Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Средства, влияющие на центральную нервную систему - 2005 год. Вопросы компьютерных тестов на занятии № 15 (Итог 2) по теме Сре. Средства, влияющие на центральную нервную систему 2005 год
Скачать 237.5 Kb.
|
Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии На занятии № 15 для Коллоквиума № 2 по теме «Средства, влияющие на центральную нервную систему » - 2005 год *1 Средства для ингаляционного наркоза: ?Тиопентал-натрий. $Фторотан. $Азота закись. ?Кетамин. $Изофлуран. *2 Газообразное вещество для ингаляционного наркоза ?Фторотан. $Азота закись. ?Пропофол. ?Изофлуран. *3 Летучие жидкости для ингаляционного наркоза $Фторотан. ?Азота закись. ?Кетамин. $Изофлуран. *4 Средства для неингаляционного наркоза: $Кетамин. ?Фторотан. $Тиопентал-натрий. $Пропофол. *5 Фторотан: $Обладает высокой наркотической активностью. $Повышает чувствительность миокарда к адреналину. $Усиливает действие антидеполяризующих курареподобных средств. ?Огнеопасен. *6 Изофлуран: $В отличие от фторотана вызывает тахикардию. $Не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. $Безопасен в пожарном отношении. ?Практически не оказывает миорелаксирующего действия. *7 Азота закись: $Обладает низкой наркотической активностью. ?Вызывает значительное расслабление скелетных мышц. ?Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. $Обладает выраженной анальгетической активностью. *8 Тиопентал-натрий: $Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения в вену. $Действует в течение 20-30 мин. ?Действует в течение 1,5-3 ч. $Депонируется в жировой ткани. ?Обладает выраженными анальгетическими свойствами. *9 Кратковременность эффекта тиопентал-натрия обусловлена ?Высокой скоростью метаболизма в печени. ?Быстрым выведением в неизмененном виде через почки. $Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани). *10 Кетамин: ?Вызывает глубокий хирургический наркоз. $Вызывает утрату сознания и общее обезболивание. ?Не обладает анальгетическими свойствами. $Антагонист NMDA-рецепторов. $Может вызвать дисфорию и галлюцинации после пробуждения. *11 Что характерно для пропофола? $Вызывает наркоз через 30-40 с после введения в вену. ?Обладает выраженным анальгетическим действием. $Действует кратковременно (3-10 мин). $Выход из наркоза быстрый. *12 Побочные эффекты фторотана ?Тахикардия. $Брадикардия. ?Повышение артериального давления. $Гипотензия. $Сердечные аритмии. *13 Побочные эффекты кетамина ?Гипотензия. $Повышение артериального давления. $Тахикардия. $Галлюцинации после пробуждения. *14 Брадикардию, гипотензию и сердечные аритмии вызывает: ?Тиопентал-натрий. ?Азота закись. $Фторотан. ?Пропофол. *15 Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствуют: ?Анаприлин. $Адреналин. $Эфедрин. *16 Чувствительность миокарда к адреналину повышает: ?Тиопентал-натрий. $Фторотан. ?Пропофол. ?Азота закись. *17 Действие средств для наркоза под влиянием антипсихотических средств (нейролептиков): $Усиливается. ?Ослабляется. ?Не изменяется. *18 Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает высокой наркотической активностью, вызывает брадикардию, снижает артериальное давление, сенсибилизирует миокард к адреналину ?Азота закись. ?Пропофол. $Фторотан. ?Кетамин. *19 Определить препарат. Вводится ингаляционно, обладает низкой наркотической активностью, обычно применяется в комбинации с активными средствами для наркоза, последействия практически не вызывает, обладает выраженным анальгетическим действием, может применяться для купирования боли при инфаркте миокарда ?Фторотан. ?Кетамин. ?Тиопентал-натрий. $Азота закись. *20 Определить препарат. После введения в вену вызывает наркоз через 1-2 мин, длительность наркоза около 30 мин, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функций печени ?Кетамин. $Тиопентал-натрий. ?Фторотан. *21 Определить препарат. Вводится внутривенно, действует 5-10 мин, вызывает <диссоциативную анестезию>, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации ?Фторотан. ?Пропофол. ?Тиопентал-натрий. $Кетамин. *22 Отметьте правильные утверждения: ?Продолжительность действия тиопентал-натрия - 3-5 мин. $Азота закись применяют для обезболивания в послеоперационном периоде. $Кетамин - неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. *23 Отметьте правильные утверждения: ?Азота закись - наиболее активное средство для ингаляционного наркоза. $У тиопентал-натрия слабые анальгетические свойства. ?Фторотан огнеопасен. *24 Отметьте правильные утверждения: $Кетамин - средство для неингаляционного наркоза. ?Длительность действия тиопентал-натрия - 1,5-2 ч. $Фторотан сенсибилизирует миокард к адреналину. *25 Отметьте правильные утверждения: $Азота закись обладает выраженным болеутоляющим действием. ?Фторотан менее активен, чем азота закись. ?Фторотан огнеопасен. *26 Отметьте правильные утверждения: ?Фторотан - средство для неингаляционного наркоза. $Тиопентал-натрий депонируется в жировой ткани. ?Пропофол - средство для ингаляционного наркоза. *27 Отметьте правильные утверждения: ?Продолжительность действия кетамина 3-5 мин. ?Для азота закиси характерно продолжительное последействие. $Азота закись уступает по активности фторотану. *28 Отметьте правильные утверждения: ?Азота закись сенсибилизирует миокард к адреналину. ?Для тиопентал-натрия характерна выраженная стадия возбуждения. $Фторотан понижает артериальное давление. *29 ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА СПИРТА ЭТИЛОВОГО,ПОТОМУ ЧТО: ?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ $УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ ?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ *30 ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ: $ЭЙФОРИЯ $ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ $ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ *31 СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ: $ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ $УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ ?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ $ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ *32 ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ: $ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ $ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО *33 СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ,ПОТОМУ ЧТО: ?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ $УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ ?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО *34 ТЕТУРАМ: ?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО $БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА *35 ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ: ?ЭЙФОРИЮ $ЧУВСТВО СТРАХА ?СОН $ГИПОТЕНЗИЮ $ТОШНОТУ И РВОТУ *36 ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ $ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА *37 ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С. $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ ?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ *38 ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ *39 ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ $ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ *40 ЧТО ВЕРНО? $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ ?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ $К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ $ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ *41 ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ: $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ *42 ПРАВИЛЬНО: ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ $СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ *43 Снотворные средства из группы бензодиазепинов: ?Золпидем. $Феназепам. $Диазепам. ?Этаминал-натрий. $Нитразепам. *44 Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов: ?Флумазенил. $Диазепам. $Золпидем. $Нитразепам. *45 <Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов: ?Диазепам. ?Флумазенил. $Золпидем. ?Нитразепам. ?Этаминал-натрий. *46 Снотворные средства наркотического типа действия $Хлоралгидрат. $Этаминал-натрий. ?Нитразепам. ?Золпидем. *47 Снотворное средство из группы барбитуратов ?Нитразепам. $Этаминал-натрий. ?Золпидем. ?Хлоралгидрат. *48 Снотворное средство - производное алифатического ряда ?Нитразепам. ?Золпидем. ?Этаминал-натрий. $Хлоралгидрат. *49 Какие эффекты может вызывать диазепам? $Седативный. $Снотворный. $Противосудорожный (противоэпилептический). $Анксиолитический. ?Повышение тонуса скелетных мышц. *50 Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты: ?Удлиняют. $Укорачивают. ?Не изменяют. *51 На структуру сна меньше всего влияет: ?Этаминал-натрий. ?Нитразепам. $Золпидем. *52 По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна: ?В большей степени. $В меньшей степени. ?В одинаковой степени. *53 При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия: ?Уменьшается. $Увеличивается. ?Не изменяется. *54 Барбитураты: $Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени. ?Угнетают активность микросомальных ферментов печени. ?Не влияют на микросомальные ферменты печени. *55 Золпидем: ?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов. ?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. $Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС. $Применяется в качестве снотворного средства. *56 Этаминал-натрий: ?Производное бензодиазепина. $Нарушает структуру сна. $Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене. $Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. $Может вызвать лекарственную зависимость. *57 Этаминал-натрий: ?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. $Взаимодействует с барбитуратными рецепторами. $Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. ?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. *58 Нитразепам: $Обладает анксиолитическим действием. $Вызывает снотворный эффект. ?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу. $Миорелаксант центрального действия. $Обладает противосудорожным свойством. $Может вызывать лекарственную зависимость. $Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами. *59 Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет: ?Угнетения ГАМК-трансаминазы. ?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами. $Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами. *60 Нитразепам в отличие от этаминал-натрия: ?Не оказывает седативного действия. $В меньшей степени влияет на структуру сна. ?Не вызывает лекарственной зависимости. *61 Побочные эффекты барбитуратов: ?Судороги. $Нарушение структуры сна. $Последействие. $Лекарственная зависимость. *62 Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен: ?Индукцией микросомальных ферментов печени. $Влиянием на структуру сна. ?Материальной кумуляцией препаратов. *63 Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает: ?Нитразепам. $Этаминал-натрий. ?Феназепам. ?Золпидем. *64 Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду: ?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий. ?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам. $Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем. *65 Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна? ?Последействие. $Феномен <отдачи>. ?Привыкание. ?Лекарственная зависимость. *66 Последействие при приеме барбитуратов связано с: ?Нарушением структуры сна. ?Индукцией микросомальных ферментов печени. $Относительно медленным выведением их из организма. *67 При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют: $Промывание желудка. $Адсорбирующие средства. $Солевые слабительные. ?Средства, понижающие моторику кишечника. *68 При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют: $Только при относительно легкой форме отравления. ?Только при тяжелой форме отравления. ?При любых формах отравления. *69 При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания: ?Вводят аналептики. ?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия. $Проводят искусственную вентиляцию легких. *70 При остром отравлении нитразепамом применяют: ?Золпидем. $Флумазенил. ?Реактиваторы холинэстеразы. *71 Флумазенил: ?Снотворное средство. $Производное бензодиазепина. ?Агонист бензодиазепиновых рецепторов. $Антагонист бензодиазепиновых рецепторов. *72 Отметьте правильные утверждения: ?Золпидем - барбитурат. ?Этаминал-натрий - алифатическое соединение. $Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов. $Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов. *73 Отметьте правильные утверждения: ?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом. ?Барбитураты не нарушают структуру сна. $Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии. *74 Отметьте правильные утверждения: $Барбитураты вызывают феномен <отдачи>. ?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге. ?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. *75 Отметьте правильные утверждения: ?Нитразепам - барбитурат. $Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна. $Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. |