

участия комплемента


  1. Пусковым звеном в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по II (цитотоксическому) типу, является взаимодействие:

а) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на

поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток

б) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента

в) сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без участия комплемента

  1. Пусковым звеном в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по III (иммунокомплексному) типу, является взаимодействие:

а) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток

б) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых

иммунных комплексов при участии комплемента в) сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без участия комплемента


  1. Пусковым звеном в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по IV (клеточно-опосредованному) типу, является взаимодействие:

а) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигенами, находящимися на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток

б) циркулирующих антител (IgG, IgM-класса) с антигеном с образованием растворимых иммунных комплексов при участии комплемента

в) сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG- классов) с антигенами без участия комплемента

  1. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции “трансплантат против хозяина”:

а) стромы органов

б) крови пересаженного органа

в) иммунной системы реципиента

г) с генами главного комплекса гистосовместимости

д) иммунной системы трансплантата е) крови реципиента


  1. Состояние повышенной чувствительности организма после первичного контакта с аллергеном моет сохраняться в течение:

а) 14-21 дня

б) нескольких месяцев в) 1-2 года

г) многих лет д) 6-8 часов

е) 7-14 дней

ж) 1-2 дня

з) нескольких минут и) 48-72 часов


  1. Реагины, участвующие в аллергических реакциях немедленного типа, вырабатываются:

а) базофилами

б) тучными клетками

в) плазматическими клетками г) тромбоцитами

д) Т-лимфоцитами е) моноцитами

ж) В-лимфоцитами з) эритроцитами

и) нейтрофилами к) эозинофилами


  1. Титр антител к чужеродному белку (антигену) нарастает и достигает максимума через:

а) 24-48 часов

б) 14-21 день в) 30-40 дней

г) 6-8 часов

д) несколько месяцев е) 7-14 дней

ж) 1-2 года

з) несколько минут и) 48-72 часов


  1. Гиперпродукция антител может быть связано с дефицитом: а) Т-киллеров

б) Т-хелперов

в) Т-супрессоров г) макрофагов

д)Т- амплифайеров е) В-лимфоцитов


  1. Выработка иммуноглобулинов снижается при дефиците: а) Т-киллеров

б) Т-хелперов

в) Т-супрессоров г) макрофагов

д) Т-амплифайеров е) В-лимфоцитов


  1. Последовательными стадиями развития аллергического процесса являются: а) иммунологическая, функциональных и структурных нарушений, патохимическая б) патохимическая, иммунологическая, функциональных и структурных нарушений

в) иммунологическая, патохимическая, функциональных и структурных нарушений г) функциональных и структурных нарушений, патохимическая, иммунологическая д) функциональных и структурных нарушений, иммунологическая, патохимическая е) патохимическая, функциональных и структурных нарушений, иммунологическая


  1. Антителами, определяющими иммунокомплексный тип аллергического процесса, являются:

а) реагины

б) преципитины в) лизины

г) блокирующие д) секреторные


  1. Основная роль в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по III (иммунокомплексному) типу, принадлежит:

а) гистамину

б) лейкотриенам C. D.

в) компонентам комплемента г) интерлейкинам

д) простогландинам

е) лизосомальным ферментам


  1. Основной мишенью вируса иммунодефицита человека являются: а) В- лимфоциты

б) Т -лифоциты киллеры

в) Т-лимфоциты хелперы

г) Т-лимфоциты супрессоры д) тучные клетки

е) эозинофилы

ж) глиальные клетки з) нейроны

и) тромбоциты к) макрофаги л) нейтрофилы м) эритроциты

    1. 1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   107


написать администратору сайта