Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапияНаследственное заболевание, связанное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина - это а) серповидноклеточная анемияб) синдром Марфана в) гликогеноз г) амавротическая идиотия Тей-Сакса Генетический дефект при серповидноклеточной анемии состоит в замене в гемоглобине а)глутаминовойкислотынавалин б) валина на глутаминовую кислоту в) валина на аспарагин г) аспарагиновой кислоты на Валин Генное заболевание, причиной которого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы а)фенилкетонурия б) амавротическая идиотия в) галактоземия г) серповидноклеточная анемия При фенилкетонурии отсутствует фермент а) фенилаланингидроксилаза б) кодаза в) лактаза г) гексозаминидаза  Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая глюкозидазаа)гликогеноз б) болезнь Тей-Сакса в) галактоземия г) болезнь Шерешевского-Тернера Первичный генетический дефект, приводящий к амавротической идиотии - отсутствие а) кислой α-глюкозидазы б) трансферазы в)гексозаминидазы г) фенилаланингидроксилазы Истощение, цирроз печени, деменция, медленное физическое и психическое развитие, врожденная катаракта - это симптомы а) дистрофии Дюшенна б) галактоземии в)фенилкетонурии г) синдрома Патау Заболевание, развивающееся при дефиците фермента гексозаминидазы, называется а) синдром Эдвардса б) синдром «кошачьего крика» в) амавротическая идиотия Тей-Сакса г) серповидноклеточная анемия Наследственное заболевание, возникающее при нарушении обмена гидрооксипролина, называется г)синдромМарфана Тип наследования синдрома Марфана а)аутосомно-рецессивный б) Лечение генных болезней осуществляется с помощью а) диеты, искусственного введения фермента на липосомах, геннойтерапии Хромосомные болезни – это патологии, в основе которых лежат мутации а)геномные,хромосомные Механизмы образования аномальных гамет у человека |