Площадь. ПЗ 50 Сам работа студентов. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
 Скачать 146.18 Kb.
|
|
Тема: Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами 1. Напишите структурные формулы следующих соединений: 1) 1,2-диазин; 2) 2,4,6- тригидроксипиримидин; 3) N-оксид пиразина; 4) пиперазин; 5) урацил; 6) тимин; 7) цитозин; 8) дибензо[b,e]-4Н-1,4-тиазин. 2. Напишите схемы последовательных химических превращений, позволяющих получить: 1) 3,6-диметилпиридазин из гександиона-2,5 и гидразина; 2) пиримидин из малонового эфира и мочевины; 3) пиразин из этилендиамина и глиоксаля. Назовите промежуточные продукты. 3. Расположите в ряд по убыванию основности 1,2-, 1,3- и 1,4-диазины, если рK ВН+ в воде (20 °С) составляет: пиридазина — 2,33; пиримидина — 1,3; пиразина — 0,6. Ответ поясните. 4. Наличие каких электронодонорных заместителей в молекуле пиримидина способствует протеканию реакций S E ? Напишите схемы нитрования 2-амино-4- гидроксипиримидина и бромирования 2-аминопиримидина. Назовите продукты. 5. Приведите схему получения барбитуровой кислоты из малонового эфира и мочевины. Напишите возможные таутомерные превращения барбитуровой кислоты. В структуре наиболее устойчивой таутомерной формы барбитуровой кислоты укажите группы, обусловливающие кето-енольную и лактам-лактимную таутомерию. 6. Напишите схемы и назовите продукты реакций барбитуровой и 5,5- диэтилбарбитуровой кислот с натрия гидроксидом. Назовите продукты. 7. Напишите схемы таутомерных превращений нуклеиновых оснований пиримидинового ряда (урацил, тимин, цитозин). Укажите, какая из таутомерных форм преобладает в равновесии. Назовите вид таутомерии. 8. Напишите схему получения фенотиазина из бензола и других необходимых реагентов. Назовите промежуточные продукты. 12. Напишите уравнения реакций, позволяющие осуществить следующие схемы химических превращений: |