РГ да до н. Сборник тестовых заданий по оэф для самоподготовки студентов к лицензионному тестовому экзамену крок фармация
Скачать 1.9 Mb.
|
Ф-1 Фенобарбитал относится к психотропным средствам, подлежащим ПКУ. Фенобарбитал в чистом виде и в смеси с индифферентными веществами выписы- вается на бланке рецепта ф-3. В составе комбинированного ЛС фенобарбитал отпускается по рецепту ф-1 11. В случае, если при инвентаризации наркотических средств, психотропных веществ обнаружена недостача сверх установленных норм, руководство аптеки должно предоставить информацию территориальному органу МВД в течение: A. Трех календарных дней B. Одного календарного дня C. Десяти календарных дней D. Информация не предоставляется E. Срок подачи информации не установлен Трех календарных дней 12. В соответствии с приказом МЗ Украины №360 установлены нормы отпуска ЛС на один рецепт для амбулаторных больных. Какая предельно допустимая норма отпуска для фенобарбитала в составе комбинированного препарата: A. 1 г B. 2 г C. 5 г D. 10 г E. 7 г 1 г Граничное количество в составе наркотического (психотропного) комбинированного ЛС на 1 рецепт установлено п. 1.22.2 приказа МЗ Украины №360 43 13. В соответствии с приказом МЗ Украины №360 установлены нормы отпуска ЛС на один рецепт для амбулаторных больных. Какая предельно допустимая норма отпуска для псевдоэфедрина в составе комбинированного препарата: A. 0,6 г B. 1 г C. 0,02 г D. 5 г E. Количество не нормируется 0,6 г Граничное количество в составе наркотического (психотропного) комбинированного ЛС на 1 рецепт установлено п. 1.22.2 приказа МЗ Украины №360 14. Рецепт на фенобарбитал в смеси с другими лекарственными веществами для пациента с хроническим заболеванием выписан на рецептурном бланке №1 из расчета на 1 месяц. Фармацевт должен: A. Отпустить лекарственное средство B. Отпустить половину дозы C. Отпустить треть дозы D. Не отпускать лекарственное средство E. Поставить штамп "Рецепт не действителен" и вернуть больному Отпустить лекарственное средство 44 6. ОРГАНИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Количество тестов по теме: 35 ТЕСТ ОТВЕТ И ПОЯСНЕНИЕ 1. Укажите орган, осуществляющий государственный контроль качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли: A. Местные органы самоуправления B. Кабинет Министров Украины C. Государственная санитарно-эпидемиологическая служба D. Гослекслужба Украины E. Национальная академия медицинских наук Украины Гослекслужба Украины 2. Аптека осуществляет изготовление экстемпоральных ЛС. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными? A. Письменный, органолептический, контроль при отпуске, опросный B. Письменный, опросный, контроль при отпуске C. Письменный, качественный, количественный анализ D. Письменный, физический, химический E. Письменный, контроль при отпуске Письменный, органолептический, контроль при отпуске, опросный В аптеках обязательными являются четыре вида контроля: письменный (ППК), органолептический, контроль при отпуске, опросный 3. Фармацевтом изготовлено 5 лекарственных форм. Какая из них требует проведения полного химического контроля? A. Глазные капли с атропина сульфатом B. Раствор протаргола C. Порошки с витаминами D. Мазь ихтиоловая E. Паста салициловая Глазные капли атропина сульфата полный химический контроль обязателен при приготовлении растворов для инъекций, глазных капель и мазей; ЛФ для новорожденных (до 1 года); растворов кислоты соляной, атропина сульфата, серебра нитрата концентратов, полуфабрикатов; каждой серии ВАЗ 45 4. В течение рабочего дня фармацевтом аптеки было приготовлено пять лекарственных форм. Какие из них требуют проведения полного химического контроля? A. Глазные капли с этилморфина гидрохлоридом 2% р-р -10 мл B. Раствор этония 5 % C. Мазь противозудная D. Ушные капли с левомицетином E. Микстура Павлова Глазные капли с этилморфина гидрохлоридом 2% р-р -10 мл 5. В соответствии с сопровождающими документами аптека получила товар. Кто выполняет обязанности по ведению реестра лекарственных средств, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности? A. Уполномоченное лицо B. Фармацевт аптеки C. Материально-ответственное лицо D. Доверенное лицо E. Главный бухгалтер Уполномоченное лицо 6. В аптеку поступила партия лекарственных средств от поставщика. Какой вид контроля качества лекарственных средств проводит уполномоченное лицо в аптеке? A. Входной B. Химический C. Физический D. Лабораторный E. Полный химический Входной 46 7. Прием товара и изделий медицинского назначения с одновременным осуществлением входящего контроля качества проводит: A. Уполномоченное лицо B. Провизор-дефектар C. Аналитик D. Провизор E. Заведующий аптеки Уполномоченное лицо 8. Для обеспечения качества ЛС в аптеке большое внимание уделяется контролю качества лекарств. Гарантом качества лекарственного препарата является: A. Сертификат качества B. Свидетельство о регистрации C. Гигиеническое заключение D. Санитарное удостоверение E. Санитарный паспорт Сертификат качества 9. Субъект хозяйствования, который проводит деятельность по розничной торговле ЛС, должен сохранять сертификаты качества производителя на протяжении следующего срока: A. 3 года B. 1 год C. 2 года D. 6 месяцев E. 5 лет 3 года 47 10. Определите обязательные виды внутриаптечного контроля для раствора атропина сульфата аптечного изготовления: A. Письменный, опросный B. Письменный, контроль при отпуске C. Письменный, химический, органолептический, контроль при отпуске, опросный D. Письменный, химический (качественный) E. Письменный, химический, физический Письменный, химический, органолептический, контроль при отпуске, опросный Полный химический контроль обязателен при изготовлении растворов для инъекций глазных капель и мазей; ЛФ для младенцев; растворов кислоты соляной, атропина сульфата, серебра нитрата концентратов, полуфабрикатов; каждой серии ВАЗ 11. В аптеку поступили ЛС от оптовой фирмы. Какой документ уполномоченного лица является основанием для дальнейшей реализации ЛС? A. Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности B. Сертификаты качества C. Сведения о государственной регистрации D. Государственный реестр лекарственных средств E. Письменное заключение территориальной инспекции Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности Уполномоченное лицо на основании проведенного входного контроля заполняет "Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности" и принимает решение о допуске ЛС к торговле 12. В аптеку поступили ЛС по накладной. В каком документе ЛС отражаются уполномоченным лицом? A. Реестр ЛС, которые реализуются субъектом хозяйственной деятельности B. Товарно-транспортная накладная C. Акт приема передачи D. Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности E. Журнал учета товаров, поступивших в аптеку Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности Обязанности Уполномоченного лица: проверять ЛС, поступающих в аптеку, сопроводительные документы; оформлять вывод входного контро-лю путем отметки на накладной: «Входной контроль проведен, результат положительный / отрицательный, разрешено / не разрешено к реализации»; осуществлять ведение реестра ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности и т.д. 48 13. Согласно распоряжению о временном запрете ЛС должны размещаться в: A. Зале обслуживания населения B. Шкафу для хранения одежды C. Зоне карантина D. Комнате персонала E. Помещении для хранения инвентаря В зоне карантина 14. Фармацевтом было изготовлено пять лекарственных форм. Какие из них нуждаются в проведении полного химического контроля? A. Присыпка B. Мазь противоаллергическое C. Раствор протаргола D. Раствор натрия хлорида 0,9% для инъекций E. Микстура Равкина Раствор натрия хлорида 0,9% для инъекций Полный химический контроль является обязательным при приготовлении растворов для инъекций глазных капель и мазей; ЛФ для новорожденных; растворов кислоты соляной, серебра нитрата, атропина сульфата; концентратов, полуфабрикатов; ВАЗ. 15. Аптека получила ЛС от поставщика. Кто выполняет обязанности по ведению реестра ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности A. Уполномоченное лицо B. Фармацевт аптеки C. Материально ответственное лицо D. Доверенное лицо E. Главный бухгалтер Уполномоченное лицо Реестр ЛС, поступивших к субъекту хозяйственной деятельности, составляется по результатам входного контроля качества ЛС, проведение которого является обязанностью уполномоченного лица 49 16. На аптечный склад поступила партия медикаментов. При проведении уполномоченным лицом контроля качестива лекарств были обнаружены отдельные ЛС, вызвавшие сомнения в отношении качества. Каким образом должно действовать уполномоченное лицо? A. Образцы сомнительных ЛС направить на анализ, партия товара находится в карантине с обозначением «Торговля запрещена до отдельного распоряжения» B. Передает на реализацию партию ЛС. C. Возвращает производителю. D. Составляет акт об обнаруженных дефектах и передает на реализацию. Направить образцы в территориальную службу ЛС для анализа в случае сомнения относительно качества ЛС при выполнении визуального контроля уполномоченное лицо отбирает образцы ЛС и направляет их в территориальной службы ЛС для проведения лабораторных исследований. 17. В течение рабочего дня фармацевт приготовил пять лекарственных препаратов. Какие из них нуждаются в проведении полного химического контроля? A. Раствор этония 2% для наружного применения B. Микстура Павлова C. Линимент противовоспалительный D. Раствор глюкозы 40% для инъекций E. Мазь противозудная Раствор глюкозы 40% для инъекций полный химический контроль обязателен при приготовлении растворов для инъекций глазных капель и мазей; ЛФ для новорожденных (до 1 года); растворов кислоты соляной, атропина сульфата, серебра нитрата концентратов, полуфабрикатов; каждой серии ВАЗ 18. В аптеку поступили лекарственные средства согласно накладной. Кто производит входной контроль качества лекарств в аптеке ? A. Государственный инспектор B. Заведующий аптекой C. Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки D. Налоговый инспектор E. Фармацевт аптеки Уполномоченное лицо, назначенное приказом руководителя аптеки 50 19. У уполномоченного лица возникли сомнения в качестве ЛС, оно отбирает образцы ЛС, направляет их в территориальную службу. Что делают с этой партией ЛС? A. Утилизируют B. Уничтожают C. Помещают в карантин D. Передают на реализацию Помещают в карантин в случае сомнения в качестве ЛС уполномоченное лицо отбирает образцы ЛС и направляет их для проведения лабораторных исследований, серии сомнительных ЛС помещают в карантин с указанием причин и даты изъятия из оборота 20. Лицензиат обязан изъять из продажи, соответственно идентифицировать и разместить в карантинных зонах такие ЛС: A. Фальсифицированные лекарственные средства B. Зарегистрированные лекарственные средства C. Качественные лекарственные средства D. Разрешенные к реализации лекарственных средств E. Лекарственные средства без повреждений Фальсифицированные лекарственные средства 21. Кто из работников несет отвественность за функционирование системы обеспечения качества ЛС в аптеке? A. Провизор. B. Фармацевт. C. Уполномоченное лицо. D. Провизор-аналитик. E. Заместитель директора. Уполномоченное лицо 22. Какой контроль проводит провизор, отпускающий экстемпоральные лекарства? A. Опросный B. Контроль при отпуске C. Физический D. Полный химический E. Письменный Контроль при отпуске 51 23. Какой из видов внутриаптечного контроля предусматривает проверку соблюдения технологии приготовления, правильности расчетов: A. Письменный. B. Органолептический. C. Физический. D. Контроль при отпуске. E. Химический. Письменный 24. Каждая серия импортного ЛС при поставках в аптеку должна сопровождаться: A. Инвойсом B.Заключением о качестве ввезенного в Украину ЛС C. Сертификатом соответствия на лекарственное средство D. Копиями сертификата качества, заключением о качестве ввезенного ЛС E. Счетом-фактурой Копиями сертификата качества и заключением о качестве ввезенного в Украину ЛС 25. Государственная система обеспечения качества ЛС имеет три уровня. Что из перечисленного относится к микроэкономическому уровню? A. Аптечные учреждения B. МОЗ Украины C. Государственный экспертный центр D. Областные контрольно-аналитические лаборатории E. Украинский фармацевтический институт качества Аптечные учреждения 26. Внутриаптечный контроль включает 6 видов контроля. Какой из них заключается в проверке общей массы или объема лек.формы, количества и массы отдельных доз: A. Физический B. Письменный C. Органолептический D. Контроль при отпуске E. Опросный. Физический 52 27. Система обеспечения качества ЛС выполняет определенные функции. Какая функция заключается в создании нормативно-правового поля деятельности, реализации механизмов лицензирования фармацевтической деятельности? A. Регулирующая B. Научно-методическая C. Контролирующая D. Управленческая E. Информационная Регулирующая 28. Письменный контроль заключается в проверке соблюдения правил технологии приготовления. Как долго сохраняется в аптеке паспорт письменного контроля? A. В течение двух месяцев B. В течение трех дней C. В течение одного года D. В течение трех лет E. В течение пяти лет В течение двух месяцев 29. В процессе хранения ЛС и ИМН следует проводить сплошной визуальный контроль за их внешними изменениями и состоянием тары. Как часто проводится этот контроль? A. Не менее одного раза в месяц B. Один раз в год C. Один раз в шесть месяцев D. Проведение контроля не обязательно E. Ежедневно Не менее одного раза в месяц 53 30. Одним из видов внутриаптечного контроля является химический. Что из перечисленного подлежит обязательному полному химическому контролю: A. Инъекционные ЛС до и после стерилизации B. Готовые лекарственные средства C. Настои и отвары D. Эмульсии и суспензии E. Пилюли и суппозитории Инъекционные ЛС до и после стерилизации 31. Аптечные учреждения должны обеспечивать проведение входного контроля качества ЛС. Какой вид контроля проводит уполномоченное лицо при осмотре товара: A. Визуальный B. Опросный C. Химический D. Контроль при отпуске E. Лабораторной Визуальный Уполномоченное лицо проверяет соответствие ЛС сопроводительным документам, дозировку, номера серий, сроки годности, регистрационный статус, наименования и т. п. Каждая серия ЛС должна сопровождаться сертификатом качества. Групповая тара, упаковки, маркировки, инструкция, внешний вид проверяются на целостность, однородность, наличие повреждений. При необходимости ЛС проверяются с раскрытием упаковок по размеру, форме, цвету, однородности, количеству единиц в упаковке 32. Укажите, как называется препарат, который не прошел процедуру регистрации и не внесен в Государственный реестр ЛС? A. Незарегистрированный B. Фальсифицированный C. Контрафактный D. Некачественный E. Субстандартный Незарегистрированный 54 33. Какой из видов внутриаптечного контроля заключается в идентификации и определении количественного содержания веществ в составе лекарственной формы: A. Химический контроль B. Физический контроль C. Органолептический контроль D. Контроль при отпуске E. Письменный контроль Химический контроль 34. Какой из видов контроля заключается в проверке внешнего вида (цвета, запаха, однородности смешивания) лекарственной формы: A. Органолептический контроль B. Физический контроль C. Химический контроль D. Контроль при отпуске E. Письменный контроль Органолептический контроль 35. При доставке товара в аптеку предъявляются сопроводительные документы, в том числе копии сертификатов качества производителя. В какой срок по требованию потребителя будет выдана копия сертификата качества, если аптекой были получены электронные копии такого документа: A. 2 суток B. 5 суток C. 10 суток D. Немедленно E. 1 неделя 2 суток В случае хранения сертификатов качества в виде сканированных копий субъект хозяйствования обязан предоставить его бумажную копию (по требованию), заверенную печатью субъекта хозяйствования, в срок не позднее 2 дней 55 ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕКИ С ТОВАРНЫМИ ЗАПАСАМИ. НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА ХРАНЕНИЯ (GSP) Количество тестов по теме: 17 1. С аптечного склада аптеке отпущены бактериальные препараты: Бифидумбактерин пор. 5 доз фл. № 10 Лаферон пор. 100 тыс. МЕ амп. № 10. Остаточный срок годности данных препаратов должен составлять не менее A. 40% B. 80% C. 70% D. 60% E. 50% 40% 2. Приготовлено 4 л раствора натрия бромида 20% и расфасовано по 200 мл. В какой учетной форме отображается данная хозяйственная операция? A. Квитанция на заказанное лекарство B. Журнал учета лабораторных и фасовочных работ C. Сводный реестр D. Журнал учета оптовой отпуска и расчетов с покупателями Е Регистрация розничных оборотов Журнал учета лабораторных и фасовочных работ Данная хозяйственная операция относится к внутриаптечных заготовок (ВАЗ), учет которых производится в Журнале учета лабораторных и фасовочных работ. 3. Аптека №7 наряду с торговой функцией выполняет производственную. Какие работы НЕ отображаются в журнале лабораторно-фасовочных работ? A. Приготовление лекарственных форм по рецепту B. Приготовление полуфабрикатов C. Приготовление концентрированных растворов D. Приготовление внутриаптечной заготовки E. Процесс фасовки изготовленной продукции на определенные количества Приготовление лекарственных форм по рецепту 56 4. Аптека получила 10 кг настойки боярышника, которая была расфасована по 80 мл. В каком документе будет отражена данная операция? A. Журнал лабораторно фасовочных работ B. Квитанция на заказанное лекарство C. Сводный реестр D. Кассовая книга E. Рецептурный журнал Журнал лабораторно-фасовочных работ 5. С какой периодичностю проводится контроль и регистрация температуры в производственных помещениях A. 1 раза в неделю. B. 2 раз в сутки. C. 1 раза в месяц. D. 1 раза в день. E. 2 раз в месяц. 2 раза в сутки 6. Все товары аптечного ассортимента требуют соответствующих условий хранения. Для контроля за соблюдением требований в материальных комнатах размещают: A. Термометр и гигрометр. B. Инструкцию по хранению. C. Рекламную информацию. D. Карту учета температуры и относительной влажности. E. Кондиционер. Термометр и гигрометр 7. В аптеке по заказу учреждения здравоохранения приготовили раствор натрия хлорида 0,9% 200 мл д/ин. №50. В каком документе регистрируют операцию. A. Журнал лабораторно-фасовочных работ B. Фасовочный журнал C. Товарный отчет D. Рецептурный журнал E. Кассовый журнал Журнал лабораторно-фасовочных работ 57 8. Хранение медицинских изделий в аптеках осуществляется в соответствии с требованиями законодательства. Для предупреждения пересыхания и деформации резиновые изделия хранятся: A. При относительной влажности воздуха не менее 65%. B. При относительной влажности 30-40%. C. При относительной влажности 90% D. При относительной влажности 20% При относительной влажности воздуха не менее 65% 9. В помещениях для хранения лекарственного растительного сфырья (ЛРС) должна поддерживаться определенная температура и влажность воздуха. Укажите особенности хранения ЛРС: A. При температуре 18-25 ° С и влажности воздуха 30-40% B. При температуре от 0 до 200 ° С и относительной влажности воздуха 65% вдали от нагревательных приборов C. На ярком солнечном свете D. В закрытом огнеупорном сейфе E. В изолированной герметично закрытой таре При температуре 18-25 ° С и влажности воздуха 30-40% 10. В соответствии с основными условиями поставки медицинской продукции, ЛС в аптеке должны отпускаться с остаточным сроком годности не менее __%, а бактериальные препараты - не менее _%. A. 60%, 40%; B. 80%, 60%; C. 50%, 40%; D. 40%, 20%; E. 60%, 30%. 60%, 40% 58 11. Определите, какой из отделов аптеки занимается приемом товара по количеству и качеству, хранением и отпуском другим отделам аптеки: A. Отдел запасов B. Рецептурно-производственный отдел C. Отдел готовых лекарственных форм D. Отдел безрецептурного отпуска Отдел запасов В организационной структуре аптеки может выделяться отдел запасов занимается приемом товара, его хранением, отпуском другим отделам аптеки 12. Основным документом, который определяет права и обязанности сторон по поставке всех видов товаров аптечного ассортимента, являются: A. Акты списания. B. Сертификаты качества товара. C. Договор D. Налоговые накладные. E. Акты отбора образцов Договор В соответствии с Хозяйственным Кодексом Украины основным документом, определяющим права и обязанности сторон по поставке товаров, является Договор 13. В аптеку поступил товар от поставщика. Укажите, какой документ является основанием для оприходования товара в аптеке при поступлении от поставщика: A. Акт о списании товара на хозяйственные нужды B. Регистрация розничных оборотов C. Сертификат качества D. Приходная накладная E. Инвентаризационная опись Приходная накладная При оприходовании товара сверяется фактическое наличие товара с данными сопроводительных документов: наименование товара, форма выпуска, производитель, серия, срок годности, рег. номер, количество, цена завода изготовителя (таможенная), отпускная цена, сумм 14. Укажите, что из перечисленного относится к функциям отдела запасов: A. Определение текущей потребности аптеки в ЛС B. Прием рецептов от амбулаторных больных C. Изготовление екстемпоральних лекарств D. Учет амбулаторной рецептуры E. Осуществление внутриаптечного контроля Определение текущей потребности аптеки в ЛС 59 15. В аптеку поступил товар. В процессе приемки товара уполномоченное лицо выявило несоответствие фактического наличия указанному в накладной. В каком документе отражается данное несоответствие? A. Журнал регистрации поступления товара по группам B. Акт об установлении расхождения при приемке товара C. Товарный отчет D. Расходно-приходная накладная E. Отчет о финансово-хозяйственной деятельности Акт об установлении расхождения при приемке товара Все несоответствия в количестве и качестве при приеме товара отражаются в Акте об установлении расхождений при приемке товара 16. Какой принцип хранения ЛС учитывается при их распределении на наркотические, психотропные, ядовитые, сильнодействующие и препараты общего списка? A. Согласно токсикологических групп B. Согласно фармакологических групп C. По характеру различных лекарственных форм D. В зависимости от способа применения E. Согласно физико-химическим свойствам Согласно токсикологическим группам 17. В помещениях для хранения ЛС должна поддерживаться определенная температура и влажность воздуха. Укажите периодичность проверки температурного режима и влажности воздуха: A. 2 раза в сутки B. 1 раз в сутки C. 3 раза в сутки D. 4 раза в сутки E. 1 раз в неделю 2 раза в сутки 60 7. ОРГАНИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ПОСТАВОК АПТЕК. РАБОТА ОПТОВОЙ ФИРМЫ, АПТЕЧНОГО СКЛАДА Количество тестов по теме: 9 1. Аптечный склад имеет производственные помещения: зоны для приема и хранения ЛС и их отпуска. Какую минимальную общую площадь должны иметь аптечные склады? A. 150 кв.м B. 50 кв.м. C. 250 кв.м. D. 320 кв.м. 250 кв.м. В соответствии с Лицензионными условиями аптечный склад должен иметь в своем составе производственные помещения общей площадью не менее 250 кв.м. 2. Оптовая фирма осуществляет внешнеэкономическую деятельность и может ввозить на таможенную территорию Украины ЛС, которые имеют: A. Регистрацию в Украине B. Регистрацию в Украине и сертификат качества производителя C. Сертификат качества производителя D. Сертификат качества поставщика (так для оптовой фирмы постащик, это и есть производитель, НЕ ПОНЯТНО) и регистрацию в Украине Регистрацию в Украине и сертификат качества производителя На территорию Украины могут ввозиться ЛС, зарегистрированные в Украине, при наличии сертификата качества производителя (Закон Украины "О лекарственных средствах"). 3. Субъект хозяйствования, который ведёт деятельность по розничной торговле ЛС, должен хранить документы, подтверждающие факт покупки с указанием названия, даты, количества и серии полученного ЛС, информации о поставщике и реквизитов его лицензии в течение такого срока: A. 3 года B. 1 год C. 2 года D. 6 месяцев E. 5 лет 3 года Приказ Министерства юстиции Украины от 12.04.2012 г. №578/5 устанвливает перечень типовых документов с указанием срока их хранения. Так, первичные документы, подтверждающие совершение хозяйственной операции должны храниться в течении 3-х лет. 61 4. Какие предприятия, организации фармацевтической отрасли применяют в своей деятельности стандарт GDP (Надлежащая практика дистрибьюции) A. Оптовые фирмы B. Аптеки C. Контрольно-аналитические лаборатории D. Аптечные пункты E. Государственный экспертный центр Оптовые фирмы 5. Стандарт, который распространяется на субъекты оптовой торговли ЛС и устанавливает принципы и правила дистрибьюции лекарственных средств для человека - это ... A. Надлежащая практика дистрибьюции B. Надлежащая производственная практика C. Надлежащая практика продвижения D. Надлежащая регуляторная практика E. Надлежащая фармацевтическая практика Надлежащая практика дистрибьюции 6. Субъект хозяйственной деятельности, имеющий лицензию на оптовую торговлю ЛС, должен обеспечить: A. Проведение внутриаптечного контроля качества ЛС B. Проведение входного контроля качества ЛС уполномоченным лицом C. Наличие контрольно-аналитической лаборатории D. Проверку ЛС провизором-аналитиком Проведение входного контроля качества ЛС уполномоченным лицом 7. Входной контроль качества у субъектов хозяйствования, которые имеют лицензию на оптовую торговлю ЛС, проводится: A. В месте приема лекарственных средств B. В месте хранения лекарственных средств C. В карантинной зоне D. В зоне временного хранения E. В зоне отбора образцов В месте приема ЛС 62 8. Как называется структурное подразделение аптечного склада, осуществляю- щее прием товара от поставщиков и оперативный контроль за его поступлением A. Приемный отдел B. Оперативный отдел C. Отдел экспедиции D. Товарный отдел E. Транспортный отдел Приемный отдел 9. Организационная структура аптечного склада зависит от объемов работы и выполняемых функций. В функции какого отдела входят комплектация заказов и оформление соответствующей документации: A. Отдел экспедиции B. Приемный отдел C. Фасовочный отдел D. Транспортный отдел E. Оперативный отдел Отдел экспедиции 63 8. ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Количество тестов по теме : 10 1. Аптека имеет право производить ЛС по индивидуальным прописям врачей. Оплата работы фармацевта при изготовлении лекарственных форм - это: A. Taxa laborum; B. Торговая наценка; C. Расход товара; D. Розничный товарооборот; E. Рентабельность продаж. Taxa laborum Taxa laborum - тариф, плата за работу фармацевта при изготовлении ЛС 2. В аптеку от поставщика поступили препараты, которые включены в Национальный перечень основных лекрственных средств. Какой вид цен устанавливается на эти препараты? A. Регулируемая цена B. Свободная цена C. Фиксированная цена D. Договорная цена E. Индикативная цена Регулируемая цена По способу регулирования выделяют 2 вида цен: свободные и государственные регулируемые цены. На ЛС, входящие в Национальный перечень ОЛС цены регулируются путем установления предельной торговой наценки 3. Укажите, на каком уровне управления в Украине осуществляется регулирование цен на ЛС и ИМН: A. Региональный уровень B. Общегосударственный уровень C. Общегосударственный и региональный уровни D. Местный уровень и уровень предприятия E. Уровень предприятия Общегосударственный Государством определен единый механизм регулирования цен на ЛС для всех предприятий по всей территории Украины путем установления предельных уровней снабженческо-сбыто-вых и розничных (торговых) наценок на ЛС. 64 4. В аптеку поступил рецепт для приготовления экстемпоральной лекарственной формы. Укажите документ, используемый для определения стоимости рецепта. A. Прайс розничных цен на лекарственные вещества B. Товарный отчет C. Сертификат (паспорт) качества D. Приходный кассовый ордер E. Сертификат (паспорт) анализа Прайс розничных цен на лекарственные вещества 5. В Украине одним из основных социально-экономических механизмов регулирования доступности ЛС для населения является: A. Ценообразование B. Лицензирование C. Сертификация D. Регистрация E. Квотирование Ценообразование 6. Реализация аптеками ЛС населению и ЛПУ осуществляется в розничных це- нах. Как называется разница между розничной и оптовой стоимостями товара A. Торговая наценка B. Расходы C. Прочие доходы от операционной деятельности D. Доход от реализации товаров E. Другие чрезвычайные доходы Торговая наценка 65 7. Аптеки производят изготовление ЛС по индивидуальным рецептам. Укажите, из каких частей состоит розничная цена на такие ЛС A. Тарифа и прибыли B. Цены ингредиентов, которые входят в состав лек.формы. C. Цены ингредиентов, потребительской упаковки, тарифа D. Цены ингредиентов, потребительской упаковки E. Цены ингредиентов. 8. Укажите перечень, согласно которому осуществляется государственное регулирование цен на лекарственные средства A. Национальный перечень основных лекарственных средств B. Государственный формуляр лекарственных средств C. Перечень лекарственных средств, разрешенных к применению в Украине, которые отпускаются без рецептов из аптек и их структурных подразделений D. Перечень ядовитых лекарственных средств E. Перечень сильнодействующих лекарственных средств Национальный перечень основных лекарственных средств 9. Розничная цена на ЛС заводского производства формируется следующим образом: A. Установка торговой (розничной) наценки на закупочную цену B. Установление торговой (розничной) наценки на оптово-отпускную цену C. Установление снабженческо-сбытовой наценки на цену производителя D. Установление снабженческо-сбытовой наценки на таможенную цену E. Установление единых розничных цен Установлением розничной (торговой) наценки на закупочную цену Розничная цена на ЛС заводского производства формируется путем установления торговой (розничной) наценки на закупочную цену 10. При оприходовании поступившего товара аптека отражает сумму торговой наценки. Как рассчитывается торговая (розничная) наценка? A. Разница между розничной и оптовой стоимостью товаров. B. Разница между розничной ценой и торговой наценкой. C. Разница между розничной ценой и таможенной ценой. D. Разница между закупочной и оптово-отпускной ценой E. Разница между товарными остатками Разница между розничной и оптовой стоимостью товаров 66 9. СИСТЕМА УЧЕТА И ОТЧЕТНОСТИ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ Количество тестов по теме : 27 1. В конце месяца аптека подает отчетность для принятия управленческих решений. К какому виду учета относится товарный отчет аптеки? A. Управленческий B. Бухгалтерский C. Финансовый D. Статистический E. Налоговый Управленческий Ведение бухгалтерского, финансового, статистического и налогового учета не предусматривает составления товарного отчета 2. В конце отчетного периода был составлен товарный отчет. В каком измерителе учитывается весь товар, поступивший в аптеки? A. В денежном измерителе по оптовой и розничной ценам B. В натурально-количественном и денежном измерителе C. В денежном измерителе D. В натурально-количественном измерителе E. В денежном измерителе по розничной цене В денежном измерителе по оптовой и розничной цене В соответствии с принципами учета используется единый учетный измеритель (денежный). 3. Пользователей учетной информации в бухгалтерском учете подразделяют на внешних и внутренних. Среди перечисленных укажите внешних: A. Общественные организации. B. Управленческий персонал. C. Работники предприятия. D. Владелец предприятия. E. Главный бухгалтер. Общественные организации 67 4. Какой принцип учёта товаров и расходов предусматривает отображение результатов хозяйственных операций в том отчётном периоде, когда происходит хозяйственная операция? A. Соответствия B. Начисления C. Периодичности D. Автономности E. Непрерывности Соответствия 5. Какому из принципов бухгалтерского учёта отвечает определение: "этот принцип предусматривает постоянное использование предприятием выбранной учётной политики, смена которой должна быть обоснованной". A. Последовательность B. Периодичность C. Соответствие доходов и расходов D. Полное отображение E. Непрерывность деятельности Последовательность 6. Счета, предназначенные для ведения учета и контроля источников образования хозяйственных средств, называются: A. Пассивными B. Активными C. Активно-пассивными D. Банковскими E. Аналитическими Пассивными Источниками образования хозяйственных средств является собственный капитал и обязательства, которые составляют структуру пассива баланса; следовательно бухгалтерские счета являются пассивными |