Главная страница
Навигация по странице:

  • Рубидий и цезий

  • Радиоактивные изотопы

  • 7. Элементы IIA группы

  • Химические свойства

  • Библиографический список

  • Sэлементы


    Скачать 430.99 Kb.
    НазваниеSэлементы
    Дата25.10.2021
    Размер430.99 Kb.
    Формат файлаrtf
    Имя файлаbibliofond.ru_875716.rtf
    ТипДокументы
    #255082
    страница8 из 8
    1   2   3   4   5   6   7   8



    6. Биологическая роль элементов IА-группы



    По содержанию в организме человека Na (0,08%) и калий (0,23 %), к макроэлементам, а остальные щелочные металлы литий, рубидий, цезий к микроэлементам. Натрий и калий относятся к жизненно необходимым элементам, постоянно содержатся в организме и участвуют в обмене веществ.

    Биологическая роль лития как микроэлемента пока до конца не выяснена. Доказано, что на уровне клеточных мембран ионы лития (при достаточной концентрации) конкурируют с ионами натрия при проникновении в клетки. Замещение ионов натрия ионами лития в клетках связано с большей ковалентностью соединений лития, вследствие чего они лучше растворяются в фосфолипидах.

    Натрий является основным внеклеточным ионом. В организме человека находится натрий в виде в виде его растворимых солей - хлоридов, фосфатов, гидрокарбонатов. В организм человека натрийпоступает в виде поваренной соли. Ежедневная потребность в натрии составляет 1 г. Хотя среднее потребление этого элемента 4-7 г. Избыточное потребление натрия способствует развитию гипертонии. Хлорид натрия используется для приготовления гипертонических растворов. При отравлении нитратом серебра желудок промывают 2-5% раствором NaCl.

    Гидрокарбонат натрия NaHCO3 (сода) используют при заболеваниях, связанных с повышенной кислотностью. Сульфат натрия (глауберова соль) NaSO4·10Н2О применяется как слабительное средство.

    Калий является основным внутриклеточным анионом, составляя 2/3 от общего количества активных клеточных анионов.

    Ионы калия играют важную роль в физиологических процессах - нормальном функционировании сердца, сокращении мышц, поведении нервных импульсов. Калий является антагонистом натрия. Ионы калия и натрия принимают участие в биокатализе. При калиевом истощении принимают хлорид калия КСl 4-5 раз в день по 1 г.

    Рубидий и цезий относятся к микроэлементам. Синергист калия - рубидий активирует многие те же самые ферменты, что и калий.

    Радиоактивные изотопы 127Cs и 87Rb используют в радиотерапии злокачественных опухолей.

    Франций - это радиоактивный химический элемент, полученный искусственным путем. Франций способен избирательно накапливаться в опухолях на ранних стадиях их развития, что оказывается полезным при диагностике онкологических заболеваний.



    7. Элементы IIA группы



    В главную подгруппу II группы входят элементы: бериллий, магний, кальций. стронций, барий и радий. Все эти элементы, кроме бериллия, обладают ярко выраженными металлическими свойствами. в свободном состоянии они представляют собой серебристо-белые вещества. Более твердые. Чем щелочные металлы, с довольно высокой температурой плавления. По плотности все они, кроме радия, относятся к легким металлам. Их важнейшие свойства приведены в табл.6. Элемент второго периода бериллий бериллийотличается по своим свойствам от других элементов этой подгруппы. Так ион Ве2+ благодаря очень малому ионному радиусу (0,027 нм), высокой плотности заряда, большим значениям энергии ионизации оказывается устойчивым лишь в газовой фазе при высоких температурах. Поэтому химическая связь в бинарных соединениях бериллия даже с наиболее электроотрицательными элементами (ВеО, ВеF2) обладает высокой долей ковалентности.

    Для щелочноземельных металлов (Са, Sr, Ba, Ra) характерно образование ионных связей и высокие координационные числа. Магний занимает промежуточное, так как с одной стороны он похож на щелочноземельные, приемущественно ионные соединения, образование иона [Mg (H2O) 6] 2+, а по ряду свойств (растворение с олей, основности гидроксида) - на бериллий. Степень ионности связи в солях и гидроксидах меньше, чем в соединениях щелочных металлов. Во многих случаях связи в кристаллической структуре настолько точны, что соли щелочнокмельных (сульфаты, карбонаты, ортофосфаты) оказываются малорастворимыми.

    Мg и Са широко распространены в природе, Sr и Ba мало распространены, Be - редкий элемент, Ra в ничтожных количествах сопутствует урану, при распаде которого он образуется.

    В свободном состоянии элементы подгруппы II A не встречаются (в очень небольших количествах найден самородный магний). Мg и Са входят в состав природных силикатов, алюмосиликатов и карбонатов:

    МgОSiО2 (оливин); МgОAI2О3 (шпинель); МgС122O (бишофит); MgCO3 (магнезит); СаСОз (известняк, мрамор, мел). СаСО3МgСОз (доломит), CaF2 (флюорит).

    Получение. Бериллий получают магнийтермическим восстановлением фторидов бериллия:
    Мg + ВеF2 МgF2 + Ве.
    Магний получают электролизом расплава:
    сталь | МgС12, КС1 | С (гр).
    Кальций получают электролизом расплава:
    Сu | СаСI2, KCI, CaF2 | C (гр),
    а, также алюмотермическим методом:
    Аℓ + 4СаО СаОАℓ2О3 + ЗCа.
    Аналогично получают стронций и барий:
    Aℓ + 4SrO (BaO) SrO (BaO) Аℓ2O3 + 3Sr (Ва).
    Химические свойства. Все эти металлы за исключением бериллия и магния неустойчивы на воздухе, они покрываются тонкой оксидной пленкой и теряют блеск. Ca, Sr, Ва хранят без доступа воздуха в герметически закрытых сосудах, под слоем керосина или парафинового масла. Радий сильно радиоактивен, период полураспада 1620 лет, подвержен - распаду, при распаде превращается в радон.
    Таблица 6

    Свойства элементов IIA группы

    Свойства

    Ве

    Мg

    Са

    Sr

    Ва

    Rа

    Содержание в земной коре, %

    610-4

    2,1

    2,96

    З,410-2

    б.510-2

    1210-10

    Металлический радиус, rмет, нм yv

    0,112

    0,160

    0, 197

    0,215

    0,217

    0,223

    Температура плавления,°С

    1287

    650

    842

    768

    727

    969

    Температура кипения,°С

    2507

    1095

    1495

    1382

    11805

    1500

    Плотность, г/см3

    1,84

    1,74

    1,55

    2,63

    3,63

    5,8

    Стандартный электродный потенциал, В

    -1,85

    -2,36

    -2,87

    -2,89

    -2,90

    -2,92

    Электроотрицательность

    1,47

    1,23

    1,04

    0,89

    0,87

    0,87

    Энергия ионизации, эВ

    9,32

    7,64

    6,11

    5,69

    5,21

    5,28

    Тип решетки

    Гексогональная плотная упаковка (Г.Ц. К.)

    О.Ц.К.


    Все металлы подгруппы II А являются сильными восстановителями. Be и Мg разлагают воду при нагревании, а Ca и Sr при обычной температуре:
    Ве (Мg) + 2Н2O = Ве (Мg) (OH) 2 + H2,Са + 2Н2O = Са (ОН) 2 + Н2.
    Все металлы подгруппы IIА растворяются в разбавленных кислотах:
    Mg + 2HCI = MgCl2 + H2,3Мg + 8НNОз = 3Мg (NO3) 2 + 2NO + 2Н2О,

    Ca + 10HNO3 = NH4NO3 + 4Ca (NO3) 2 + 5H2O.
    Бериллий взаимодействует со щелочами:
    Be+2NaOH+H2O= Na2 [Be (OH) 4] +H2,Sr, Ва
    пассивируются концентрированной HNOПри нагревании Ca,Sr,Ba легко реагируют с водородом, образуя гидриды ЭН2:

    + Н2 = СаН2,Sr + Н2 = SrH2.
    CaH2, SrH2, BaH2 - это кристаллические вещества, окисляющиеся на воздухе и легко реагирующие с водой:
    CaH2 (k) + O2 =Ca (OH) 2 (k); G0=-328кДж.

    СаН2 (к) + 2Н2О (ж) = Са (ОН) 2 (кр) + 2Н2 (г); G0 = - 272 кДж.
    Магний взаимодействует с водородом только при высоком давлении и в присутствии катализатора I2:
    Mg + H2 MgH2.
    Гидрид бериллия получают по реакции:
    BeCl2 + 2LiH = BeH2 + 2LiCI.
    Гидриды Be и Mg - твердые вещества, при слабом нагревании разлагаются:
    ВеН2. Ве + Н2, MgН2 Mg + H2.
    Восстановительная активность Mg настолько высока, что магний горит в атмосфере углекислого газа:
    Mg + CO2 = 2MgO + C.
    В промышленности и лаборатории оксиды элементов подгруппы IIA получают не из металлов, а при термическом разложении карбонатов или гидроксидов:
    СаСО3 СаО + СО2.

    Мg (ОН) 2 МgО + Н2O.
    Из оксидов элементов подгруппы IIА амфотерными свойствами обладает оксид бериллия ВеО, что подтверждается реакциями:
    BeO + SiO2 = BeSiO

    амфот. кислот. силикат Be

    оксид оксид

    BeO + Na2О = Na2BeO2.

    амфот. основн. бериллат Na

    оксид оксид
    Оксид бериллия с водой и соляной кислотой не взаимодействуют, а оксиды МgО и СаО проявляют большую активность:
    МgО + НСI = МgСI2+ Н2О,

    СаО + Н2О = Са (ОН) 2.
    При взаимодействии оксидов с избытком кислорода при нагревании образуются пероксиды:
    ВаО + ½O2 = ВаО2 (к); G0 = - 21 кДж.
    Пероксиды других металлов подгруппы IIА получают действием концентрированного раствора пероксида водорода на соответствующие гидроксиды:
    Са (ОН) 2 + Н2O2 = СаО2 + 2Н2О.
    Все пероксиды подвергаются сильному гидролизу, образуя гидроксид и пероксид:
    ВаО2 + 2НОН Ва (ОН) 2 + Н2О2.
    Пероксиды металлов подгруппы IIА разлагаются кислотами:
    ВаО2 + Н2SO4 ВаSO4 + Н2О2.
    Гидроксиды элементов группы IIА Э (ОН) 2 - более слабые основания, чем гидроксиды щелочных металлов. Растворимость и основной характер гидроксидов возрастает от Be (ОН) 2 к Ва (ОН) 2:
    Be (ОН) 2, Мg (ОН) 2, Са (ОН) 2, Sr (OH) 2, Ва (ОН) 2.

    амфотерный слабое основны гидроксиды,

    гидроскид основание
    При пропускании углекислого газа через растворы гидроксидов получают карбонаты:
    Са (ОН) 2 + СО2 = СаСОз + Н2О, Ва (ОН) 2 + СО2 = ВаСО3 + Н2О.
    Амфотерность гидроксида бериллия подтверждается реакциями:
    Be (ОН) 2 + 2HNO3 Be (NO3) 2 + 2Н2О.
    В расплаве:
    Be (OH) 2 + 2NaOH Na2BeO2. +2H2О,
    и в растворе:
    Be (OH) 2 + 2NaOH Na2 [Be (OH) 4].

    тетрагидроксобериллат Na


    Na2 [Be (ОН) 4] Na2BeО2 + 2Н2О.
    При взаимодействии металлов подгруппы IIА с серой образуются сульфиды:
    Ba + S = BaS,+ S = CaS.
    Сульфиды легко подвергаются гидролизу:
    CaS + 2HOH = Ca (ОН) 2 + H2S ,+ 2HOH = Ba (ОН) 2 + H2S .
    Карбиды этих металлов получают при нагревании их оксидов с углеродом:
    СаО + C CаС2 + CО.

    карбид Са
    Карбиды имеют различный состав (Мg2С3, Ве2С, МgС2). Карбиды также легко гидролизуются:
    СаС2 + 2НОН Са (ОН) 2 + С2Н2,Ве2С + 4НОН 2Ве (ОН) 2 + СН4.
    Из солей металлов подгруппы IIА хорошо растворимы в воде нитраты: Ba (NO3) 2, Ca (NO3) 2; перхлораты Са (CIО4) 2, ацетаты: Ва (СНзСОО) 2, Са (СH3СОО) 2. Сульфаты, карбонаты, силикаты, фосфаты, арсенаты, фториды (кроме BeF2) нерастворимы.

    При действии СО2 на осадок карбоната кальция и магния образуются гидрокарбонаты:
    CaCO3 + CO2 + H2O Ca (НСО3) 2.
    Гидрокарбонаты Са (НСО3) 2 и Мg (НСО3) 2 существуют только в растворах.

    Соединения бериллия очень ядовиты, вызывают тяжелое заболевание - бериллоз. Недопустимо попадание их на кожу и дыхательные пути. Ядовиты все растворимые соли бария.

    Применение. Бериллий в виду его легкости, твердости, высокой коррозионной стойкости широко используется в космической технике. В атомной промышленности применяют в отражателях и замедлителях нейтронов. Применение бериллия ограниченно высокой стоимостью. Сплавы бериллия с медью - бериллевые бронзы обладают высокой химической и механической стойкостью. Оксид бериллия (ВеО) - один из лучших огнеупорных материалов (tпл = 2580°С), такими же свойствами обладает оксид магния. Мg используют в металлотермических процессах, широко используют сплавы на основе магния. Барий легко реагирует со всеми газообразными веществами, кроме благородных газов, его используют в качестве геттера - поглотителя газов в вакуумных приборах.

    Значение кальция велико. Организм человека содержит 0,7-1,4%Са, основная масса которого приходится на костную ткань. Суточная потребность кальция для человека 1 г. Ион кальция с ионами Mg2+, K+ - незаменимые элементы в жизнедеятельности клетки.

    СаСО3 основной компонент в производстве цемента и извести.

    Большое применение находят природные силикаты магния: тальк 3MgO·4SiO2·H2O и асбест СaO·3MgO·4SiO2. Тальк применяют в керамической промышленности (изоляторы, глазури, эмали). В производстве светостойких и огнестойких красок. Асбест хороший теплоизоляционный материал.

    Соли магния содержатся в небольшом количестве во всякой почве и необходимы для питания растений, так как магний входит в состав хлорофилла.



    Библиографический список



    1. Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Общая и неорганическая химия. - М.: Химия, 199 - 590 с.

    . Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов. - М.: Высш. шк., 2001. - 679 с.

    Угай Я.А. Общая и неорганическая химия. - М.: Высш. шк., 1997.527 с.

    . Дроздов Д. А, Зломанов В.П., Мазо Г.Н., Спиридонов Ф.М. Неорганическая химия. В 3-х томах. Т.2. Химия непереходных элементов. / Под ред. Ю.Д. Третьякова - М.: Изд. "Академия", 2004, 368с.

    . Тамм И.Е., Третьяков Ю.Д. Неорганическая химия: В 3-х томах, Т.1. Физико-химические основы неорганической химии. Учебник для студентов ВУЗв / Под ред. Ю.Д. Третьякова - М.: Изд. "Академия", 2004, 240с.

    . Коржуков Н.Г. Общая и неорганическая химия. Учеб. Пособие. /Под ред В.И. Деляна-М.: Изд. МИСИС: ИНФРА-М, 2004, 512с.

    . Ершов Ю.А., Попков В.А., Берлянд А.С., Книжник А.З. Общая химия. Биофизичческая химия. Химия биогенных элементов. Учебник для ВУЗов. /Под ред. Ю.А. Ершова.3-е изд., - М.: Интеграл-Прес, 2007.728 с.

    . Глинка Н.Л. Общая химия. Учебное пособие для ВУЗов. Изд.30-е исправленное. / Под ред.А.И. Ермакова. - М.: Интеграл-Пресс, 2007, 728 с.

    . Черных, М.М. Овчаренко. Тяжелые металлы и радионуклиды в биогеоцинозах. - М.: Агроконсалт,, 2004.

    . Н.В. Гусакова Химия окружающей среды. - Ростов-на-Дону, Феникс, 2004.

    . Балецкая Л.Г. Неорганическая химия. - Ростов-на-Дону, Феникс, 2005.

    . М. Хенце, П. Армоэс, Й. Ля-кур-янсен, Э. Арван. Очистка сточных вод. - М.: Мир, 2006.

    . Коровин Н.В. Общая химия. - М.: Высш. шк., 1998. - 558 с.

    . Петрова В.В. и др. Обзор свойств химических элементов и их соединений. Учебное пособие по курсу "Химия в микроэлектронике”. - М.: Изд-во МИЭТ, 199 - 108 с.

    . Харин А.Н., Катаева Н.А., Харина Л.Т. Курс химии. - М.: Высш. шк., 198 - 511 с.
    1   2   3   4   5   6   7   8


    написать администратору сайта