Препарат Лечпроф. Содержит аг. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма сти, лиофилизированные в 10 водном растворе сазарозы
 Скачать 74.22 Kb.
|
|
1Сибиреязвенная вакцина Препарат: Леч-проф.Содержит: АГ. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сазарозы. Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года. По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя.Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.Вид иммунитета : Актив, пассивный поствакцинальный напряжный. 2.Чумная вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь дивых бактерий вакцинного штамма чумного микроба EV , лиофилизированного с сахарозо – желатиновой среде с глютаминовокислым натрием , тиомочевон и пептоном.. Вакцину прививают однократно. Она обеспечивает иммунитет длительностью до 1 года. При ежегодно практикующихся прививках одних и тех же контингентов населения ревакцинация проводится через 12 месяцев. Вакцинацию взрослого населения проводят не ранее чем через 1 месяц, детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки другими вакцинами. Вакцинацию взрослых другими препаратами можно проводить не ранее чем через 1 месяц, а детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки чумной вакциной. Размеры первичной дозы. Для вакцинации и ревакцинации используют дозы: вакцинируемым взрослым и детям старше 14 лет доза вакцины (живых микробов) при подкожном способе введения — 300 млн. в 0,5 мл; при внутрикожном — 300 млн. в 0,1 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл(3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 10 до 14 лет — при подкожном способе введения — 1/2 дозы взрослого в 0,3 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл (3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 7 до 10 лет — при подкожном — 1/3 дозы взрослого в 0,15 мл; накожном — 2/3 дозы в 0,1 мл (2 капли). Дети от 2 до 7 лет при накожном способе введения-1/3 дозы в 0,05 мл (1 капля). Срок годности вакцины, высушенной в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной, — 2 года с последующим переконтролем и продлением еще на год, в сахарозо-желатиновой среде с глютаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном — 3 года с момента высушивания, с переконтролем через 3 и 5 лет и продлением его каждый раз еще на 2 года; в лактозо-декстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой после контроля жизнеспособности через 6 месяцев с момента изготовления устанавливают срок хранения до 5 лет с последующим переконтролем и продлением еще на 2 года. Иммунитет : Актив, поствакцинальныий, иссукуств. 3.Туляримийная накожная вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляримийного штамма 15 Накожно или в/к, однократно. Одна доза при накожном введении - 0.1 мл (содержит 200 млн + 50 млн микробных клеток), при в/к введении - 0.1 мл (содержит 10 млн микробных клеток). Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой. Вакцинация накожным способом: сухую вакцину разводят водой для инъекций (в комплекте) из расчета 0.1 мл на 1 дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси. Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу предварительно обрабатывают этанолом пли смесью этанола с эфиром (применение др. дезинфицирующих средств не допускается). После испарения этанола и эфира, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по 1 кап разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививательным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5-10 мин. Вакцинация в/к способом: для в/к безыгольного введения вакцину разводят так же как для накожного применения. Стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл 0.9 % раствора NaCl для инъекций. 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для в/к введения. Место инъекции предварительно обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Вакцину вводят в объеме 0.1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на в/к введение. Иммунитет : актив, исскуст, поствакцин. 4Бруциллезная накожная вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA. Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли и содержит 1*1010микробных клеток, при подкожном ведении 0,5 мл и содержит 4*108микробных клеток. Ревакцинацию проводят через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу (5*109).Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, название предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028. 95 при температуре не выше 8 °С.Рекламации на физические и другие свойства препарата направляют в ГИСК им. Л. А. Тарасовича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, д. 41, тел/факс (095) 241-39-22) и в адрес предприятия-изготовителя.О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сооб щить по телеграфу или телефону с последующим представлением медицинской документации в ГИСК им. Л. А. Тарасевича.Иммунитет : актив, исскуст, поствакцин. 5. Вакцина БЦЖ,БЦЖ-М Препарат : леч-проф .Содержит : АГ. Представляет собой живые микобактерии туберкулеза штамма БЦЖ-1. Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме 0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 день жизни. Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные туберкулезными микобактериями дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Срок ГОДНОСТИ. 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Условия хранения и транспортирования. Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95. Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С. Иммунитет : актив . исскуст, поствакцин. 6.Инактивированная культуральная антирабическая вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Представляет собой лиофилизат первичной культуры клеток почек сирийских хомячков , содержащих вакцинный вирус бешенства штамм Внуково-32, инактивизированный ультрафиол.лучами, концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гельхроматографии. Доза антирабического иммуноглобулина (АИГ). Гетерологичный (лошадиный) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Гомологичный (человеческий) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Срок годности вакцины - 1, 5 года; срок годности иммуноглобулина - 2 года. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в соответствии с Санитарными правилами СП 3. 3. 2. 028-95. Допускается транспортирование вакцины при температуре до 25 °С в течение не более 2- х суток. Иммунитет : активный, потсвакцин, исскуств. 7.Полимеилитная пероральная живая вакцина типов 123 Препарат : леч-проф. Содержит : Аг.Представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полимиелита типов 123, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. Разовая доза составляет 4 капли (0,2 мл), вводимых перорально. ОПВ находится во флаконе объемом 5 мл (25 доз). Флакон снабжен специальной пробкой. Для проведения вакцинации можно воспользоваться либо специальной пипеткой для раскапывания вакцины, либо забрать вакцину из флакона одноразовым шприцем. При заборе вакцины шприцем флакон может храниться до полугода. Иммунитет : активный , исскуств, поствакцинальный . 8. Имовакс ПОЛио Полнополимиелитная инактивированная Препарат : Леч-проф. Содержит : АГ. Производится из вирусов полимиелита 3 типов ,Культивируемых на клеточной лини ВЕРО и инактивированных формалином Схема применения вакцины Имовакс Полио определяется Национальными календарями профилактических прививок. Вакцина Имовакс Полио назначается в виде подкожных и внутримышечных инъекций. Рекомендуемый возраст для начала вакцинации Имоваксом Полио - 3 месяца. Первичная вакцинация Имоваксом Полио: 3 инъекции (не менее 2-х инъекций) по 0,5 мл с минимальным интервалом в 1 месяц между ними. Ревакцинация Имоваксом Полио: через 1 год после последней инъекции, затем - каждые 5-10 лет. Использованный шприц необходимо уничтожить. Условия хранения: При температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать. Срок годности 36 месяцев. Условия отпуска из аптек - по рецепту.. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 9.Коревая вакцина Препарат : леч-проф. Содержит : АГ. Готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов с последующей лиофилизацией. Способ применения и дозы Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 минут. Растворенная вакцина имеет вид прозрачной розовой жидкости. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны). Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Условия хранения Хранение при температуре от 0 до 8 °С. Срок годности - 15 месяцев.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 10. Гриппозная вакцина Препарат леч-проф.Содержит Аг . Представляет собой инактивированный очищеный и концентрированный вирус гриппа типов А1 А и В., полученный из вирусосодержащей аллонтоисной жидкости куриного эмбриона . Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра. Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно. Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 11. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина Препарат : леч-проф. Содержит АГ. Представляет собой смесь живой культуры риккетсий провачека ( вакцинный штамм Е), выращенный в курином эмбрионе , с растворимым АГ вирулентного штамма риккетсий провачека. Вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через год после вакцинации. Вакцину хранят в соответствии с СП 3.3.2.1.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 12. Вакцина против ку –лихорадки Препарат: леч-проф. Содержит: Аг. Представляет собой лиофилизированную взвесь живой культуры аттенуированного штамма М-44 коксиел Бернета,выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов. Форма выпуска: комплект - ампула по 0,5 мл (10 доз) + 1 ампула 0,9% раствора натрия хлорида. Упаковка 5 комплектов. Хранят при 2-10°, срок годности - 2 года. Ее вводят однократно, накожно методов скарификации через 2 капли (0,05 мл) разведенной вакцины на расстоянии 30-40 щ на наружной поверхности средней трети плеча. Производят три крестообразные насечки длиной 8-10 мм на расстоянии 3-4мм друг от друга с втиранием в насечки. Ревакцинацию проводят той же дозой не ранее, чем через 1 год после первичной вакци. нации лицам, в сыворотке которых отсутствуют специфические комплементсвязывающие антитела. Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета через 3-4 недели после прививки продолжительностью не менее 1 года. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 13.Брюшнотифозная спиртовая вакцина ,обогащенная Vi – Антигеном Препарат : леч-проф. Содержит АГ.Представляет собой раствор капсульного полисазарида , извлеченного из супернатанта культуры сальмонелла тифи очищенного ферментативными физико-химическими методами с добавлением лиофилизированнх брюшнотифозных бактерий,убитых этиловым спиртом. П/к или в/м, однократная инъекция 0.5 мл. Ревакцинация через 3 года. Индуцирует развитие выраженного иммунного ответа, сероконверсию через 1-2 нед антител к Ви-антигену, играющему ключевую роль в развитии брюшнотифозной инфекции; невосприимчивость к инфекции сохраняется в течение 2-х лет. Ревакцинация проводится через каждые 2 года.Препарат хорошо переносится, апирогенен. Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Вакцина содержит консервант - фенол в конечной концентрации не более 0.25%. Вакцину хранят при температуре 2-8 град.С.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. 14.Холерная вакцина Препарат : леч-проф Содержит АГ.Содержит аг ( корпускулярный и растворенный ) .Представляет собой взвесь выращенных на агаре холерных и эль-торных вибрионов Инаба и Огова,убитых нагреванием или формалином. Транспортировка жидкой вакцины недопустима при температуре ниже 0°С, а при 20-30°С не должна превышать срок 10 суток. Лиофилизированная вакцина не может транспортироваться при температуре ниже 0°С более 1 мес. Хранить как жидкую, так и сухую вакцину следует в сухом, затемненном месте при 5- 10°С. При условии соблюдения указанных режимов транспортировки и складирования срок годности сухой гретой холерной вакцины 5 лет. Выпускается сухая холерная вакцина в ампулах по 1 мл, прививки проводят подкожно шприцем или безыгольным инъектором двукратно с интервалом 7-10 дней указанными в наставлении дозами для иммунизации детей разного возраста, а также подростков старше 15 лет и взрослых. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин. антитоксич, антибактер. 15.Вакцина холерная бивалентная химическая таблетированная Препарат : леч-проф .Содержит Аг. Представляет собой препарат ,полученный из надосадочной жидкости бульонной культуры холерного вибриона штаммов 569-В серовара Инаба и 41 серовара Огова путем инактивирования формалином , очистки сернокислым аммонием и концентрирования по белку. Дозирование: Внутрь, за 1 ч до еды, таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая 1/8-1/4 стакана кипяченой воды. Рекомендуемая доза для вакцинации взрослых - 3 таблетки первого вида или 6 таблеток второго. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин,антитоксич, антибактер. |