Пособие по комплексной переработке. Руд цветных металлов

• Название: Руд цветных металлов
• Анкор: Пособие по комплексной переработке
• Дата: 19.12.2022
• Размер: 1.9 Mb.
• Имя файла: 160.doc
• Тип: Литература; #851945
• страница: 3 из 19

2.2. Теоретические основы гидрофобизации сульфидов цветных металлов

Для успешной флотации сульфидов цветных металлов их поверхность гидрофобизируется сульфгидрильными собирателями (ксантогенатами, аэрофлотами). Для химического закрепления анионов ксантогената на минеральной поверхности необходимо, чтобы на сульфидной поверхности начались процессы окисления серы. Тогда происходит обменная реакция.


S₂O₃^{2 -}


PbS

-
Нерастворимое соед - е
PbSO₄ + 2 C₂ H₅OCSSNa = (C₂ H₅OCSS)₂Pb + 2Na⁺ + SO₄^2-


SO₄^{2 -} ₄

Анионы ксантогената химически связываются с ионами металлов, входят в кристаллическую решетку минерала. Закрепление собирателя носит мозаичный характер. Он закрепляется на наиболее активных участках энергетически неоднородной поверхности минералов.

После обработки реагентом на поверхности сульфидов образуются гидрофобные нерастворимые соединения типа:
_{(C2 H5OCSS)2Pb,
(C2 H5OCSS)2Zn,
(C2 H5OCSS)2Cu.}
В общем виде:
MeSO₄ + 2C₂H₅OCSSNa = (C₂ H₅OCSS) Me + 2Na⁺ + SO₄<sup>2-
Важнейшими медными минералами являются: халькопирит, халькозин, ковеллин, борнит, характеристика которых приведена в таблице 3.

Таблица 3 - Характеристика основных медных сульфидных минералов</sup>

Минерал	Хим. формула	Содержание меди,%	Твёрдость по шкале Мооса
Халькопирит	CuFeS2	34.6	3.8
Халькозин	Cu2S	79.9	3.3
Ковеллин	CuS	64.5	1.5 - 2
Борнит	Cu5FeS4	63.3	3.8
Теннантит	Cu5As2S7	57.6	3.5

Из перечисленных минералов халькопирит является первичным. Остальные минералы – вторичные, подвергшиеся окислению (восстановлению) в месторождении.

Постоянные спутники сульфидов меди – сульфиды железа:

Пирит – FeS₂ ;

Пирротин – Fe₆S₇;

Марказит - FeS₂.

Наибольшее промышленное значение имеют два типа медных сульфидных руд:

1. 
   Сплошные сульфидные руды (колчеданные);
   
2. 
   Вкрапленные (порфировые) руды.
   

Халькопирит (CuFeS₂) является одним из важнейших медных минералов. С ним ассоциирует золото, серебро. Халькопирит склонен к переизмельчению. Свежеобразованная поверхность халькопирита имеет некоторую гидрофобность. На воздухе халькопирит адсорбирует кислород, который повышает его флотационную активность. При продолжительном окислении поверхность халькопирита покрывается гидроокисью железа, при этом флотируемость его резко снижается. В нейтральной и слабощелочной средах остаётся в течении длительного времени гидрофобным. При pH  10 начинает окисляться с образованием ионов SO₄^{2 -}, S₂O₃^{2 -}, S₄O₆^{2 –}.

В слабокислой среде при pH = 6 окисляется, при этом в раствор переходят ионы Cu^{2 +}, Fe^{2 +}, SO₄^{2 -}.

Халькопирит флотируется ксантогенатами, аэрофлотами, меркаптанами [5].

Депрессируется:

1. 
   При Cu – Pb флотации цианидами;
   
2. 
   При разделении Cu – Mo концентратов избытком сульфида натрия.
   

Хроматы, сульфит (Na₂SO₃), гипосульфит (Na₂S₂O₃) не действуют на халькопирит, в связи с чем они применяются при разделении Cu – Pb концентратов для депрессии галенита (PbS).

Халькозин (Cu₂S) склонен к переизмельчению. В качестве примесей содержит серебро, золото, кобальт, никель, железо, мышьяк. Хорошо флотируется ксантогенатами.

Депрессоры: цианиды, сульфид натрия (Na₂S), гипосульфит, сульфит натрия (Na₂SO₃), известь при высоком расходе.

Халькозин легко окисляется, при этом в пульпу переходят ионы меди, которые активируют сфалерит и пирит. Его присутствие усложняет отделение медных минералов от цинковых.

Ковеллин (CuS) встречается в виде тонких покрытий ярко синего цвета, легко шламуется. Характеризуется наличием ионов Cu⁺ и Cu²⁺, S^2- и S₂^2-. По флотационным свойствам близок к халькозину.

Борнит (Cu₅FeS₄) по флотационным свойствам находится между халькозином и халькопиритом. Депрессируется цианидами.

Пирит (FeS₂) самый распространённый сульфидный минерал. Примеси пирита: медь, золото, серебро и др. Пирит сравнительно быстро окисляется. При измельчении поглощает кислород, при этом на его поверхности образуются хорошо растворимые соединения с ионами SO₄^{2 -}, S₂O₃^{2 -}, SO₃^{2 -}.

При окислении на поверхности пирита образуется плёнка гидроокиси железа Fe(OH)₃. В результате этого наступает резкая гидрофилизация и депрессия его.

В щелочной среде эта реакция протекает весьма активно.

Реакция депрессирования пирита протекает следующим образом. Сначала пирит взаимодействует с кислородом, в результате чего образуются соединения, хорошо растворимые в воде. При взаимодействии с известью происходит обменная реакция, в результате которой на поверхности пирита образуется плохо растворимое соединение гидрата окиси железа.


S₂O₃ ^2-

SO₄^{2 -}








F eS₂ + О₂ FeS₂

Fe₂(SO₄)₃ + 3Ca(OH)₂ = 2 Fe(OH)₃ + 3CaSO₄

Пирит легко флотируется ксантогенатами и аэрофлотами при рН = 6 –7. В щелочной среде флотация ухудшается. Аэрофлоты (R₂O₂PSSMe) хуже адсорбируются на пирите, чем на медных минералах, что используется при селективной флотации медно-пиритных руд.

Депрессоры пирита – щелочи и цианиды. Широкое применение как депрессор пирита нашла известь. Депрессирует пирит марганцевокислый калий (KMnO₄), хроматы (K₂CrO₄), бихроматы (K₂Cr₂O₇).Селективно депрессирует пирит горячий крахмал, обработанный серной кислотой.

Активация пирита осуществляется в кислой среде.

Пирротин (Fe_x-1S_x). Встречается в виде Fe₆S₇ до Fe₁₁S₁₂. Обладает магнитными свойствами. Сопутствующие примеси: никель, кобальт, медь, цинк и др. Легко окисляется. Трудно флотирует ксантогенатами в кислой среде. Флотация медных минералов начинается после полного окисления пирротина и появления свободного кислорода в пульпе.

Марказит(FeS₂). Встречается редко в рудах цветных металлов. Обладает более высокой флотационной активностью чем пирит. По флотационным свойствам близок к пириту.

По флотационной активности сульфиды железа можно расположить в следующий ряд: пирротин  пирит  марказит.

В зависимости от типа руды, фазового состава медных минералов и размера их вкрапленности, могут быть получены концентраты с содержанием от 12 до 40 % меди и более. Качество концентрата по содержанию меди и примесей регламентируется соответствующими стандартами и техническими условиями.
Таблица 4 - Технические требования к медным концентратам

Марка медного концентрата	Содержание,%			Марка медного концентрата	Содержание,%
	Меди не менее	Примесей не более			Меди не менее	Примесей не более
		Цинка	Свинца			Цинка	Свинца
КМ0	40	2	2.5	КМ5	20	10	8
КМ1	35	2	3.0	КМ6	18	11	9
КМ2	30	3	4.5	КМ7	15	11	9
КМ3	25	5	5.0	КМ8	12	11	9
КМ4	23	10	7.0	Cu п.п.

Таблица 5 - Технические требования к пиритным концентратам (Колчедан серный флотационный)

Марка концентрата	Содержание,%
	Серы не менее	Примесей не более	Влаги
		Pb и Zn
КСФ - 1	47	1	3.8
КСФ - 2	45	1	3.8
КСФ - 3	42	1	3.8
КСФ - 4	38	1	3.8

2.3. Схемы и реагентные режимы флотации медных и медно-пиритных руд
Основная задача при обогащении медных и медно-пиритных руд – отделение сульфидов меди от сульфидов железа, представленных главным образом пиритом.