Препарат Лечпроф. Содержит аг. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма сти, лиофилизированные в 10 водном растворе сазарозы
 Скачать 74.22 Kb.
|
|
16.Вакцина гемофилюс инфлюенца b полисахаридная Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Получен путем конъюгации очищенного капсульного полисахарида гемофильной палочки с белковым носителем. Дозировка Для возрастной группы до 6 месяцев: 3 инъекции с интервалом в 1-2 месяца с введением ревакцинирующей дозы через 1 год после 3- й инъекции (т. е. в соответствии с официальным календарем вакцинопрофилактики дифте рии, столбняка и полиомиелита).У детей в возрасте от 6 до 12 месяцев: 2 инъекции с интервалом в 1 месяц, с введением ревакцинирующей дозы в возрасте 18 месяцев.При использовании вакцины у детей в возрасте от 1 года до 5 лет: однократная инъекция.НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОСЛЕ ИСТЕЧЕНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА УПАКОВКЕ.ОСОБЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ ПО ХРАНЕНИЮ Хранить при температуре от + 2 °С до + 8 °С (в холодильнике).Не замораживать.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. антитоксич, антибактер. 17.Вакцина менингококковая группы А сухая ,содержит 250 мкг очищенного полисахарида менингококковой серогруппы А. Препарат : леч-проф. Содержит АГ. Представляет собой очищенные лиофилизированные полисахариды нейсерия мененгитис серогруппы А. Однократная вакцинация начиная с 18-месячного возраста в 1 дозе независимо от возраста. Вакцину вводят п/к или в/м. Не подлежат вакцинации дети в возрасте до 18 месяцев, исключая эпидемические ситуации, т.к. на компонент А вакцины иммунитет может развиваться уже с 3 месяцев, а на компонент С - практически не развивается. В соответствии с маркировкой на упаковке, срок годности вакцины при хранении при температуре от +2 град.С до +8 град.С в лиофилизированной форме составляет 3 года. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 18. Вакцина стафилококковая лечебная жидкая ( антифагин стафилококковый ) Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Представляет собой комплекс термостабильных аг, извлечнных из микробных клеток стафилококка водно-фенольной экстракцией. П/к, в область плеча или в подлопаточную область. Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4 мл, 4-й — 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8 мл, 8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл. Для детей от 6 мес до 7 лет доза при первой инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.). Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20–30 мм от места предыдущих инъекций или в противоположную руку. При распространенных поражениях кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10–15 сут. В сухом месте, при температуре 2–10 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин, антибактериальный. 19. Лептоспирозная вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Представляет собой смесь инактивированнх нагреванием культур лептоспир,консервант фенол. Побочные действия:Лептоспирозная вакцина относится к числу препаратов с низкой реактогенностью. Редко (в первые сутки после введения) - местная реакция (гиперемия, инфильтрат диаметром до 30 мм), субфебрильная температура.Способ применения и дозы: П/к в область нижнего угла лопатки. Вакцинацию проводят однократно в дозе 0.5 мл. Ревакцинацию проводят через 1 год однократно дозой 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом тщательно встряхивают. Непригодны к применению препараты с нарушенной целостностью ампул или отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности, наличие хлопьев), с истекшим сроком годности и при неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру введения вакцины осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин, специфический. 20. Инактивированная культуральная вакцина против клещевого энцефалита Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Представляет собой стерильную взвесь инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита, полученного путем репродукции его во взвеси клеток эмбрионов курицы , абсорбированного на адъюванте . В/м в дельтовидную мышцу в разовой дозе 0.5 мл. Первичный курс вакцинации проводят по 2-м схемам: 1-я схема: 1-я прививка – в выбранный день, 2-я – через 1-2 мес, 3-я – через 12 мес. 2-я схема: 1-я прививка – в выбранный день, 2-я – через 5-7 мес, 3-я – через 12 мес. Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно Хранение: В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 80С.Не замораживать. Транспортирование: В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 80С.Не замораживать.Допускается транспортирование при температуре от 9 до 250С в течение 2 суток. На дальние расстояния – только авиатранспортом. Условия отпуска:Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений. Срок годности: 3 года. . Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин, противовирусный. 21. Гонококковая вакцина. Препарат лечебно-профилактический (диагностический - тест провокации на излеченность). Представляет собой взвесь инактивированной культуры гонококков в 0.9% растворе натрия хлористого. Инъекции гоновакцины проводят с интервалом в 1-2 сут в зависимости от реакции, дозу увеличивают каждый раз на 0.15-0.3 мл. Разовая доза может быть увеличена до 1.5-2 мл вакцины, а количество инъекций до 6-8. У детей с 3 лет начальная доза вакцины не должна превышать 0.05-0.1 мл, максимальная однократная доза - 0.5 мл. При установлении излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов в качестве провокации - 0.5 мл вакцины. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2 мл. В гинекологии используется по схеме: 1-й день - 0.3 мл; затем, ежедневно увеличивая дозу на 0.1 мл, доводят до 1 мл, после чего, ежедневно снижая дозу на 0.1 мл, доводят ее до 0.3 мл. Срок годности. 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Условия транспортирования. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается. Условия хранения. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный. 22. Химическая сорбированная тифозно-паратифозная-столбнячная вакцина (TABte). Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Предстваляет собой содержит выделенные из брюшнотифозных, А и В-паратифозных бактерий так называемые полные или комплексные антигены, извлеченные путем ферментативного переваривания с помощью трипсина, и очищенный столбнячный анатоксин. Вакциной ТАБТе прививку проводят однократно дозой 1 мл. Эта доза употребляется как при первичной вакцинации, так и при ревакцинации, которая при необходимости должна проводиться не ранее 6 месяцев после вакцинации.После прививки химической сорбированной тифо-паратифозно-столбнячной вакциной для полноценной выработки иммунитета против столбняка необходимо через 30—40 дней ввести в дозе 0,5 мл столбнячный сорбированный анатоксин (АС) и через 9—12 месяцев провести ревакцинацию тем же препаратом, в той же дозе. Если ТАБТе вводится при ревакцинации, то третью прививку АС проводить не следует. Препарат вводят строго подкожно в подлопаточную область, на 1 см ниже угла лопатки к средней линии спины. Введение вакцины в область плеча не разрешается. Не допускается к работе медицинский персонал, имеющий гнойничковые заболевания кожи.Если вакцина расфасована во флаконы, перед употреблением снимают верхнюю часть металлического колпачка, резиновую пробку обрабатывают спиртом. Ампулу обрабатывают спиртом, надламывают. Толстой стерильной иглой набирают в шприц необходимое количество вакцины (прокалывают пробку, переворачивают флакон); Инъекцию проводят другой иглой. Иглу в пробке оставляют, накрывают стерильной салфеткой.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный и антитоксический. 23.Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая жидкая. Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой полученный генно-инженерным методом поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) подтипа ayw, консервант - мертиолят в концентрации менее 0,005%. В/м, взрослым, детям старшего возраста и подросткам — в дельтовидную мышцу;новорожденным и детям младшего возраста — в переднебоковую поверхность бедра. Ни в коем случае вакцину нельзя вводить в/в.Больным тромбоцитопенией и гемофилией вакцину следует вводить п/к.Перед использованием флакон или ампулу с вакциной необходимо несколько раз хорошо встряхнуть до получения однородной суспензии. Процедура вакцинации должна выполняться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат из вскрытого многодозового флакона необходимо использовать в течение одного дня.Разовая доза вакцины для детей и подростков до 19 лет — 0,5 мл (10 мкг HBsAg);для взрослых от 19 лет — 1 мл (20 мкг HBsAg);для пациентов отделения гемодиализа — 2 мл (40 мкг HBsAg).Вакцина может быть назначена одновременно (в один день) с вакцинами Национального календаря прививок, за исключением БЦЖ, а также с вакциной против желтой лихорадки. В этом случае вакцины должны вводиться разными шприцами в разные места. Срок годности2 годаУсловия хранения При температуре 2–8 °C. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный противовирусный. 24 .Вакцина гепатита А культуральная концентрированная очищенная инактивированная. Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой культуру клеток содержащих вирус гепатита А, инактивированный формальдегидом. В/м (в дельтовидную мышцу). Первичная вакцинация - однократно 0.5 мл вакцины. Ревакцинация - однократно 0.5 мл через 6-18 мес. Последующую ревакцинацию рекомендуется осуществлять каждые 10 лет. В/в введение вакцины не допускается!Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Перед набором препарата в шприц, вакцину тщательно перемешивают путем встряхивания ампулы. Вакцина из вскрытой многодозовой ампулы должна быть использована в течение 30 мин.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, дозы, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный противовирусный. 25.Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая (ГРИППОЛ). Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой смесь по 5 мкг гемагглютинина каждого из трех эпидемических штаммов вирусов гриппа типов А (H1N1), А (H3N2), В и 500 мкг Полиоксидония, консервант - тиомерсал. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ. Способ применения и дозировка.Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра.Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Условия хранения и транспортирования.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Вид иммунитета: исскуственный активный поствакцинальный противовирусный. 26 Дифтерийный анатоксин адсорбированный (АД, АД-м). Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой дифтерийный анатоксин, адсорбированный на гидроксиде алюминия, консервант - мертиолят. АД-М-анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную чаеть бедра или подкожно в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Препарат хранят в сухом, темном месте при температуре 6±2 °С. Транспортирование производится всеми видами крытого транспорта при тех же условиях.Срок годности АД-М-анатоксина - 3 года.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой очищенный столбнячный анатоксин, адсорбированный на геле гидроксида алюминия, консервант - мертиолят. Препарат представляет собой обезвреженный формальдегидом и нагреванием столбнячный токсин, очищенный от балластных белков и адсорбированный на геле алюминия гидроксида. Препарат содержит в 1 мл (1 доза) 40 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина, не более 1,1 мг алюминия гидроксида (сорбент), от 80 до 120 мкг мертиолята (консервант) и не более 200 мкг формальдегида.Суспензия желтовато-белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.С-анатоксин для доноров вводят глубоко подкожно в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.АС-анатоксин для доноров применяется в соответствии с действующей «Инструкцией по иммунизации доноров с целью производства противостолбнячного иммуноглобулина». Препарат вводят в следующих случаях:Для первой ревакцинации доноров, получивших две инъекции АС-анатоксина, содержащего 20 ЕС/мл.Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01-4 МЕ в 1 мл.Примечание: Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 МЕ, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл. При подборе доноров для иммунизации и проведения плазмафереза необходимо руководствоваться общими положениями, предусмотренными "Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови, плазмы и клеток крови", утвержденной МЗ РФ 16.11.98 г.Срок годности 3 года. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускаетсяВид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой очищенный столбнячный анатоксин и дифтерийный анатоксин, на гидроксиде алюминия, консервант - мертиолят. АДС-анатоксин вводят внутримышечно впередне-наружную часть бедра в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимощательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.АДС-анатоксин применяют: 1. Детям, переболевшим коклюшем (с 3-х месячного возраста до достижения 6-летнего возраста). 2. Детям, имеющим противопоказания к введению АКДС-вакцины.3. Детям в возрасте 4-5 лет включительно, ранее не привитым против дифтериии столбняка.Курс вацинации состоит из двух прививок с интервалом 30 дней. Срок годности. Условия хранения и транспортирования. Срок годности 3 года. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический. |