Главная страница

органика рк (1). Реакция берілген lфосфатид ышылыэтаноламин . Реакция німі алай аталады


Скачать 1.24 Mb.
НазваниеРеакция берілген lфосфатид ышылыэтаноламин . Реакция німі алай аталады
Дата05.12.2022
Размер1.24 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаорганика рк (1).docx
ТипДокументы
#829779
страница15 из 112
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   112

*Көмірсутектер*2*81*3*


#203

*!Аминдер мен фенолдардың жеңіл галогенденуі түсіндіріледі
*+электрондар жұбының делокализациялануымен

*орынбасушылардың –М эффектінің әсерінен

*орынбасушылардың + I эффектінің әсерінен

*орынбасушылардың I эффектінің әсерінен

*бензол сақинасының дезактивтенуімен
#204

*!Ароматты қатардың қосып алу реакцияларына жатады
*нитрлеуші қоспамен нитрлеу

*конц. күкірт қышқылымен сульфирлеу

*катализатордың қатысуымен алкилдеу

*катализатордың қатысуымен галогендеу

*+жоғары температура мен қысымда гидрлеу
#205

*!1,2- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
*+фталь

*толуил

*малеин

*гександи

*терефталь
#206

*!Диорынбасқан бензолдардың изомер саны
*бір

*екі

*+үш

*төрт

*алты
#207

*!1,4- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
*фталь

*бензой

*нафтой

*антранил

*+терефталь
#208

*!Бром суын түссіздендіреді
*бензол

*нитробензол

*+винилбензол

*м-диметилбензол

*п-диметилбензол
#209

*!Нафталинде электронодонорлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
*+4

*5

*6

*7

*8 #210

*!Бензол мен оның гомологтарының электрофильдік орынбасу реакцияларына қатысу қабілеті түсіндіріледі
*бензол сақинасының қанықпағандық сипатымен

*+бензол сақинасының ароматты сипатымен

*сақинаның кеңістіктегі құрылысымен

*сақинаның қаныққандық сипатымен

*циклды құрылысымен
#211

*!Ацетиленнің үш молекуласының әрекеттесу өнімі
*фенол

*толуол

*+бензол

*стирол

*циклогексан
#212

*!Толуолды катализатор қатысында хлорлау реакциясының механизмі
*радикалдық орынбасу

*радикалдық қосып алу

*нуклеофилдік орынбасу

*нуклеофилдік қосып алу

*+электрофилдік орынбасу
#213

*!Бензолдың туындыларының электрофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті тәуелді
*+орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне

*орынбасушылардың молекула ішінде байланыс түзуіне

*қолданылған катализатордың табиғатына

*қолданылған еріткіштің табиғатына

*процестің температурасына
#214

*!Нафталинде электроноакцепторлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
*1

*2

*3

*4

*+5

#215

*!Нафталин қатарында электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды
*нафталиннің құрылысы

*электрофилдің табиғаты

*процестің температурасы

*қолданылған еріткіштің табиғаты

*+нафталиндегі орынбасушылардың табиғаты
#216

*!Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды
*субстраттың құрылысы

*процестің температурасы

*катализатордың табиғаты

*қолданылған еріткіштің табиғаты

*+субстраттағы орынбасушылардың табиғаты
#217

*!Бензолдың туындыларын нитрлеу, сульфирлеу, алкилдеу, ацилдеу реакцияларының механизмі
*+электрофилдік орынбасу

*электрофилдік қосып алу

*нуклеофилдік қосып алу

*нуклеофилдік орынбасу

*радикалдық қосып алу
#218

*!Сульфанил қышқылының формуласы
*C6H5 –SО3Н

*п-СН3 C6H4 3Н

*о-NО2 C6H4 3Н

*+п-NН2 C6H4 3 Н

*п -СН3О – C6H4 – SО3Н
#219

*!Нафталинге 160О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
*𝛼–нафталинсульфон қышқылы

*+𝛽–нафталинсульфон қышқылы

*1,4–нафталиндисульфон қышқылы

*𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы

*𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы

#220

*!Нафталинге 80О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
*+𝛼–нафталинсульфон қышқылы

*𝛽–нафталинсульфон қышқылы

*1,2–нафталиндисульфон қышқылы

*𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы

*𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы
#221

*!Алкандардан синтетикалық жуғыш заттарды алу үшін қолданылатын реакция
*R-H+SO2+Cl2 R-SO2Cl+HCl

*R-H+HONO2 R-NO2+H2O

*+R-H+SO2+O2 R-SO2OH

*R-H+Cl2 R-Cl+HCl

*R-H H2 t→ CnH2n
#222

*!Берілген алкендердің ішінде гидратация реакциясына жеңіл қатысады
*этилен

*1-бутен

*1-пентен

*пропилен

*+изобутилен
#223

*!Пентанның құрылымдық изомерлер саны
*1

*2

*+3

*5

*6
#224

*!7 көміртегі атомы бар алкан
7Н14

7Н8

7Н10

7Н12

*+С7H16

#225

*!Пентанның конформациялық изомерлер саны
*1

*+2

*3

*4

*6
#226

*!Жүйелік номенклатура бойынша аталуы 2,3-диметилбутан болатын алканның жалпы формуласы
6Н6

*C6H8

6Н10

6Н12

*+С6Н14
#227

*!2-Метилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны
*+1

*2

*3

*4

*5
#228

*!2-Иодопропан мен иодты сутегінің әрекеттесу реакциясының негізгі өнімі
*+пропан

*пропен

*пропин

*пропилиодид

*2,2-иодопропан
#229

*!Көмірсутегінің халықаралық аты
C2H5 - CH - CH2 - CH - CH3
CH3 CH2 - CH2 - CH3


*4,6-диметилоктан

*+3,5-диметилоктан

*4-метил-2-этилгептан

*3-метил-5-пропилгексан

*4-метил-2-пропилгексан
#230

*!Бес көміртегі атомы бар, Коновалов бойынша нитрлеу кезінде үшіншілік нитротуынды түзетін көмірсутек
*пентан

*неопентан

*циклопентан

*+2-метилбутан

*2,2-диметилбутан
#231

*!Метанды хлорлау реакциясындағы тізбектің үзілуі сатысы
*Сl–Сl Cl + Cl•

*+СН3 + Cl• CH3Cl

*СН4 + Сl• → CH3Cl + H•

*СН4 + Сl• CH3 + HCl

*СН3 + Сl2 → CH3Cl + Cl•
#232

*!Метанды хлорлау реакциясындағы ынталандыру сатысы
*+Сl–Сl Cl + Cl•

*СН3 + СН3•→ C2H6

*СН4 + Сl• → CH3Cl + H•

*СН4 + Сl• CH3 + HCl

*СН3 + Сl2 → CH3Cl + Cl•
#233

*!Халықаралық номенклатура бойынша қосылыстың аты (СН3)2СН СН(СН3)

– СН2 – СН3
*2,2,3-триметилбутан

*2,2-диметилпентан

*+2,3-диметилпентан

*3,3-диметилпентан

*2,3-диметилбутан
#234

*!Пропанды Коновалов бойынша нитрлеудің негізгі өнімі
*1-нитропропан

*+2-нитропропан

*1-нитропропен

*2-нитропропен

*1-нитропропин
#235

*!Циклопропан броммен әрекеттескенде түзіледі
*1,2-дибромопропан

*1,1-дибромопропан

*2,2-дибромопропан

*+1,3-дибромопропан

*1-бромопропан
#236

*!Қосылыс СН3–СН(СН3)–СН2–СН (СН3) –СН2 –СН3ИЮПАК

номенклатурасы бойынша аталады
*3–метил–5–этилгексан

*2,4–диметилпентан

*+2,4–диметилгексан

*3,5–диметилгексан

*2,5–метилгептан
#237

*!Қосылыс СН3–С(СН3)2–СН2–СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
*2 метилбутан

*2 метилпентан

*2,3 диметилбутан

*+2,2 диметилбутан

*2,2,3 триметилбутан
#238

*!Қосылыс СН3 –СН(СН3)–СН2 –СН3 радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады
*пропилэтилметан

*+диметилэтилметан

*метилдиэтилметан

*этилизопропилметан

*метилизопропилметан
#239

*!Изобутанды бромдағанда түзілетін қосылыс

*1-бромо-2-метилпропан

*+2-бромо-2-метилпропан

*1,1-дибромо-2-метилпропан

*1,2-дибромо-2-метилпропан

*1,1,1-трибромо-2-метилпропан
#240

*!Құрамы С4Н9 алкил тобының құрылымдық изомерлер саны
*0

*2

*3

*+4

*5
#241

*!Этаннан екі сатымен алынатын қосылыс
*изобутан

*пентан

*пропан

*метан

*+бутан
#242

*!2,2-Диметилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны
*1

*+2

*4

*5

*6
#243

*!Төмендегі алкеннің орынбасушы номенклатура бойынша аталуы (CH3)3C–CH= C(CH3)2
*2,3-диметилпентен-2

*3,4-диметилпентен-2

*2-метил-3-этилбутен-1

*2,2,4-триметилпентен-2

*+2,4,4-триметилпентен-2
#244

*!Метилэтилэтилен жүйелік номенклатура бойынша аталады

*бутен-1

*бутен-2

*пентен-1

*+пентен-2

*гексен-1
#245

*!Төмендегі схема бойынша жүретін реакцияның бастапқы затының Х формуласы


X


*+С2Н4

2Н6

2Н2

4Н8

*C4H10

H2O

CH3 - CH2OH CH2 = CH - CH = CH2


#246

*!Алкеннің халықаралық аты
CH3
CH - CH = CH2 CH3

*3,3-диметилпропен

*3,4-диметилпропен

*+3-метилбутен-1

*3-метилбутен-2

*пентен-1
#247

*!1,3-Бутадиен мен этиленнің циклоқосылу реакциясының нәтижесінде түзіледі
*циклогептадиен

*циклогексадиен

*+циклогексен

*бензол

*толуол
#248

*!Гидратация реакциясында қосылыстардың реакциялық қабілеті артатын қатар

*+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен

*1-бутен, этилен, 2-бутен, изобутилен

*2-бутен этилен, 1-бутен, изобутилен

*этилен, 2-бутен, изобутилен, 1-бутен

*изобутилен, этилен, 1-бутен, 2-бутен
#249

*!2,2- Дибромо-4-метилпентанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс
*2-бромо-4-метил-1-пентен

*4-метил-2-пентен

*4-метил-1-пентен

*+4-метил-2-пентин

*4-метил-1-пентин
#250

*!Бромды сутегін қосып алу реакциясында әр жұптағы белсенді алкен а)этен мен пропен, б) пропен мен 1-бутен, в)1-бутен мен изобутилен, г) 2-пентен мен 2-метил-2-бутен
*+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен

*этен, пропен, изобутилен, 2-метил-2-бутен

*пропен, пропен, изобутилен, 2-пентен

*пропен, 1-бутен, 1-бутен, 2-пентен

*этен, пропен, 1-бутен, 2-пентен
#251

*!Төмендегі қосылыстардың реакциялық қабілеті жоғарылайтын қатар: 1) этилен, 2) фтороэтен, 3) пропен
*2-3-1

*3-2-1

*1-2-3

*+2-1-3

*1-3-2
#252

*!Ацетиленді гидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс
*1,2–дихлороэтен

*1,1–дихлороэтен

*+1,1–дихлороэтан

*1,2–дихлороэтан

*2,2–дихлороэтан

#253

*!2-Метилбутадиен-1,3-тің бір моль Br2 -мен реакциясының негізгі өнімі
*3,4-дибромо-2-метилбутен-1

*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2

*3,4-дибромо-2-метилбутен-2

*1,3-дибромо-2-метилбутен-2

*1,4-дибромо-2-метилбутен-1
#254

*!Пропенге иодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады
*+2-иодопропан

*1-иодопропан

*1-иодопропен

*1-иодопропин

*2-иодопропен
#255

*!Озонолиз нәтижесінде формальдегид пен бутаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы
*+СН2 = СН – СН 2 – СН 2 СН3

*СН3 – СН = СН СН 2– СН3

*СН2 = СН СН2 СН = СН2

*(СН3) 2СН СН = СН2

*СН3СН = С = СН СН3
#256

*!Метилэтилацетиленнің халықаралық аты
*пентин-1

*+пентин-2

*пентен-2

*пентен-1

*пентадиен-1,2
#257

*!4-Метилпентин-2-нің радикалды-функционалды номенклатура бойынша аты
*+метилизопропилацетилен

*метилизобутилацетилен

*метилпропилацетилен

*метилбутилацетилен

*метилэтилацетилен

#258

*!Ацетиленмен аралық зат ацетиленид арқылы бутин-1 түзетін галогеноалкан
*2СН3Сl

2Н5Сl

*C4H9CI

*+н-С3Н7Сl

*изо-С3Н7Сl
#259

*!Озонолиз нәтижесінде ацетальдегид пен пропаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы
*СН3СН2 – СН = СН – СН2 СН3

*СН2 = СН СН 2 – СН 2 СН3

*+СН3 – СН = СН СН 2 СН3

*СН2 = СН СН2 СН = СН2

*(СН3) 2СН СН = СН2
#260

*!2,2-Дибромогексанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс
*1-гексен

*1-гексин

*+2-гексин

*3-гексин

*2-гексен
#261

*!Берілген реакцияның өнімі Н3С С СН + 2НС𝑙
*1,1–дихлоропропан

*1,2–дихлоропропан

*+2,2–дихлоропропан

*1–хлоропропан

*2–хлоропропан
#262

*!Алкенді озондап, түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесінде түзіледі
*жай эфирдің 2 молекуласы

*+альдегидтің 2 молекуласы

*спирттің 2 молекуласы

*екі атомды спирт

*үш атомды спирт

#263

*!2-Бромобутанның дегидрогалогендену өнімі
*бутан

*бутен-1

*этилэтилен

*триметилэтилен

*+сим.диметилэтилен
#264

*!Бутен-1-ді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзіледі
*бутанол-1

*+бутанол-2

*бутаналь

*бутанон

*бутин-1
#265

*!3-Метилбутанол-2 -нің молекулаішілік дегидратациялану өнімі
*триэтилэтилен

*диметилэтилен

*+триметилэтилен

*метилэтилэтилен

*метилпропилэтилен
#266

*!Сұйытылған КМnО4 ерітіндісімен әрекеттескенде бутандиол-2,3 түзетін қосылыс
*бутан

*бутин

*бутен-1

*+бутен-2

*бутадиен-1,3
#277

*!Симм.емес диметилэтиленді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзілетін қосылыс
*бутанол-1

*бутанол-2

*пропанол-2

*2-метилпропанол-1

*+2-метилпропанол-2

#278

*!Пропин 2 моль бромды сутекпен әрекеттескенде түзіледі
*1,1-дибромопропан

*1,2-дибромопропан

*+2,2-дибромопропан

*2-бромопропен

*1-бромопропен
#279

*!Анилинді синтездейді
*+нитробензолдан

*этилбензолдан

*стиролдан

*толуолдан

*фенолдан
#280

*!4-Нитробензой қышқылын синтездейді
*фенолдан

*+толуолдан

*анилиннен

*нитробензолдан

*бензой қышқылынан
#281

*!Қатты қыздырылған су буының әсерінен бензолсульфон қышқылынан түзілетін қосылыс
*бензой қышқылы

*бензальдегид

*тиофенол

*+бензол

*фенол
#282

*!2-Нитробензой қышқылын синтездейді
*бензальдегидтен

*нитробензолдан

*+толуолдан

*анилиннен

*фенолдан

#283

*!Нәтижесінде толуол түзілетін Фиттиг-Вюрц реакциясы
6Н6+СН3Сl + Na

6Н6+СН3Сl + AlCl3

6Н5Cl + С2Н5Сl + Na

*+С6Н5Cl+СН3Сl + Na

*C6H6 +C2H5CI + AlCl3
#284

*!Бензолды озонолиздеудің соңғы өнімі
*гликоль қышқылы

*көміртегі диоксиді

*+глиоксаль

*гликокол

*глицерин
#285

*!Этилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі
*C6H5 CHBr CH2Br

*C6H5 CH2 – CH2 Br

*C6H5 CH2 CHBr2

*+C6H5 CHBr CH3

*C6H5 CH2 CBr3
#286

*!Изопропилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі
*орто- бромоизопропилбензол

*пара- бромоизопропилбензол

*мета- бромоизопропилбензол

*трибромоизопропилбензол

*+диметилбензилбромид
#287

*!Фенил-4-нитробензил эфирінің формуласы
*C6H5 СОО C6H4 2 –п

*C6H5 СОО C6H4 – NО2 –п

*C6H5 –О– C6H4 2 –п

*+C6H5 –О– CH2 – C6H4 2 –п

*C6H5 –О– CH2 C6H4 2 –п #288

*!(1) бензол, (2) толуол, (3) бензой қышқылының электрофилдік орынбасу реакциясындағы белсенділігі төмендейтін қатар
*1-2-3

*3-2-1

*3-1-2

*2-3-1

*+2-1-3
#289

*!Нитробензолды FeBr3 қатысында бромдау кезінде түзіледі
*3,5–дибромобензол

*о–бромонитробензол

*п–бромонитробензол

*+м–бромонитробензол

*2,4,6–трибромонитробензол
#290

*!Бензолды жарықта хлорлау кезінде түзіледі
*дихлороциклогексадиен

*тетрахлороциклогексан

*+гексахлороциклогексан

*дихлоробензол

*хлоробензол
#304

*!Бензой қышқылын нитрлеу реакциясының өнімі
*орто және пара-нитробензой қышқылының қоспасы

*о-нитробензой қышқылы

*+м-нитробензой қышқылы

*п-нитробензой қышқылы

*2-нитробензой қышқылы
#305

*!Бензолды бромометанмен катализатор қатысында алкилдеу кезінде түзіледі
*бромоэтилбензол

*бромобензол

*этилбензол

*+толуол

*стирол
#306

*!Метилдеу нәтижесінде п-толуидин түзетін қосылыс

*нитробензол

*+анилин

*толуол

*ксилол

*фенол

1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   112


написать администратору сайта