Методичка. информатика работы №1 и №2. Создание антикоррозионных покрытий на основе наночастиц сложных оксидов титана И. А. Сологубова Научный руководитель ст преподаватель С. С. Павлова фгбоу впо Югорский государственный университет
 Скачать 189.93 Kb.
|
|
Создание антикоррозионных покрытий на основе наночастиц сложных оксидов титана И.А. Сологубова Научный руководитель – ст. преподаватель С.С. Павлова ФГБОУ ВПО «Югорский государственный университет», г. Ханты-Мансийск ОглавлениеВведение 102 Глава 3Заключение 105 106 Список литературы 107 ВведениеВ промышленнно развитых странах с большим метталлофондом и возросшим использованием в промышленности особо агрессивных сред, высоких температур увеличивается возможность возникновения опасных форм коррозии. Из-за нерешенности ряда коррозионных проблем во многих отраслях промышленности тормозится технический прогресс. Для решения данной проблемы, ведутся работы по разработке защитных антикоррозионных покрытий. Перспективными веществами являются сложные оксиды d-элементов, обладающие высокой химической устойчивостью к агрессивным средам. Методы получения наночастицНаночастицы сложных оксидов титана получали двумя методами: механоактивацией (метод 1) и самораспространяющимся высокотемпературным синтезом (метод 2). По методу 1 синтез проводили в планетарной мельнице энергонагруженностью 1900Вт. Состав реакционной смеси рассчитывали согласно уравнению TiO2+xKI = KxTiO2+х/2I2. Длительность синтеза составляет 400 с. Для метода 2 готовили таблетки из смеси веществ согласно уравнению реакции xKI + 0.5TiO2 + 0.5Ti + CuO = KXTiO2 + x/2I2 + Cu, в качестве связующего использовали этанол [1]. Инициацию проводили с помощью газовой горелки, продукт очищали от меди концентрированной азотной кислотой, затем растирали в ступке. Получены продукты темно-синего цвета с металлическим блеском. Для определения размеров частиц спектрофотометрическим методом готовили водную суспензию. Для объяснения рассеяния света дисперсными частицами в рамках теории Ми использовали поведение кривой ослабления света от длины волны. Для малых частиц r<< λ теория Ми даетрелеевскую зависимость ослабления от длины волны λ-4, а для крупных частиц или агломератов наночастиц – λ-0,4. Результаты экспериментаВ видимой и ближней ИК-области спектра характеристического поглощения не наблюдается. Поэтому ослабление излучения в водной суспензиинаночастиц вещества в диапазоне длин волн от 350 нм до 800 нм, в основном, определяется рассеянием света на малых частицах с диаметром d<< λ. Результаты анализа представлены на рисунках 1.1 и 1.2.   Рисунок 1.1 – Спектр поглощения водной суспензии наночастиц KxTiO2 (метод 1) Рисунок 1.2 – Спектр поглощения водной суспензиинаночастиц KxTiO2 На рисунке 1.1 и 1.2 кривая (1) аппроксимируется обратной степенной зависимостью от длины волны (2). Такой вид зависимости соответствует рассеянию Релея. Таким образом, можно полагать, что в полученных нами водныхсуспензиях КхТiO2 по методу 1 содержатся наночастицы размером менее 25-30 нм, а по методу 2 – в диапазоне 200-250 нм. Для получения покрытия наносили водно-силикатную суспензию на стальную подложку. Высушивали при комнатной температуре и проводили термическую обработку в интервалах температур: 1100 – 1200оС (газовая горелка) и 3000 - 3200оС (плазматрон Мультиплаз – 2500М). Химическую стойкость полученных покрытий оценивали по скорости коррозии образцов. Результаты представлены в таблице 1. Таблица 2.1 Химические свойства исследуемых образцов
ЗаключениеВследствие увеличения коррозионной стойкости образцов при нанесении покрытий на основе сложных оксидов титана возможно увеличение срока службы изделий. Использование механоактивации и самораспространяющегося высокотемпературного синтеза позволяет уменьшить как временные, так и энергетические затраты на производство нанопорошков. Список табли Таблица 2.1 Химические свойства исследуемых образцов 105 Таблица 2.1 Химические свойства исследуемых образцов 103 Список литературы1. Патент РФ № 2002108601/02, 04.04.2002. Котванова М.К., Перов Э.И.Способ получения оксидной титановой бронзы // Патент России № 2224812.2004. | ||||||||||||||