Главная страница

ммииия. Потребительская стоимость товара Объект товароведческой деятельности товар


Скачать 303.99 Kb.
НазваниеПотребительская стоимость товара Объект товароведческой деятельности товар
Дата18.10.2021
Размер303.99 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файламмииия.docx
ТипДокументы
#250419
страница25 из 30
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30

I:

S: Под товарной номенклатурой аптечной организации понимают

-: все, что предлагается рынку с целью использования или потребления

+: совокупность ассортиментных групп, товарных единиц

-: группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

-: Ассортимент

-: верно всё

I:

S: «Медицинские изделия, реализуемые в фармацевтической организации» – это название

-: товарной номенклатуры

+: ассортиментной группы

-: ассортиментной подгруппы

-: товарной единицы

-: вариант товарной единицы

I:

S: Скальпель хирургический брюшистый – это название

-: товарной номенклатуры

-: ассортиментной группы

-: ассортиментной подгруппы

+: товарной единицы

-: вариант товарной единицы

I:

S: Таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,5 №10 – это название

-: товарной номенклатуры

-: ассортиментной группы

-: ассортиментной подгруппы

-: товарной единицы

+: варианта товарной единицы

I:

S: Анальгетики – это название

-: товарной номенклатуры

-: ассортиментной группы

+: ассортиментной подгруппы

-: товарной единицы

-: вариант товарной единицы

I:

S: Фактические показатели (коэффициенты) широты, полноты, глубины ассортимента устанавливаются по наличию товаров в

-: Справочнике Видаль

-: Государственном реестре лекарственных средств

-: Регистре лекарственных средств России

+: фармацевтической организации

-: формулярном списке

I:

S: Полнота ассортимента лекарственных препаратов характеризует

+: число ассортиментных позиций в каждой конкретной фармакотерапевтической группе

-: число видов лекарственных форм каждого наименования препарата

-: число фармакотерапевтических групп по отношению к их совокупности на основе Государственного реестра лекарственных средств

-: число товарных групп

-: верно все

I:

S: Под глубиной товарного ассортимента понимают

-: количество подгрупп и видов товаров

+: набор товаров различных разновидностей с учетом дозировки, фасовки и др. внутри группы

-: количество видов лекарственных форм внутри группы

-: количество групп товаров

-: верно всё

I:

S: Коэффициент широты ассортимента товаров характеризует

+: количество ассортиментных групп товаров в организации

-: набор товаров различных разновидностей с учетом дозировки, фасовки внутри группы

-: количество видов товаров внутри группы

-: количество видов лекарственных форм

-: верно всё

I:

S: При расчете коэффициента полноты ассортимента медицинских изделий в фармацевтической организации следует знать

-: количество ассортиментных групп, имеющихся в аптеке и общее количество ассортиментных групп по Государственному реестру медицинских изделий

+: количество товарных единиц, имеющихся в аптеке, и общее число товарных единиц по Государственному реестру медицинских изделий в определенной группе

-: общее количество товарных единиц по ОКП и общее число товарных единиц по Государственному реестру медицинских изделий

-: количество товарных единиц, имеющихся в конкурентной аптеке

-: верно всё

I:

S: Анализ ассортимента проводится в фармацевтической организации, главным образом, для

-: выявления новых источников товарных ресурсов

+: оценки товарных ресурсов в целях формирования оптимальной товарной политики

-: увеличения ассортимента лекарственных средств внутри фармакотерапевтической группы (например, для расширения ассортимента антибактериальных средств)

-: сокращения ассортимента

-: верно всё

I:

S: Показатель структуры ассортимента лекарственных препаратов по отдельным фармакотерапевтическим группам – это

+: соотношение выделенных по определённому признаку совокупностей препаратов в наборе

-: доля ассортиментных позиций в перечне товаров

-: совокупность товара в классе товаров

-: коэффициент качества ассортимента

-: конкурентный анализ ассортимента

I:

S: Оценка степени новизны ассортимента лекарственных препаратов в аптечной организации может проводиться на основе расчета

-: коэффициента корреляции

-: коэффициента эластичности

+: индекса обновления

-: коэффициента полноты использования ассортимента

-: коэффициента частоты назначений лекарственных препаратов

I:

S: Оценка знания врачом ассортимента лекарственных препаратов может проводиться на основе расчета коэффициентов

-: корреляции и эластичности

-: индекса цен

+: частоты назначений и полноты использования товарного ассортимента препаратов

-: конкордации (согласованности) экс­пертов

-: верно всё

I:

S: Укажите, какое определение из перечисленных в наибольшей степени соответствует понятию «качества» товаров

-: соответствие товара требованиям нормативной документации

-: свойства товара, обеспечивающие пригодность товара к использованию по назначению

-: свойства товара, соответствующие функциональному назначению и требованиям нормативной документации

+: совокупность свойств, определяющих степень пригодности товара для удовлетворения потребности в соответствии с его назначением в определенных условиях эксплуатации или потребления

-: свойства товара, обеспечивающие его стабильность в пределах срока годности

I:

S: Методы оценки качества продукции медицинского назначения с использованием объективных способов измерения – это

-: экспертный, социологический методы

-: химический метод

+: измерительный, регистрационный, расчетный методы

-: органолептический метод

-: физико-химический метод

I:

S: Методы оценки качества продукции медицинского назначения с использованием субъективных способов измерения – это

+: органолептический, экспертный, социологический методы

-: измерительный метод

-: регистрационный метод

-: химический метод

-: физико-химический метод

I:

S: Механизм защиты прав потребителей при приобретении непродовольственных товаров в случаях обнаружения в товаре недостатков установлен

-: Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

-: Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»

-: Постановлением Правительства РФ «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»

+: Законом РФ «О защите прав потребителей»

-: верно все

I:

S: Потребительские свойства, характеризующие пригодность медицинских товаров к совместному, не вызывающему нежелательных взаимодействий использованию при заданных условиях хранения, эксплуатации и/или потребления, называются

-: эргономичность

-: экологичность

+: совместимость

-: качество

-: эффективность

I:

S: Потребительские свойства медицинских товаров, которые определяются по антропометрическим, физиологическим, психофизиологическим и другим комплексным показателям, называются

+: эргономичность

-: экологичность

-: совместимость

-: надежность

-: безопасность

I:

S: Как определяются потребительские свойства товаров, направленные на защиту человека и среды обитания от вредных и опасных воздействий в процессе эксплуатации и/или потребления?

-: функциональность

-: надежность

+: экологичность

-: эргономичность

-: безопасность

I:

S: Потребительские свойства медицинских товаров, определяющие степень пригодности для использования по назначению в процессе эксплуатации и/или потребления, называются

+: функциональность

-: надежность

-: безопасность

-: ресурсоемкость

-: эргономичность

I:

S: Качество товаров медицинского назначения находится в прямой зависимости от факторов

-: материалов, идущих на их изготовление

-: условий хранения, транспортировки

-: условий эксплуатации

+: методов стерилизации, применяемых в процессе эксплуатации

-: верно все

I:

S: Выделите факторы, стимулирующие качество товаров

-: проектирование, конструирование, процессы изготовления

+: санкции за выпуск недоброкачественной продукции

-: упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования,

-: условия эксплуатации

-: применение инновационных технологий

I:

S: Выделите факторы, формирующие потребительские характеристики качества товаров

+: проектирование, конструирование, процесс изготовления

-: санкции за выпуск недоброкачественной продукции

-: упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования,

-: условия эксплуатации

-: применение инновационных технологий

I:

S: Выделите факторы, способствующие сохранению качества товаров

-: проектирование, конструирование,

-: изготовление

-: санкции за выпуск недоброкачественной продукции

+: упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования, эксплуатации

-: применение инновационных технологий

I:

S: Что такое показатели качества товара?

-: нормативные требования к качеству товара

+: количественные характеристики свойств, определяющих качество товара применительно к конкретным условиям его производства, эксплуатации или потребления

-: особенности товара, проявляющиеся при создании, эксплуатации или потреблении

-: Особенности товара, существенно влияющие на выбор покупателя

-: верно всё

I:

S: Укажите (из перечисленного) законодательное определение термина «безопасность товара (работы, услуги)» (относительно потребителя)

-: Состояние товара в обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, при котором риск вреда жизни, здоровью и имуществу потребителя ограничен допустимым уровнем

+: Безопасность для жизни, здоровья, имущества потребителя и окружающей среды при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, а также безопасность процесса выполнения работы (оказания услуги)

-: Безопасность - состояние, при котором риск вреда или ущерба ограничен допустимым уровнем

-: Состояние, при котором отсутствует недопустимый риск, связанный с причинением вреда жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, жизни или здоровью животных и растений

-: Состояние товара в экстремальных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации

I:

S: Что такое безопасность лекарственных средств?

-: характеристика, основанная на оценке специфических побочных эффектов и противопоказания, связанные с особенностями свойств конкретного лекарства

+: характеристика, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью

-: характеристика, отражающая степень воздействия лекарственного средства на окружающую природную среду

-: характеристика степени соответствия лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа

-: соответствие технологии требованиям GMP

I:

S: Что такое недоброкачественное лекарственное средство с позиции законодательства?

+: лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

-: лекарственное средство, пришедшее в негодность

-: лекарственное средство, забракованное в процессе контроля качества лекарств

-: лекарственное средство, не удовлетворяющее нормативным показателям в процессе анализа и сертификации

-: лекарственное средство с истекшим сроком годности

I:

S: Мероприятия государственного контроля качества лекарственных средств на федеральном уровне реализуется

-: Министерством здравоохранения РФ

+: Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзором)

-: Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандартом)

-: уполномоченными органами исполнительной власти в сфере здравоохранения

-: верно всё

I:

S: Найдите ошибку. Государственный контроль качества лекарственных средств предусматривает проведение

-: предварительного контроля

-: последующего выборочного

-: повторного выборочного

+: арбитражного

-: контроля субстанций

I:

S: Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – это фармацевтический продукт, который преднамеренно и обманно снабжён ложной маркировкой в отношении его подлинности и/или источника происхождения

+: это формулировка, данная Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ)

-: это понятие, данное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»

-: это понятие, данное Законом «О защите прав потребителей»

-: это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

-: это формулировка, данная Ассоциацией российских производителей ЛС

I:

S: Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе

-: это понятие, введенное Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ)

+: это понятие, введенное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»

-: это формулировка, установленная Законом «О защите прав потребителей»

-: это формулировка, предложенная Ассоциацией российских производителей ЛС

-: это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

I:

S: Выберите определение, соответствующее «ассортиментному» виду фальсификации лекарственного средства

-: низкокачественные препараты реализуются по ценам высококачественных или препаратов меньших размерных характеристик по цене больших

+: полная или частичная замена веществом другого вида или наименования с сохранением сходства одного или нескольких признаков

-: значительные отклонения параметров массы, объёма, длины, превышающих предельно допустимые нормы отклонений

-: Значительные отклонения от требований Фармакопеи

-: препараты, находящиеся в обращении с нарушением гражданского законодательства

I:

S: Найдите ошибку. В Законе РФ «О защите прав потребителей» прописаны права потребителей

-: на безопасность товаров, работ и услуг для жизни и здоровья

-: на надлежащее качество приобретаемых товаров, выполняемых работ и оказываемых услуг

+: на свободный выбор приобретаемых товаров и услуг

-: на возмещение ущерба и судебную защиту прав и интересов потребителя в случае их нарушения

-: на информацию о предприятии-изготовителе товара, продавце товара, предпринимателе, который производит и продает товар

I:

S: Укажите официальный документ, устанавливающий цели и принципы стандартизации в РФ (из перечисленных ниже)

+: Федеральный закон «О техническом регулировании»

-: ГОСТ 1.0-92

-: Национальный стандарт ГОСТ Р 1.0-2004

-: Стандарт ИСО

-: Отраслевой стандарт

I:

S: Национальный орган Российской Федерации по стандартизации – это

-: Росздравнадзор

+: Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии

-: Ростехрегулирование

-: Госстандарт

-: верно всё

I:

S: Выберите правильный ответ. Техническое регулирование в сфере обращения лекарственных средств направлено на достижение характеристик

-: безопасность лекарственных средств

-: качество лекарственных средств

-: эффективность лекарственных средств

-: безопасности, качества и эффективности лекарственных средств

+: верно всё
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30


написать администратору сайта