Что делал (а). Рисунок
| Что наблюдал (а). Уравнения реакций. Выводы.
|
Опыт №1 Восстановительные свойства глюкозы (реакция «серебряного зеркала»).
AgNO3+NH3+C6H12O6
| CH2-OH CH2-OH | t | (CH-OH)4 + 2[Ag(NH3)2]OH → (CH-OH)4 + 2Ag↓ + | | CH=O COONH4 + 3NH3↑ + H2O В реакции серебряного зеркала глюкоза принимает роль восстановителя, за счёт альдегидной группы. Реакция "серебряного зеркала" - это окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра.
|
Опыт № 2. Восстановительные свойства глюкозы (реакция с реактивом Фелинга).
НООССН(ОН)СН(ОН)СООH+ KOH
K₂C₄H₄O₆+NaOH+CuSO4
Раствор (реактива Фелинга)+глюкоза
| СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Сu(ОН)2 →
СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + Сu2О↓+ Н2О
Компоненты реактива Фелинга: комплексное соединение меди(||) с калий-натриевой солью винной кислоты.
Нет Для альдегидов характерна реакция с реактивом Фелинга.
|
Опыт № 3. Доказательство наличия гидроксильных групп в глюкозе.
NaOH+CuSO4+глюкоза
| Раствор окрашивается в ярко-синий цвет. В данном случае глюкоза растворяет гидроксид меди (II) и ведет себя как многоатомный спирт, образуя комплексное соединение. Глюкоза содержит в своём составе пять гидроксильных групп и одну альдегидную, поэтому она относится к альдегидоспиртам.
|