Главная страница

Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это


Скачать 1.59 Mb.
НазваниеТема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
АнкорТесты био
Дата04.02.2023
Размер1.59 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtesty_bio.docx
ТипДокументы
#920166
страница34 из 176
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   176
мутации были получены ...

-Надсоном и Филлиповым

  1. В основе хромосомных болезней лежат ...

-Геномные мутации

-Хромосомные абберации

  1. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат ...

-Генные мутации

  1. Основным методом диагностики генных болезней является метод ...

-Биохимический

  1. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод ...

-Цитогенетический

  1. Выберите заболевания причиной которых являются генные мутации

-Фенилкетонурия ( 3)

-Серповидноклеточная анемия ( 2)

-Галактоземия ( 2)

-Альбинизм ( 2)

  1. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии Синдром Клайнфельтера

Синдром Эдвардса

Синдром ШерешевскогоТернера

  1. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

-Синдром кошачьего крика

-Синдром частичной трисомии 18 хромосомы

-Делеция короткого плеча 13 хромосомы

  1. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое называются ...

-Транзиции

  1. Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый называются

-Трансверсии

  1. Мутации, в результате которых образуется измененный белок называются ...

-Миссенс мутации

  1. Мутации, результатом которых является отсутствие белка называются ...

-Нонсенс мутации

  1. Мутации, в результате которых признак остается неизменным называются ...

-Сеймсенс мутации

  1. Причиной серповидноклеточной анемии является ...

-Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей беттацепь гемоглобина

  1. К хромосомным абберациям относятся ... Транслокации ( 3)

Делеции ( 2)

Инверсии ( 2)

Дупликации ( 2)

  1. Делеции дефишенси это ...

-Нехватка концевого участка хромосомы

  1. Аллополиплоидия это ...

-Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно

(ржанопшеничные,капустноредечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений

  1. Аутополиплоидия это ...

-Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др

  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору называются ...

-Гетероплоидии

  1. Кариотип больного с фенилкетонурией ...

-46, ХУ

  1. Кариотип больного с галактоземией

....

-46, ХХ

  1. Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ...

-46, ХХ

  1. Кариотип больного с синдромом ШерешевскогоТернера ...

-45, ХО

  1. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ...

-47, ХХУ

-48, ХХХУ

  1. Кариотип больного с болезнью Дауна ... 47, 21+

46, tr 21/15

  1. Кариотип больного с синдромом Патау ...

-47, 13+

  1. Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ...

-47, 18+

  1. Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ...

-46,

  1. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ...

-Фенилаланин 4гидроксилаза

  1. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ...

-Галактокиназы

-Галактозо1фосфатуридилтрансферазы

  1. Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ...

-Умственная отсталасть

-Признаки альбинизма

-Нарушения функции печени и почек

  1. Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ...

-Тирозиназы

  1. Основные клинические проявления альбинизма ...

-Светлые кожные покровы, радужка и волосы

-Глаза с красноватым оттенком

  1. Основные клинические проявления галактоземии ... Задержка умственного развития ( 3)

Задержка физического развития ( 2)

Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) ( 2) Нарушение функции печени и почек ( 2)

  1. Основные клинические проявление серповидноклеточной анемии ....

-Анемия

-Желтуха

  1. Основные клинические проявления синдрома ШерешевскогоТернера ...

-Бесплодие ( 3)

-Низкий рост ( 2)

-Крыловидная складка шеи ( 2)

  1. Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ... Гинекомастия

Бесплодие Высокий рост

Телосложение по женскому типу

  1. Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ...

-Могут иметь здоровых детей

-Фенотипически нормальные

  1. Чем характеризуется модификационная изменчивость?

-Изменением фенотипа


  1. Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций: Синдактилия

Гемофилия Дальтонизм

  1. Укажите механизм развития анеуплоидии

-Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе

  1. По физиологическому действию на организм мутации могут быть

-Летальные

-Полулетальные

-Безразличные

-Полезные

  1. Значение комбинативной изменчивости в популяции человека:

-Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей

-Повышает адаптивные свойства вида

  1. Источники генотипического разнообразия людей

-Комбинации

-Мутации

-Множественные аллели

  1. Генные болезни являются следствием ...

-Нарушения правила БидлаТатума

  1. К генным мутациям относятся:

-Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидноклеточная анемия, гемофилия

  1. К хромосомным болезням относятся Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса ( 3) Синдромы Патау, синдром
    1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   176


написать администратору сайта