ммииия. Потребительская стоимость товара Объект товароведческой деятельности товар
 Скачать 303.99 Kb.
|
|
I: S: Основные принципы технического регулирования в сфере обращения товаров (продукции) заложены в -: Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» +: Федеральном законе «О техническом регулировании» -: Национальном стандарте ГОСТ Р 1.0–2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» -: Национальном стандарте ГОСТ Р 1.5–2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения» -: Законе о защите прав потребителей I: S: Государственными стандартами качества лекарственных средств принято считать +: Фармакопейные статьи -: Национальные стандарты ГОСТ Р -: Стандарты медицинской помощи -: Информационные стандарты в сфере здравоохранения -: Приказы Минздрава России I: S: Объектами стандартизации в Российской Федерации являются все, кроме -: конкретная продукция, -: процесс или услуга -: нормы и требования +: ведомственные приказы -: термины, имеющие перспективу многократного добровольного применения I: S: Основные виды документов в области стандартизации, используемых на территории РФ, это все перечисленные, кроме -: национальные стандарты -: правила стандартизации, нормы и рекомендации в области стандартизации -: применяемые в установленном порядке классификации, общероссийские классификаторы технико-экономической и социальной информации +: отраслевые стандарты (ОСТы) -: стандарты организаций V1: 2 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА V2: МФТ-2 I: S: Техническое регулирование в сфере обращения медицинских изделий направлено на достижение данных требований, кроме -: безопасность излучений -: биологическая безопасность -: взрывоопасность -: термическая безопасность +: биохимическая безопасность I: S: Исключите ошибку. Формы подтверждения соответствия, установленные Федеральным законом «О техническом регулировании» -: обязательное подтверждение соответствия -: добровольное подтверждение соответствия +: сертификация -: декларирование -: сертификация и декларирование I: S: Назовите форму подтверждения соответствия, установленную Федеральным законом «О техническом регулировании», предусмотренную для лекарственных средств и медицинских изделий +: декларирование соответствия -: добровольная сертификация -: обязательная сертификация -: добровольное подтверждение соответствия -: обязательное подтверждение соответствия I: S: Найдите ошибку. Обязательному подтверждению соответствия подлежат лекарственные средства -: выпускаемые предприятиями–производителями на территории РФ -: ввозимые на территорию РФ лекарственные препараты +: лекарства, изготавливаемые в аптеках по рецептам врачей -: ветеринарные лекарственные средства -: гомеопатические средства I: S: Исключите ошибку. Сведения об обязательном подтверждении соответствия товара в товарно-сопроводительных документах для лекарственных препаратов и медицинских изделий (по каждому наименованию) должны содержать +: номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат -: регистрационный номер декларации о соответствии -: срок действия декларации о соответствии -: наименование лица, принявшего декларацию -: орган, зарегистрировавший декларацию I: S: Предельный срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата требованиям нормативных документов -: регламентируется в технической документации +: декларантом устанавливается до окончания срока годности лекарственного препарата -: ограничивается сроком на пять лет -: ограничивается сроком один год -: декларацией не предусматривается I: S: Выберите из причисленного определение понятия «потребитель», соответствующее отечественному законодательству -: физическое лицо или организация, потребляющие продукты чьего-нибудь производства +: гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности -: юридические и физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги -: юридические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги -: физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги I: S: Имеет ли право покупатель вернуть в аптеку приобретенный ранее лекарственный препарат (или обменять на другой), если он не был в использовании и его качество не пострадало? -: да, в течение 14 дней со дня приобретения, как это предусмотрено Законом РФ «О защите прав потребителей» для непродовольственных товаров -: да, до окончания срока годности лекарственного препарата +: не имеет права возвратить или обменять лекарственный препарат надлежащего качества -: покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат -: покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат независимо от срока его приобретения при наличии кассового чека I: S: Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемой покупателю вместе с товаром, должен размещаться -: на товаре -: на потребительской таре -: на упаковке, ярлыке, этикетке -: в технической документации +: верно всё I: S: Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием -: наименования товара и сорта (при его наличии) -: цены за вес или единицу товара -: подписи материально ответственного лица или печати организации -: даты оформления ценника +: верно всё I: S: Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на складе оптовой фармацевтической организации осуществляется на основе следующих принципов -: по агрегатному состоянию -: по токсикологическим и фармакотерапевтическим группам -: по физико-химическим свойствам -: в алфавитном порядке наименований +: верно всё I: S: На сохранность потребительских свойств и качества фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов -: свет, температура, влажность -: фактор времени +: физические, химические, механические, биологические факторы -: материально-техническая база (помещения, оборудование) -: нормативно-правовое регулирование I: S: В группу физических факторов, оказывающих влияние на стабильность действующих веществ и сохранение потребительских свойств медицинских и фармацевтических товаров, входят -: воздействие сотрясения, вибрации, давления -: воздействие свойств упаковочного и укупорочного материала, индивидуальной тары +: воздействие света, температурный режим, влажность воздуха, воздухообмен -: условия технологического процесса -: верно всё I: S: Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, хранят -: при +10 - +12 град. С -: при +18 - +20 град. С -: при +8 - +15 град. С +: при температуре от +15 до +25 град. С -: при температуре от +22 до +25 град. С I: S: Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре -: +10 - +12 град. С -: +18 - +20 град. С +: +8 - +15 град. С -: +20 - +22 град. С -: +2 - +8 град. С I: S: Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище – это -: режим хранения +: условия хранения -: процесс хранения -: правила хранения -: верно всё I: S: Совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров – это +: режим хранения -: условия хранения -: процесс хранения -: правила хранения -: верно всё I: S: Укажите, какие вещества из нижеперечисленных относятся к легкогорючим веществам? +: глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье -: нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат -: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла, -: рентгеновские пленки -: верно всё I: S: Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе взрывоопасных веществ? -: глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье -: нитроглицерин +: калия перманганат, серебра нитрат -: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла, рентгеновские пленки -: верно всё I: S: Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе огнеопасных и взрывоопасных веществ? -: глицерин, растительные масла -: перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье -: нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат -: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова +: верно всё I: S: Для учета серии, сроков годности и количества готовых лекарственных препаратов при их хранении в аптеке и (или) на складе оптовой фармацевтической организации ведутся -: учетные карты -: инвентарные карты +: стеллажные карты -: экспедиционные карты -: верно всё I: S: Определите, какие из ниже перечисленных фармацевтических субстанций требуют особых мер защиты от атмосферных паров (сухое помещение, герметичная укупорка и т.д.) -: кислота хлористоводородная -: раствор перекиси водорода -: метамизол натрия +: кальция хлорид кристаллический -: верно всё I: S: Укажите, какое из перечисленных определений «термолабильные вещества» наиболее правильное? -: это вещества, изменяющие свои свойства под воздействием комнатной и более высокой температуры +: это вещества, изменяющие свои свойства при температуре выше комнатной, в связи с чем их хранят при комнатной или прохладной (холодной) температуре -: это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления -: это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления, транспортирования, хранения и применения -: лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры I: S: Площадь складских помещений в фармацевтической организации должна -: соответствовать объему хранимых лекарственных средств -: составлять не менее 150 кв. м. -: включать зоны для приемки и для основного хранения лекарственных средств, зону экспедиции -: включать помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения +: верно всё вышеперечисленное I: S: Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся +: в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения -: в шкафах или на стеллажах -: в таре из светозащитных материалов -: в темном помещении или шкафах -: в шкафах, окрашенных темной краской I: S: Фармацевтические субстанции, требующие особой защиты от действия света, следует хранить -: в таре из светозащитных материалов -: в стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или -: полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета -: в темном помещении или в шкафах +: верно всё I: S: Найдите ошибку. Для наблюдения за параметрами микроклимата хранения аптечных товаров помещения оборудуются термометрами и гигрометрами, измерительные части которых закрепляются -: на внутренних стенах помещений хранения -: вдали от отопительных приборов -: на высоте 1,5–1,7 м от пола -: на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон +: на специальном стенде рядом с картой контроля температуры и влажности воздуха I: S: Под понятием «Нормальные условия хранения» в аптеках понимают -: температура от +18˚С до +20˚С, относительная влажность воздуха 50-60% -: температура от +12˚С до +15˚С, относительная влажность воздуха менее 50% -: температура от +0˚С до +8˚С, относительная влажность воздуха более 65% +: температура от +15˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 50-65% -: температура от +22˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 40-65% I: S: Хранение готовых лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется -: в соответствии с требованиями государственной фармакопеи -: в соответствии с требованиями нормативной документации -: с учетом свойств веществ, входящих в их состав -: в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке +: верно всё I: S: Комплекс, состоящий из тары, вспомогательных средств, упаковочных и укупорочных материалов, определяющих потребительские и технологические свойства упакованного продукта, называется +: упаковка -: вторичная упаковка -: тара -: транспортная тара -: первичная тара I: S: Элемент упаковки, представляющий собой изделие или ёмкость для размещения продукции, называется -: потребительская упаковка -: вторичная упаковка +: тара -: транспортная тара -: индивидуальная тара I: S: Непосредственный контакт упаковываемого предмета с материалом упаковки имеет место в -: первичная упаковка -: вторичная упаковка -: тара +: индивидуальная тара -: потребительская упаковка I: S: Упаковка, объединяющая определённое количество упаковок, называется +: вторичная упаковка -: первичная упаковка -: транспортная тара -: индивидуальная тара -: инвентарная тара I: S: В фармацевтической практике банки, бутылки, флаконы, коробки, бочки, ящики – это +: тара -: потребительская тара -: упаковка -: первичная упаковка -: индивидуальная упаковка I: S: Вес продукции без транспортной упаковки называется -: общий вес +: нетто -: транспортная масса -: брутто -: товарная единица I: S: Основные типы средств укупорки лекарственных препаратов -: крышка навинчиваемая, крышка натягиваемая -: колпачок, обкатываемый по треугольному венчику, обкатываемый по резьбе -: пробка, -: прокладка +: верно всё I: S: Тара, бывшая в употреблении, которая используется повторно, называется в соответствии с ГОСТ -: многооборотная тара +: возвратная тара -: оборотная тара -: инвентарная тара -: грузовая тара I: S: Исключите ошибку. Информация об изделиях медицинского назначения должна в обязательном порядке содержать сведения, размещенные на товаре (этикетке, упаковке, технической документации) -: о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях +: о контроле качества и сертификате соответствия -: о назначении, способе и условиях применения, -: действии и оказываемом эффекте -: ограничениях (противопоказаниях) для применения |