Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Средства, влияющие на центральную нервную систему - 2005 год. Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Сре. Средства, влияющие на центральную нервную систему 2005 год

• Название: Средства, влияющие на центральную нервную систему 2005 год
• Анкор: Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Средства, влияющие на центральную нервную систему - 2005 год.doc
• Дата: 22.04.2017
• Размер: 237.5 Kb.
• Имя файла: Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Сре.doc
• Тип: Документы; #5171
• Категория: Медицина
• страница: 2 из 4

*76

Отметьте правильные утверждения:

$Флумазенил - антагонист золпидема.

$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.

?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*77

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.

$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.

$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.
*78

Отметьте правильные утверждения:

$Этаминал-натрий - барбитурат.

$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.

$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.

$Золпидем мало влияет на структуру сна.

?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.

*79

Отметьте правильные утверждения:

$Нитразепам - производное бензодиазепина.

$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.

?Феназепам - барбитурат.

?Флумазенил - антагонист барбитуратов.
*80

Отметьте правильные утверждения:

?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.

$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.

$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.

$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.
*81

Противоэпилептические средства:

$Натрия вальпроат.

?Циклодол.

$Ламотриджин.

$Этосуксимид.

$Дифенин.

$Фенобарбитал.
*82

Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

$Карбамазепин.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.

$Натрия вальпроат.
*83

Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:

?Дифенин.

$Этосуксимид.

?Фенобарбитал.
*84

При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

$Карбамазепин.

$Фенобарбитал.

?Этосуксимид.

$Дифенин.

$Ламотриджин.


*85

При миоклонус-эпилепсии эффективны

$Натрия вальпроат.

?Этосуксимид.

$Клоназепам.
*86

При эпилептическом статусе применяют:

?Этосуксимид.

$Диазепам.

$Средства для наркоза.
*87

Какие два противоэпилептических препарата обладают седативноснотворными свойствами?

?Этосуксимид.

?Дифенин.

$Диазепам.

$Фенобарбитал.
*88

Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:

?Дифенина.

$Диазепама.

?Этосуксимида.
*89

Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:

?Усиление синтеза ГАМК.

?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.

$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.

?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.
*90

Натрия вальпроат

?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.

$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.

$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*91

Карбамазепин применяют для предупреждения:

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.
*92

Дифенин применяют для предупреждения:

?Малых припадков.

$Больших судорожных припадков.

$Фокальной эпилепсии.
*93

Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

$Больших судорожных припадков.

?Малых припадков.

?Проявлений миоклонус-эпилепсии.
*94

Ламотриджин

?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.

$Понижает активность глутаматергической системы мозга.

$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.

$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*95

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

?Ламотриджин.

?Дифенин.

?Карбамазепин.

$Фенобарбитал.
*96

Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы

в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса

?Дифенин.

?Этосуксимид.

$Диазепам.

?Ламотриджин.

*97

Группы противопаркинсонических средств:

$Центральные холиноблокаторы.

?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.

$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.

$Блокаторы NMDA-рецепторов.

?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
*98

Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:

$Предшественник дофамина.

?Блокаторы холинорецепторов.

$Ингибиторы МАО-В.

$Агонисты дофаминовых рецепторов.
*99

Противопаркинсонические средства:

$Циклодол.

$Леводопа.

?Дифенин.

$Мидантан.

$Бромокриптин.

$Селегилин.
*100

Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:

$Бромокриптин.

$Леводопа.

?Циклодол.

$Селегилин

*101

Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:

?Циклодол.

$Леводопа.

$Селегилин.
*102

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

$Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

?Мидантан.

?Леводопа.


*103

Угнетает глутаматергические процессы в мозге:

?Циклодол.

?Селегилин.

?Бромокриптин.

$Мидантан.

?Леводопа.
*104

Леводопа:

$Предшественник дофамина.

$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.

?Замедляет биотрансформацию дофамина.

?Ингибирует МАО-В.

?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.

$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
*105

Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

?Моноаминоксидазы В.

?Катехол-о-метилтрансферазы.

$Дофа-декарбоксилазы.
*106

Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?

?Циклодол.

?Мидантан.

?Бромокриптин.

$Карбидопа.
*107

Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:

?Мидантан.

?Циклодол.

?Селегилин.

$Карбидопа.
*108

Карбидопа:

$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.

$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.

*109

Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:

?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.

$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.
*110

Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:

?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.

$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.

?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.
*111

При одновременном применении леводопы и карбидопы:

$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.

$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.

?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.
*112

Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.

$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.

$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.

$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.
*113

Селегилин:

$Ингибитор МАО-В.

?Блокатор центральных холинорецепторов.

?Эффективнее леводопы.

$Часто применяют совместно с леводопой.
*114

Циклодол:

$Центральный холиноблокатор.

?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.

$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.

$Противопоказан при глаукоме.

$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
*115

Мидантан:

?Стимулирует холинорецепторы.

$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.

?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.

$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.

$По эффективности уступает леводопе.
*116

Опиоидные анальгетики:

$Промедол.

?Парацетамол.

$Буторфанол.

$Морфин.

?Амитриптилин.

$Бупренорфин.

$Фентанил.
*117

Полные агонисты опиоидных мю-рецепторов:

$Морфин.

?Буторфанол.

$Фентанил.

?Бупренорфин.
*118

Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

?Морфин.

?Фентанил.

?Налоксон.

$Буторфанол.

$Бупренорфин.
*119

Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:

?Морфин.

?Буторфанол.

?Бупренорфин.

$Парацетамол.
*120

Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью

?Буторфанол.

$Амитриптилин.

$Карбамазепин.

$Кетамин.

$Азота закись.

*121

Морфин:

$Опиоидный анальгетик.

$Алкалоид опия.

?Антагонист опиоидных рецепторов.

?Ингибитор циклооксигеназы в ЦНС.
*122

Анальгетики из группы полных агонистов опиоидных мю-рецепторов вызывают:

$Эйфорию.

$Угнетение дыхания.

?Жаропонижающий эффект.

?Противовоспалительный эффект.

$Лекарственную зависимость.

$Анальгезию.

$Запор.

$Миоз.
*123

Морфин вызывает:

$Анальгезию.

$Угнетение дыхания.

?Противовоспалительный эффект.

?Жаропонижающий эффект.

$Противокашлевый эффект.

$Эйфорию.

$Замедление продвижения содержимого по кишечнику.
*124

Чувствительность дыхательного центра к углекислоте под влиянием морфина:

$Понижается.

?Повышается.

?Не изменяется.
*125

Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

?Стимулирует.

$Угнетает.

?Не изменяет.
*126

Зрачки под влиянием морфина:

?Расширяются.

$Суживаются.

?Не изменяются.
*127

Тонус сфинктеров ЖКТ морфин:

?Понижает.

$Повышает.

?Не изменяет.

*128

При действии на ЖКТ морфин:

$Повышает тонус сфинктеров.

$Уменьшает секрецию пищеварительных желез.

?Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику.

$Замедляет продвижение содержимого по кишечнику.

$Вызывает обстипацию.

?Вызывает диарею.
*129

Артериальное давление под влиянием морфина в терапевтических дозах:

?Повышается.

?Понижается.

$Не изменяется.
*130

Длительность анальгетического эффекта морфина в среднем составляет:

?20-30 мин.

$4-6 ч.

?8-12 ч.
*131

Фентанил:

$Опиоидный анальгетик.

$Полный агонист опиоидных мю-рецепторов.

?Антагонист опиоидных рецепторов.
*132

По анальгетической активности фентанил:

?Соответствует морфину.

$Превосходит морфин.

?Уступает морфину.
*133

По способности угнетать дыхание фентанил:

?Соответствует морфину.

?Уступает морфину.

$Превосходит морфин.
*134

По сравнению с морфином фентанил:

?Действует более продолжительно.

$Действует менее продолжительно.
*135

Промедол:

$Опиоидный анальгетик.

?Алкалоид опия.

$Синтетический препарат.

?По эффективности превосходит морфин.

?Действует продолжительнее морфина.
*136

По сравнению с морфином анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

?Более эффективны.

$Меньше угнетают дыхание.

?Чаще вызывают лекарственную зависимость.

$Реже вызывают лекарственную зависимость.

?Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов.

$Меньше угнетают продвижение содержимого по кишечнику.
*137

Бупренорфин:

$Опиоидный анальгетик.

$Частичный агонист опиоидных мю-рецепторов.

?Антагонист опиоидных мю-рецепторов.

$Меньше, чем морфин, угнетает дыхание.

$Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость.
*138

Буторфанол:

$По выраженности анальгетического действия приблизительно соответствует морфину.

$Агонист опиоидных каппа-рецепторов.

?Сильнее морфина угнетает дыхание.

$Реже, чем морфин, вызывает лекарственную зависимость.

$Может вызывать дисфорию и галлюцинации

*139

Эндогенные опиоидные пептиды:

?Простагландины.

$Энкефалины.

$Эндорфины.
*140

Стимулируют опиоидные рецепторы:

$Морфин.

?Налоксон.

$Фентанил.

$Энкефалины.

$Промедол.

$Эндорфины.
*141

Опиоидные анальгетики применяют при:

$Сильной боли, обусловленной травмами, ожогами, злокачественными опухолями.

?Головной боли.

$Боли при инфаркте миокарда.

*142

Для предупреждения болевого шока применяют:

$Морфин.

$Промедол.

?Парацетамол.

$Фентанил.

?Карбамазепин.

$Бупренорфин.
*143

Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:

$Морфин.

$Промедол.

?Парацетамол.

$Фентанил.
*144

Для нейролептанальгезии используют:

?Парацетамол.

$Фентанил.

?Амитриптилин.
*145

Побочные эффекты морфина:

$Угнетение дыхания.

$Тошнота, рвота.

?Понос.

?Повышение артериального давления.

$Обстипация.

$Спазм гладких мышц желчевыводящих путей.
*146

При длительном применении опиоидных анальгетиков развиваются:

$Привыкание.

$Лекарственная зависимость.

?Кумуляция.
*147

Абстинентный синдром у принимающих морфин возникает при:

?Увеличении дозы морфина.

$Прекращении введения морфина.

$Введении специфических антагонистов опиоидных анальгетиков.
*148

Для острого отравления морфином характерны:

$Коматозное состояние.

?Психомоторное возбуждение.

$Угнетение дыхания.

$Миоз.

?Повышение температуры тела.

*149

Налоксон:

?Стимулирует опиоидные рецепторы.

$Блокирует опиоидные рецепторы.

$Применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков.
*150

Налоксон устраняет:

?Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков.

?Только угнетающее действие этих веществ на дыхание.

$Оба эффекта.
*151

Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

$Парацетамол.

?Морфин.

$Амитриптилин.

?Бупренорфин.

$Карбамазепин.
*152

Амитриптилин:

$Угнетает нейрональный захват моноаминов в структурах, регулирующих болевую чувствительность.

?Угнетает МАО.

?Блокирует опиоидные рецепторы.

?Применяется для купирования боли при травмах.

$Применяется для лечения хронических болевых синдромов.

$Антидепрессант.