Технический университет
Скачать 92.23 Kb.
|
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ИРКУТСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Допускаю к защите
Курсовая работа по дисциплине
Иркутск 2021 г. Министерство науки и высшего образования Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ИРКУТСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ЗАДАНИЕ НА КУРСОВУЮ РАБОТУ По дисциплине: «Теория гидрометаллургических процессов» ____ Студенту: ____Логинову О.Н.___________________________________________ (фамилия, инициалы) Тема ___Определение основных количественных параметров кинетики выщелачивания и выбор направления интенсификации процесса________ Исходные данные: Таблица 1 – Зависимость степени выщелачивания от времени при различных температурах
Таблица 2 – Зависимость степени выщелачивания от времени при различных концентрациях
Рекомендуемая литература: Минеев Г.Г., Минеева Т.С., Жучков И.А., Зелинская Е.В., Теория металлургических процессов: Учебник. – Иркутск: Изд-во ИрГТУ. – 2010. – 524 с._______________________________________________ Зеликман А.Н., Вольдман Г.М. Теория гидрометаллургических процессов: Учебное пособие для вузов. – М.: Интермет Инжиниринг. – 2003. – 464 с.: ______________________________________________ Леонов С.Б., Минеев Г.Г., Жучков И.А. Гидрометаллургия. Ч.1. Рудоподготовка и выщелачивание. Учебник. – Иркутск: Изд-во ИрГТУ. –1998. – 703 с.: ______________________________________________ Графическая часть на __ листах. Дата выдачи задания «____» __________________2021 г. Дата представления работы руководителю «____» _________________2021 г. Руководитель курсовой работы _____________Минеева Т.С.___ ______ (подпись, ФИО) Содержани ЗАДАНИЕ НА КУРСОВУЮ РАБОТУ 2 Введение 5 1. Теоретическая часть 6 2. Основная часть 8 Расчет энергии активации 8 Расчет порядка реакции 10 Заключение 12 Список использованной литературы 14 Введение 5 1. Теоретическая часть 6 2. Основная часть 8 Расчет энергии активации 8 Расчет порядка реакции 9 Заключение 12 Список использованной литературы 13 ВведениеГидрометаллургия – процессы, связанные с использованием водных растворов химических реагентов для избирательного растворения (выщелачивания) металлов из исходного сырья при переводе их в водную фазу с последующим выделением из растворов в виде чистого металла или его химического соединения. Основной операцией гидрометаллургического процесса является выщелачивание (по возможности селективное и полное) металлов или их соединений из общей массы перерабатываемого твердого материала при использовании водных растворов химических реагентов. В большинстве же случаев металлы или металлосодержащие минералы, находящиеся в рудах или продуктах их переработки, характеризуются крайне тесной ассоциацией с плотными вмещающими компонентами при весьма тонкой вкрапленности. Поэтому для раскрытия ценных минералов прежде всего необходимо осуществление подготовительных операций механического характера (дробление, измельчение, грохочение, классификация). [1] 1. Теоретическая частьВедущую роль в гидрометаллургических процессах занимает изучение кинетики выщелачивания. Процессы выщелачивания включают следующие стадии: 1) Диффузионный перенос реагента к поверхности твердой фазы – внешняя диффузия; 2) Диффузионный перенос реагента через слой твердого продукта реакции – внутренняя диффузия; 3) Химическая реакция на поверхности выщелачиваемого компонента; 4) Диффузионный перенос растворимого продукта реакции через слой твердого продукта; 5) Диффузионный перенос растворимого продукта реакции в объем раствора. Если растворение протекает без образования новой твердой фазы, то стадии 2 и 4 отсутствуют, однако при выщелачивании вещества находящегося в трещинах, то есть вкрапленного вещества, то процесс включает все стадии. Все гидрометаллургические процессы являются гетерогенными. Гетерогенные процессы отличаются от гомогенных тем, что реакции в них протекают не во всем объеме, а на определенных участках – на границе раздела фаз. В зависимости от лимитирующей стадии, процесс может протекать в разных областях: 1) Во внешнедиффузионной области, если лимитирующая стадия – внешняя диффузия. Скорость процесса зависит в основном от интенсивности перемешивания или от гидродинамического режима. Скорость процесса линейно зависит от концентрации реагента, то есть процесс характеризуется 1-ым порядком по реагенту. Скорость процесса относительно мало зависит от температуры, поэтому процесс характеризуется малым значением энергии активации: Eакт = 8 16 кДж/моль; 2) Во внутридиффузионной области, если лимитирующая стадия – внутренняя диффузия. Скорость процесса зависит от времени протекания процесса: снижение удельной скорости (потока) по мере увеличения продолжительности процесса. Скорость процесса линейно зависит от концентрации реагента, то есть процесс характеризуется 1-ым порядком по реагенту. Скорость процесса относительно мало зависит от температуры: Еакт = 8 20(30) кДж/моль. 3) В кинетической области, если лимитирующая стадия – химическое взаимодействие. Кинетический режим характеризуется отсутствием признаков, присущих как внешне-, так и внутридиффузионной области, то есть скорость пока еще не зависит от гидродинамического режима (интенсивности перемешивания) и продолжительности протекания процесса, в отличие от внутридиффузионной области протекания процесса. При этом для кинетической области протекания процесса характерны следующие признаки: скорость процесса существенно зависит от температуры (Еакт 40300 кДж/моль), процесс может иметь любой порядок по реагенту. Наряду с указанными областями процесс выщелачивания может протекать в промежуточной области, для которой соизмеримы внешне- и внутридиффузионные сопротивления. Экспериментальное изучение кинетики состоит в выявлении зависимости скорости процесса от основных технологических параметров. Это необходимо для установления лимитирующей стадии процесса, что в свою очередь позволит обосновать направление его интенсификации. Как правило, на 1 этапе изучают зависимость скорости от гидродинамического режима. Для этого проводят эксперимент при различных интенсивностях перемешивания рассчитывают степень выщелачивания и скорость, при различной частоте вращения перемешивающего устройства. Энергию активации и порядок по реагенту рассчитывают при условиях, соответствующих кинетическому режиму протекания. Энергию активации E проще всего рассчитать в том случае, если отношение скоростей выщелачивания представлено как функция одной переменной – температуры при постоянстве всех остальных параметров процесса (начальных концентраций реагентов, количества, крупности и формы частиц выщелачиваемого материала, интенсивности перемешивания и др.). [2] 2. Основная частьРасчет энергии активацииРисунок 1 – Зависимость степени выщелачивания от времени при различных температурах П о таблице 1 из задания на курсовую работу строим кривые зависимости степени выщелачивания от времени при различных температурах, рисунок 1. Из уравнений касательных к кривым определяем тангенсы углов наклона касательных к оси абсцисс: Данные тангенсы углов являются скоростями процесса выщелачивания при данных температурах (первая производная степени выщелачивания по времени ). Найдем натуральные логарифмы полученных значений: Находим обратную величину от температур: П о полученным данным построим график зависимости , рисунок 2. Рисунок 2 – График зависимости Определяем тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс, с учетом масштаба: Зная, что , находим значение энергии активации: Расчет порядка реакцииПо таблице 2 из задания на курсовую работу строим кривые зависимости степени выщелачивания от времени при различных концентрациях, рисунок 3. Рисунок 3 – Зависимость степени выщелачивания от времени при различных концентрациях Из уравнений касательных к кривым определяем тангенсы углов наклона касательных к оси абсцисс: Данные тангенсы углов являются скоростями процесса выщелачивания при данных концентрациях (первая производная степени выщелачивания по времени ). Найдем натуральные логарифмы полученных значений: Найдем натуральные логарифмы концентраций: По полученным данным построим график зависимости , рисунок 4. Рисунок 4 – График зависимости Определяем тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс, с учетом масштаба: ЗаключениеИз полученных данных (𝐸акт = 18,1кДЖ/моль и 𝑛=1,3) можно сделать вывод о том, что процесс протекает во диффузионной области и лимитирующей стадией является внутренняя диффузия. Следует различать три наиболее типичных случая внутридиффузионного сопротивления при выщелачивании рудного сырья, когда диффузия происходит через: 1) слой твёрдого продукта, образуемого на поверхности выщелачиваемого минерала в результате его взаимодействия с раствором; 2) нерастворимую в данном случае породу или минерал, в зёрнах которого вкраплены более тонкие зёрна выщелачиваемого минерала; 3) природный слой (плёнку) нерастворимого вещества, покрывающий частицы выщелачиваемого минерала (металла). В последнем случае плёнку можно убрать путём кислотной или щелочной обработки исходного сырья. Во всех случаях внутридиффузионное сопротивление может быть сведено к минимуму путём тонкого или сверхтонкого измельчения сырья. При достаточно тонком измельчении обнажаются тонковкрапленные зёрна минералов, а также существенно уменьшается толщина диффузионного слоя. Эффективным является также совмещение выщелачивания с измельчением. В этих условиях образующаяся при взаимодействии с реагентом пленка снимается с поверхности материала и за счет этого создаются благоприятные условия протекания реакции на свежей реакционной поверхности. Значительная возможность снижения диффузионного сопротивления достигается при использовании аппаратов, обеспечивающих возвратно-поступательное движение пульпы, то есть вибрационное, пульсационное и ротационно-пульсационное перемешивание. При сообщении пульпе импульсов такого рода, твердые частицы, обладая большой инертностью, отстают от движения жидкости по фазе. В результате чего скорость движения реагента относительно поверхности твердой фазы увеличится значительно выше, чем даже в случае выщелачивания в кипящем слое. Также, возможно совмещение выщелачивания с ультразвуковым активированием. При распространении такой звуковой волны, в жидкой фазе наблюдается явление кавитации. То есть в жидкости образуются полости (каверны), заполненные воздухом. Они сначала расширяются, а затем резко сжимаются, при этом возникает ударная волна, обладающая определенным разрушающим действием. Это обеспечивает эффект снятия поверхностных пленок. Список использованной литературы1. Зеликман А.Н., Вольдман Г.М. Теория гидрометаллургических процессов – М.: Металлургия, 1983. – 424 с. 2. Вольдман Г.М., Зеликман А.Н. Теория гидрометаллургических процессов: Учебное пособие для вузов. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Интермет Инжиниринг, 2003. – 464 с.: |