Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви№1. К биогельминтам относятся -Ришта №2. При энтеробиозе яйца находят -в перианальных складках №3. К живородящим нематодам относятся -Ришта -Трихина -Филярии №4. Пути заражения анкилостомозом -пероральный -перкутанный №5. У анкилостомы инвазионной стадией является -филяриевидная личинка №6. Легочная и кишечная формы нематодоза характерны для -аскаридоза №7. К трансмиссивным гельминтозам относятся -Вухерериоз -Онхоцеркоз №8. Лабораторная диагностика при стронгилоидозе -обнаружение личинок в свежих фекалиях №9. Миграция личинки в жизненном цикле происходит у -аскариды -кривоголовки -трихинеллы №10. При каком нематодозе используется метод биопсии -трихинеллезе №11. Миграция личинки аскариды длится -около двух недель №12. Перкутанным путем можно заразиться -Анкилостомозом -Стронгилоидозом №13. Острица вызывает заболевание -Энтеробиоз №14. При аскаридозе есть стадии заболевания -легочная и кишечная №15. У острицы яйцо -бесцветное, в виде бочонка №16. К контактогельминтам относятся -Острица РАЗДЕЛ 3. МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЬIЕ ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЭКЗАМЕНОВ ПО БИОЛОГИИ №1. Типичная локализация лямблии в организме Человека В тонкой кишке №2. Паразитирование личинок свиного цепня возможно: В головном мозге В мышцах В глазу №3. Возбудителем гименолепидоза является: -Карликовый цепень №4. Половозрелая стадия жизненного цикла трихинеллы спиральной обитает у человека в: -кишечнике №5. Токсоплазмозом человек заражается: При контакте с кошкой При контакте с почвой При употреблении зараженного мяса №6. Иксодовые клещи являются переносчиками: Весенне-летнего энцефалита Туляремии №7. При употреблении в пищу недостаточного термически обработанных продуктов животного происхождении возможно заражение: Парагонимозом Трихинеллезом Тениозом Описторхозом Дифиллоботриозом №8. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся: Лейшманиоз Филяриозы Американский трипаносомоз Клещевой возвратный тиф №9. Обнаружение в дуоденальном содержимом яиц кошачьего сосальщика является подтверждением: Описторхоза №10. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является : Аутосомно-рецессивный №11. Метод, позволяющий определить тип наследования, называется: Цитоrенетиеский №12. В случае рождения больного мальчика у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования: Аутосомно-рецессивный Х-с пленный- рецессивный №13. При аутосомно- доминантном типе наследования минимальная вероятность проявления признака в потомстве: - 50% №14. Рождение ребенка с аутосомно-доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить: Возникновением неомутаций Неполной пенетрантностью признака №15. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47, ХХХ можно: Нерасхождением -хромосом в мейозе №16. В основе генетического полиморфизма лежат: Мутационная изменчивость Комбинативная изменчивость №17. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно: Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколения наследование по вертикали) Оба пола поражаются с одинаковой частотой Признак проявляется приблизительно у половины потомства пораженного родителя №18. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно: Носители признака принадлежат к одному поколению (наследование по горизонтали) Оба пола поражаются в одинаковой степени При близкородственных браках повышается вероятность появления признака в потомстве №19. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно: Отец передает свой признак 100% своим дочерям №20. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно: В родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин №№21. Для У-сцепленного наследования характерно: Признак передается з поколения в поколение по мужской линии №22. Близкая к 100% конкордантность у монозиготных и низкая у дизиготных близнецов свидетельствует: - О наследственной природе анализируемого признака №23. Метод определения полового Х-хроматина используется для диагностики Синдрома Шерешевского-Тернера Синдрома Клайнфельтера Трисомии- Х №24. Дифференциальная диагностика тениоза и териаринхоза основана на морфологических отличиях: Зрелых члеников №25. С помощью цитогенетического метода можно диаrностuровать: Болезнь Дауна Синдром Шерешевского-Тернера Синдром "кошачьего крика" Синдром Клайнфельтера №26. Для выявления группы риска людей, предрасположенных к сахарному диабету, могут быть использованы методы: Клинико-генеалогический Биохимический №27. В каком возрасте могут проявиться наследственные заболевания: В любом возрасте №28. Совокупность всех генов в организме называется: Генотипом №29. Материальные носители наследственной информации на молекулярном уровне: ДНК № 30. Материальные носители наследственной информации на клеточном уровне: Ядро Хромосомы № 31. В кариотипе человека: 46 хромосом №№ 32. Генные болезни следствие: Нарушения правила Бидла-Татума (ген- фермент- признак) № 33. Генные мутации являются причиной: Фенилкетонурии, галактоземии, альбинизма, серповидно-клеточной анемии, гемофилии № 34. Хромосомные болезни развиваются в результате: Геномных мутаций Хромосомных аббераций № 35. К хромосомным болезням относятся: Синдром Патау, Эдвардса Синдром Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера № 36. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует: О трисомии по Х-хромосоме № 37. У юноши обнаружено тельце Барра. На основании этого поставлен диагноз: Синдром Кляйнфельтера № 38. Половой Х- хроматин тельце Барра отражает : Число Х хромосом в соматической клетке № 39. Генетическая основа синдрома Дауна: Трисомия 21 пары хромосом № 40. При фенилкетонурии нарушен синтез фермента: Фенилаланин-4 гидроксилазы № 41. Генеалогический метод изучения наследственности человека используется для Определения характера наследования признака (наследственного или ненаследственного), типа наследования Определение зиготности пробанда и прогнозирования Определение экспрессиновности и пенетрантности проявления признака № 42. Цитогенетический метод используется для: Диагностики хромосомных болезней № 43. Близнецовый метод используется для: Определения соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака Определения конкордантности признаков у близнецов № 44. С помощью экспресс метода определения полового хроматина можно выявить Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом № 45. С помощью биохимического метода можно выявить: Фенилкетонурию, галактоземию № 46. Методы генетики, которые пользуются в практической работе МГК: Генеалогический Биохимический Цитогенетический № 47. Заражение описторхозом, дифиллоботриозом возможно: При проглатывание инвазионных личинок с рыбой № 48. Заражение тениаринхозом возможно: При проглатывание личинок с мясом № 49. Заражение эхинококкозом, аскаридозом, трихоцефалезом возможно: Перорально № 50. Для гемофилии характерно: Рецессивное наследование, сцепленное с Х-хромосомой ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ противостоять нарастанию энтропии НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ популяция К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ бактерии ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ белков АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В митохондриях МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ аппарат Гольджи БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ на рибосомах СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ гомеостаз К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ волокнистые структуры Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни водорослей |