Использование кримтехники. Следственное управление следственного комитета российской федерации по брянской области
 Скачать 0.78 Mb.
|
|
ill Использование цианокрилатов По мнению специалистов, использование цианоакрилатов для выявления следов рук на непористых поверхностях по своей значимости может сравниться с внедрением в свое время в кри- миналистическую практику классических дактилоскопических порошков. Эффективность выявления следов при использовании нового метода равноценна применению нингидрина в 50-е годы для обработки пористых поверхностей. В зарубежной криминалистической практике цианоакрилат или, как еще его называют, супер- клей, используется для выявления следов рук с начала 80-х годов. Как правило, этот метод применяется опытными специалистами в лабо- раторных условиях, используются замкнутые контейнеры, к примеру, комнатные аквариумы, либо специальные цианокрилатовые каме- ры (на рисунке). Пары цианоакрилата полимеризуются в присут- ствии водных паров, образуя твердые следы светлого (белесого) оттенка. Существуют несколько способов использования цианоакри- лата. В наиболее часто применяемом используется только циано- акрилат. Около трех граммов суперклея наносится на алюминиевую тарелочку или просто кусочек фольги, которые помещаются в замкнутый контейнер (цианокрилатовую камеру) вместе с об- следуемыми вещественными доказа- тельствами. По сравнению с другими, этот метод требует наибольших затрат времени. Окуривание в таком контей- нере может продолжаться несколько часов и даже дней. Существенным развитием этого способа выявления следов стало применение цианоакрилатового геля в удобной пластико- вой упаковке («конвертах»), содержащей концентрированный ци- аноакрилатовый эфир. Наибольшее распространение получили «конверты» американской компании «LOCTITE» с фирменным названием «HARD EVIDENCE», что в переводе с английского оз- начает «веское доказательство». 3. Обнаружение следов крови При осмотре места происшествия с целью обнаружения сле- дов человека (кровь, слюна, сперма, пот и другие выделения орга- низма) широко используется ультрафиолетовое излучение. В за- висимости от назначения и конструктивных особенностей источ- ников существуют различные модели УФ-осветителей, которыми оснащаются экспертные подразделения МВД России (например, приборы ОЛД-41, АУФО-2, «Фотон-М», «Таран» и т.д.). Кроме того, в настоящее время рекомендованы к применению лазерные монохроматические источники, работающие в УФ зоне спектра (лазерные флюорографы) отечественного и зарубежного произ- водства, в частности, прибор ПДСП - портативный детектор скры- тых следов преступления, а также лазерные аппараты типа «JIA- ЗЕКС-1». В основу применения УФЛ положено свойство биологи- ческих объектов люминесцировать под воздействием ультрафио- летовых лучей. Самым простым и легкодоступным способом выявления следов крови является реакция с перекисью водорода. Одну кап- лю 3 %-ной перекиси водорода наносят на самый край исследуе- мого пятна. Заменитель 3 %-ной перекиси водорода - гидропирит (таблетки продаются в любой аптеке). Необходимый раствор по- лучают следующим образом: берут 2 таблетки гидропирита, по- мещают их в небольшую чистую емкость 50-70 мл и добавляют 35-50 мл дистиллированной воды. Емкость взбалтывают до пол- ного растворения гидропирита. Применение перекиси водорода основано на ее способности вспениваться при вступлении в реакцию с кровью. Сущность дан- ной реакции состоит в том, что некоторые ферменты крови разлага- ют перекись водорода на две составные части: воду и кислород. Внешнее проявление реакции выражается в виде образований бе- лой мелкой пены, свидетельствующей о присутствии крови. 24 Нельзя обрабатывать целиком все пятно, поскольку это сде- лает невозможным дальнейшее исследование крови в пятне. Однако данная проба имеет ряд недостатков, а именно: 1. Положительный результат может быть получен при взаи- модействии не только с кровью, а сама кровь может дать в некото- рых случаях иногда отрицательный результат. 2. Перекись теряет способность вступать в активную реак- цию при длительном сроке ее хранения. 3. Перекись водорода теряет свою способность вступать в реакцию со старыми следами крови ввиду разрушения в них фер- ментов крови. Люминесцентный анализ широко применяется в кримина- листике как одно из средств установления однородности или раз- нородности веществ: чернил, красителей, волокнистых материа- лов, различных сортов клея, сургуча, всевозможных органичес- ких соединений. Под люминесценцией понимают свечение (лучеиспускание) вещества, возникающее без нагревания последнего до высокой температуры и обусловленное действием на это вещество первич- ного возбуждающего излучения (фотолюминесценция), электри- ческой энергии (электролюминесценция) или энергии химичес- ких реакций (хемилюминесценция). В криминалистических исследованиях чаще всего пользу- ются фотолюминесценцией и реже хемилюминесценцией. Вследствие простоты методики исследования и несложнос- ти оборудования люминесцентный анализ доступен следователю и оперативному работнику, он может применяться не только в про- цессе экспертизы, но также в ходе выполнения следственных дей- ствий и оперативной работы. Яркость и состав люминесцентного свечения существенно зависят от молекулярного состава вещества. На люминесценцию влияют также не поддающиеся контролю внешние факторы (влаж- ность, концентрация, предварительное облучение, наличие при- месей и др.). Многие вещества характеризуются сходной люминесценци- ей, а различие в цвете или яркости свечения лишь ориентировоч- но свидетельствует о различии материалов. Поэтому люминесцен- тный анализ в том его простейшем виде, в каком он обычно при- меняется в криминалистике, рассматривают как предварительную пробу, требующую подтверждения другими методами. При возбуждении ультрафиолетовыми лучами вещество, поглощая эти лучи, люминесцирует (светится) видимым голубо- ватым, зеленым или иным светом. Если же возбуждение осуще- ствить видимым, например зеленым, светом, то вещество излуча- ет красные или невидимые инфракрасные лучи. Соответственно различают видимую и инфракрасную люминесценцию. В качестве источников первичных возбуждающих ультра- фиолетовых лучей используют чаще всего ртутно-кварцевые лам- пы высокого и сверхвысокого давления, например, лампы типа ПРК-4 или СВДШ-120, с дуговым разрядом в парах ртути либо люминесцентные лампы типа УФО-4А, УФО-5, ДС и др. Реже пользуются электрической дугой между угольными электродами. Чтобы видимый свет, излучаемый этими источниками, не мешал наблюдению люминесценции, лампу помещают в кожух, окно которого закрывается светофильтром пропускающим ультрафио- летовые лучи и в большей или меньшей степени задерживающим видимый свет. Специально для оперативных целей разработаны портатив- ные ультрафиолетовые лампы. Однако при обнаружении и предварительном исследовании следов не учитывается известное в науке отрицательное воздей- ствие ультрафиолетового излучения на биологические объекты. Так, УФЛ с длиной волны 200 - 300 ммк нарушают первичную структуру нуклеиновых кислот (однонитевые разрывы цепи и на- рушения сшивки ДНК с белками), длинноволновая область УФЛ 300 - 400 ммк вызывает сенсибилизированные повреждения нук- леиновых кислот, белков и липидов, нарушения энергетического обмена клеток и др. В связи с этим, возникает вопрос о возможно- сти проведения генотипоскопических исследований, идентифика- ционная значимость которых в настоящее время очень велика. Свойством люминесценции обладает большое число различ- ных веществ минерального и органического происхождения. Лю- минесцируют многие красители, волокнистые материалы, клей, горючие жидкости и масла, лекарственные препараты, выделения человека и т. д. 26 Примером использования хемшноминесценции может слу- жить реакция обнаружения крови с помощью люминола, вызыва- ющего яркое голубое свечение. Сущность пробы с люминолом заключается в том, что при взаимодействии крови с содовым раствором люминола в присут- ствии перекиси водорода или гидроперита возникает голубоватое свечение, хорошо наблюдаемое в темноте. Методика выявления крови сводится к следующему: 1) Растворить в 1 л кипяченой воды 5 г кальцинированной соды и 0,1 г люминола. Подобный раствор может храниться около полугода. 2) Непосредственно перед употреблением добавить к раство- ру 100 мл 3%-процентной перекиси водорода или 100 мл кипяче- ной воды, в которой предварительно растворены 2-3 таблетки гид- ропирита. При этом возникает легкое, естественное свечение ра- створа (фон). 3) Затемнить помещение или приспособить для производ- ства пробы темную комнату (кладовую, фотолабораторию и т. д.). Глаза должны быть адаптированы к темноте в течение 5—10 мин. 4) Нанести реактив на поверхность исследуемого объекта с помощью пульверизатора с резиновой грушей либо универсаль- ного разбрызгивающего устройства. Оно представляет собой бал- лон с жидким фреоном, соединенный с пластмассовым сосудом с помощью скобы. Баллон снабжен насадкой, при нажатии которой газовая струя мгновенно испарившегося фреона по переходной трубке поступает в пульверизатор-угольник и разбрызгивает со- держащуюся в сосуде жидкость в виде мощного тонкодисперсно- го факела. Единичные пятна допустимо обработать с помощью сильно увлажненного ватного тампона. Большие площади можно опрыскать с помощью устройства, входящего в комплект бытово- го пылесоса. При взаимодействии люминола с пятнами крови воз- никает яркая вспышка голубого свечения. Некоторые пятна могут светиться только по краям, центральная их зона остается темной. Свечение медленно угасает и остается заметным в течение 3-4 мин. Повторная обработка приводит к новой вспышке, аналогич- ной по времени свечения. Начинают светиться центральные зоны пятен, если они первоначально оставались темными. 27 Следы крови на толстых длинноворсовых тканях и коврах начинают светиться после 2-3 опрыскиваний с интервалом 2-3 мин., так как реактиву нужно время, чтобы впитаться в глубину материала. Замытые пятна крови, а также подвергнувшиеся хи- мической чистке светятся слабее и меньше по времени. Область свечения имеет расплывчатые границы и выходит за пределы ло- кализации первоначального пятна. 5) Частицы почвы, изъятые из места предполагаемого на- хождения следов крови, подозрительные ворсинки, части соскоба опустить непосредственно в небольшой сосуд с частью приготов- ленного реактива. При наличии крови фоновое свечение резко усиливается. Хорошо определяются признаки наличия крови в пятнах большой давности (до 10 лет), побывавших, кроме того, в небла- гоприятных погодных условиях (солнце, дождь, снег). Стирка, кипячение с мылом, содой и стиральным порошком, проглажива- ние горячим утюгом, химическая чистка оказывают на люминоль- ную пробу незначительное влияние. Для ответа на вопрос, возможно ли применение судебно- биологических методов исследования крови после взаимодействия ее с компонентами, входящими в состав раствора люминола, Все- союзным научно-исследовательским институтом проблем укреп- ления законности и правопорядка совместно с кафедрой судебной медицины Центрального института усовершенствования врачей была проведена экспериментальная работа. Результаты исследования показали следующее: 1. Обработка следов крови раствором люминола не оказы- вает влияния на последующее установление наличия крови, ее видовой и групповой принадлежности как в интенсивных, так и в неинтенсивных пятнах. 2. При исследовании слабовыраженных пятен удалось ус- тановить наличие крови, ее видовую и групповую принадлежность при разведении крови в пределах 1:15. При большей степени раз- ведения анализы давали отрицательные результаты, причем при. исследовании как обработанных раствором люминола пятен, так и контрольных, не обработанных образцов крови. Несмотря на очевидные преимущества применения в кри- миналистических целях люминола, заключающиеся в его чувстви- ill тельности и возможности обрабатывать значительные площади, данное научно-техническое средство очень редко используется в следственной практике в связи с трудностью в его приобретении. Применение реактива рекомендуется для осмотра трудно- доступных мест, больших помещений, чердаков, подвалов, погре- бов и в том случае, если другими способами следы крови не обна- ружены. Предварительную пробу на кровь рекомендуется произво- дить с помощью реактива Воскобойникова. Он имеет следующий состав: основной (или уксуснокислый) бензидин — 1 г, лимонная (или винная) кислота — 10 г, перекись бария — 4 г. Перечисленные вещества размешивают и смесь хранят в герметично закрытом стеклянном флаконе в сухом, темном месте. Перед предварительной пробой небольшое количество указанной смеси (0,1-0,2 г) растворяют в 10 мл дистиллированной или кипя- ченой воды. Спустя 2 мин. полученный раствор может быть ис- пользован. Во многих медицинских учреждениях, а именно на станци- ях переливания крови, используют бензидиновую пробу. В прин- ципе это модификация реактива Воскобойникова. Она основана на окислении бензидина перекисью водорода вследствии перок- сидазного действия кровяного пигмента. Смешивают 0,0025 г перекисного бария (перекись бария можно заменить 3% раствором перекиси водорода), перед упот- реблением добавляют 5 мл. 50% р-ра уксусной кислоты и взбал- тывают до полного растворения. 3% р-р перекиси водорода и 50% р-р уксусной кислоты смешивают в равных пропорциях. Полученным раствором смачивают тампон и протирают ис- следуемый предмет, либо с помощью пипетки наносят на поверх- ность несколько капель. Появление зелено-голубого окрашивания указывает на наличие остатков крови. Пригодность раствора проверяют каждый раз после его при- готовления. На кровяное пятно наносят каплю реактива, которая через 1—2 минуты приобретает зеленый цвет. Если цвет капли не изменился реактив непригоден. Реактив годен к употреблению в течении одного часа после его приготовления. ill Указанные реактивы обладают высокой чувствительностью: они реагируют даже на точечные и замытые следы крови. Изме- нение цвета реактива наступает уже при разведении крови до кон- центрации 1:100 ООО. Практически это означает, что реактив реа- гирует на кровь даже если пятно представляет собой мельчайшую точку, а также если пятна крови замыты на одежде и не видны невооруженным глазом. Их применение не препятствует проведе- нию в последующем экспертного исследования следов крови. Необходимо отметить, что данная реакция не специфична для крови, ее дают также некоторые другие вещества, в частности формалин, сернистая медь, соли йода. Поэтому положительный результат применения указанных реактивов дает основание лишь для предположительного вывода, что подозрительное пятно обра- зовано кровью. Все указанные пробы являются предварительными. Огра- ничиваться ими даже при положительном результате нельзя. До- казательственные выводы могут быть сделаны лишь при более точных исследованиях в лабораторных условиях. В этих случаях экспертами чаще всего применяются методы спектрального и микроспектрального анализа. Кроме того, в криминалистической практике для предвари- тельного исследования следов крови используются изготовленные фабричным способом различные тесты, такие как «Гемофан» или «Seratec HemDirect». 4. Обнаружение иных выделений человека Следы спермы Пятна спермы (семенной жидкости) исследуют в случаях половых преступлений — при изнасиловании, насильственных дей- ствиях сексуального характера, развратных действиях. Они могут быть обнаружены на теле и одежде потерпевшей, окружающих предметах. При изнасиловании сперма может быть обнаружена во влагалище потерпевшей, а при мужеложстве — в содержимом прямой кишки. Внешний вид пятен спермы различен — в зависимости от материала предмета, на котором они находятся. Пятна спермы на ill светлых тканях имеют серовато-желтоватый цвет, иногда с буро- ватым оттенком, на темных — вид матовых беловатых наслоений; на гладких тканях - неправильную форму с извилистыми очерта- ниями; на твердой, невсасывающей поверхности сперма оставля- ет блестящие и легко счищаемые пятна, на ворсистой - она засы- хает в виде мелких корочек. При обнаружении следов, похожих на сперму, поступают также, как и со следами крови — предметы, на которых они имеют- ся, изымают, описывают; упаковывают и направляют для исследо- вания в судебно-медицинскую лабораторию. При преступлениях полового характера на исследование направляют содержимое влагалища потерпевшей для установле- ния в нем следов спермы и определения ее групповой принадлеж- ности. Содержимое влагалища берут чистым ватным или марле- вым тампоном, высушивают и направляют на исследование. При этом указывают, из какой части влагалища (предверие, задний свод, шейка матки) взято содержимое. В лабораторию направляют так- же мазки из влагалища, взятые на стерильные предметные стекла. Перед пересылкой мазки также высушивают, покрывают сверху другим предметным стеклом и обертывают бумагой. Содержимое влагалища трупа берут непосредственно перед патологоанатоми- ческим исследованием. При подозрении на совершение полового акта в извращенной форме на исследование направляют тампоны и мазки, взятые из прямой кишки и ротовой полости. Для обнару- жения следов крови, эпителиальных клеток влагалища на поло- вом члене подозреваемого в изнасиловании производят отпечатки с головки полового члена на предметные стекла и смыв с нее на марлевый тампон. Исследование следов, подозрительных на сперму, всегда начинают с установления ее наличия на тех или иных предметах, представленных на экспертизу, и лишь после этого определяют ее групповую принадлежность для решения вопроса о возможности ее происхождения от того или иного лица. Выделяют несколько ориентировочных методов обнаруже- ния следов спермы. 1. Реакция с картофельным соком Принцип реакции заключается в том, что содержащаяся в картофельном соке аскорбиновая кислота (витамин С), взаимодей- ill ствуя с эритроцитами крови, независимо от их антигенной при- надлежности по системе АВО, образует их конгломераты, т.е. про- исходит реакция агглютинации. Тестостерон (гормон) спермы, содержащийся в сперматозоидах и семенной плазме, активно бло- кирует агглютинирующее действие витамина С. Данная реакция способствует выявлению следов, похожих на сперму, и особенно ценна в случаях присутствия ее в смеси с пятнами крови, когда ни визуально, ни с помощью облучения уль- трафиолетовыми лучами ее нельзя обнаружить. 2. Ультрафиолетовая люминесценция Если при осмотре вещей не удается обнаружить пятен спер- мы, особенно на пестрых тканях и среди загрязнений, то такие предметы необходимо осмотреть при облучении ультрафиолето- выми лучами. При этом пятна спермы флюоресцируют беловато- голубым свечением. 3. Реакция на кислую фосфатазу Реакция основана на том, что этот фермент (кислая фосфа- таза) присутствует в семенной жидкости в значительно больших количествах, по сравнению с другими выделениями человеческо- го организма. Однако этот метод нельзя считать доказательным, так как результат реакции во многом зависит от сохранности фер- мента в пятнах спермы и от степени снижения его активности в пятнах большой давности. Кроме того, многие растительные эк- стракты имеют, как и сперма, высокий уровень активности кис- лой фосфатазы. Существуют тесты для экспресс-обнаружения следов спер- мы, такие как, например, «Phosphatesmo КМ» - тестовая бумага для определения следов спермы в криминальных исследованиях и судебной практике. Преимущество «Phosphatesmo КМ» в том, что он позволяет прямо на месте преступления произвести быст- рое определение наличия спермы в подозрительных следах. Сущ- ность его в цветная реакция: тестовая бумага взаимодействует с кислой фосфатазоп (пятнами спермы) образуя фиолетовые точки на белом фоне. Слюна В судебно-медицинской практике наличие слюны приходит- ся устанавливать на окурках, почтовых конвертах, различной по- |