Тесты по биологии. БИОЛОГИЯ ТЕСТ ЭКЗ. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать
![]()
|
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ НОСИТЕЛЬ АНОМАЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ГЕНА ЖЕНИЛСЯ НА НОСИТЕЛЬНИЦЕ ТАКОГО ЖЕ ГЕНА. ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ИХ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ 25% С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ Синдром «Кошачьего крика» ЛЮДИ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЙ НАБОР ХРОМОСОМ 45 Х0 ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ОРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЮТСЯ Все верно (независимое расхождение хромосом в мейозе, кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении) МУЖЧИНА ГОМОЗИГОТНЫЙ ПО ГЕНУ ТАЛАССЕМИИ ЖЕНИЛСЯ НА НОСИТЕЛЬНИЦЕ ТОГО ЖЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА. ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ 50% В СЛУЧАЕ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО МАЛЬЧИКА У ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ ВЕРОЯТЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Х-сцепленный рецессивный У ОТЦА ТРЕТЬЯ ГРУППА КРОВИ У МАТЕРИ ВТОРАЯ (ОБА ГОМОЗИГОТНЫ). ГРУППА КРОВИ У РЕБЁНКА Четвертая СЛЕПНИ ЯВЛЯЮТСЯ МЕХАНИЧЕСКИМИ ПЕРЕНОСЧИКАМИ Сибирской язвы ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД Цитогенетический К БИОГЕЛЬМИНТАМ ОТНОСИТСЯ Кошачий сосальщик ЭКЗОН ЭТО Фрагмент промотора ДЕЛЕЦИЯ – ЭТО ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ Выпадает МАТРИЦЕЙ ДЛЯ СИНТЕЗА МОЛЕКУЛЫ И-РНК ПРИ ТРАНСКРИПЦИИ СЛУЖИТ Участок одной из цепей днк К МЕРАМ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФИЛЛОБОТРИОЗА ОТНОСИТСЯ Термическая обработка рыбы ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЖИВОГО ЯВЛЯЕТСЯ Реакции матричного синтеза ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ПРИЗНАКА ОБРАЗУЕТСЯ Белок с третичной и четвертичной структурой ТРАНСМИССИВНЫЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ВОЗМОЖЕН ПРИ Филяриатозах АНТИКОДОН ААГ НА т-РНК СООТВЕТСТВУЕТ ТРИПЛЕТУ НА ДНК- ЦЦУ ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ Дифиллоботриоз ЗАРАЖЕНИЕ ГИМЕНОЛЕПИДОЗОМ ПРОИСХОДИТ Через грязные руки ПЕРЕПИСЫВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ С ДНК НА И-РНК НАЗЫВАЕТСЯ Транскрипцией БЕЛКИ МЕМБРАН СИНТЕЗИРУЮТСЯ Рибосомами гранулярной ЭПС ТРАНМИССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ Передаются через кровососущего насекомого ЗАРАЖЕНИЕ СТРОНГЛОИДОЗОМ ПРОИСХОДИТ Перкутанно У БОЛЬНОЙ С СИМПТОМАМИ: НИЗКИЙ РОСТ, БОКОВЫЕ КОЖНЫЕ СКАДКИ НА ШЕЕ, НЕРАЗВИТЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ПРИЗНАКИ, СИНДРОМ Шерешевского-Тернера В РЕПАРАЦИИ УЧАСТВУЕТ ДНК-полимераза В РЕПЛИКАЦИИ НЕ УЧАСТВУЕТ РНК-полимераза 123 ДЛЯ СТРОЕНИЯ ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ ХАРАКТЕРНО Спиной щиток, ротовой аппарат расположен терминально ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД Гибридологический ВОШЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ЯВЛЯЕТСЯ Специфическим переносчиком возбудителей сыпного тифа ОТСУТСТВИЕ В КАРИОТИПЕ ЖЕНЩИНЫ ОДНОЙ Х-ХРОМОСОМЫ Синдром Шерешевского-Тернера ДИАГНОЗ НА ТРИХОЦЕФАЛЕЗ СТАВИТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ Яиц в фекалиях ОВОГЕНЕЗ ИДЁТ В Яичниках К ОРГАНОИДАМ СПЕЦИАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ ОТНОСЯТ Нейрофибриллы ФУНКЦИЯ ВКЛЮЧЕНИЙ Трофическая ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ЭТО ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ На ДНК ИЛИ ЯЗ ЯДРА В КЛЕТКУ БОЛЕЗНЬ ГРЯЗНЫХ РУК ЭТО Энтеробиоз СИНДРОМ ДАУНА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЕЙ Геномной ИНВАЗИОННАЯ ФОРМА ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ХОЗЯИНА В ЖИЗНЕННОМ ЦИКЛЕ МАЛЯРИЙНОГО ПЛАЗМОДИЯ ЭТО Спорозоиты ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК Все ответы верны АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ ЭТО ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ИЗ ПРЕ-РНК Несколько видов зрелых и-РНК РЕЗУЛЬТАТОМ ТРАНСКРИПЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ СИНТЕЗ Гетерогенной ядерной РНК (пре-РНК) ФИННА ТИПА ЭХИНОКОКК ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ФИННЫ ТИПА АЛЬВЕОКОКК Неограниченным ростом, зародышевая оболочка лежит под хитиновой ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ Обмен участками гомологичных хромосом при мейозе или нарушение процесса репликации днк в клетках ЛИЧИНОЧНЫЕ СТАДИИ В ЦИКЛЕ РАЗВИТИЯ FASCIOLA HEPATICA это Мирацидий, спороциста, редия, церкарий, адолексарий ДИАГНОЗ НА ТРОПИЧЕСКУЮ МАЛЯРИЮ СТАВЯТ НА ОСНОВАНИИ ОБНАРУЖЕНИЯ В МАЗКЕ КРОВИ Кольцевидных шизонтов и гаметоцитов ДИАГНОЗ НА АНКИЛОСТОМИДОЗ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ ОБНАРУЖЕНИЯ Яиц в дуоденальном содержимом и свежих фекалиях НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПРИ КОТОРОМ НЕ УСВАИВАЕТСЯ ЛАКТОЗА Галактоземия В ОРГАНИЗМЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ХОЗЯИНА ТОКСОПЛАЗМА ПРОХОДИТ СТАДИИ РАЗВИТИЯ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ ОБРАЗОВАН Мембраной и гликокаликсом ТРИПЛЕТНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ВЫРАЖЕНА В ТОМ ЧТО Каждый триплет кодирует одну аминоксилоту КОМПОНЕНТАМИ ПРИРОДНОГО ОЧАГА ШИСТОСОМОЗА ЯВЛЯЮТСЯ Водные моллюски ГИПЕРТОНИЯ ОТНОСИТСЯ К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ |