Высокомолекулярные соединения. Содержание Содержание 2 Введение 2 Заключение 24 Список используемой литературы и источников 25

• Название: Содержание Содержание 2 Введение 2 Заключение 24 Список используемой литературы и источников 25
• Анкор: Высокомолекулярные соединения
• Дата: 19.05.2022
• Размер: 0.79 Mb.
• Имя файла: Высокомолекулярные соединения.doc
• Тип: Реферат; #537941

Содержание

Содержание 2

Введение 2

Заключение 24

Список используемОЙ ЛИТЕРАТУРЫ И источников 25

Введение
Устойчивое развитие мирового производства энергоресурсов требует более эффективного использования традиционных запасов нефти. Одним из способов решения этой проблемы являются разного рода усовершенствованные методы разработки (УМР), направленные как на улучшение традиционных методов (например, заводнение ППД) так и на применение новых технологий воздействия на пласт. Наиболее технологичной частью УМР являются методы увеличения нефтеотдачи (МУН). Значения МУН сложно переоценить, особенно если принять во внимание то, что существенная часть больших месторождений, ответственных за рост добычи в прошлом, находятся на поздних стадиях разработки с падением добычи в среднем около 5% в год. К тому же перспективных районов для геологической разведки становится все меньше, что заставляет компании вести разведку более труднодоступных и/или глубоководных залежей [3].

В настоящее время решать проблемы сохранения уровня или замедления темпов падения добычи нефти и газа становится весьма сложной задачей из-за ряда неблагоприятных факторов: обводнения скважин, истощения старых месторождений, резкого сокращения объема геологоразведочных работ, что ограничивает выбор нефтяных и газовых месторождений, расположенных в благоприятных для освоения регионах; сокращения объемов строительства новых скважин на действующих площадях из-за отсутствия финансирования этих работ, ухудшения использования фонда скважин, сокращения их общего количества, увеличения числа бездействующих скважин.

1.ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Высокомолекулярные соединения - это химические вещества с большой молекулярной массой и обладающие особыми свойствами. Таким образом, химия высокомолекулярных соединений изучает вещества, молекулы которых состоят из огромного числа атомов, соединенных между собой обычными ковалентными связями. Такие молекулы называются макромолекулами; например, макромолекулы полиэтилена_{ }, целлюлозы _{ }, натурального каучука _{ }, полихлорвинила _{ } и др.

Несмотря на многие сотни атомов, входящих в состав одной такой макромолекулы, химическое строение ее не так уж сложно. Дело в том, что макромолекулы большинства полимеров построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев, — связанных между собой. Например, макромолекулы полиэтилена и поливинилхлорида


полиэтилен поливинилхлорид
построены из элементарных звеньев — остатков мономеров, из которых эти полимеры получены, соответственно
_{ } и _{ }

Для натурального каучука элементарным звеном служит остаток изопрена

Это позволяет для изображения многих полимеров использовать суммарные формулы, например:


полиэтилен поливинилхлорид полиизопрен
Высокомолекулярные соединения часто называют просто полимерами (от греч. poly - много, meros - часть).

Число элементарных звеньев в макромолекуле (n), является одной из главных характеристик полимера и называется степенью полимеризации (Р) полимера. Между этой величиной и молекулярной массой полимера имеется следующее соотношение: _{ }, где m - молекулярная масса элементарного звена. Отсюда молекулярная масса полимера равна _{ }. Полимеры с высокой степенью полимеризации называются высокополимерами, а с небольшой - олигомерами.

2 КЛАССИФИКАЦИЯ И ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

По методам получения все высокомолекулярные соединения можно разделить на три группы: природные (например, белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза, натуральный каучук), синтетические (полиэтилен, поливинилхлорид и др.) и искусственные, которые получены путем химической модификации природных полимеров (эфиры целлюлозы).

По химическому составу основной макромолекулярной цепи высокомолекулярные соединения делятся на два больших класса: гомоцепные, цепи которых построены из одинаковых атомов, и гетероцепные, макромолекулярная цепь которых содержит атомы различных элементов. Среди гомоцепных высокомолекулярных соединений наиболее важны те, макромолекулярные цепи которых состоят только из атомов углерода. Такие высокомолекулярные соединения называются карбоцепными, например:


полиэтилен полиизобутилен поливинилхлорид (полихлорвинил)<sub> 

 </sub> политетрафторэтилен поливинилацетат полиакриловая кислота



полиакриламид полибутадиен



полихлоропрен полипропилен



полистирол поливинилиденхлорид поливиниловый спирт



полиакролеин полиметилметакрилат



полиакрилонитрил полиизопрен (натуральный каучук, гуттаперча)

Названия карбоцепных полимеров составляются из названий исходного мономера и приставки поли-. Гетероцепные полимеры называются по названию класса соединений с приставкой поли-, например полиэфиры, полиуретаны и т. д.

Некоторые неорганические вещества также имеют полимерное строение, например аморфный оксид кремния _{ }, природные и синтетические силикаты и алюмосиликаты общей формулы _{ }, где Э - Na, Al, Mg и др. По типу полимеров построены и силикатные стекла, основной составной частью которых является _{ }, а также цемент и бетон.

Несмотря на формальное сходство между высокомолекулярными и низкомолекулярными соединениями, у полимеров есть свои отличительные особенности, которые послужили основанием для выделения химии полимеров в самостоятельную область химической науки. Так, методы идентификации или очистки, применяемые для низкомолекулярных соединений, не приемлемы к высокомолекулярным соединениям.

Полимерные соединения растворяются гораздо медленнее, чем обычные вещества. Растворителями для них, как правило, служат низкомолекулярные продукты. На первой стадии растворения идет процесс набухания, при котором полимер, многократно изменяя объем, сохраняет, однако, свою форму. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений во много раз превышает вязкость концентрированных растворов низкомолекулярных соединений. При добавлении значительного количества растворителя достигается достаточная текучесть полимера в широком диапазоне температур. Это наблюдается, например, у лаков и клеев на основе полимерных материалов.

В отличие от низкомолекулярных соединений под действием механической нагрузки полимеры деформируются не сразу, а с течением времени. Это явление, называемое упругим последействием, связано с тем, что упругие свойства полимерного материала проявляются не сразу, а постепенно, во времени. При этом происходит перестройка структуры полимерного образца. Процесс деформации ускоряется при повышении температуры: происходит распрямление скрученных линейных макромолекул и перемещение их относительно друг друга. В то же время действие теплового движения вызывает их обратное скручивание. При наступившем равновесии между действием постоянного механического напряжения и действием теплового движения в напряженном полимерном материале начинается процесс стационарного вязкого течения. Он состоит в том, что частично выпрямленные макромолекулы начинают медленно перемещаться, не меняя при этом средней степени своей скрученности.

Текучесть полимеров, вязкость их растворов и поведение при воздействии механических нагрузок зависят от молекулярной массы и гибкости макромолекул.

Гибкость цепных макромолекул - отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. Благодаря гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой.

Простая связь, как известно, допускает вращение одной части молекулы относительно другой без деформации валентных углов или химических связей. В случае макромолекул такое вращение приводит к возникновению множества различных конформаций нерегулярной формы. Это объясняется тем, что такое вращение может происходить вокруг большого числа последовательно расположенных простых связей в цепи. Если представить, что три атома углерода (_{ }) молекулы лежат в одной плоскости, то атом С₄ может занимать любую точку по краю окружности «конуса», образованного вращением около связи _{ } как оси вращения. То же относится и к атому_{ }при его свободном вращении вокруг простой связи _{ }. В случае очень длинной молекулы полимера в результате таких произвольных поворотов вокруг множества простых связей форма макромолекулы будет довольно сложной, с высокой степенью асимметрии. Такую линейную макромолекулу можно представить в виде спутанного клубка шерсти. Однако, как известно, внутреннее вращение вокруг простых связей не совсем свободно. Это связано с различными стерическими препятствиями, возникающими вследствие взаимодействия соседних замещающих атомов или групп атомов этой или соседней макроцепи. Такие препятствия особенно проявляются в случае огромных молекул, занимающих в пространстве различное положение. При внутреннем вращении происходит изменение общей энергии молекулы, так как энергия взаимодействия между атомами или группами атомов определяется расстоянием между ними. Поэтому для высокомолекулярных соединений еще в большей степени, чем для низкомолекулярных, характерно заторможенное внутреннее вращение.

Молекулярная масса полимеров - совершенно новое понятие. Если для обычных соединений молекулярная масса - величина постоянная, константа, которая строго характеризует индивидуальность химического вещества, то для полимерных соединений молекулярная масса — величина среднестатистическая. Это связано с тем, что полимерные соединения обычно состоят из смеси макромолекул, имеющих различные размеры и массу, = полимергомологов. Поэтому для полимеров пользуются понятием средней молекулярной массы. Однако при одинаковой средней молекулярной массе образцы полимера могут отличаться по соотношению имеющихся в них различных полимергомологов. Для количественной оценки такого соотношения вводится понятие степени полидисперсности, или молекулярно-массового распределения. Эта величина определяется значениями средних молекулярных масс фракций полимергомологов и может быть представлена графиком с кривыми распределения по молекулярной массе.

Степень полидисперсности, как и молекулярная масса, является важной характеристикой полимера.

Высокомолекулярные соединения отличаются от обычных веществ особым характером их химических превращений. Наименьшей «частицей» в макромолекулярной цепи, участвующей в химических реакциях, часто выступает не молекула в целом, как в ряду низкомолекулярных соединений, а элементарное звено, или участок цепи макромолекулы. Вследствие гибкости макромолекулы некоторые ее участки ведут себя как кинетически самостоятельные единицы, проявляя высокую автономность.

Наряду с реакциями элементарных звеньев происходят и макромолекулярные реакции полимеров, в которых макромолекула ведет себя как единое целое.

Свойства полимеров зависят от геометрической формы макромолекул. Так, линейные полимеры, обладая большой прочностью, эластичностью, могут образовывать растворы с высокой вязкостью. Это связано с высокой степенью ориентации линейных макромолекул друг относительно друга и их довольно плотной упаковкой. Разветвленные полимеры обладают иногда даже большей растворимостью по сравнению с линейными полимерами. Степень разветвленности определяет их прочность и вязкость растворов. Например, полимеры с высокой степенью разветвления образуют растворы с пониженной вязкостью, что объясняется меньшей гибкостью этих макромолекул, а значит, и незначительной их асимметрией. Разветвленность макроцепи является еще одним видом нерегулярности макромолекул полимера, который мешает и даже препятствует кристаллизации. Сетчатые полимеры по свойствам очень отличаются от линейных и разветвленных полимеров. Они не растворяются, не плавятся без разложения, практически не кристаллизуются. Эти особенности определяются степенью связывания макромолекулярных цепей между собой. Например, с увеличением числа химических связей между макромолекулами увеличивается твердость полимера с одновременным уменьшением возможности его кристаллизации. В данном случае межмолекулярные связи действуют аналогично разветвлению цепей: каждый узел фактически является множественным разветвлением.

3 ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРНОГО ЗАВОДНЕНИЯ

Полимерное заводнение заключается в добавлении полимера в воду для уменьшения ее подвижности. Получаемое увеличение вязкости, а также уменьшение проницаемости по водной фазе, которое происходит при использовании некоторых полимеров, является причиной более низкого отношения подвижностей.

Это уменьшение отношения подвижностей повышает эффективность заводнения за счет более высокого коэффициента охвата по объему и меньшей нефтенасыщенности в отмытой зоне. Минимальная остаточная нефтенасыщенность не уменьшается, хотя остающаяся после процесса вытеснения нефтенасыщенность уменьшается. Более высокий коэффициент нефтеотдачи является экономическим стимулом для осуществления полимерного заводнения. Как правило, полимерное заводнение бывает экономически выгодным только в тех случаях, когда отношение подвижностей при обычном заводнении высоко, неоднородность пласта большая или отмечается сочетание этих двух факторов.

Существует три способа применения полимеров в процессах добычи нефти:

1. При обработке призабойных зон для улучшения рабочих характеристик нагнетательных скважин или обводненных добывающих скважин за счет блокирования зон высокой проницаемости.

2. В качестве агентов, которые могут сшиваться в пласте, закупоривая зоны высокой проницаемости. Для осуществления этих процессов нужно, чтобы полимер закачивался с неорганическим катионом металла, который образует впоследствии поперечные связи между молекулами закачанного полимера и молекулами, уже связанными на поверхности породы.

3. В качестве агентов, снижающих подвижность воды или уменьшающих отношение подвижностей воды и нефти.

В качестве агентов полимерного заводнения перечислим несколько полимеров: это – ксантановая смола, гидролизованный полиакриламид (ГПАА), сополимеры (полимер, состоящий из двух и более типов мономеров) акриловой кислоты и акриламида, сополимеры акриламида и 2-акриламид 2 метилпропансульфоната (АА/АМПС), гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза, полиакриламид (ПАА), полиакриловая кислота, глюкан, декстрана, полиоксиэтилен и поливиниловый спирт.

Хотя только первые три фактически используются на промысле, существует много потенциально пригодных реагентов, и некоторые из них могут оказаться более эффективными, чем те, которые используются в настоящее время. Тем не менее, все промышленные полимеры попадают фактически в два класса: класс полиакриламидов и класс полисахаридов (биополимеры).

На рис.3 показан график зависимости вязкости от концентрации полимераКсанфлад. Такой тип кривой традиционно строится по уравнению Флори – Хаггинса.

(1)

где С₄₁ – концентрация полимера в водной фазе, μ_1­ - вязкость раствора (растворителя), а a₁, a₂и т.д. являются константами. В оставшейся части этой главы мы опустим построчный индекс у₁ концентрации полимера, поскольку полимер всегда находится в водной фазе.

Обычная единица концентрации полимера берется в г / м³ раствора, что приблизительно равно ppm (часть на млн.). Линейный член уравнения отвечает за диапазон разбавления, в котором молекулы полимера действуют независимо (без зацепления). Для большинства целей уравнение может быть сокращено по кубическому члену.

Рис.3 показывает, что для раствора полимера Ксанфлад концентрацией 1,000 г/м³ при 0.1 сек ^–1 в 1% (вес) растворе NaCl при температуре 240⁰С вязкость равна 70 мПа- сек (70 сантипуаз).



Рисунок 3 - Зависимость вязкости раствора полимера Ксанфлад от концентрациив 1% NaCl

Неньютоновские эффекты

На Рис.4 показана вязкость полимерного раствора μ^’₁в зависимости от скоростисдвига ŷ, замеренная на лабораторном вискозиметре при постоянной минерализации.При низких скоростях сдвига μ^’₁ не зависит от ŷ (μ^’₁= μ⁰₁), и раствор представляет собой ньютоновскую жидкость. При повышенных ŷ, μ^’₁ уменьшается, приближаясь кпредельному значению (μ^’₁= μ^∞₁), которое ненамного превышает вязкость воды μ₁ принекоей критической высокой скорости сдвига.

Эта критическая скорость сдвиганаходится за пределами шкалы в ее правой части, рис.4. Жидкость, вязкость которойуменьшается с увеличением ŷ, является жидкостью, разжижающейся при сдвиге.Сдвиговое разжижение полимерного раствора обусловлено тем, что полимерные цепи,растянутые в сдвиговом потоке, не свертываются в клубок и не сцепляются.



Рисунок 4 - Зависимость вязкости полимерного раствора от скорости сдвига и концентрацииполимера

Перенос полимера

Все полимеры удерживаются в проницаемой среде из-за адсорбции на твердуюповерхность или в результате улавливания в мелких порах. Удерживание полимеразависит от типа полимера, молекулярного веса, состава породы, минерализации раствора,жесткости раствора, скорости течения и температуры.

Величина удерживания полимера, замеренная в промысловых условиях, может колебаться от 7 до 150 мг полимера на см³ объема насыпного материала; оптимальным считается уровень удерживания менее 20 мг/см³. Удерживание является причиной потери полимера из раствора, что может привести к утрате регулирования подвижности – эффекту особенно резко выраженному при низких концентрациях полимера.

Удерживание полимера, кроме того, вызывает замедление распространения полимера и образовавшегося нефтяного вала. Для более точного определения количества мы представим адсорбцию полимера с помощью изотермы ленгмюровского типа

(2)

где C₄и C_4s - концентрации вещества в водной и твердой фазах.

Единицы измерения адсорбции могут быть самыми разнообразными, но наиболее употребительной является масса полимера на массу породы. В наших записях – это, собственно говоря, ω _4s/(1−ω_4s) , но ω_4s гораздо меньше 1. Единицы преобразования C_4s(г/м³)и ω_4s(мг/г породы) заложены в константы a₄и b₄.



Рисунок 5 - Типичные формы изотермы Ленгмюра

В исходной теории Ленгмюра адсорбция, определяемая по пологому участку кривой, соответствовала монослойному охвату поверхности физической адсорбцией. Учитывая анионный характер водорастворимых полимеров, адсорбция, скорее всего, является химической адсорбцией, описываемой изотермой обмена. По существу, адсорбция полимера увеличивается с увеличением минерализации и жесткости, но замеренные охваты поверхности гораздо меньше монослойного охвата.

Кроме того, неизвестно, обратима ли адсорбция. Отсюда, уравнение и рис.45 представляют собой просто эмпирические отображения физических наблюдений. (Отсюда происхождение термина ленгмюровский тип.) Типичные изотермы адсорбции полимера довольно крутые: т.е. они достигают пологого участка при очень низком С₄. Приведенные выше величины адсорбции полимера, относятся к адсорбции, определяемо пологим участком кривой. Уравнение (1) представляет собой обобщенную функцию изотермы. Частная форма зависит от единиц измерения удерживания; к сожалению, стандартной формы для этого не существует.

Уменьшение проницаемости

Для многих полимеров данные зависимости вязкости от скорости сдвига,полученные на вискозиметре, и данные, полученные в опыте пофильтрации дадут по существу одну и ту же кривую. Но в случае с частично гидролизованными полиакриламидами кривая, полученная на вискозиметре, будет смещена относительно кривой, полученной при фильтрации через проницаемую среду, на значительную и постоянную величину. Полимер, очевидно, в какой-то степени вызывает уменьшение проницаемости, что уменьшает подвижность помимо увеличения вязкости. Фактически уменьшение подвижности является только одной из трех характеристик потока в проницаемой среде. Фактор сопротивления R_F- это отношение фильтруемости минерализованной воды к фильтруемости однофазного полимерного раствора, текущего в тех же условиях

(3)

Для опытов, проводимых при постоянных скоростях потока, R_F равно обратному отношению перепадов давления; для опытов, проводимых при постоянных перепадах давления, R_F является отношением скоростей потока. R_F - это показатель вклада полимера в общее уменьшение подвижности. Чтобы описать только эффект уменьшения проницаемости, коэффициент уменьшения проницаемости R_kопределяется как

(4)

Окончательно этот коэффициент определяется как остаточный фактор сопротивления R_RF, который равен подвижности соленой воды до и после (λ_1а) закачки полимера

(5)

R_RFуказывает на то, что за счет полимерного раствора произошло уменьшение проницаемости. Остаточный фактор сопротивления является основным критерием того, что произошла закупорка каналов течения за счет применения полимерного раствора. Во многих случаях R_kи R_RF почти равны, а R_F обычно гораздо больше R_k, т.к. содержит оба эффекта – эффект увеличения вязкости и эффект уменьшения проницаемости. Наиболее общим критерием уменьшения проницаемости является R_k, который чувствителен к типу полимера, молекулярному весу, степени гидролиза, скорости сдвига и поровой структуре проницаемой среды.

Химическая и биологическая деструкция

Средняя молекулярная масса полимера может быть уменьшена в ущерб всему процессу в результате химической, биологической или механической деструкции. Для конкретного полимерного раствора существует некая температура, выше которой полимер фактически разрушается под действием температуры. Хотя не очень точно, но установлено, что для большинства полимеров, применяемых для повышения нефтеотдачи, эта температура довольно высока, порядка 4000F.

Т.к. первоначальная температура нефтяных пластов почти всегда ниже этого предела, больший практический интерес для полимерного заводнения представляет собой температура, при которой происходят другие типы деструкции.

Среднее время пребывания в пласте, как правило, очень большое, порядка нескольких лет, поэтому даже медленно протекающие реакции потенциально имеют большое значение. Скорости реакции, кроме того, сильно зависят от других переменных, например, рН или жесткости. При нейтральном рН деструкция очень часто бывает незначительной, тогда как при очень низком или высоком рН, и особенно при высоких температурах, она бывает значительной. В случае частично гидролизованных полиакриламидов гидролиз разрушит тщательно подобранную степень гидролиза, присутствующую в исходном продукте. Чувствительность к жесткости возрастет, а вязкость резко уменьшится. Для ксантановой смолы гидролиз имеет еще более серьезные последствия, так как основная цепь полимера разъединяется, что приводит к очень сильному уменьшению вязкости.

Механическая деструкция

Механическая деструкция потенциально присутствует во всех применениях. Она происходит, когда полимерные растворы подвергаются действию высоких скоростей потока, которые наблюдаются в наземном оборудовании (клапаны, измерительные диафрагмы, насосы или система труб), в призабойных условиях (перфорации или сетчатые фильтры) или на поверхности нефтеносного песчаного пласта. Перфорации в скважине, в частности, являются причиной для беспокойства, т.к. большие количества полимерного раствора проталкиваются через несколько небольших отверстий.

По этой причине большинство закачек полимера осуществляется через скважины с необсаженным забоем или скважины с гравийным фильтром. Полимерный раствор, который предварительно был подвергнут частичному действию сдвига, может деструктировать в меньшей степени. Т.к. скорость потока быстро уменьшается с пройденным расстоянием от нагнетательной скважины, в самом пласте механическая деструкция незначительна. Все полимеры проявляют тенденцию к механической деструкции при достаточно высоких скоростях течения.

Но частично гидролизованные полиакриламиды в наибольшей степени подвержены механической деструкции в нормальных эксплуатационных условиях, особенно при высокой минерализации и жесткости воды. Очевидно, ионное соединение этих анионных молекул довольно хрупкое. Кроме того, продольное напряжение является таким же разрушающим для полимерных растворов, как и напряжение при сдвиге, хотя оба этих вида как правило сопровождают друг друга. Маеркер (1976) и Серит (1983) установили соотношение между постоянной потерей вязкости полимерного раствора и произведением скорости продольного растяжения на длину. На графике зависимости вязкости от скорости сдвига (чисто сдвиговой поток) механическая деструкция обычно начинается при скоростях сдвига, равных или несколько меньших, чем скорость сдвига, дающая минимальную вязкость.

Конвертирование гидродинамической модели участка в модель с применением полимеров

При конвертировании гидродинамической модели участка в модель с применением полимеров использовалась команда “POLY”, для которой необходима дополнительная информация:

• 
  Зависимость вязкости раствора от концентрации полимера;
  
• 
  Молярный вес полимера;
  
• 
  Концентрация полимера, при которой, адсорбция полимера достигает половины своего максимального значения;
  
• 
  Градиент скорости.
  

В данной модели не учитывались:

• 
  Изменение проницаемости при адсорбции полимеров, т.к. в ПО “Tempest” отсутствует эта функция.
  

Таблица 1 - Свойства полимера

Молярная масса полимера, г/моль	3100000
Градиент скорости, 1/c	5
Концентрация водного полимера, при которой, адсорбция полимера достигает половины своего максимального значения, %	0,23

Рисунок 6 - Зависимость динамической вязкости растворов

полиакриламида марки DP9-8177, приготовленных на воде

плотностью 1,0-1,12 г/см³, от концентрации полимера



Рисунок 7 – Распределение концентрации полимеров [%]



Рисунок 8 – Распределение нефтенасыщенности



Рисунок 9 – Распределение вязкости воды [мПа*с]

Заключение
Мировой опыт свидетельствует, что востребованность современных МУН растет, их потенциал в увеличении извлекаемых запасов внушителен. Этому способствует и то обстоятельство, что себестоимость добычи нефти с применением современных МУН по мере их освоения и становится вполне сопоставимой с себестоимостью добычи нефти традиционными промышленно освоенными методами.

Наряду с развитием новых технологий и научно-техническими достижениями в области повышения нефтеотдачи.

В настоящее время качественное проведение мероприятий по повышению нефтеотдачи пластов требует использования компьютерных технологий по результатам комплексных промыслово-геологических, геофизических, гидродинамических, лабораторных, сейсмических и других исследований; создание постоянно действующих геолого-технологических моделей; применение физико-химических методов, новых процессов и оборудования; мониторинг процессов повышения нефтеотдачи и т.д.

Применение поверхностно-активных веществ способствует частичному отмыву пленочной нефти, гидрофилизации породы, ускорению капиллярной пропитки, увеличению фазной проницаемости для нефти. Кроме того, применение ПАВ позволяет решать важнейшую для полимиктовых пород-коллекторов проблему - набухание содержащихся в их составе глинистых минералов. и так же могут существенно снижать межфазные натяжения на границе нефть-вода, благодаря чему капли нефти (в том числе окисленной) легко деформируются и соответственно уменьшается работа, необходимая для проталкивания их через сужения пор, что увеличивает скорость их перемещения в пласте.

К недостаткам ПАВ: большой адсорбцией ПАВ из водного раствора на поверхности породы, необходимостью закачки в связи с этим очень больших объёмов раствора.

Список используемОЙ ЛИТЕРАТУРЫ И источников

1. 
   Курс пользователя ECLIPSE, Schlumberger, 2007г;
   
2. 
   Техническое описание ECLIPSE, Schlumberger, 2003г;
   
3. 
   ECLIPSE - Справочное руководство, Schlumberger, 2003г;
   
4. 
   Курсы обучения FloViz, Office, Schedule, Schlumberger, 2003г;
   
5. 
   EOR Fundamentals by Larry Lake U of Texas-Austin. The Society of petroleum engineer;
   

6. Сургучев М.Л. Вторичные и третичные методы увеличения нефтеотдачи пластов, М.: Недра, 2015. - 308с;

7. 
   Учебное пособие по методами интенсификации и увеличения добычи нефти, Москва, РГУ Нефти и Газа им. И.М. Губкина, 2015, Еремин Н.А., Золотухин А.Б., Назарова Л.Н., Черников О.А., под. ред. проф. Мищенко И.Т., 190с;
   
8. 
   “Petroleum Engineering”, апрель 2010, 2012, 2014 годов.