органика рк (1). Реакция берілген lфосфатид ышылыэтаноламин . Реакция німі алай аталады
 Скачать 1.24 Mb.
|
*Органикалық химияның теориялық негіздері*1*51*2*#20 *!Алкандардағы гибридтену түрі *sр *+sр3 * sр2 *sр3 және sр *sр және sр2 #21 *!Алкендердегі гибридтену түрі *sр *sр3 *+ sр2 *sр3 және sр *sр және s2р #22 *!Алкиндердегі гибридтену түрі *+sр *sр3 * sр2 *s3р және sр *sр және sр2 #23 *!Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы *0,134 нм *+0,154 нм *0,120 нм *0,139 нм *0,148 нм #24 *!Алкендердегі С-С байланыстың ұзындығы *+0,134 нм *0,164 нм *0,120 нм *0,139 нм *0,148 нм #25 *!Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы *0,134 нм *0,154 нм *+0,120 нм *0,139 нм *0,128 нм #26 *!Бензолдағы С-С байланыстың ұзындығы *0,124 нм *0,154 нм *0,120 нм *+0,139 нм *0,148 нм #27 *!Циклогександағы көміртегі атомдарының валенттік бұрышы *+109о *120о *180о *108о *45о #28 *!Алкандардағы коваленттік байланыс арасындағы валенттік бұрышы *112о *+109 о *180 о *120 о *102 о #29 *!Алкендердегі коваленттік байланыс арасындағы валенттік бұрышы *132о *109 о *180 о *+120 о *102 о #30 *!Алкиндердегі коваленттік байланыс арасындағы валенттік бұрышы *112о *109 о *+180 о *120 о *142 о #31 *!Бензолдағы коваленттік байланыс арасындағы валенттік бұрышы *115о *109 о *180 о *+120 о *102 о #32 *!sp–Гибридтенген күйдегі көміртек атомына сәйкес келетін валенттік бұрыш *109о *120о *+180о *108о *45о #33 *!Органикалық химия қосылыстарын зерттейді *қорғасынның *+көміртегінің *фосфордың *күкірттің *азоттың #34 *!Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады *ақ тұнба *қышқыл *сутегі *+күйе *газ #35 *!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады *СН3 *+СН2 *СН4 *С2Н4 *С3Н7 #36 *!Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады *электрофил *нуклеофил *молекула *+радикал *атом #37 *!Бензол, толуол, фенантрен – бұлар *қышқылдар *спирттер *кетондар *+арендер *тиолдар #38 *!Метанол, этанол, пропанол – бұлар *изомерлер *радикалдар *+гомологтар *сипаттамалық топтар *функционалды топтар #39 *!Пентан мен неопентан – бұлар *+құрылымдық изомерлер *функционалды топтар *энантиомерлер *радикалдар *гомологтар #40 *!Қосылыстың функционалдық тобы Î ÑÍ 3 ÑÍ 3 ÑÍ ÑÍ 2 ÑÍ 3 *амино *+метокси *карбонил *гидроксил *карбоксил #41 *!Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы *Марковников Н.Н. *+Бутлеров А.М. *Лебедев С.В. *Кекуле Ф.А. *Зинин Н.Н. #42 *!Көрсетілген қосылыстың класы  ÎÑÍ 3 ÑÍ 2 Ñ Í *кетон *қышқыл *+альдегид *жай эфир *күрделі эфир #43 *!С6Н5 – радикалы аталады *аллил *винил *бензил *гексил *+фенил #44 *!Көмірсутек радикалы аталады  ÑÍ 2 ÑÍ*этил *фенил *аллил *+винил *этинил #45 *!Берілген қосылыстың класы CH3 Î  ÑÍ 3 ÑÍ Ñ CH3 *спирт *+кетон *қышқыл *жай эфир *күрделі эфир #46 *!СН3 – СН2 – СН2 – радикалы аталады *пропаноил *пропаргил *изопропил *+пропил *аллил #47 *!Карбоксил деп аталатын функционалдық топ *+ – СООН *– С ≡ N *– СНО *– ОН *– NН2 #48 *!Көмірсутек радикалы CH3 ÑÍ ÑÍ 3 *аллил *винил *пропил *изобутил *+изопропил #49 *!Оң зарядты бөлшектер немесе бейтарап молекулалар *+электрофилдер *нуклеофилдер *субстраттар *радикалдар *реагенттер #50 *!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты ÑÍ 2 ÑÍ ÑÍ 2*+аллил *винил *фенил *пропил *изопропил #51 *!Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі *тотыксыздану *+орынбасу *қосылу *бөліну *тотығу #52 *!Электртерістілік – бұл атомдардың *электрондарын беруі *электрондарды таратуы *+электрондарды қосып алуы *электрон бұлтын поляризациялауы *электр өрісі әсерінен поляризациялануы #53 *!Поляризациялану – бұл атомның мынадай қасиеті электрондарын беруі электрондарды қосып алуы электрон бұлтын полярлауы *+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі *әртүрлі электртерістілік нәтижесінде электрондарды таратуы #54 *!Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі *иондық *атомдық *сутектік *металдық *+коваленттік #55 *!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек *ядро *атом *+анион *катион *электрон #56 *!Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады *оптикалық *құрылымдық *конформациялық *+конфигурациялық *функционалдық топ #57 *!Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері *таутомерлер *энантиомерлер *+конформациялар *конфигурациялар *диастереомерлер #58 *!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады *Байердің *+Фишердің *Хеуорстың *Ньюменнің *Колли-Толленстің #59 *!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады *эпимер *антипод *+рацемат *мезотүрі *диастереомер #60 *!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады *Байердің *Фишердің *Хеуорстың *+Ньюменнің *Вант-Гоффтың #61 *!Энантиомерлер өзара болып табылады *+бір-бірінің айнадағы бейнесі *геометриялық изомерлер *құрылымдық изомерлер *диастереомерлер *конформерлер #62 *!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті *қабысу жүйесінің *+хиральды орталықтың *еселенген байланыстың *үшіншілік көміртек атомының *төртіншілік көміртек атомының #63 *!𝜋 −Диастереомерлер - бұлар *+конфигурациялық изомерлер *конформациялық изомерлер *оптикалық изомерлер *айналық изомерлер *энантиомерлер #64 *!𝜎 −Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады *+торсиондық *тасаланған *кернеулік *тежелген *қиғаш #65 *!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады *+салыстырмалы конфигурация *абсолюттік конфигурация *диастереомерия *конформация *таутомерия #66 *!Энантиомерлер бір-бірінен ажыратылады *+меншікті айналудың таңбасымен *қайнау температурасымен *химиялық қасиеттерімен *балқу температурасымен *тығыздығымен #67 *!𝜋 −Негіздерге жататын қосылыстар тобы *метан, этан, пропан *толуол, пентан, этанол *бутан, этилен, циклопропан *+ацетилен, пропилен, бензол *метанол, метантиол, диметил эфирі #68 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз *+протонның доноры *катиондардың доноры *протонның акцепторы *электрон жұбының доноры *электрон жұбының акцепторы #69 *!Фенол жатады *SH-қышқылдарға *NH-қышылдарға *СH-қышқылдарға *+ОH-қышқылдарға *оксоний негіздеріне #70 *!СН-қышқылдық байқалады *этанда *метанда *этиленде *+ацетиленде *циклопропанда |