2 глава (Автосохраненный). Предельными или насыщенными. Алканы

• Название: Предельными или насыщенными. Алканы
• Дата: 03.10.2022
• Размер: 89.26 Kb.
• Имя файла: 2 глава (Автосохраненный).docx
• Тип: Документы; #712279

Алканы.

Углеводороды, молекулы которых не содержат кратных(двойных и тройных) связей, называют предельными или насыщенными.

Алканы- это предельные углеводороды с общей формулой СnН2n+2, в молекулах которых все атомы соединены ординарными связями.

Для предельных углеводородов наиболее характерны реакции горения, замещения и изомеризации.

Гомологи - вещества, принадлежащие к одному классу, сходные по составу, строению и свойствам, но различающиеся на одну или несколько групп СН2.

Изомеры — вещества, имеющие одинаковый состав, но разное строение и свойства.

Изомеризация – превращение одного изомера в другой.

Реакция дегидрирования – реакция, при которой от молекулы органического вещества отщепляется молекула водорода.

Реакция гидрирования-

Алкены.

Алкены – углеводороды, содержащие в молекулах одну двойную связь и имеющие общую формулу СnН2n.

Непредельные углеводороды - это углеводороды, содержащие кратные связи в углеродном скелете молекулы.

Цис-транс-изомерия.



Реакция дегидратации – реакция отщепления воды от молекул органических веществ.

Реакция гидратации – реакция присоединения воды по кратным связям молекул органических веществ.

Правило Марковникова. Атомы водорода присоединяются к тому из двух углеродных атомов двойной связи, у которого больше атомов водорода.

Реакция галогенирования –реакция замещения атомов водорода на галоген.

Реакция полимеризации- реакция, в которой множество молекул исходного вещества соединяются в огромную макромолекулу.

Алкадиены.

Алкадиены- углеводороды, в молекулах которых содержатся две двойные углерод-углеродные связи, с общей формулой СnН2n-2.

Реакция Лебедева – это один из промышленных способов производства бутадиена.

Этиловый спирт пропускается через катализатор при температуре 450°, происходит сложная цепь превращений с образованием бутадиена как основного продукта:


Алкины.

Алкины – углеводороды с общей формулой СnН2n-2, в молекулах которых содержится одна тройная углерод-углеродная связь.

Арены.

Арены-углеводороды, в молекулах которых содержится бензольное кольцо и которые имеют общую формулу СnН2n-6.

Природные источники углеводородов(ПИУ):

-нефть

-газ

-уголь

-сланцы

Газ.

Природный газ (самостоятельный). 80-90% метана.

Попутный газ (с нефтью)-40% метана.

Из природного газа добывают: водород, С-сажа, Алкены С2Н4, пластмассы, ядохимикаты, хладогены, медикаменты, красители.

Из попутного газа добывают: метан, топливо, пропан, бутан, газовый бензин, сухой газ.

Пиролиз-нагревание без доступа воздуха.

Нефть.

Ретификация(перегонка) – разделение жидких смесей на отдельные компоненты-фракции.

Крекинг – процесс термического расщепления углеводородов с получением продуктов с меньшей относительной молекулярной массой.

Риформинг-переработка нефтепродуктов с целью повышения качества бензина и получения ароматических углеводородов.

Нефть- маслянистая жидкость от светло-коричневого до темно-бурого цвета со специфическим запахом, нерастворимая в воде.

Кокосование-процесс высокотемпературного нагревания угля без доступа воздуха.

Газойль – смесь жидких углеводородов, преимущественно с количеством атомов углерода от 10 до 40 (додекана, декана и других), и примесей, температура кипения 270 – 3500⁰С.

Гудрон – остаток, образующийся в результате перегонки нефти

Бензин – фракция нефтеперегонки, горючая смесь лёгких углеводородов (С₅Н₁₂ – С₁₁Н₂₄), температура кипения 40 – 2000⁰С.

Катализ – ускорение химических реакций под действием малых количеств веществ (катализаторов), которые сами в ходе реакции не изменяются.

Керосин – горючая смесь жидких углеводородов состава С₁₂Н₂₆ – С₁₈Н₃₈ (температура кипения 180 – 3000⁰С), прозрачная, бесцветная (или слегка желтоватая), слегка маслянистая на ощупь, получаемая путём прямой перегонки или ректификации нефти.

Лигроин – горючая смесь жидких углеводородов, более тяжелая, чем бензин. Прозрачная желтоватая жидкость.

Мазут – жидкий продукт тёмно-коричневого цвета, остаток после выделения из нефти или продуктов её вторичной переработки бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций, выкипающих до 350–360°С.

Парафин – воскоподобная смесь алканов преимущественно нормального строения состава от С₁₈Н₃₈ до С₃₅Н₇₂

Пиролиз – это разложение органических веществ без доступа воздуха при высокой температуре.

Соляровое масло – фракция нефти, прошедшая щелочную очистку

Фракция – доля вещества, отбираемого при перегонке в определённых условиях.

Реакции присоединения

Гидрирование – присоединение водорода	Протекает при нагревании в присутствии катализаторов: платина, никель, оксид хрома (III). Продуктом реакции всегда является алкан.
Галогенирование – присоединение галогенов	Реакция протекает при обычных условиях. Продукт реакции – дигалогеналкан (1,2 - дибромэтан)	Признак реакции – обесцвечивание раствора брома, поэтому данную реакцию используют как качественную на двойную связь.
Гидрогалогенирование – присоединение галогенводородов	Продукт реакции – галогеналкан (хлорэтан)
Гидратация – присоединение воды	Продукт реакции - спирт

Реакция полимеризации

Полимеризация – реакция, при которой одинаковые молекулы соединяются в более крупные молекулы.

Условия реакции – высокая температура и давление Продукт реакции – полимер (полиэтилен)

Продукты реакции полимеризации используются для производства пластмасс и синтетических волокон

Окисление

«Мягкое» - реакция Вагнера: взаимодействие с водным раствором перманганата калия	Продукт реакции – многоатомный спирт (этиленгликоль)	Признак реакции – обесцвечивание раствора перманганата калия , поэтому данную реакцию используют как качественную на двойную связь.
Каталитическое – окисление кислородом в присутствии катализаторов	Продукт реакции – оксид алкена (оксид этилена)
Горение	Продуктами полного горения алкенов являются углекислый газ и вода

Реакции замещения (как алканы)	Галогенирование	Реакция происходит в присутствии катализатора (соли FeBr3, AlCl3, AlBr3):
	Нитрование
	Алкилирование
Реакции присоединения (как алкены)	Каталитическое гидрирование
	Радикальное хлорирование
Окисление	Горение	2С6Н6 + 15О2→ 12СО2 + 6Н2О
	Взаимодействие с перманганатом калия	Не обесцвечивает раствор перманганата калия (реакция не идёт)