Патофизиология крови и
 Скачать 1.87 Mb.
|
Закрытые задания с выбором нескольких правильных ответовК аллергенам, способным вызвать развитие поллинозов, относят: а) домашнюю пыль б) молоко коровье в) перья птиц г) белок куриного яйца д) шерсть животных е) пыльцу сорняков ж) продукты химических производств з) пыльцу злаковых трав и) антибиотики к) волосы человека л) постельных (бельевых) микроклещей м) грибок хлебной плесени н) пыльцу деревьев о) мясо креветок п) книжную пыль Для аллергического процесса, развивающегося по I (реагиновому) типу, характерно: а) синтез антител - иммунноглобулинов класса Е б) синтез антител - иммуноглобулинов класса G в) образование растворимых иммунных комплексов г) проявление через 20-30 минут после введения аллергена д) проявление через 24-48 часов после введения аллергена е) выделение БАВ посредством дегрануляции тучных клеток ж) основным БАВ являются лимфокины з) выделение БАВ посредством активации тромбоцитов и) выделение БАВ посредством активации комплемента к) выделение БАВ посредством нейтрофилов л) синтез антител против собственных рецепторов клетки м) специфичность связывания аллергена с Т-лимфоцитами Для аллергического процесса, развивающегося по IV (гиперчувствительность замедленного типа) типу, характерно: а) синтез антител - иммунноглобулинов класса Е б) синтез антител - иммуноглобулинов класса G в) образование растворимых иммунных комплексов г) проявление через 20-30 минут после введения аллергена д) проявление через 24-48 часов после введения аллергена е) выделение БАВ посредством дегрануляции тучных клеток ж) основным БАВ являются лимфокины з) выделение БАВ посредством активации тромбоцитов и) выделение БАВ посредством активации комплемента к) выделение БАВ посредством нейтрофилов л) синтез антител против собственных рецепторов клетки м) специфичность связывания аллергена с Т-лимфоцитами Для аллергического процесса, развивающегося по II (цитотоксическому) типу, характерно: а) синтез антител - иммунноглобулинов класса Е б) синтез антител - иммуноглобулинов класса G в) образование растворимых иммунных комплексов г) проявление через 20-30 минут после введения аллергена д) проявление через 24-48 часов после введения аллергена е) выделение БАВ посредством дегрануляции тучных клеток ж) основным БАВ являются лимфокины з) выделение БАВ посредством активации тромбоцитов и) выделение БАВ посредством активации комплемента к) выделение БАВ посредством нейтрофилов л) синтез антител против собственных рецепторов клетки м) специфичность связывания аллергена с Т-лимфоцитами Для аллергического процесса, развивающегося по III (иммунокомплексному) типу, характерно: а) синтез антител - иммунноглобулинов класса Е б) синтез антител - иммуноглобулинов класса G в) образование растворимых иммунных комплексов г) проявление через 20-30 минут после введения аллергена д) проявление через 24-48 часов после введения аллергена е) выделение БАВ посредством дегрануляции тучных клеток ж) основным БАВ являются лимфокины з) выделение БАВ посредством активации тромбоцитов и) выделение БАВ посредством активации комплемента к) выделение БАВ посредством нейтрофилов л) синтез антител против собственных рецепторов клетки м) специфичность связывания аллергена с Т-лимфоцитами 195. Сенсибилизация организма формируется: а) после первичного контакта с аллергеном б) после вторичного контакта с аллергеном в) через 20-30 минут после введения аллергена г) через 24-48 часов после введения аллергена д) через 7-14 суток после введения аллергена е) специфическими антителами ж) специфическими лимфоцитами з) как реакция на действие биологически активных веществ Какие явления наблюдаются в процессе сенсибилизации по немедленному типу: а) кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов б) кооперация тучных клеток, нейтрофилов и эозинофилов в) трансформация дифференцированных В-лимфоцитов в лимфобласты г) образование клона плазматических клеток д) образование клона специфических Т-лимфоцитов-эффекторов е) синтез и накопление антител ж) активация тучных клеток з) стимуляция интерлейкинами К клеткам, играющим основную роль в процессе сенсибилизации, развивающемся по I (реагиновому) типу, относятся: а) В -лимфоциты б) Т-лимфоциты-хелперы в) макрофаги г) эозинофилы д) нейтрофилы е) тучные клетки ж) плазматические клетки з) Т-лимфоциты-эффекторы Первичными клетками-мишенями при аллергических процессах анафилактического типа являются: а) нейтрофилы б) базофилы в) эозинофилы г) тучные клетки д) тромбоциты е) макрофаги ж) плазматические клетки з) моноциты Вторичными клетками-мишенями при аллергических процессах анафилактического типа являются: а) нейтрофилы б) базофилы в) эозинофилы г) тучные клетки д) тромбоциты е) макрофаги ж) плазматические клетки з) моноциты 200. Активация тучных клеток сопровождается дегрануляцией и освобождением: а) гистамина б) лейкотриенов С, D в) простагландинов г) оксидантов д) специфичных протеаз е) компонентов комплемента ж) фактора активации тромбоцитов з) гепарина и) интерлейкинов Основная роль в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по I (реагиновому) типу, принадлежит медиаторам: а) гистамину б) лейкотриенам C. D. в) фактору активации тромбоцитов г) катионным белкам д) оксидантам е) компонентам комплемента ж) кининам з) лизосомальным ферментам и) лимфокинам Основная роль в патогенезе аллергических процессов, развивающихся по IV (клеточно-опосредованному) типу, принадлежит медиаторам: а) лейкотриенам б) фактору активации тромбоцитов в) фактору бласттрансформации г) гепарину д) компонентам комплемента е) факторам, увеличивающие проницаемость сосудов ж) фактору активации макрофагов з) фактору, угнетающему миграцию макрофагов и) лимфотоксинам к) гистамину Наследственные специфические иммунодефициты могут быть: а) комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета б) с преимущественными дефектами клеточного (Т) иммунитета в) с преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами г) с дефектами процесса фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами) д) с дефектами системы комплемента е) с нарушением выработки хемотаксических факторов ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты тканей и органов Аутоиммунные заболевания могут быть вызваны: а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток б) денатурацией белков собственных клеток и тканей в) образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных от иммунной системы г) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками д) действием биогенных аминов, высвобождаемых тучными клетками е) развитием состояния толерантности ж) недостаточностью супрессорной функции лимфоцитов Вторичные иммунодефициты могут возникать при: а) некоторых лечебных воздействиях (рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии) б) лейкозах в) уремии г) злокачественных опухолях д) ишемии е) почечных артериальных гипертензиях ж) вирусных инфекциях з) гельминтозах и) аутоиммунных заболеваниях 206. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность: а) антителообразования б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов в) гистамина г) Т-лимфоцитов д) системы комплемента е) интерлейкинов ж) лизоцима з) трансферрина 207. К естественным аутоантигенам относятся ткани: а) щитовидной железы б) хрусталика глаза в) поджелудочной железы г) надпочечников д) яичек е) почки ж) миокарда з) легких и) печени к) кишечника л) бронхов м) головного мозга Для состояния сенсибилизации характерны: а) высыпания на коже б) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых в) местный отек тканей г) увеличение титра специфических Ig д) расстройство системы кровообращения и дыхания е) отсутствие внешних признаков ж) увеличение количества Т-лимфоцитов з) утомляемость, раздражительность Способами неспецифической десенсибилизации организма при аллергических процессах являются: а) применение антгистаминных препаратов б) повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена в) применение холинолитиков г) применение кортикостероидных препаратов д) десенсибилизация по А.М. Безредко е) устранение из периферической крови Ig путем плазмафереза Иммунные комплексы, образующиеся при аллергических процессах, могут вызвать развитие: а) гломерулонефрита б) лейкоза в) сывороточной болезни г) парааллергии д) иммунодефицита е) ДВС-синдрома К медиаторам аллергического процесса замедленного типа - группе лимфокинов относятся: а) лимфотоксины б) биогенные амины в) фактор торможения миграции макрофагов г) кинины д) фактор, стимулирующий размножение Т-лимфоцитов (ИЛ-2) е) фактор бласттрансформации макрофагов ж) протеазы з) тромбоксан 212. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены: а) ингибированием функций и гипотрофией лимфоидной ткани б) подавлением фагоцитоза в) ингибированием синтеза антител г) подавлением высвобождения гистамина из тучных клеток д) стабилизацией лизосомальных мембран е) лимфопенией ж) усилением секреции пепсина з) стимуляцией синтеза катехоламинов 213. Характерными признаками анафилактического шока являются: а) спазм мышц ЖКТ, вызывающий приступообразные боли в животе б) спазм мелких бронхов, вызывающий приступ удушья в) отек слизистых оболочек вследствие повышения проницаемости сосудистых стенок г) резкое падение системного АД д) резкий подъем системного АД е) повышение содержания факторов комплемента в крови ж) болевые реакции з) непроизвольное мочеиспускание 214. Основными эффектами гистамина в очаге аллергии являются: а) повышение проницаемости капилляров б) повышение артериального давления в) формирование отека (экстравазация жидкости) г) сужение периферических сосудов д) расслабление мускулатуры бронхов е) расширение периферических сосудов ж) болевые реакции |