ставропольский государственный аграрный университет
 Скачать 3.84 Mb.
|
Способно:Вырабатывать озоно-воздушную смесь, которая обладает бактерицидными свойствами. В рабочем состоянии данный прибор позволяет выдавать озоно-воздушную смесь с концентрацией озона на выходе до 20 мг/л. Использоваться для приготовления лекарственных форм, обладающих бактерицидными свойствами, например, получать озонированный физиологический раствор путем барботирования физиологического раствора озоно-воздушной смесью. Время барботирования варьирует от 10 до 15 минут.  Рисунок 10 - Схема переносного автономного устройства генерации озона. Примечание: Условные обозначения: 1. Электропитание 220В, 50 Гц; 2. Модуль автономного питания; 3. Аккумулятор; 4. Повышающий преобразователь 12-220В; 5. Выключатель; 6. Распределительная коробка; 7. Предохранитель; 8. Модуль генерации импульсов; 9. Генератор последовательных импульсов; 10. Высоковольтный преобразователь; 11. Термозащита (теплоотвод); 12. Забор воздуха вентилятором; 13. Модуль подготовки поступающего воздуха; 14. Воздушный фильтр; 15. Блок осушения воздуха; 16. Проточный вентилятор; 17. Поступление подготовленного воздуха в реактор; 18. Реакторная камера; 19. Выход озоно-воздушной смеси; 20. Озоноустойчивый корпус. Таким образом, сконструированный ветеринарный озонатор обладает универсальными свойствами, так как он мобильный (переносной), автономный, легкий в использовании, безопасный в эксплуатации, ветеринарного назначения, а также способен не только вырабатывать озоно- воздушную смесь, которая обладает бактерицидными свойствами, но и использоваться для приготовления лекарственных форм, обладающих бактерицидными свойствами, например, получать озонированный физиологический раствор путем барботирования физиологического раствора озоно-воздушной смесью. Исследование острой ингаляционной токсичности озоно-воздушной смеси Результаты серии опытов по ингаляционному воздействию ОВС на трех опытных группах нелинейных белых крыс отражены на рисунке 11. Согласно используемой методике, концентрации составляли 100, 500 и 2500 ppm озоно- воздушной смеси, соответственно.  Рисунок 11 Результаты серии опытов по ингаляционному воздействию ОВС на крыс в концентрациях 100, 500 и 2500 ppm (выжило самцов/самок) По окончании исследования был отмечен падеж в 3 группе, а именно пало 2 самца и 1 самка. Причиной гибели являлась остановка дыхания. Исходя из полученных результатов, была рассчитана средняя смертельная концентрация в воздухе (CL50/LC50), пороговое значение которой, согласно применяемой методике, составило 2500 ppm, что позволяет отнести исследованную озоно-воздушную смесь к 3 классу опасности. Таким образом, по результатам исследования озоно-воздушной смеси, полученной переносном автономном генераторе озона, на предмет острой ингаляционной токсичности на протяжении 4 часов был отмечен падеж в 3 опытной группе (2500 ppm). Была установлена средняя смертельная концентрация в воздухе (CL50/LC50) с пороговым значением на уровне 2500 ppm. Полученные данные, согласно ГОСТ 32646-2014 «Острая ингаляционная токсичность - метод определения класса острой токсичности (метод АТС)», позволяют отнести тестируемую озоно-воздушную смесь к 3 классу опасности. Исследование острой ингаляционной токсичности аэрозоля озонированного физиологического раствора Одним из путей, позволяющих применять озон в терапевтических целях, минуя его токсические свойства, является озонирование различных растворов. В основном для озонирования применяется физиологический раствор, при барботировании которого достигаются концентрации, не оказывающие токсического воздействия, но сохраняющие свою терапевтическую эффективность. Для подтверждения безопасности ингаляционного введения аэрозоля озонированного физиологического раствора были проведены исследования по определению его острой ингаляционной токсичности на крысах. Первая группа испытуемых животных помещалась в ингаляционную камеру, в которую подавался аэрозоль озонированного физиологического раствора с концентрацией 0,05 мг/л, в течение 4 часов. По окончании опыта среди исследуемых животных не отмечено падежа. Вторая группа получала аэрозоль озонированного физиологического раствора с концентрацией 0,5 мг/л, в течение 4 часов. В результате опыта не отмечали падежа животных. В третьей опытной группе аэрозоль озонированного физиологического раствора подавался с тестируемой концентрацией 0,1 мг/л, в течение 4 часов. Падеж не отмечен. Четвертая группа испытуемых животных получала аэрозоль озонированного физиологического раствора с максимальной тестируемой концентрацией 5 мг/л, в течение 4 часов. У животных отмечали повышение физической активности, незначительное учащение дыхания в пределах нормы, падеж отсутствовал. По результатам проведения процедуры тестирования аэрозоля на предмет острой ингаляционной токсичности отсутствовал падеж во всех испытуемых группах. При отсутствии падежа на максимальной тестируемой концентрации 5 мг/л, вещество не подлежит классификации как опасное в какой-либо степени. Таким образом, аэрозоль озонированного физиологического раствора не проявляет острых токсических свойств, и не относится к опасным веществам. Исследование бактерицидных свойств полученного озонированного физиологического раствора на культуры Staphylococcus aureus и Bacillus cereus Мы изучали бактерицидное действие озонированного физиологического раствора, в условиях «in vitro» по отношению к Staphylococcus aureus. В результате проведенного опыта было установлено, что озонированный физиологический раствор с содержанием озона 1 мг/л, вызывает гибель 85,7 % микроорганизма, с содержанием озона 2 мг/л – 97,9 %, с содержанием озона 4 мг/л – 100 % тест-культуры Staphylococcus aureus. Были исследованы бактерицидные свойства озонированного физиологического раствора по отношению к культуре Escherichia coli. В результате проведенного опыта было установлено, что озонированный физиологический раствор, с содержанием озона 1 мг/л, вызывает гибель 98 % микроорганизма, а с содержанием озона 2 мг/л и 4 мг/л, 100 % тест-культуры Escherichia coli. Исходя из полученных результатов, можно судить о том, что озонированный физиологический раствор, способен оказывать бактерицидное действие и имеет высокую бактерицидную эффективность. Для удобного и эффективного введения озонированного физиологического раствора в дыхательные пути нами было разработано устройство, позволяющее проводить ингаляционную терапию телятам в возрасте до 1,5 месяцев. Помимо озоно-воздушных смесей, устройство может применяться и для ингаляционных процедур газовыми смесями, аэрозолями и прочими лекарственными формами.  Рисунок 12 – Ингаляционное устройство, вид сверху Корпус ингаляционного устройства (маски) изготовлен из политрифторхлорэтилена, который, являясь химически стойким (озоностойким) и ударопрочным материалом, предполагает длительный срок эксплуатации в условиях агрессивных к материалам сред (например, озон) (рисунок 12). Для фиксации маски на теленке в конструкцию был добавлен брезентовый ремешок с запирающей скобой из нержавеющей стали. Для герметичности на внутренней поверхности обода маски установлена силиконовая прокладка. Ингаляционную маску изготавливали в 3 этапа: виртуального 3D- прототипирования, распечатывания модели на станке послойной печати (3D- принтер) и ручной сборки. Виртуальное прототипирование проводили сами, по имеющимся замерам, в профессиональном программном обеспечении для создания трехмерной компьютерной графики Blender, версии 2.83.5. Ручная сборка осуществляется путем крепления брезентовых ремешков в проушинах ингаляционной маски, фиксации запирающей скобы на одном из ремешков, установки герметизирующей силиконовой прокладки на внутренней поверхности обода маски. Таким образом, разработанная и сконструированная нами маска для ингаляционного введения озонированного физиологического раствора позволяет вводить его в необходимом объеме и концентрации телятам 1-1,5 месячного возраста. Так же, нами был разработан автономный, компрессионный, полуавтоматический ингалятор переводящий жидкость в аэрозольное состояние с системой подачи аэрозоля озонированного физиологического раствора в дыхательные пути телят (рисунок 13). Ингалятор образует аэрозоль с частицами в диапазоне от 20 до 100 мкм, которые могут достигать альвеол.  Рисунок 13 - Автономный, компрессионный, полуавтоматический ингалятор с системой подачи аэрозоля озонированного физиологического раствора |