ммииия. Потребительская стоимость товара Объект товароведческой деятельности товар
 Скачать 303.99 Kb.
|
|
Б 072 Что такое безопасность лекарственных средств? А. характеристика, основанная на оценке специфических побочных эффектов и противопоказания, связанные с особенностями свойств конкретного лекарства Б. характеристика, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью В. характеристика, отражающая степень воздействия лекарственного средства на окружающую природную среду Г. характеристика степени соответствия лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа Д. соответствие технологии требованиям GMP Б 073 Что такое недоброкачественное лекарственное средство с позиции законодательства? А. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа Б. лекарственное средство, пришедшее в негодность В. лекарственное средство, забракованное в процессе контроля качества лекарств Г. лекарственное средство, не удовлетворяющее нормативным показателям в процессе анализа и сертификации Д. лекарственное средство с истекшим сроком годности А 074 Мероприятия государственного контроля качества лекарственных средств на федеральном уровне реализуется: А. Министерством здравоохранения РФ Б. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзором) В. Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандартом) Г. уполномоченными органами исполнительной власти в сфере здравоохранения Д. верно всё Б 075 Найдите ошибку. Государственный контроль качества лекарственных средств предусматривает проведение: А. предварительного контроля Б. последующего выборочного В. повторного выборочного Г. арбитражного Д. контроля субстанций Г 076 Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – это фармацевтический продукт, который преднамеренно и обманно снабжён ложной маркировкой в отношении его подлинности и/или источника происхождения А. это формулировка, данная Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) Б. это понятие, данное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» В. это понятие, данное Законом «О защите прав потребителей» Г. это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Д. это формулировка, данная Ассоциацией российских производителей ЛС А 077 Определите правовой уровень приведенного ниже понятия. Фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе А. это понятие, введенное Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) Б. это понятие, введенное Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» В. это формулировка, установленная Законом «О защите прав потребителей» Г. это формулировка, предложенная Ассоциацией российских производителей ЛС Д. это понятие, данное Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Б 078 Выберите определение, соответствующее «ассортиментному» виду фальсификации лекарственного средства: А. низкокачественные препараты реализуются по ценам высококачественных или препаратов меньших размерных характеристик по цене больших Б. полная или частичная замена веществом другого вида или наименования с сохранением сходства одного или нескольких признаков В. значительные отклонения параметров массы, объёма, длины, превышающих предельно допустимые нормы отклонений Г. Значительные отклонения от требований Фармакопеи Д. препараты, находящиеся в обращении с нарушением гражданского законодательства Б 079 Найдите ошибку. В Законе РФ «О защите прав потребителей» прописаны права потребителей: А. на безопасность товаров, работ и услуг для жизни и здоровья Б. на надлежащее качество приобретаемых товаров, выполняемых работ и оказываемых услуг В. на свободный выбор приобретаемых товаров и услуг Г. на возмещение ущерба и судебную защиту прав и интересов потребителя в случае их нарушения Д. на информацию о предприятии-изготовителе товара, продавце товара, предпринимателе, который производит и продает товар В 080 Укажите официальный документ, устанавливающий цели и принципы стандартизации в РФ (из перечисленных ниже): А. Федеральный закон «О техническом регулировании» Б. ГОСТ 1.0-92 В. Национальный стандарт ГОСТ Р 1.0-2004 Г. Стандарт ИСО Д. Отраслевой стандарт А 081 Национальный орган Российской Федерации по стандартизации – это: А. Росздравнадзор Б. Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии В. Ростехрегулирование Г. Госстандарт Д. верно всё Б 082 Выберите правильный ответ. Техническое регулирование в сфере обращения лекарственных средств направлено на достижение характеристик: А. безопасность лекарственных средств Б. качество лекарственных средств В. эффективность лекарственных средств Г. безопасности, качества и эффективности лекарственных средств Д. верно всё Д 083 Основные принципы технического регулирования в сфере обращения товаров (продукции) заложены в: А. Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» Б. Федеральном законе «О техническом регулировании» В. Национальном стандарте ГОСТ Р 1.0–2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» Г. Национальном стандарте ГОСТ Р 1.5–2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения» Д. Законе о защите прав потребителей Б 084 Государственными стандартами качества лекарственных средств принято считать: А. Фармакопейные статьи Б. Национальные стандарты ГОСТ Р В. Стандарты медицинской помощи Г. Информационные стандарты в сфере здравоохранения Д. Приказы Минздрава России А 085 Объектами стандартизации в Российской Федерации являются все, кроме: А. конкретная продукция, Б. процесс или услуга В. нормы и требования Г. ведомственные приказы Д. термины, имеющие перспективу многократного добровольного применения Г 086 Основные виды документов в области стандартизации, используемых на территории РФ, это все перечисленные, кроме: А. национальные стандарты Б. правила стандартизации, нормы и рекомендации в области стандартизации В. применяемые в установленном порядке классификации, общероссийские классификаторы технико-экономической и социальной информации Г. отраслевые стандарты (ОСТы) Д. стандарты организаций Г 087 Техническое регулирование в сфере обращения медицинских изделий направлено на достижение данных требований, кроме: А. безопасность излучений Б. биологическая безопасность В. взрывоопасность Г. термическая безопасность Д. биохимическая безопасность Д 088 Исключите ошибку. Формы подтверждения соответствия, установленные Федеральным законом «О техническом регулировании»: А. обязательное подтверждение соответствия Б. добровольное подтверждение соответствия В. сертификация Г. декларирование Д. сертификация и декларирование В 089 Назовите форму подтверждения соответствия, установленную Федеральным законом «О техническом регулировании», предусмотренную для лекарственных средств и медицинских изделий: А. декларирование соответствия Б. добровольная сертификация В. обязательная сертификация Г. добровольное подтверждение соответствия Д. обязательное подтверждение соответствия А 090 Найдите ошибку. Обязательному подтверждению соответствия подлежат лекарственные средства: А. выпускаемые предприятиями–производителями на территории РФ Б. ввозимые на территорию РФ лекарственные препараты В. лекарства, изготавливаемые в аптеках по рецептам врачей Г. ветеринарные лекарственные средства Д. гомеопатические средства В 091 Исключите ошибку. Сведения об обязательном подтверждении соответствия товара в товарно-сопроводительных документах для лекарственных препаратов и медицинских изделий (по каждому наименованию) должны содержать: А. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат Б. регистрационный номер декларации о соответствии В. срок действия декларации о соответствии Г. наименование лица, принявшего декларацию Д. орган, зарегистрировавший декларацию А 092 Предельный срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата требованиям нормативных документов: А. регламентируется в технической документации Б. декларантом устанавливается до окончания срока годности лекарственного препарата В. ограничивается сроком на пять лет Г. ограничивается сроком один год Д. декларацией не предусматривается Б 093 Выберите из причисленного определение понятия «потребитель», соответствующее отечественному законодательству: А. физическое лицо или организация, потребляющие продукты чьего-нибудь производства Б. гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности В. юридические и физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги Г. юридические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги Д. физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги Б 094 Имеет ли право покупатель вернуть в аптеку приобретенный ранее лекарственный препарат (или обменять на другой), если он не был в использовании и его качество не пострадало? А. да, в течение 14 дней со дня приобретения, как это предусмотрено Законом РФ «О защите прав потребителей» для непродовольственных товаров Б. да, до окончания срока годности лекарственного препарата В. не имеет права возвратить или обменять лекарственный препарат надлежащего качества Г. покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат Д. покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат независимо от срока его приобретения при наличии кассового чека В 095 Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемой покупателю вместе с товаром, должен размещаться: А. на товаре Б. на потребительской таре В. на упаковке, ярлыке, этикетке Г. в технической документации Д. верно всё Д 096 Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием: А. наименования товара и сорта (при его наличии) Б. цены за вес или единицу товара В. подписи материально ответственного лица или печати организации Г. даты оформления ценника Д. верно всё Д 097 Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на складе оптовой фармацевтической организации осуществляется на основе следующих принципов: А. по агрегатному состоянию Б. по токсикологическим и фармакотерапевтическим группам В. по физико-химическим свойствам Г. в алфавитном порядке наименований Д. верно всё Д 098 На сохранность потребительских свойств и качества фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов: А. свет, температура, влажность Б. фактор времени В. физические, химические, механические, биологические факторы Г. материально-техническая база (помещения, оборудование) Д. нормативно-правовое регулирование В 099 В группу физических факторов, оказывающих влияние на стабильность действующих веществ и сохранение потребительских свойств медицинских и фармацевтических товаров, входят: А. воздействие сотрясения, вибрации, давления Б. воздействие свойств упаковочного и укупорочного материала, индивидуальной тары В. воздействие света, температурный режим, влажность воздуха, воздухообмен Г. условия технологического процесса Д. верно всё В 100 Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, хранят: А. при +10 - +12 град. С Б. при +18 - +20 град. С В. при +8 - +15 град. С Г. при температуре от +15 до +25 град. С Д.при температуре от +22 до +25 град. С Г 101 Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре: А. +10 - +12 град. С Б. +18 - +20 град. С В. +8 - +15 град. С Г. +20 - +22 град. С Д. +2 - +8 град. С В 102 Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище – это: А. режим хранения Б. условия хранения В. процесс хранения Г. правила хранения Д. верно всё Б 103 Совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров – это: А. режим хранения Б. условия хранения В. процесс хранения Г. правила хранения Д. верно всё А 104 Укажите, какие вещества из нижеперечисленных относятся к легкогорючим веществам? А. глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье Б. нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат В. спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла, Г. рентгеновские пленки Д. верно всё А 105 Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе взрывоопасных веществ? А. глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье Б. нитроглицерин В. калия перманганат, серебра нитрат Г. спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла, рентгеновские пленки Д. верно всё В 106 Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе огнеопасных и взрывоопасных веществ? А. глицерин, растительные масла Б. перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье В. нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат Г. спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова Д. верно всё Д 107 Для учета серии, сроков годности и количества готовых лекарственных препаратов при их хранении в аптеке и (или) на складе оптовой фармацевтической организации ведутся: А. учетные карты Б. инвентарные карты В. стеллажные карты Г. экспедиционные карты Д. верно всё В 108 Определите, какие из ниже перечисленных фармацевтических субстанций требуют особых мер защиты от атмосферных паров (сухое помещение, герметичная укупорка и т.д.) А. кислота хлористоводородная Б. раствор перекиси водорода В. метамизол натрия Г. кальция хлорид кристаллический Д. верно всё Г 109 Укажите, какое из перечисленных определений «термолабильные вещества» наиболее правильное? А. это вещества, изменяющие свои свойства под воздействием комнатной и более высокой температуры Б. это вещества, изменяющие свои свойства при температуре выше комнатной, в связи с чем их хранят при комнатной или прохладной (холодной) температуре В. это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления Г. это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления, транспортирования, хранения и применения Д. лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры |