Главная страница

Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это


Скачать 1.59 Mb.
НазваниеТема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
АнкорТесты био
Дата04.02.2023
Размер1.59 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtesty_bio.docx
ТипДокументы
#920166
страница17 из 176
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   176

Тема: «Антропология»


1. Основные отличия человека от животных

-абстрактное мышление

-членораздельная речь

-целенаправленная трудовая деятельность

2. Расположите в правильной последовательности основные этапы эволюции человеческого рода:

Австралопитеки-1 человек умелый-2 древнейшие люди-3 древние люди-4 новые люди-5

3. Сравнительно-анатомические доказательства животного происхождения человека

-общий план строения тела

-рудименты

-атавизмы

4. Самая многочисленная (53%) раса человечества

-монголоидная

-европеоидная

5. Для гоминид характерно

-Вес мозга 1000-2000

-развита вторая сигнальная система

-большой палец кисти противопоставлен остальным

-прямохождение

6. Ископаемые формы вида Человек разумный

-кроманьонец

7. Самый первый ископаемый вид человека

-человек умелый

8. Человек-это

-биосоциальное существо

9. Социальная программа развития человека это

-комплекс умений ,навыков ,знаний

10. Биологическая программа развития человека передается

-через половые клетки родителей

11. К гоминидной триаде относится

-большой оббьем головного мозга

-бипедия

-развитая кисть с противопоставленным большим пальцем

№ 12. Установите правильную последовательность эволюции человека Древнейшие люди-1

Древние люди-2

Люди современного типа-3

13. К древнейшим людям относятся

-австралопитек

-неандерталец

-дриопитек

14. Человек умелый относится к

-древнейшим людям

2. 1. ГЕНЕТИКА


Вопрос 1. Предметом генетики является

  1. Учение о наследственности и изменчивости Вопрос 2. Явление полимерии - это

  2. Усиление проявления признака при увеличении доминантных однозначных генов. Расщепление 15: 1. Вопрос 3. К наследственной изменчивости относятся

1. Мутации генные, хромосомные, геномые 4. Рекомбинации и мутации всех рангов

5. Мутации точковые и хросомные
Вопрос № 4. Трансдукции у бактерий - это 1. Перенос генов умеренными фагами

3. Изменение генотипа под влиянием плазмид (эписом) Вопрос № 5. Генетическая основа синдрома Эдвардса 2. Трисомия в группе Е (16-1 8 пары хромосом)

Вопрос 1. Назвать все уровни изучения наследственности

1. молекулярный, клеточный, организменный, популяционно-видовой Вопрос 2. Комплементарность- это

1. Одна из форм взаимодействия между неаллельными генами. Расщепление по фенотипу 9:3:3:I, 9:7, 9:3:4.

3. Дополнительность действия неаллельных генов. Расщеление по фенотипу 9:7. Вопрос 3. Норма реакции- это

3. Диапазон фенотипических изменений в пределах одного генотипа Вопрос №4. Особенности генетического кода

5. Универсальность, триnлетность, вырожденность, неперекрываемость. Вопрос 5. Аутосомно- доминантные признаки человека

1. полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия 4. Кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора

Вопрос 1. Генные основы результатов опытов генделя.

1. Расхождение аллелей в составе гомологичных хромосом по rаметам с равной вероятностью. Вопрос 2. Генофонд это

  1. Совокупность всех генов популяции

Вопрос 3. При обратной транскрипции происходит

  1. Передача информации от РНК на ДНК с участием обратной транскриптазы (ревертазы). Вопрос 4. Аутосомно-рецессивные признаки человека

5. Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус фактора Вопрос 5 Для болезни Патау характерно

З. Трисомия 13 пары хромосом. Множественные дизморфозы, шестипалость. Вопрос 1. Правила, касающиеся хромосом

1. Видовое постоянство, парность; индивидуальность, непрерывность. Вопрос 2. Научное значение модели двойной спирали

  1. Объяснен принцип работы генетического кода

  2. Объяснен матричный принциn самоудвоения ДНК Вопрос 3 При трансформации у бактерий происходит.

  1. Изменение информации за счет включающихся чуждых генов из ДНК бактерий, убитых нагреванием Вопрос №4. Гомогаметным полом у человека и птиц является

  2. Женский и мужской

Вопрос № 5 генетическая основа и половой хроматин при болезни Шерешевского- тернера 1. Моносомия по Х-хромосоме, тельце Барра отсутствует

Вопрос №1. Аллельные гены - это

1. Гены одного и тоrо же локуса гомологичных хромосом, которые контролируют развитие одного признака

Вопрос №2 Классификация мутаций по причинам 3. Спонтанные и индуцурованные

Вопрос 3 транскрипция - Это

  1. Переписывание ИнфоРмации с матрицы ДНК на РНК 5. Ферментативный матричный синтез РНК

Вопрос №4. Локализация некоторых генов в хромосомах человека

  1. Х хромосома - гены рахита, устойчивого к витамину Д, дальтонизма, гемофилии

  1. У - гены дестикул детерминирующего фактора, волосатости наружнего слухового прохода 5. 9 хромосома локус АВО системы групп крови

Вопрос 5. Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей

  1. Можно предупредить слабоумие изменением диеты в раннем возрасте

Вопрос №1. Причиной изменения окраски у цветков в различных температурных условиях является то, что

  1. Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду

Вопрос 2. Вероятность передачи врожденного вывиха бедра потомству от двух гетерозигот, при пенетрантности доминантного гена 50%, будет

3. 37%.

Вопрос № 3. Отличия ДНК от РНК-молекул. 1. ДНК - в ядре, а РНК - в цитоплазме.

  1. ДНК - это двойная спираль. Молекулы крупнее, содержат дезоксирибозу.

Вопрос № 4. Согласно Денверской номенклатуре хромосомы делят на следующие группы 4. Семь групп - А, В, С, Д, Е, F, G и половые

Вопрос 5 Причина болезни Дауна, не связанная с возрастом матери 4. Транслокация G21-22 на Д 13-15 .

Вопрос 1. Наследственность отличается от наследования тем, что

4. Наследственность - основное свойство у живого, а наследование - способ передачи наследственной информации

Вопрос 2. Выбрать правильную последовательиость реализации генетической информации 5. Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция.

Вопрос 3. Генетическая трансляция это

3. Передача информации с и-РНК на nолипептид на рибосомах

Вопрос 4. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет 4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма Вопрос 5. Кариотип при болезни Эдвардса

3. 47, трисомия 18 пары хромосом

Вопрос №1 Согласно правилу чистоты гамет

1. Пары аллелей расходятся по rаметам с равной вероятностью Вопрос №2. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется 1. Цитогенетика

Вопрос 3 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий,

5. Связывает белок-репрессор, открывает промотор оперона для РНК полимеразы . Вопрос 4. Назвать гетерогаметный пол у птиц, бабочек, человека

2. Женский, женский, мужской

Вопрос № 5. Переливание резус-отрицательной девочке резус - положительной крови 2.Опасно из-за несовместимости крови по резус-фактору

Вопрос № 1 Аллель - это 1. Состояние гена

Вопрос 2. Генетический груз - это

  1. Вся сумма мутаций генофонда, снижа щих адапти вость

Вопрос 3. Доминантная генная мутация серповидно клеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что

  1. Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии

Вопрос 4. Если четверо детей в семье имеют разные группы крови, значит родители 3. Имеют П(А) и Ш(В) группы крови, оба rомозиrотны

Вопрос №5. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода 1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами

Вопрос 1. При сверхдоминировании

1. Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом). 3. Доминантный аллель у гомозигот может дать летальный эффект

Вопрос 2. Линейную последовательность сцепленных генов в хромосоме в форме могут изменить 2. Кроссинговер в мейозе, особенно для далеко отстоящих генов

Вопрос 3. Лизогения у бактерий - это

1. Наличие в геноме бактерии встроенного генома умеренного фага

Вопрос 4. У резус - отрицательных родителей с 1(0) и IV(AВ) группами крови ребенок с 1(0) группой крови и резус - положительный. Это значит

3. Условия задачи правильные, но ребенок приемный

Вопрос 5. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни

1. Фенилкетонурия . Исключить из рациона фенилаланин.

Вопрос № 1. На рекомбинантную часть потомства при дигибридном скрещивании двух гетерозигот приходится

  1. З А- вв и З ааВВ, т.е. 6/16 потомства

Вопрос № 2. Генетическая роль РНК в живой природе 1. Три вида РНК обеспечивают функцию генов (ДНК).

  1. Функция генов - у РНК-вирусов; в клетках других организмов разные ВИДЫ РНК обеспечивают реализацию ДНК- генов.

Вопрос 3. Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между сильными генами

2. А и В локуса АВО 9-й хромосом .

Вопрос 4. Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга - это

2. Идеальная неограниченно большая популяция, где есть панмиксия

4. Идеальная популяция без отбора, без мутации, без миграции, де все особи доживают до репродуктивного возраста.

Вопрос 5. Генетической основой синдрома кошачьего крика является 2. Делеция 5p-
Вопрос №1. При скрещивании между собой дигетерозигот гороха с генотипом АаВв потомство желтосеменных морщинистых растетний составит

1. 3/16

Вопрос 2 Изменчивость определяется как 1. Свойство живых организмов

Вопрос № 3. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола 1. Можно пуrем осмотра

4. Можно по дерматоглифам ладоней

Вопрос 4. Кариотипировавие клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

  1. Родится с синдромом "кошачьего крика".

  2. Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани

Вопрос № 5. Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди - Вайнберга 1. Мутации

  1. Миграции

  2. Дрейф генов

  3. Отбор

  4. Инбридинг

Вопрос 1. Назовите основные трансплантации

1. Аутотрансплантаты приживаются, а аллотрансплантанты – нет 5. Удачны пересадки только между монозиготными близнецами Вопрос 2. Свойства молекул ДНК

1. Репликация

  1. репарация

Вопрос № 3 . Причиной врожденных пороков развития являются 4. Мутации, генокопии, фенокопии

Вопрос 4. Генокопии - это

  1. Разные дефекты развития, которые вызывают одинаковые гены Вопрос 5. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

2. К синдрому трисомии - х, болезням шерешевского - Тернера, Кляйнфельтера Вопрос 1. Наследственные болезни - это

5. Болезни при которых повреждается наследственный аппарат человека Вопрос 2. Трехмерная структура ДНК была открыта

5. В 1953 г. Уотсоном и Криком.

Вопрос № 3. Генотипы резус – положительных: ДД - 36%, Дd - 48% (всего около 84%). В соответствии с законом Харди - Вайнберга частота генов в популяции будет

3. Д - 0,6 и d - 0,4

Вопрос 4. Фенокопии - это

3. Модификации в виде дефектов развития, напоминающих последствия мутаций, о возникающих на стадии зародышевого развития под влиянием внешних факторов

Вопрос № 5. Признаки болезни Шерешевскоrо-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены 1. Слабее

Вопрос 1. Основные методы изучения генетики человека

  1. Генеалогический, цитогенетический, популяционно - статистический, биохимический, амниоцентез. Вопрос 2. Генетическая инженерия и её опасности

  2. Манипулирование опасно, так как реальна замена дефектных или введение новых генов и их комплекс в геном человека

  3. Опасно, так как возможно создание новых возбудителей или бактерий с онкогенами

  4. Манипулирование необходимо, так как реальна замена дефектных или введение нужных генов и х комплексов в геном больных

  5. Это необходимо для биотехнологических процессов Вопрос 3. Наследование групп крови локуса АВО

  1. Все 3 аллеля встречаются у одного организма и дают 4 фенотипа Вопрос 4. Три примера полигенных заболеваний

  2. Диабет, гипертония, шизофрения.

Вопрос 5 Генетическая основа и 3 признака болезни Кляйнфельтера 3. Анэуплоидия, ХХУ; высокий рост, бесплодие, часто гинекомастия Тема:«ТИП ПРОСТЕЙШИЕ»

1. В кишечнике человека дизентерийная амеба встречается в двух трех формах

-форма магна

-форма минута

-циста

2. К трансмиссивным заболеваниям относятся

-лейшманиоз

3. Возбудитель африканской сонной болезни

-трипаносома гамбийская

4. Количество ядер в цисте дизентерийной амебы

-4

5. Локализация токсоплазмы

-клетки головного мозга

-печень,селезенка,лимфатические узлы

-мышцы

6. Заражение лямблиозом происходит

-цистами

7. Переносчики возбудителя лейшманиозов

-москиты

8. Профилактика балантидиоза

-соблюдение личной гигиены

-фильтрование и кипячение воды

9. Промежуточный хозяин малярийного плазмодия

-Человек

-Млекопитающие

10. Возбудитель болезни Чагаса

-трипанасома

11. Пути заражения токсоплазмозом.

-при несоблюдении правил личной гигиены

-при контакте с кошками

-через плаценту

12. Основным природным резервуаром лейшманий являются

-человек,грызуны

13. Лабораторная диагностика лямблиоза

-дуоденальное зондирование

-нахождение цист в фекалиях

14. Назовите трансмиссивные заболевания

-лейшманиозы

-трипаносомозы

15. В кишечнике человека дизентерийная амеба встречается в трех формах

-мелкая вегетативная

-крупная вегетативная

-цисты

16. Токсоплазма, локализованная внутри клетки хозяина хозяина, называется

-эндозоит

17. Профилактика лямблиоза заключается

-соблюдение правил личной гигиены

-обеззараживании воды

18. В цисте дизентерийной амебы

-4 ядра

19. Основной хозяин малярийного плазмодия

-комары

20. Если в передаче возбудителя участвуют облигатные переносчики, то такой путь передачи называется

-трансмиссивным

21 Основной хозяин токсоплазмы

-кошка

22.Переносчики возбудителя дерматотропного лейшманиоза

-москиты

23. Балантидий локализуется в

-толстых кишках

24. Путь передачи возбудителя при помощи облигатного переносчика называется

-трансмиссивным

25. В кровь человека малярийный плазмодий попадает на стадии

-спорозоита

26. Природным резервуаром трипаносомы крузи являются

-броненосцы,опоссумы, муравьеды

27. В цистах кишечной амебы

-восемь ядер

28. Лабораторная диагностика лямблиоза

-обнаружение цист в фекалиях

-дуоденальное зондирование

29. К природно-очаговым заболеваниям относятся

-лейшманиоз

-малярия

30. Токсоплазмы,локализованные в клетке хозяина,называются

-эндозоитом
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   176


написать администратору сайта