Патогенез аллергических заболеваний
 Скачать 243 Kb.
|
|
В) Хифенадин («Фенкарол») Г) Гидроксизин («Атаракс»)
А) Ацетилсалициловая кислота Б) Парацетамол В) Кетопрофен Г) Индометацин
А) Антигистаминные препараты Б) Холинолитики В) Препараты кромоновой кислоты Г) Антилейкотриеновые препараты
А) Монтелукаст Б) Мометазона фуроат В) Мебгидролин Г) Мебикар
А) Человеческий инсулин Б) Свиной инсулин В) Букарбан Г) Индометацин
А) Препараты местных анестетиков, используемые для кожных и провокационных проб, не должны содержать эфиры параоксибензойной кислоты (консерванты) Б) Препараты местных анестетиков, используемые для кожных и провокационных проб, должны содержать эфиры параоксибензойной кислоты (консерванты)
А) Не имеет диагностического значения Б) Имеет важное диагностическое значение В) Используется для мониторинга эффективности антигистаминных средств Г) Проводится перед выполнением провокационных проб
А) Атопических заболеваний Б) Иммунокомплексных заболеваний В) Вирусных заболеваний Г) Контактного дерматита
А) 200-300 МЕ/мл Б) 0-1000 МЕ/мл В) 2 -170 МЕ/мл Г) 5 -25 МЕ/мл
А) горчица Б) мясо птицы В) томаты Г) кофе
А) мясо Б) морковь В) сыр Г) рыба
А) в первые месяцы и годы жизни Б) в юношеском возрасте В) в зрелом возрасте Г) в пожилом возрасте
А) генетической предрасположенности к атопии Б) длительного грудного вскармливания В) роста частоты искусственного вскармливания Г) недостаточности ферментных систем желудочно-кишечного тракта
А) сенсибилизацией неинфекционными аллергенами Б) неспецифическими факторами В) аутоаллергией Г) генетическими дефектами
А) с четвертым фактором системы комплемента Б) с третьим фактором системы комплемента В) с ингибитором первого фактора системы комплемента Г) со всеми перечисленными факторами
А) IgE Б) IgG, IgM В) Т-зависимые механизмы Г) неспецифические факторы
А) ацетилхолин Б) простагландины В) гистамин Г) все перечисленное
А) аллергией к домашней пыли Б) пищевой аллергией В) очагами хронической инфекции Г) глистной инвазией
А) иммунными механизмами с участием IgE Б) иммунными механизмами с участием IgG В) неспецифическим освобождением гистамина Г) неспецифическим освобождением ацетилхолина
А) наследственной предрасположенности к атопии Б) недостаточности ферментных систем пищеварительного тракта В) хронических заболеваний органов пищеварения Г) транзиторного иммунодефицита Аллерген-специфическая иммунная терапия
А) При значимости не менее 7 аллергенов Б) При значимости только ингаляционных аллергенов В) При значимости только пищевых аллергенов Г) При сенсибилизации к аллергенам любой группы
А) Возрастающая доза аллергена и возрастающие интервалы между введениями Б) Возрастающая доза аллергена при сокращающихся интервалах между введениями В) Снижение дозы аллергена при возрастании интервала между введениями Г) Доза аллергена и интервал между введениями остаются неименными на протяжении всего курса терапии
А) Проводится при IgE-опосредованной патологии Б) Проводится при иммунокомплексных заболеваниях В) Проводится при заболеваниях, протекающих по типу гиперчувствительности немедленного типа Г) Проводится при ревматических заболеваниях
А) При атопическом дерматите Б) При сывороточной болезни В) При аллергическом рините Г) При наследственном ангионевротическом отеке
А) позволяют решать вопрос о СИТ Б) позволяют исключить проведение СИТ В) не позволяют решить вопрос о СИТ Г) позволяют подобрать аллергены для проведения СИТ
А) при всех аллергических заболеваниях Б) при атопических заболеваниях В) при атопических заболеваниях, когда невозможно исключить контакт с аллергеном
А) оториноларинголог Б) терапевт В) аллерголог-иммунолог Г) любой из перечисленных специалистов
А) когда аллергические механизмы болезни являются ведущими Б) при наличии четких результатов специфической диагностики В) при отсутствии выраженных осложнений основного заболевания Г) с учетом всего перечисленного
А) со всеми перечисленными аллергенами Б) с пыльцевыми и пищевыми аллергенами В) с пыльцевыми и эпидермальными аллергенами Г) с пыльцевыми аллергенами
А) сниженную аллергенную активность при сохранной иммуногенности Б) способны вызывать более выраженную продукцию IgG4 антител В) супрессировать синтез IgE антител Г) имеют все перечисленные свойства
А) Введения возрастающих доз аллергена Б) Введения уменьшающихся доз аллергена В) Обязательной премедикации с использованием антигистаминных средств Г) Обязательного сочетания нескольких аллергенов
А) при поллинозах Б) при пищевой аллергии В) при эпидермальной аллергии Г) при грибковой аллергии Д) при бактериальной аллергии Иммунодефицитные состояния
А) Инфекционный синдром Б) Аллергический синдром В) Аутоиммунный синдром Г) Пролиферативный синдром
А) При наличии только клинических проявлений ИДС Б) При обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными В) Только на основании снижения показателей иммунного статуса Г) Не требует клинического и лабораторного подтверждения
А) Дефицита фагоцитоза Б) Дефицита системы комплемента В) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности Г) Дефицит Т-клеточного звена
А) Дефицита фагоцитоза Б) Дефицита Т-клеточного звена В) Дефицита системы комплемента Г) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
А) Болезнь Брутона Б) Общая вариабельная иммунная недостаточность В) Селективный дефицит IgA Г) Тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба
А) IgA Б) IgG В) IgM Г) IgE
А) Иммуноглобулины для внутривенного введения Б) Иммуноглобулины для внутримышечного введения В) Препараты интерферонов Г) Миелопид
А) Назначение антигистаминных средств Б) Назначение рекомбинантного ингибитора С1-компонента комплемента В) Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения Г) Системные глюкокортикостероиды
А) Рецидивирующая герпетическая инфекция Б) Остеомиелит В) Затяжное течение бронхита Г) Синдром хронической усталости
А) Бактериальным иммуномодулятором Б) Иммуноглобулином для внутривенного введения В) Иммунодепрессантом Г) Рекомбинантным ингибитором С1-компонента комплемента
А) Первичным дефицитом Т-клеточногт звена Б) Первичным дефицитом гуморального звена В) Первичным дефицитом системы комплемента Г) Первичным дефицитом системы фагоцитоза
А) < 100 г/л Б) < 10 г/л В) < 2,5 г/л Г) < 1,0 г/л
А) ежегодный курс полиоксидония 6 мг внутримышечно N10 Б) заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения В) терапия рекомбинантными интерферонами Г) повторные курсы индукторов интерферона
А) иммуноглобулины для внутривенного введения Б) трансплантация костного мозга В) генноинженерная терапия Г) Иммуномодуляторы
А) полиоксидоний Б) миелопид В) тимогексин Г) бронхомунал
А) полиоксидоний Б) тималин В) рибомунил Г) интерферон
А) Бактериальных лизатов Б) Химически чистых иммуномодуляторов В) Препаратов тимуса и их аналогов Г) Интерферонов
А) Рецидивирующая герпетическая инфекция Б) Остеомиелит В) Затяжное течение бронхита Г) Синдром хронической усталости
А) Рецидивирующая герпетическая инфекция Б) Рецидивирующий бактериальный стоматит В) Затяжное течение бронхита Г) Синдром хронической усталости
А) функции Т-лимфоцитов Б) функции В-лимфоцитов В) функции системы фагоцитоза Г) Т- и В-клеточного иммунитета
А) первичного иммунодефицита системы комплемента Б) комбинированного дефицита Т- и В-системы иммунитета В) иммунодефицита В-лимфоцитов Г) дефекта системы фагоцитоза
А) Полусинтетических бактериальных иммуномодуляторов Б) Химически чистых иммуномодуляторов В) Препаратов тимуса и их аналогов Г) Индукторов интерферона
А) с 1-го месяца жизни Б) с 4-6-го месяца жизни В) на втором году жизни Г) в подростковом периоде
А) трансплантация тимуса Б) введение тимических гормонов В) введение иммуноглобулинов Г) введение антибиотиков Инфекции иммунной системы
А) ретровирусов (Retroviridae), к типу ротавирусов Б) парамиксовирусов (Paramyxoviridae), к роду РС-вирусов В) ретровирусов (Retroviridae), подсемейству онковирусов Г) ретровирусов, подсемейству лентивирусов
А) CD3 Б) CD4 В) IgG Г) CD11
А) РНК вируса в цитоплазме чувствительной клетки Б) ДНК вируса в цитоплазме клетки В) ДНК вируса в ядре клетки Г) интегрированная ДНК вируса в ДНК клетки-хозяина
А) имеет регуляторные гены, ответственные за активацию провируса в делящейся клетке Б) встраивается в ДНК покоящейся чувствительной клетки В) "отпочковывается" от чувствительной клетки Г) на него действуют антигены и митогены
|