Главная страница

КУРСОВАЯ ПУНДИКОВА. Проект организации мероприятий по определению основных показателей качества нефтепродуктов


Скачать 0.73 Mb.
НазваниеПроект организации мероприятий по определению основных показателей качества нефтепродуктов
Дата12.03.2020
Размер0.73 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаКУРСОВАЯ ПУНДИКОВА.docx
ТипПояснительная записка
#111774
страница9 из 16
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   16


  • Проведите параллельно два испытания. Расхождение между параллельными испытаниями не должно превышать 0,001

  • Рассчитайте плотность по формуле 2



    Рисунок 2 - Испытание ареометром: 1-шкала плотности; 2-линия отсчёта;

    3-терометр;4-груз.

    2.2 Методика определения минеральных примесей нефти

    Минеральные примеси снижают качество нефти и, как следствие, качество получаемых рнефтепродуктов.

    Выполнение определения.

    В чистую делительную воронку емкостью 250-300 мл наливают 50 мл дистиллированной воды, нагретой до 70-80°С, и 50 мл нефтепродукта, взятого из тщательно размешанной в течение 3 мин исходной пробы. Содержимое воронки энергично взбалтывают 5 мин, после чего смеси дают расслоиться. После расслоения часть нижнего водного слоя спускают в две про­бирки. В одну из них приливают две капли 0,02%-ного водного раст­вора метилового оранжевого, а в другую — три капли 1%-ного спир­тового раствора фенолфталеина. В присутствии кислоты раствор в первой пробирке приобретает розовую окраску, в присутствии ще­лочи раствор во второй пробирке окрашивается в малиновый цвет. Если при смешении нефтепродукта с водой образуется стойкая эмуль­сия, то испытания повторяют, но не с чистой водой, а со спиртово-водной смесью (1:1), предварительно нагретой до 50°С. При определении кислотного числа используют реактивы: спирт этиловый, 95% раствор; эфир серный; КОН, 0,05 н. спиртовой раствор; фенолфталеин.

    В тарированной конической колбе взвешивают около 1,5 г вещества (нефти) с точностью до 0,0002 г. Навеску растворяют в 25 мл свеженейтрализованного этанола и добавляют несколько капель фенолфталеина. Раствор титруют 0,05 н спиртовым раствором КОН до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение нескольких минут. Кислотное число (КЧ) находят по формуле

    , 3

    где g – навеска, г; V – объем раствора КОН, пошедшего на титрование, мл;

    ТКОН – титр раствора КОН, мг/мл.

    Если нет полного растворения, то можно использовать для растворения смесь этанола с эфиром (1:1). При анализе темных нефтепродуктов удобно проводить потенциометрическое титрование.

    Содержание механиче­ских примесей в нефтепродуктах определяют весовым методом.

    Выполнение определения.

    Гладкий бумажный беззольный фильтр марки «красная полоса» диаметром 10-11 мм помещают в бюкс с крышкой и высушивают до постоянной массы в термостате при температуре 105-110°С. Фильтр взвешивают вместе с бюксом с точностью до 0,0002 г. Пробу испытуе­мого нефтепродукта тщательно перемешивают в течение 5 мин. Затем 100 г пробы взвешивают в высоком стакане с носиком на технических весах с точностью до 0,1 г и разбавляют двух-, четырехкратным количеством растворителя (бензин или бензол). Смесь нефти или нефтепродукта с раст­ворителем тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный фильтр, вложенный в стеклянную воронку. Сгустки нефтепродук­та или твердые примеси, приставшие к стенкам колбы, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, с которого затем чистым растворителем смывают эти частицы на фильтр. Стакан и фильтр промывают растворителем до тех пор, пока растворитель не будет совер­шенно прозрачным и бесцветным. Затем фильтр снимают с воронки, помещают в тот же бюкс и сушат в термостате при температуре 105— 110°С до постоянной массы. Процентное содержание механических при­месей х рассчитывают по формуле

    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   16


  • написать администратору сайта