Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

• Название: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
• Анкор: Тесты био
• Дата: 04.02.2023
• Размер: 1.59 Mb.
• Имя файла: testy_bio.docx
• Тип: Документы; #920166
• страница: 162 из 176

ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ

— ЭТО СВОЙСТВА

1. 
   генотипа
   
2. 
   генетическогокода
   
3. 
   генома
   
4. 
   генофонда
   
5. 
   ДНК
   
1. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЕДИН ДЛЯ ОРГАНИЗМОВ ВСЕХ ЦАРСТВ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ, В ЧЕМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЕГО
   1. 
      триплетность
      
   2. 
      вырожденность
      
   3. 
      однозначность
      
   4. 
      универсальность
      

10. ФОРМУ ЛИСТА КЛЕВЕРА ИМЕЕТ

    1. 
       иРНК
       
    2. 
       мРНК
       
    3. 
       тРНК
       
    4. 
       рРНК
       
    5. 
       ДНК
       
11. ИНФОРМАЦИЯ О ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РАСПОЛОЖЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА ПЕРЕПИСЫВАЕТСЯ В ЯДРЕ С МОЛЕКУЛЫ ДНК НА МОЛЕКУЛУ
    1. 
       АТФ
       
    2. 
       рРНК
       
    3. 
       тРНК
       
    4. 
       иРНК
       

12. КАКОВА РОЛЬ ТРНК В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА?

    1. 
       служит матрицей для синтеза белка
       
    2. 
       доставляетаминокислотыкрибосомам
       
    3. 
       переносит информацию из ядра к рибосомам
       
    4. 
       служит местом для сборки полипептидной цепи
       

Общие вопросы генетики

1. 
   МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
   
   1. 
      нуклеосома
      
   2. 
      нуклеотид
      
   3. 
      полипептид
      
   4. 
      аминокислота
      

2. 
   НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ)
   
   1. 
      биология
      
   2. 
      геномика
      
   3. 
      генетика
      
3. 
   ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
   
   1. 
      аллельными
      
   2. 
      сцепленными
      
   3. 
      рецессивными
      
   4. 
      доминантными
      
4. 
   СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ
   
   1. 
      фенотипом
      
   2. 
      генофондом
      
   3. 
      генотипом
      
5. 
   СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
   
   1. 
      генотипом
      
   2. 
      фенотипом
      
   3. 
      генофондом
      

6. 
   ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
   
   1. 
      гетерозиготным
      
   2. 
      гомозиготным
      
   3. 
      гемизиготными
      
7. 
   ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ
   
   1. 
      гомозиготный
      
   2. 
      гетерозиготный
      
   3. 
      полиморфный
      
8. 
   СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ
   
   1. 
      размножение
      
   2. 
      дискретность
      
   3. 
      наследственность
      
   4. 
      изменчивость
      
9. 
   ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ
   
   1. 
      генофонд
      
   2. 
      генотип
      
   3. 
      фенотип
      
   4. 
      геном
      
10. 
    УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН
    
    1. 
       локус
       
    2. 
       гетерохроматин
       
    3. 
       эухроматин
       
11. 
    ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ
    
    1. 
       аутосомы
       
    2. 
       половые хромосомы
       
    3. 
       гомологичныехромосомы
       
    4. 
       негомологичные хромосомы
       
12. 
    ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА
    
    1. 
       аллель
       
    2. 
       вариант
       
    3. 
       хромосома
       

13. 
    ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
    

1. 
   ген
   
2. 
   мутон
   
3. 
   репликон
   
4. 
   хромосома
   
1. 
   ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА
   
   1. 
      доминантные
      
   2. 
      рецессивные
      
   3. 
      аллельные
      
   4. 
      гомологичные
      
   5. 
      неаллельные
      
2. 
   ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ
   
   1. 
      негомологичные
      
   2. 
      аллельные
      
   3. 
      неаллельные
      
   4. 
      доминантные
      
   5. 
      рецессивные
      
3. 
   ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ
   
   1. 
      аутосомные
      
   2. 
      аллельные
      
   3. 
      сцепленные
      
   4. 
      голандричнские
      
4. 
   ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА
   
   1. 
      аналогичные
      
   2. 
      альтернативные
      
   3. 
      доминантные
      
   4. 
      рецессивные
      
5. 
   СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО
   
   1. 
      альтернативное
      
   2. 
      изучающее
      
   3. 
      анализирующее
      
6. 
   СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ
   
   1. 
      панмиксия
      
   2. 
      анализирующее скрещевание возвратноескрещивание
      
7. 
   ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ
   
   1. 
      гибриды
      
   2. 
      чистыелинии
      
   3. 
      гетерозиготы
      
   4. 
      дигетерозиготы
      
8. 
   ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ
   
   1. 
      гoмозиготы
      
   2. 
      гетерозиготы
      
   3. 
      гибриды
      
9. 
   ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ
   
   1. 
      гетерозиготы
      
   2. 
      гомозиготы
      
   3. 
      чистые линии
      
10. 
    СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ
    
    1. 
       анализирующее скрещевание
       
    2. 
       гибридизация
       
    3. 
       возвратное скрещевание
       
    4. 
       близнецовый метод
       
11. 
    ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ
    
    1. 
       гибрид
       
    2. 
       чистые линии
       
    3. 
       гомозигота
       
    4. 
       мутант
       
12. 
    СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
    
    1. 
       моногибридноескрещевание
       
    2. 
       дигибридное скрещевание
       
    3. 
       полигибридное скрещевание
       
    4. 
       анализирующее скрещевание
       
13. 
    СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
    
    1. 
       моногибридное скрещевание
       
    2. 
       дигибридноескрещевание
       
    3. 
       полигибридное скрещевание возвратное скрещевание
       
14. 
    СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ
    
    1. 
       моногибридное скрещевание
       
    2. 
       полигибридноескрещевание
       
    3. 
       дигибридное скрещевание
       
    4. 
       возвратное скрещевание анализирующее скрещевание
       
15. 
    ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ
    
    1. 
       рецессивный признак доминантныйпризнак
       
16. 
    ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ
    
    1. 
       рецессивныйпризнак
       
    2. 
       доминантный признак
       
17. 
    У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ
    
    1. 
       все дети глухие
       
    2. 
       все дети имеют нормальный слух
       

75%вероятностирождениядетейснормальным слухом,25% вероятностьрожденияглухихдетей

31. 
    ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ
    
    1. 
       ААВВ
       
    2. 
       АаВв
       
    3. 
       аавв
       
    4. 
       ААвв
       

32. 
    ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ
    
    1. 
       в одной хромосоме
       
    2. 
       водинаковыхлокусахгомологичныххромосом
       
    3. 
       в разных локусах негомологичных хромосом
       
    4. 
       в разных локусах гомологичных хромосом
       
33. 
    ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ
    

1. 
   содержит одинаковые аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
   
2. 
   содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не дает расщепленияпри скрещиваниисаналогичнойпо генотипуособью
   
3. 
   содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
   
4. 
   содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
   

34. 
    ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв
    
    1. 
       гомозиготна по рецессивному признаку
       
    2. 
       гомозиготна по доминантному признаку
       
    3. 
       гетерозиготна,образуетдватипагамет
       
    4. 
       образует один тип гамет
       
35. 
    ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD
    
    1. 
       гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет
       
    2. 
       гомозиготнаподоминантномупризнаку,образуетодинтипгамет
       
    3. 
       гетерозиготна, образует два типа гамет
       
36. 
    ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА
    
    1. 
       гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме
       
    2. 
       гены,контролирующиеразныепризнаки,лежатвразныхпараххромосом
       
37. 
    ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
    
    1. 
       кроссинговером
       
    2. 
       независимымрасхождениемхромосомвовремямейоза
       
    3. 
       нерасхождением хромосом
       
38. 
    ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ
    
    1. 
       закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков
       
    2. 
       законрасщепления
       
    3. 
       закон сцепленного наследования
       
39. 
    У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ.
    
    1. 
       мама - ДД, папа - ДД
       
    2. 
       мама - Дд, папа - Дд
       
    3. 
       мама - дд, папа - ДД
       
    4. 
       мама - Дд, папа - дд мама -дд,папа– Дд
       
40. 
    У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ
    
    1. 
       все дети кареглазые и имеют нормальное зрение
       
    2. 
       все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой
       
    3. 
       50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением
       

вероятностьрождениядетейскаримиглазамиинормальнымзрением

-25%;сголубымиглазамиинормальнымзрением-25%;25% вероятность рождения детей с близорукостьюи карими глазами, и 25%вероятностьтого,чтоудетейбудутголубыеглазаи близорукость

41. 
    КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
    
    1. 
       дальтонизм, полидактилия
       
    2. 
       фенилкетонурия,полидактилия,альбинизм
       
    3. 
       синдактилия, гемофилия
       
    4. 
       близорукость, гемофилия, ихтиоз
       
42. 
    ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО
    
    1. 
       признакпроявляетсявгомозиготномсостоянии,родители,как правило,фенотипически здоровы
       
    2. 
       признак проявляется у лиц мужского пола
       
    3. 
       вероятность проявления признака в потомстве 75 %
       
    4. 
       при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве
       
43. 
    СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ
    
    1. 
       парыаллелейрасходятсяпогаметам сравнойвероятностью
       
    2. 
       гаметы свободны от генетического груза
       
    3. 
       хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе
       
    4. 
       гаметы свободны от возможных мутаций.
       
    5. 
       гаметы не несут с собой поврежденных хромосом