ммииия. Потребительская стоимость товара Объект товароведческой деятельности товар
 Скачать 303.99 Kb.
|
|
Б 110 Площадь складских помещений в фармацевтической организации должна: А. соответствовать объему хранимых лекарственных средств Б. составлять не менее 150 кв. м. В. включать зоны для приемки и для основного хранения лекарственных средств, зону экспедиции Г. включать помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения Д. верно всё вышеперечисленное Д 111 Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся: А. в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения Б. в шкафах или на стеллажах В. в таре из светозащитных материалов Г. в темном помещении или шкафах Д. в шкафах, окрашенных темной краской А 112 Фармацевтические субстанции, требующие особой защиты от действия света, следует хранить: А. в таре из светозащитных материалов Б. в стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или В.полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета Г. в темном помещении или в шкафах Д. верно всё Д 113 Найдите ошибку. Для наблюдения за параметрами микроклимата хранения аптечных товаров помещения оборудуются термометрами и гигрометрами, измерительные части которых закрепляются: А. на внутренних стенах помещений хранения Б. вдали от отопительных приборов В. на высоте 1,5–1,7 м от пола Г. на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон Д. на специальном стенде рядом с картой контроля температуры и влажности воздуха Д 114 Под понятием «Нормальные условия хранения» в аптеках понимают: А. температура от +18˚С до +20˚С, относительная влажность воздуха 50-60% Б. температура от +12˚С до +15˚С, относительная влажность воздуха менее 50% В. температура от +0˚С до +8˚С, относительная влажность воздуха более 65% Г. температура от +15˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 50-65% Д. температура от +22˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 40-65% Г 115 Хранение готовых лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется: А. в соответствии с требованиями государственной фармакопеи Б. в соответствии с требованиями нормативной документации В. с учетом свойств веществ, входящих в их состав Г. в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке Д. верно всё Д 116 Комплекс, состоящий из тары, вспомогательных средств, упаковочных и укупорочных материалов, определяющих потребительские и технологические свойства упакованного продукта, называется: А. упаковка Б. вторичная упаковка В. тара Г. транспортная тара Д. первичная тара А 117 Элемент упаковки, представляющий собой изделие или ёмкость для размещения продукции, называется: А. потребительская упаковка Б. вторичная упаковка В. тара Г. транспортная тара Д. индивидуальная тара В 118 Непосредственный контакт упаковываемого предмета с материалом упаковки имеет место в: А. первичная упаковка Б. вторичная упаковка В. тара Г. индивидуальная тара Д. потребительская упаковка Г 119 Упаковка, объединяющая определённое количество упаковок, называется: А. вторичная упаковка Б. первичная упаковка В. транспортная тара Г. индивидуальная тара Д. инвентарная тара А 120 В фармацевтической практике банки, бутылки, флаконы, коробки, бочки, ящики – это: А. тара Б. потребительская тара В. упаковка Г. первичная упаковка Д. индивидуальная упаковка А 121 Вес продукции без транспортной упаковки называется: А. общий вес Б. нетто В. транспортная масса Г. брутто Д. товарная единица Б 122 Основные типы средств укупорки лекарственных препаратов: А. крышка навинчиваемая, крышка натягиваемая Б. колпачок, обкатываемый по треугольному венчику, обкатываемый по резьбе В. пробка, Г. прокладка Д. верно всё Д 123 Тара, бывшая в употреблении, которая используется повторно, называется в соответствии с ГОСТ … А. многооборотная тара Б. возвратная тара В. оборотная тара Г. инвентарная тара Д. грузовая тара Б 124 Исключите ошибку. Информация об изделиях медицинского назначения должна в обязательном порядке содержать сведения, размещенные на товаре (этикетке, упаковке, технической документации): А. о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях Б. о контроле качества и сертификате соответствия В.о назначении, способе и условиях применения, Г.действии и оказываемом эффекте Д. ограничениях (противопоказаниях) для применения Б 125 Маркировка, нанесенная на потребительские товары в целях доведения до потребителей всех необходимых сведений о товаре, выполняет функцию: А. информационную Б. идентифицирующую В. эмоциональную Г. мотивирующую Д. маркетинговую А 126 Идентифицирующая функция маркировки товаров заключается в том, что она позволяет: А. довести до покупателей объем всех необходимых сведений о товаре, регламентируемых Законом РФ «О защите прав потребителей» Б. установить соответствие нормативной документации, договорам по ассортиментной принадлежности, качеству и безопасности В. привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя Г. воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки Д. эффективно разместить товар в «горячей зоне» Б 127 Знаки, наносимые на упаковку и предназначенные для информации о способах (или правилах) обращения с транспортной или потребительской упаковкой товара, называются: А. манипуляционные Б. эксплуатационные В. предупредительные Г. информационные Д. общие А 128 Знаки, наносимые на упаковку и предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действия по предупреждению опасности, называются: А. манипуляционные Б. эксплуатационные В. предупредительные Г. информационные Д. общие В 129 Из перечисленных предупредительных надписей, наносимых на транспортную упаковку товаров, могут заменяться рисунками следующие: А. «Не кантовать» Б. «Боится сырости» В. «Осторожно хрупкое» Г. Предел по количеству ярусов в штабеле Д. верно всё Д 130 Срок годности в составе маркировки лекарственного препарата указывает на: А. производственный номер и время выпуска препарата Б. период времени, в течение которого препарат должен полностью отвечать всем требованиям соответствующего нормативного документа В. календарную дату, до которой свойства препарата (при условии правильного хранения) должны отвечать требованиям стандарта качества Г. лекарственный препарат произведен двумя годами раньше Д. верно всё В 131 Серия лекарственного средства – это: А. количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем Б. производственный номер, В. дата изготовления (фасовки) препарата Г. период времени, в течение которого лекарственный препарат должен полностью отвечать всем требованиям соответствующего нормативного документа Д. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату А 132 Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата, нанесенный на вторичную упаковку, означает: А. регистрационный номер декларации о соответствии Б. номер документа, подтверждающего факт государственной регистрации лекарственного препарата В. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации Г. номер технического регламента, которому соответствует данный товар Д. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату Б 133 Маркировка и оформление лекарственных препаратов должны соответствовать требованиям: А. Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» Б. Закона РФ «О защите прав потребителей» В. Федерального закона «О техническом регулировании» Г. Правил продажи отдельных видов товаров Д. верно всё А 134 Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны (исключить лишнее): А. наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование) Б. номер серии, срок годности В. дозировка или концентрация, активность в единицах действия Г. объем, или количество доз Д. номер регистрационного удостоверения Д 135 Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны: А. наименование лекарственного препарата, наименование производителя Б. лекарственная форма, дозировка или концентрация, объем, количество доз в упаковке В. номер серии, дата выпуска, срок годности, номер регистрационного удостоверения Г. способ применения, условия отпуска, хранения, предупредительные надписи Д. верно всё Д 136 На транспортную тару, в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация, кроме: А. о наименовании, серии, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок Б. производителе лекарственного средства В. о сроке годности лекарственного средства Г. о способе применения Д. об условиях его хранения и перевозки Г 137 На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься обязательная информация: А. «антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют» Б. «органопрепараты» В. «медицинские иммунобиологические препараты» Г. «содержит консерванты» Д. верно всё А 138 На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься (помимо прочих) обязательная информация: А. «продукция прошла радиационный контроль» Б. «хранить в недоступном для детей месте» В. «хранить в прохладном месте» Г. «хранить в сухом месте» Д. «собрано в экологически чистом районе» А 139 Текстовое, графическое или иное обозначение фирмы и ее товаров, зарегистрированное в юридическом порядке – это: А. реклама Б. фирменный стиль В. товарный знак Г. слоган Д. логотип В 140 Присущий только одной конкретной торговой организации образ фирмы и ее товаров – это: А. реклама Б. фирменный стиль В. товарный знак Г. слоган Д. логотип Б 141 Оригинальное написание полного или сокращенного наименования фирмы на упаковках товарной продукции – это: А. реклама Б. фирменный стиль В. товарный знак Г. слоган Д. логотип Д 142 Установите соответствие термина. Договор – это: А. юридически правовой документ, используемый при рассмотрении в различных судебных инстанциях возникших разногласий и претензий Б. соглашение двух или более сторон, направленное на установление, изменение и прекращение гражданских прав и обязанностей, в том числе в области хозяйственных отношений В. разновидность сделки, в которой участвуют две и более сторон Г. соглашение двух или более сторон, составленное в соответствии с положениями Гражданского процессуального кодекса (ГПК) Российской Федерации от 14.11.2002 № 138-ФЗ Д. верно всё Д 143 Договорные отношения между сторонами, заключающими договор на поставку товаров, регулируются общими нормами законодательного акта: А. Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» Б. Гражданский процессуальный кодекс (ГПК) Российской Федерации от 14.11.2002 № 138-ФЗ В. Гражданский Кодекс Российской Федерации от 26.01.1996 № 14-ФЗ, Часть вторая Г. Федеральный закон от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» Д. верно всё В 144 Письменное предложение поставщика фармацевтических и медицинских товаров потенциальным покупателям своей продукции – это: А. тендер Б. оферта В. контракт Г. договор Д. лизинг Б 145 Основные виды условий договора поставки товаров: А. существенные, обычные, случайные Б. вероятные, гарантийные, форс-мажорные В. обязательные, качественные, количественные Г. материальные, нематериальные Д. верно всё А 146 Существенными условиями договора поставки продукции являются: А. условия, которые не влияют на факт заключения договора и предусмотрены соответствующими нормативными актами Б. условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены В. условия, которые необходимы для признания договора заключенным Г. условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений Д. условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены В 147 Обычные условия договора поставки товаров – это: А. условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты Б. условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены В. условия, которые необходимы для признания договора заключенным Г. условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений Д. условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены А 148 Случайные условия договора поставки продукции – это: А. условия, которые необходимы для признания договора заключенным Б. условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты В. условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены Г. условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений Д. условия, которые относятся к конкретной партии товара В 149 Основные элементы договора поставки – это: А. преамбула, предмет договора, количество товара, качество товара и гарантии его обеспечения Б. тара (упаковка), комплектность товара, порядок отгрузки, приемки продукции В. порядок расчетов и цена, ответственность сторон Г. штрафные санкции, реквизиты и подписи Д. верно всё Д 150 Сроки и порядок поставки товаров устанавливаются и закрепляются: А. в Гражданском Кодексе РФ Б. в лицензии поставщика В. в договоре поставки Г. в приказе руководителя одной из сторон о приёмке товаров Д. верно всё В 151 |