Препараты производные спиртов. Препараты производные спиртов Классификация

• Название: Препараты производные спиртов Классификация
• Дата: 13.02.2021
• Размер: 50 Kb.
• Имя файла: Препараты производные спиртов.doc
• Тип: Документы; #176073

Препараты производные спиртов

Классификация:

1. 
   по количеству спиртовых групп:
   
   • 
     одноатомные;
     
   • 
     многоатомные;
     
2. 
   по характеру спиртового гидроксила:
   
   • 
     первичные;
     
   • 
     вторичные;
     
   • 
     третичные.
     

Физические свойства и биологическая активность:

Растворимость

Спирты хорошо растворимы в воде. Увеличение спиртовых групп приводит к увеличению растворимости, увеличение углеводородного радикала – к уменьшению растворимости. От первичных к третичным спиртам растворимость уменьшается.

Вкус

Спиртовая группа придает веществу сладкий вкус. У одноатомных – это выражено плохо (этиловый спирт), глицерин – сладкий, маннит (6-ат. спирт) близок по вкусу к сахарам.

Наркотическая активность

Одна спиртовая группа придает веществам наркотическую активность, увеличение спиртовых групп приводит к уменьшению такой активности (спирт этиловый – алкоголь, глицерин - нет). При увеличении длины цепи до 6-8 атомов углерода происходит увеличение наркотической активности, 8-15 – уменьшение, с 16 атомов углерода спирты инертны. Увеличение разветвления цепи, наличие непредельных связей, введение галогена, переход первичных к третичным спиртам также приводит к усилению наркотической активности.

Токсичность

Увеличение спиртовых групп приводит к уменьшению токсичности (метанол – яд, спирт этиловый – можно пить в умеренных дозах). При увеличении длины цепи происходит уменьшение токсичности. Наличие непредельных связей приводит к усилению токсичности.

Препараты:

Спирт этиловый 95, 90, 70, 40%

Глицерин

Подлинность:

Спирт этиловый

1. 
   реакция образования сложных эфиров. Образующийся этилацетат имеет своеобразный фруктовый запах:
   

2. 
   образование йодоформа. При нагревании спирта этилового с йодом в щелочной среде ощущается характерный запах йодоформа и постепенно образуется желтый осадок йодоформа.
   

3. 
   реакция окисления дихроматом калия. В присутствии серной кислоты происходит образование солей хрома (III), имеющих зеленое окрашивание и появляется запах ацетальальдегида:
   

Глицерин

1. 
   реакция образования акролеина. Дегидратация глицерина в присутствии калия гидросульфата приводит к образованию непредельного альдегида, характеризующегося неприятным специфическим и раздражающим запахом:
   

2. 
   реакция образования хелатных соединений.
   

Количественное определение:

1. 
   по плотности отгонов или по температуре кипения вводно-спиртовых растворов – спирт этиловый.
   
2. 
   ГЖХ - спирт этиловый.
   
3. 
   метод ацетилирования - спирт этиловый, глицерин.
   

Хранение:

Спирт этиловый и глицерин хранят в хорошо укупоренной таре, в прохладном месте, учитывая летучесть спирта и способность глицерина поглотать пары воды, содержащиеся в воздухе.

Применение:

Спирт этиловый при приеме внутрь вызывает наркотический эффект. Спирт этиловый применяют наружно как антисептическое и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т.п. Глицерин в виде 84—88%-ной смеси с водой при наружном применении оказывает смягчающее действие.

Спирт этиловый — один из наиболее широко употребительных органических растворителей для получения настоек, экстрактов, лекарственных форм для наружного применения. Глицерин входит в состав основ для приготовления мазей, мылец и других лекарственных форм.