ФХМА материалов. Реферат ФХМА1. Реферат Дисциплина Физикохимические методы анализа
 Скачать 301 Kb.
|
|
Реферат Дисциплина: Физико-химические методы анализа 2 Содержание Введение…………………………………………………………………………...3 Глава 1 «Отличительные черты методов исследования ФХМА от химических и физических методов»…………………………………………………………...4 Глава 2. «Физико-химические методы анализа»………………………………..5 2.1 Оптические методы анализа…………………………………………..6 2.2 Электрохимические методы анализа………………………………...10 2.3 Хроматографические методы анализа……………………………….14 Заключение……………………………………………………………………….18 Список литературы………………………………………………………………19 3 Введение Люди с древности встречались и пользовались законами физики и химии, даже не осознавая этого, например: - Разжигание пламени трением. Способ добывания огня трением основан на увеличении внутренней энергии за счет совершения работы по преодолению сил трения. - Изготовление сыра, сметаны, закваски и других пищевых продуктов на основе химических реакций. С развитием человечества развивалась, и наука с помощью, которой люди решали свои проблемы и удовлетворяли потребности. Со временем по мимо физических и химических методов исследования, появились физико- химические методы, позволяющие решить новые проблемы. Физико-химические методы исследования являют очень актуальными в сфере строительства. Важнейшая проблема современного строительства – повышение качества строительных материалов. Данную проблему помогает решить ФХМА. ФХМА позволяет изучать свойства и структуру новых материалов, улучшить уже известные материалы, систематизировать знания о материалах и их назначениях в соответствии с их свойствами. 4 Глава 1 «Отличительные черты методов исследования ФХМА от химических и физических методов.» Физико-химические методы анализа основаны на использовании зависимости физических свойств веществ от их химического состава. Иногда в литературе от ФХМА отделяют физические методы анализа, подчёркивая тем самым, что в ФХМА используется химическая реакция, а в физических - нет. Физические методы анализа и ФХМА, главным образом в западной литературе, называют инструментальными, так как они обычно требуют применения приборов, измерительных инструментов. Инструментальные методы анализа в основном имеют свою собственную теорию, отличную от теории методов химического) анализа (титриметрии и гравиметрии). Базисом этой теории является взаимодействие вещества с потоком энергии. При использовании ФХМА для получения информации о химическом составе вещества исследуемый образец подвергают воздействию какого-либо вида энергии. В зависимости от вида энергии в веществе происходит изменение энергетического состояния составляющих его частиц (молекул, ионов, атомов), выражающееся в изменении того или иного свойства. Регистрируя изменение этого свойства как аналитический сигнал, получают информацию о качественном и количественном составе исследуемого объекта или о его структуре. По сравнению с классическими химическими методами ФХМА отличаются меньшим пределом обнаружения, временем и трудоёмкостью. ФХМА позволяют проводить анализ на расстоянии, автоматизировать процесс анализа и выполнять его без разрушения образца (недеструктивный анализ). По способам определения различают прямые и косвенные ФХМА. В прямых методах количество вещества находят непосредственным пересчётом измеренного аналитического сигнала в количество вещества (массу, концентрацию) с помощью уравнения связи. В косвенных методах аналитический сигнал используется для установления конца химической реакции (как своеобразный индикатор), а количество определяемого вещества, вступившего в реакцию, находят с помощью закона эквивалентов, т.е. по уравнению, непосредственно не связанному с названием метода. 5 Глава 2. «Физико-химические методы анализа» 2.1 Оптические методы анализа К оптическим методам анализа относят физико-химические методы, основанные на взаимодействии электромагнитного излучения с веществом. Это взаимодействие приводит к различным энергетическим переходам, которые регистрируются экспериментально в виде поглощения излучения, отражения и рассеяния электромагнитного излучения. Оптические методы включают в себя большую группу спектральных методов анализа. В методах атомной спектроскопии мы имеем дело с узкими линейчатыми спектрами, а в методах молекулярной спектроскопии – с широкими слабоструктурированными спектрами. Это определяет возможность их применения в количественном анализе и требования, предъявляемые к измерительной аппаратуре – спектральным приборам. Фотометрический анализа относится к абсорбционным методам, т.е. основан на измерении поглощения света веществом. Он включает спектрофотометрию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, которую обычно называют колориметрией. Каждое вещество поглощает излучение с определенными (характерные только для него) длинами волн, т.е. длина волны поглощаемого излучения индивидуальна для каждого вещества, и на этом основан качественный анализ по светопоглошению. Основой количественного анализа является закон Бугера-Ламберта- Бера: А = 𝜀𝑙𝑐 где А = –lg (I / I 0 ) = –lg T – оптическая плотность; I0 и I – интенсивность потока света, направленного на поглощающий раствор и прошедшего через него; с – концентрация вещества, моль/л; l – толщина светопоглощающего слоя; 6 e - молярный коэффициент светопоглощения; T - коэффициент пропускания. Метод молярного коэффициента поглощения. При работе по этому методу определяют оптическую плотность нескольких стандартных растворов А ст , для каждого раствора рассчитывают ε = А ст / (lс ст ) и полученное значение ε усредняют. Затем измеряют оптическую плотность анализируемого раствора А х и рассчитывают концентрацию с х Метод градуировочного графика. Готовят серию разведений стандартного раствора, измеряют их поглощение, строят график в координатах А ст – С ст . Затем измеряют поглощение анализируемого раствора и по графику определяют его концентрацию. Метод добавок. Этот метод применяют при анализе растворов сложного состава, так как он позволяет автоматически учесть влияние «третьих» компонентов. Сущность его заключается в следующем. Сначала определяют оптическую плотность Ах анализируемого раствора, содержащего определяемый компонент неизвестной концентрации с х , а затем в анализируемый раствор добавляют известное количество определяемого компонента (с ст ) и вновь измеряют оптическую плотность А х+ст. Метод дифференциальной фотометрии. Если в обычной фотометрии сравнивается интенсивность света, прошедшего через анализируемый раствор неизвестной концентрации, с интенсивностью света, прошедшего через растворитель, то в дифференциальной фотометрии второй луч света проходит не через растворитель, а через окрашенный раствор известной концентрации – так называемый раствор сравнения. Фотоэлектрические методы. Наиболее существенным недостатком фотографических методов спектрального анализа является большая длительность определений. Для получения результата необходимо сфотографировать спектр, обработать фотопластинку и провести фотометрирование. Значительно более быстрыми являются методы, в которых применяется фотоэлектрическая регистрация интенсивности спектральной линии. В фотоэлектрических установках свет после диспергирующего элемента через специальную щель попадает на фотоэлемент, соединенный с накопительным конденсатором и далее с регистрирующим потенциометром. Шкала прибора показывает логарифм относительной интенсивности спектральной линии или непосредственно концентрацию определяемого 7 элемента, в связи с чем фотоэлектрические установки иногда называют установками прямого счета Фотометрические методы анализа применяются для контроля разнообразных производственных процессов. Эти методы могут быть применены для анализа больших и малых содержаний, но особенно ценной их особенностью является возможность определения примесей (до 10-5...10-6%). Методы абсорбционной спектроскопии используют в химической, металлургической, фармацевтической и других отраслях, а также в медицине и сельскохозяйственном производстве. Промышленностью выпускаются приборы для абсорбционной спектроскопии: колориметры, фотометры, фотоэлектроколориметры, спектрофотометры и т. д., в которых используют различные комбинации осветителей, монохроматоров и приемников света. Спектральный анализ. Одним из решающих факторов, способствующих совершенствованию технологии производства минеральных и органических (полимерных) вяжущих, является определение содержания примесных соединений в исходном сырье для производства цемента или в полимерах. Так, существенное влияние на процессы клинкерообразования оказывают соединения, содержащиеся в количестве от 0,001 до 0,1%. В производстве полимерных материалов соединения, входящие в состав мономеров в количестве 10 -4 -10 -2 %, оказывают решающее влияние как на процессы полимеризации, так и на свойства полимерных материалов. В силу высокой разрешающей способности различные методы спектрального анализа все шире внедряются в практику определения химического состава веществ и изучения их структуры. Спектральный анализ основан на изучении спектров, подразделяющихся на спектры испускания (эмиссионный), поглощения (абсорбционный), комбинационного рассеяния света, люминесценции, рентгеновские. Эмиссионный спектральный анализ. Методы эмиссионного спектрального анализа основаны на измерении длины волны, интенсивности и других характеристик света, излучаемых возбужденными атомами вещества. Атомы и молекулы могут возбуждаться пламенем горелки, электрической дугой или искрой. Высокая температура (1000 °С) в источниках света приводит к распаду молекул большинства веществ на атомы. Поэтому эмиссионный метод, как правило, является атомным анализом. 8 Излучение атомов всех элементов, присутствующих в пробе, разлагается в спектр призмой или дифракционной решеткой спектрального прибора и регистрируется фотографической пластинкой или фотоэлектрическим устройством. Известны три типа эмиссионных спектров: - линейчатые, испускаемые атомами и ионами раскаленных газов и паров; - полосатые, излучаемые раскаленными парами молекул; - сплошные (непрерывные), испускаемые раскаленными жидкими и твердыми телами. Качественный спектральный анализ. При качественном анализе достаточно поместить между электродами небольшую навеску (0,1-1 мг), возбудить ее электрической дугой или искрой и сфотографировать спектр. Затем определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Дня этого определяют длину волны линии по ее положению в спектре, затем с помощью таблиц устанавливают ее принадлежность к тому или иному элементу. При известном основном составе пробы под спектром анализируемого вещества снимают спектр чистого образца, не содержащего примесей. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий и атласы, которые бывают двух типов. Первый содержит комплекты планшетов с фотографиями дуговых и искровых спектров железа, на которых указаны длины волн всех его спектральных линий, второй имеет изображение спектра железа рядом со шкалой длин волн в ангстремах, положением наиболее характерных линий элементов периодической системы и длинами их волн, и величиной интенсивностей. Количественный спектральный анализ. Имеется эмпирическая формула зависимости интенсивности спектральных линий от концентрации элемента примеси. 𝐽 = 𝑎𝐶 𝐵 где J - интенсивность линий элемента; С - концентрация этого элемента в анализируемом веществе, %; а и в - константы, имеющие определенное физическое значение, определяемое из опыта, коэффициент а зависит от перевода анализируемого вещества в 9 газообразное состояние; в - от поглощения монохроматического излучения данной линии в разряде, т.е. от самопоглощения возбужденных атомов внутри разряда (без самопоглощения в = 1). Это выражение лежит в основе современного количественного спектрального анализа Метод исключения фона. Появление фона в линейчатом спектре, получаемом при испарении пробы, связано с наличием диффузионных линий молекулярных соединений элементов, свечением концов электродов, большой плотностью тока и прочими факторами. При этом на спектрограмме, кроме линий излучения от возбуждения атомов, получается дополнительный сплошной фон, усиливающий измеряемое почернение линий, что может исказить истинное почернение линий. В этом случае с целью исключения фона определяют соответствующие интенсивности линий и фона. Если он равномерный, то его используют иногда в качестве внутреннего стандарта. Химико-спектральный анализ. Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более, а во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. Известные методики химико-спектрального анализа позволяют определить примеси в веществах высокой чистоты при содержании 10 -5 -10 -7 % Фотометрия пламени. Метод пламенной фотометрии - один из видов эмиссионного спектрального анализа, в процессе которого для оценки количественного содержания элемента в пробе вместо фотографирования спектра или же визуального сравнения интенсивности спектральных линий применяют фотоэлементы или фотоумножитель и гальванометр. Возрождение спектральных методов с применением пламени произошло в связи с высокой чувствительностью, быстротой выполнения анализа, точностью и другими достоинствами этого метод. 10 2.2 Электрохимические методы анализа Электрохимические методы анализа основаны на изучении и использовании процессов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном пространстве. Любой электрический параметр (потенциал, электрический ток, количество электричества и др.), функционально связанный с концентрацией определяемого компонента и поддающийся правильному измерению, может служить аналитическим сигналом. По природе измеряемого аналитического сигнала электрохимические методы анализа разделяют на потенциометрию, вольтамперометрию, кулонометрию и ряд других методов. Потенциометрия. В основе потенциометрических измерений лежит зависимость равновесного потенциала электрода от активности (концентрации) определяемого иона. Для измерений необходимо составить гальванический элемент из подходящего индикаторного электрода и электрода сравнения, а также иметь прибор для измерения потенциала индикаторного электрода (ЭДС гальванического элемента), в условиях близких к термодинамическим, когда индикаторный электрод имеет равновесный (или близкий к нему) потенциал, то есть без отвода заметного тока от гальванического элемента при замыкании цепи. При этом нельзя использовать обычный вольтметр, а следует применять потенциометр - электронный прибор с большим входным сопротивлением (1011 - 1012 Ом), что исключает протекание электродных электрохимических реакций и возникновение тока в цепи. Кулонометрия объединяет методы анализа, основанные на измерении количества электричества, затраченного на электрохимическую реакцию. Электрохимическая реакция приводит к количественному электропревращению (окислению или восстановлению) определяемого вещества на рабочем электроде (прямая кулонометрия) или к получению промежуточного реагента (титранта), который стехиометрически реагирует с определяемым веществом (косвенная кулонометрия, кулонометрическое титрование). В основе кулонометрических методов лежит закон Фарадея, который устанавливает связь между количеством электропревращенного (окисленного 11 или восстановленного) вещества и количеством израсходованного при этом электричества: 𝑚 = 𝑄𝑀 𝐹𝑛 где m – масса электропревращенного вещества,г; Q – количество электричества, затраченного на электропревращение вещества, Кл; F – число Фарадея, равное количеству электричества, необходимого для электропревращения одного моль-эквивалента вещества, 96500 Кл/моль; М – молярная масса вещества, г/моль; n – число электронов, участвующих в электрохимической реакции. Необходимым условием проведения кулонометрического анализа является практически полное расходование электричества на превращение определяемого вещества, то есть электрохимическая реакция должна протекать без побочных процессов со 100% выходом по току. На практике кулонометрический анализ реализуется в двух вариантах – при постоянном потенциале (потенциостатическая кулонометрия) и при постоянной силе тока (амперостатическая кулонометрия). Потенциостатическую кулонометрию применяют для прямых кулонометрических измерений, когда электролизу подвергается непосредственно определяемое вещество. При этом потенциал рабочего электрода с помощью потенциостатов поддерживается постоянным и его значение выбирают на основе поляризационных кривых в области предельного тока определяемого вещества. В процессе электролиза при постоянном потенциале сила тока уменьшается в соответствии с уменьшением концентрации электроактивного вещества по экспоненциальному закону: 𝐼 = 𝐼 0 𝑒 −𝑘𝑡 = 𝐼 0 10 − 𝑘𝑡 2.303 Амперостатическую кулонометрию применяют для кулонометрического титрования при постоянном токе, в процессе которого определяемое вещество реагирует с титрантом, образующимся в результате электрохимической реакции на рабочем электроде, а потому, называемый электрогенерированным титрантом. Для обеспечения 100%-ного выхода по току необходим значительный избыток вспомогательного вещества, из которого генерируется титрант, что исключает протекание конкурирующих реакций на рабочем электроде. При 12 этом титрант генерируется в количестве, эквивалентном определяемому веществу, и по количеству электричества, затраченного на генерацию титранта, можно рассчитать содержание определяемого вещества. Вольтамперометрический метод анализа основан на использовании явления поляризации микроэлектрода, получении и интерпретации вольтамперных (поляризационных) кривых, отражающих зависимость силы тока от приложенного напряжения. Вольтамперная кривая (вольтамперограмма) позволяет одновременно получить качественную и количественную информацию о веществах, восстанавливающихся или окисляющихся на микроэлектроде (деполяризаторах), а также о характере электродного процесса. Современная вольтамперометрия – высокочувствительный и экспрессный метод определения веществ, пригодный для анализа различных объектов неорганической и органической природы, в том числе и фармацевтических препаратов. Минимально определяемая концентрация в вольтамперометрии достигает значений 10-8 моль/л при погрешности метода менее 5%. Вольтамперометрия при оптимальных условиях эксперимента позволяет в анализируемом растворе определять несколько компонентов одновременно. В вольтамперометрии используют два электрода – рабочий поляризуемый электрод с малой поверхностью (индикаторный микроэлектрод) и вспомогательный неполяризуемый электрод с большой поверхностью (электрод сравнения). Рабочими электродами служат микроэлектроды из ртути (ртутный капающий электрод, РКЭ), платины (ПЭ) и токопроводящих углеродных материалов (графит, стеклоуглерод). Инверсионная вольтамперометрия. Метод инверсионной вольтамперометрии заключается в предварительном электроконцентрировании (при постоянном потенциале) определяемого вещества на поверхности индикаторного электрода и последующим электроснятием выделившегося на электроде вещества в вольтамперометрическом режиме. Электронакопление проводят при потенциале предельного тока деполяризатора и энергичном перемешивании раствора в течение какого-то строго контролируемого времени. По истечении заданного времени раствору дают успокоиться (несколько секунд), затем включают развертку потенциала и регистрируют вольтамперограмму, которая имеет форму пика. Амперометрия. Вольтамперометрию широко используют для индикации точки эквивалентности (конечной точки титрования – ктт) при 13 титровании. Поскольку регистрируемым аналитическим сигналом при этом является ток, то такое титрование называют амперометрическим. Амперометрическое титрование проводят при потенциале, соответствующем предельному диффузионному току деполяризатора – участника химической реакции, и регистрируют изменение тока в процессе титрования. По кривой зависимости «ток – объем титранта» (I ÷ V) находят точку эквивалентности (ктт). В таком варианте для титрования используют установку с одним рабочим (индикаторным) электродом, поэтому этот метод называют амперометрическим титрованием с одним индикаторным электродом. Амперометрическое титрование возможно при использовании химической реакции, отвечающей требованиям титриметрии, в ходе которой в объеме титруемого раствора изменяется содержание электроактивного компонента, а следовательно, в соответствии с уравнением Ильковича, предельный диффузионный ток его восстановления или окисления. Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами. Помимо метода амперометрического титрования с одним индикаторным электродом существует также метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. В этом методе применяют два одинакового размера электрода, на которые налагают постоянное напряжение. Поэтому в данном методе, в отличие от обычного амперометрического титрования с одним индикаторным электродом, поляризоваться будут оба электрода, т.е. на обоих электродах (на катоде и на аноде) будут протекать электрохимические процессы, зависящие от находящихся в растворе деполяризаторов и наложенного напряжения. Ток будут возникать тогда, когда на каждом из двух электродов будет достигнуто значение потенциала, необходимое для протекания на нем той или иной электрохимической реакции. Эти обстоятельства следует иметь в виду при интерпретации хода кривых титрования. 14 2.3 Хроматографические методы анализа Хроматография применяется для анализа сложных многокомпонентных смесей. Хроматографические методы определяют качественный и количественный состав органических веществ, включая летучие углеводороды и биологические жидкости. Фармацевтика, медицина, нефтеперерабатывающий комплекс, химическое производство и другие промышленные отрасли используют хроматографы для контроля качества сырья и готовой продукции, а также обеспечивают с их помощью соблюдение норм экологической безопасности. Хроматографические методы анализа основаны на цикличных актах сорбции‑десорбции, происходящих между подвижной фазой (элюентом) с растворенной пробой и неподвижным сорбентом. Компоненты сложных смесей имеют различную сорбируемость, и проходя вдоль неподвижной фазы, поглощаются с неодинаковой скоростью и в разном количестве. Последующее изучение результатов и их сравнение с эталоном позволяет установить точный состав реактива. В традиционном методе в качестве неподвижной фазы используется материал с развитой поверхностью, а элюентом выступает поток инертного газа или жидкости. Фильтрация элюента через слой сорбента запускает многократное повторение сорбции и десорбции, что и отличает хроматографические методы анализа от других аналитических методик и обуславливает их эффективность. Хроматографические методы анализа устанавливают качественный и количественный состав вещества. При качественных испытаниях пробу идентифицируют по ее хроматограмме, сравнивая полученные параметры с эталонными значениями, хранящимися в библиотеке данных. Количественный метод анализа строится на измерении пиков, формирующихся в зависимости от концентрации примесей. Методы изучения хроматограммы : Метод абсолютной градуировки. Зависимость параметров пика от концентрации разных веществ определяется экспериментально. Затем составляются графики и таблицы, с которыми в последующем и сравнивается хроматограмма. Благодаря простоте и высокой точности, метод является основным для выявления микропримесей. 15 Метод внутренней нормализации. Сумма выбранных пиковых параметров (например, их высота или площадь) принимается за 100%. Далее рассчитывается отношение высоты отдельного изучаемого пика к суммарному значению, благодаря чему определяется массовая доля конкретного компонента в пробе. Метод внутреннего стандарта. В смесь вводится стандартное вещество, для которого заранее известен калибровочный график. Затем пики изучаемых компонентов сравниваются с пиками «стандарта». Метод применяют в случае исследования составов с переменным, но известным кол Газожидкостные. Подвижной фазой служит поток инертного газа, который проходит через жидкий сорбент. Классификация хроматографических методов анализа: Газоадсорбционные. Проба в газообразном состоянии пропускается через твердое вещество, на поверхности которого осуществляется адсорбция. Жидкостно‑жидкостные. В качестве элюента и неподвижной фазы используются жидкие среды. Жидкостно‑адсорбционные. Реагент подается вместе с растворителем и проходит через твердый пористый материал. Жидкостно‑гелевые. В этом методе неподвижная фаза представлена гелеобразным веществом. По механизмам разделения хроматография делится на: Адсорбционную — основывается на разнице в адсорбируемости компонентов пробы; распределительную — протекает за счет различной растворимости веществ в фазах; Ионообменную — осуществляется благодаря достижению констант ионообменного равновесия; Проникающую — строится на разнице в формах и размерах молекул; Осадочную — происходит благодаря осаждению нерастворимых соединений; 16 Адсорбционно‑ комплексообразовательную — выполняется за счет образования на поверхности неподвижной фазы координационных соединений разной прочности. Фронтальный метод простейший по методике вариант хроматографии. Состоит в том, что через колонку с адсорбентом непрерывно пропускают анализируемую смесь, например компонентов А и В в растворителе S. В растворе, вытекающем из колонки, определяют концентрацию каждого компонента и строят график в координатах «количество вещества - объем раствора», прошедшего через колонку. Эту зависимость обычно называют хроматограммой или выходной кривой. Вследствие сорбции веществ А и В сначала из колонки будет вытекать растворитель S, затем растворитель и менее сорбирующийся компонент А, а затем и компонент В, таким образом через некоторое время состав раствора при прохождении через колонку меняться не будет. Фронтальный метод используется сравнительно редко. Он применяется, например, для очистки раствора от примесей, если они сорбируются существенно лучше, чем основной компонент, или для выделения из смеси наиболее слабосорбирующегося вещества. Проявительный (элюэктный) метод. При работе по данному методу в колонку вводят порцию анализируемой смеси, содержащей компоненты А и В в растворителе S, колонку непрерывно промывают газом-носителем или растворителем S. При этом компоненты анализируемой смеси разделяются на зоны: хорошо сорбирующееся вещество В занимает верхнюю часть колонки, а менее сорбирующийся компонент А будет занимать нижнюю часть. В газе или растворе, вытекающем из колонки, сначала появляется компонент А, далее - чистый растворитель, затем компонент В. Чем больше концентрация компонента, тем выше пик и больше его площадь, что составляет основу количественного хроматографического анализа. Проявительный метод дает возможность разделять ложные смеси, он наиболее часто применяется на практике. Недостатком метода является уменьшение концентрации выходящих растворов за счет разбавления растворителем (газом-носителем) Тонкослойная хроматография. В методе тонкослойной хроматографии неподвижная твердая фаза тонким слоем наносится на стеклянную, металлическую или пластмассовую пластинку. На расстоянии 2- 17 3 см от края пластинки на стартовую линию вносят пробу анализируемой жидкости и погружают край пластинки в растворитель, который действует как подвижная фаза жидкостной адсорбционной хроматографии. Под действием капиллярных сил растворитель движется вдоль слоя сорбента и с различной скоростью переносит компоненты смеси, что приводит к их пространственному разделению. Диффузия в тонком слое происходит в продольном и поперечном направлениях, поэтому процесс следует рассматривать как двумерный. 18 Заключение В результате проведенного анализа на тему физико-химических методов анализа можно сделать вывод о том, ФХМА крайне важный предмет в современной методологии, который позволяет более обширно изучать материалы основываясь на знаниях о химии и физике, объединяя их для более тщательного исследования. ФХМА открывает новые возможности, рассматривая материал в комплексе научных знаний. Методов физико-химического анализа большое количество, которое постоянно развивается и решает новые проблемы. ФХМА также крайне важны в сфере строительства. Новые знания позволяют: лучше изучать материалы, используемые в строительстве; улучшать требующиеся свойства материала; создавать новые материалы в соответствии с необходимыми параметрами; изучать и использовать новые, ранее не изученные материалы. 19 Список Литературы 1. https://rep.bntu.by/bitstream/handle/data/3684/Metody_issledovaniya_str oitelnyh_materialov.pdf?sequence=1&isAllowed=y 2. https://www.chem-astu.ru/chair/study/PCMA/r1_1_1.htm 3. https://helpiks.org/6-1079.html 4. https://www.meta-chrom.ru/company/articles/chromatographic-analysis- methods/#obshchie-svedeniya 5. https://tse.expert/info-block/opinions/metody-otsenki-sostava-i-struktury- stroitelnykh-materialov/ |