половая охота. Содержание введение Физиологические основы полового цикла самок Молочная продуктивность самок Синхронизация полового цикла у самок синхронизация полового цикла коровы синхронизация полового цикла свиноматки Контрацептивы Заключение введение
 Скачать 74.72 Kb.
|
|
СОДЕРЖАНИЕ Введение Физиологические основы полового цикла самок Молочная продуктивность самок Синхронизация полового цикла у самок -синхронизация полового цикла коровы -синхронизация полового цикла свиноматки 5. Контрацептивы Заключение ВВЕДЕНИЕ Фармакология (от греч. pharmacon – лекарство)– это наука, изучающая действие лекарственных средств на живой организм животного. При помощи современных лекарственных средств, можно влиять и регулировать работу всех систем организма: сердечную, пищеварительную, дыхательную и другие. Особого внимания заслуживает половая система, особенно самок, так как от них получают ремонтный и откормочный молодняк, молоко. Множество препаратов из различных групп влияют на половую систему, нельзя сказать о каком-либо препарате, что он влияет только на эту систему, и больше ни на какую. Организм животного – это сложная система, в которой всё взаимосвязано и применение какого-либо препарата будет влиять на весь организм в целом [2]. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛОВОГО ЦИКЛА САМОК Половая зрелость – это способность животных производить потомство. Она характеризуется образованием яйцеклеток и проявлением половых циклов у самок, выделением спермы у самцов, выработкой половых гормонов, обусловливающих развитие вторичных половых признаков. С наступлением половой зрелости спермиогенез у самцов и овогенез ц самок продолжается в течение всей репродуктивной жизни. Животные приобретают характерные черты (внешний вид, формы тела и др.), присущие самцам и самкам. В период полового созревания в организме животного происходит сложная морфофункциональная перестройка, ведущая к новому физиологическому состоянию. У тёлок, например, с момента половой зрелости заметно увеличивается количество гонадотропных гормонов. Под их влиянием начинает усиленно развиваться не только половая система, но и молочная железа. В каждую стадию возбуждения полового цикла происходит бурная пролиферация клеток и секреция железистой паренхимы молочной железы, особенно в концевых участках: протоки и альвеолы расширяются и заполняются секретом, содержащим капельки молочного жира. Сроки наступления половой зрелости зависят от многих факторов и прежде всего от вида животного, пола, климата, кормления, ухода, содержания, наличия нейросексуальных раздражителей. Чем короче жизнь представителей того или иного вида, тем раньше происходит их половое созревание. Сроки наступления половой зрелости указаны в таблице 1. Таблица 1 – Половая зрелость животных разных видов
Половая зрелость проявляется всегда раньше, чем заканчиваются основной рост и развитие животного. Поэтому наступление половой зрелости ещё не свидетельствует о готовности организма животного к воспроизводству потомства. Физиологически зрелые самки и самцы характеризуются завершением формирования организма, приобретением экстерьера и 65 – 70 % живой массы, присущими взрослым животным данной породы и пола. Обычно физиологическая зрелость, свидетельствующая о возможности использования молодых животных для воспроизводства, наступает в следующие сроки (таблица 2). Таблица 2 – Время наступления физиологической зрелости
Для правильного ведения племенной работы и использования животного осеменение самок должно производиться с наступлением физиологической зрелости. Половой цикл – это сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всём организме самки от одной стадии возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменений, легко заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследования. В половом цикле различают три стадии: 1) возбуждения; 2) торможения; 3) уравновешивания. Ритм половых циклов, последовательность и взаимосвязь сексуальных явлений (течки, полового возбуждения, охоты и овуляции) зависит от взаимодействия нервной и гуморальной систем организма самки. Для возникновения и течения половых процессов необходимы две группы гормонов: гонадотропных и гонадальных. Гонадотропные гормоны – фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ, лактогенный, пролактин), - вырабатываемые передней долей гипофиза. ФСГ активизирует и стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках самок. ЛТ в малых дозах регулирует продуцирование и секретирование эстрогенов яичников, больших дозах вызывает окончательное созревание и овуляцию фолликулов в яичниках, стимулирует развитие жёлтого тела. ЛТГ оказывает влияние на молочную железу, активизирует образование молока. Гонадальные гормоны – эстрогены (эстрон, эстриол и эстрадиол), прогестерон, релаксин. Эстрогены вырабатываются в клетках внутренней оболчки фолликулов и интерстициальной ткани. В небольшом количестве в жёлтом теле полового цикла и в жёлтом теле беременности (характерно для первой половины беременности, во второй половине эстрогены вырабатываются плодными оболочками). Под их воздействием на организм самки в эндометрии идут пролиферативные процессы, усиливается возбудимость матки и чувствительность её к окситоцину. Большие дозы эстрогенов угнетают выделение ФСГ и усиливают продукцию ЛГ. Стимулируют пролиферацию выводных протоков молочной железы, но оказывают тормозящее влияние на процесс лактации. В малых дозах – стимулирующее влияние на рост фолликулов, усиливают клеточное деление фолликулярных клеток. Обладают анаболическими свойствами при патологии в яичниках (киста). Влияют на обмен гормонов щитовидной железы и коры надпочечников. Прогестерон вырабатывается жёлтым телом и в небольших количествах корой надпочечников и плацентой. В первую очередь тормозит выработку и действие эстрогенов на слизистую оболочку матки, при этом слизистая оболочка матки подвергается трансформации, заканчивается фаза пролиферации и развивается секреторная фаза. Тем самым при беременности способствует развитию слизистой матки и секреции маточных желёз, обеспечивает нидацию зиготы, тормозит образование ФСГ и угнетает действие окситоцина десенсибилизацией к нему мускульных волокон матки. Также расслабляет мускулатуру матки, создавая благоприятные условия для гипертрофии и гиперплазии мышечных волокон в период беременности. Релаксин вырабатывается к концу беременности и способствует расслаблению связочного аппарата тазового пояса в результате чего создаются нормальные условия для течения родового процесса. Схема регуляции сексуальных процессов (по А.П. Студенцову) изображена в приложении, рис. 1. Тиреотропный гормон является активатором функции щитовидной железы, под его действием вырабатывается тироксин в щитовидной железе, который способствует поддержанию гипофизарно – гонодального взаимодействия и косвенно связан с воспроизводительной функцией. [3] МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ САМОК Путем длительной селекции человек вывел породы животных, особенно крупного рогатого скота, продуктивность которых превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и более. Молочные железы по эмбриональному развитию являются производными кожного покрова. Эволюционно они, видимо, развились из неспециализированных кожных желез предков млекопитающих, хотя некоторые авторы считают молочные железы видоизмененными трубчатыми потовыми железами. Лактогенез – это наступление секреции молока в заключительный период беременности и ее развитие в первые дни после отела. Лактопоэз – это процесс образования молока в ходе установившейся лактации. Механизм участия гормонов в индукции обильной секреции молозива в конце беременности и в предродовой период изучен недостаточно. По-видимому, ключевым фактором является снижение в крови самки уровня прогестерона, который блокирует активность пролактина и плацентарного лактогена, а, следовательно, является ингибитором лактогенеза. В этот период плацента обычно секретирует возрастающие количества эстрогенов, одна из функций которых - стимуляция секреции аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных), соматотропина. В результате усиливается выработка и повышается активность пролактина - главного фактора, индуцирующего лактогенез у всех видов животных, включая жвачных. Механизмы, поддерживающие и контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены неплохо. Эксперименты с денервацией вымени показали, что эфферентные нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров (В. Петерсен, Д. Линзелл, Г. Б. Тверской). Молочная железа, пересаженная на шею козы, сохраняет способность выделять молоко. Что касается афферентных нервов (они представлены чувствительными соматическими и отчасти симпатическими волокнами), то импульсация с них, особенно в предродовой период или во время раздоя, влияет на процесс молокообразования у жвачных через активацию гипоталамо – аденогипофизарной системы и выделения пролактина. В период установившейся лактации афферентные влияния с вымени в ЦНС не играют непосредственной роли в регуляции секреторного процесса. При полной денервации вымени продуктивность коров сохраняется на уровне ложно-оперированных животных, если регулярно опорожнять альвеолярный отдел вымени окситоцином. Прекращение периодического опорожнения альвеолярного отдела у оперированных животных резко затормаживает секрецию. Это означает, что уровень секреторной активности железы определяется не афферентными влияниями ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции (через пролактин). Генетический потенциал молочной продуктивности животных определяется количеством дифференцированных клеток молочной железы, а также доступностью и характером использования субстратов для синтеза молока. Оба фактора реализуются при участии гормонов.ьПо-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных потребностях для поддержаний лактопоэза. Так, у кроликов установившуюся лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном аденогипофиза - пролактином, у крыс, мышей, морских свинок, собак - двумя (пролактином и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами (пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ) . Основным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин, а у жвачных животных - соматотропин. Введение веществ, действующих на дофаминовые рецепторы и высвобождение пролактина из аденогипофиза, подавляет лактопоэз у нежвачных животных и не оказывает влияния на жвачных, хотя уровень пролактина в их крови резко снижается. Мало различается концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных коров, а также в крови животных мясных и молочных пород. При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона она восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных жвачных способствует повышению содержания жира в молоке. Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени осуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и возможно, полиамины – спермин и спермидин (В. И. Георгиевский, И. К. Медведев). Соматотропин может оказывать прямой эффект на альвеолярный эпителий вымени (что подтверждается опытами с тканевой культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового, углеводного, липидного обмена. При этом в крови возрастает концентрация предшественников составных частей молока – глюкозы, кетоновых тел, свободных жирных кислот, фосфолипидов, аминокислот. Пролактин у нежвачных животных также непосредственно воздействует на эпителиальные клетки молочной железы, где находятся связывающие его рецепторы. Суть воздействия заключается в стимуляции трансляции РНК, сопряженной с предшествующим ускорением процесса транскрипции под влиянием инсулина и кортизола. Пролактин специфически стимулирует синтез белков, в том числе казеина, лактоальбумина, а также липидов и углеводов молока. Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза оказывают влияние на лактацию через контролируемые ими эндокринные органы - надпочечники и щитовидную железу. Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев (на 50 - 75 %), падение жирности молока, изменение химического состава жира. Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение транскрипции мРНК). Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата), а также способствует поглощению этих предшественников молочной железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием тироксина обусловлено усилением его образования в рубце и всасыванием в кровь. У коров молочного направления продуктивности уровень секреции тироксина примерно вдвое выше, чем у коров мясного направления. В жаркую погоду секреция тироксина у молочных коров снижается, что может быть основной из причин падения продуктивности и жирности молока. Гормон поджелудочной железы инсулин также является необходимым компонентом гормонального комплекса, индуцирующего лактогенез и косвенно поддерживающего установившийся лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое падение образования молока. Участие инсулина в лактогенезе связано с его влиянием (совместно с кортизолом) на процессы транскрипции РНК и синтез белка в эпителии альвеол. Во время лактации инсулин в оптимальных дозах влияет на поглощение глюкозы молочными железами, а также участвует в перераспределении “предшественников” молока между выменем и периферическими тканями. Его уровень наиболее низок в крови в начале лактации и возрастает к сухостойному периоду. Такая динамика инсулина повышает доступность продуктов переваривания корма (глюкозы, жирных кислот, аминокислот) для лактирующей молочной железы. [6] СИНХРОНИЗАЦИЯ ПОЛОВОГО ЦИКЛА У САМОК ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ВИДОВ По некоторым причинам (неправильное кормление, содержание, генетическая предрасположенность и др.) возможны сбои в половом цикле самки, что может привести к неправильному ведению племенной работы, а также к нерациональному использованию самки. Поэтому иногда необходима синхронизация и стимуляция полового цикла с помощью фармакологических препаратов. Синхронизацию стадии возбуждения полового цикла можно проводить только у здоровых животных и обязательно на фоне оптимального кормления и содержания. [3] Для регуляции воспроизводительной функции применяют следующие препараты: 1)Гонадотропины плацентарного происхождения: -фоллимаг -фоллигон -серпгон -хориогонин -хуролон 2)Гонадотропины гипофизарного происхождения: -ФСГ – супер -ФСГ – П -фоллитропин 3)Гонадолиберины: -сурфагон -фертагил -диригестран -супергестран 4)Простагландины: -динопрост -динопростон -энзапрост -эстрофан -магэстрофан -просольвин 5)Прогестины: -прогестерон -диамол Синхронизация полового цикла коровы Задачи синхронизации охоты у КРС: 1. Осеменить большое количество животных в сжатые сроки. 2.Перенести период массовых отелов в молочном скотоводстве в экономических целях. 3. Получить туровый отел всего стада (мясное скотоводство). 4. Синхронизация эструса у животных в случаях, когда выявление половой охоты затруднено или невозможно, вследствие ряда производственных причин, а также для сокращения сервис - периода. Технология синхронизации охоты это выполнение инъекций гормонов и проведение искусственного осеменения в строго отведенное время, вне зависимости от клинического проявления эструса у животных. Подготовка коров к синхронизации: 1. Отбор животных 2. Клиническое обследование животных 3. Подготовка необходимых расходных материалов и оборудования. Перед проведением синхронизации половой охоты следует понимать, кто и когда будет выполнять необходимые мероприятия. В случае сбоя в работе или не выполнения соответствующих процедур, а также попытки замены рекомендованных препаратов на аналоги эффективность может быть ниже, вплоть до совершенно нулевой. Отбор животных проводят, исходя из поставленных задач. Из коров и телок формируют отдельные группы. Обследование животных включает оценку физиологического состояния, клинические исследования, а также диагностику методом ректальной пальпации. К любому способу синхронизации охоты не допускаются животные: а) больные инфекционными заболеваниями (особенно ИРТ и ВД); б) не достигшие физиологической зрелости, согласно стандартам породы, а также чрезмерно истощенные или ожиревшие; в) находящиеся в состоянии отрицательного энергетического баланса, т.е. в периоде прогрессирующей потери массы тела после отела; г) болеющие любым видом эндометрита, д) имеющие зрелые фолликулярные и лютеиновые кисты, а также новообразования в органах размножения; е) болеющие или переболевшие двусторонним воспалением яйцеводов; ж) фримартины, т.е. те тёлочки, которые родились в двойне с бычком; з) стельные. Подготовка к синхронизации заключается в сборе необходимых препаратов и спермодоз, желательно с 20% запасом от расчетного; приборов, оборудования и материалов для оценки качества, хранения, оттаивания и введения спермы. Существуют три основные схемы синхронизации, а остальные в той или иной степени являются модификациями [5]. |