Эпилепсия 1. Тема эпилепсия. Эпилепсия G40
 Скачать 121.5 Kb.
|
|
ТЕМА: ЭПИЛЕПСИЯ. Эпилепсия (G40) является заболеванием, развивающимся на основе генетически детерминированной предрасположенности, для проявления которой в большинстве случаев необходимо воздействие экзогенных факторов, определяющих ее клиническое проявление. Одним из основных генетически детерминированных факторов развития эпилепсии является синхронизация активности нейронов на всех частотных диапазонах. Патогномоничной чертой эпилептических нейронов является пароксизмальный деполяризационный сдвиг их мембранного потенциала. Пароксизмальный деполяризационный сдвиг приводит к тому, что нейрон генерирует потенциал действия значительно большей амплитуды, длительности и частоты, чем в норме. Без этого невозможны дальнейшие стадии эпилептогенеза. Фактором, способствующим появлению приступов, является наличие органических нарушений в мозге. Эпилепсия – состояние, характеризующееся повторными (2 и более) эпилептическими приступами, не спровоцированными какими-либо немедленно определяемыми причинами. Эпилептический приступ (эпилептический припадок) – клиническое проявление аномального и избыточного разряда (гиперсинхронный электрический разряд) нейронов коры головного мозга. Клиническая картина представлена внезапными и транзиторными патологическими феноменами (изменение сознания, двигательные, чувствительные, вегетативные и психические симптомы, отмеченные больным или наблюдателем). Международная классификация эпилепсии и эпилептических синдромов основаны на двух принципах: 1).определение является ли эпилепсия фокальной или генерализованной, 2).выделение: идиопатической, симптоматической, криптогенной. Локализационно-обусловленные (фокальные, локальные, парциальные) эпилепсии: идиопатические; симптоматические (эпилепсия лобной, височной, теменной, затылочной доли); криптогенные. Генерализованные эпилепсии: - идиопатические ( том числе детская абсансная и ювенильная абсансная эпилепсия); - симптоматические; - криптогенные. 3. Недетерминированные эпилепсии: - особые синдромы (фебрильные судороги). Патогенез эпилепсии. Механизм развития эпилепсии состоит из образования эпилептического очага, формирования эпилептических систем в мозге и эпилептизации головного мозга. Эпилептогенез развивается на уровне нейроглиального комплекса при определенной роли эпилептического нейрона. Эпилептический нейрон характеризуется нестабильностью мембраны, выраженной тенденцией к ее деполяризации, лабильностью мембранного потенциала Эпилептический очаг- группа нейронов с патологическим электрогенезом, генерирующим чрезмерные нейронные разряды, приводящие к гиперсинхронизации окружающих нейронов. Образование (генерация) эпилептической активности связано преимущественно с телами нейронов, а распространение (генерализация) с дендритами и мембранами. Главной является гипотеза о нарушении баланса между возбуждающими (глутамат, аспартат) и тормозными (ГАМК, таурин, глицин, норадреналин, дофамин, серотонин) медиаторами. Основная причина поражения нервных клеток связана с активацией «глутаматного каскада» при избыточном высвобождении глутамата. Накопление глутамата приводит к перерождению глутаматных рецепторов, активации Na+ и Са++- каналов, накоплению ионов Na+ и Са++внутри клетки, а ионов К во внеклеточной жидкости. Это в свою очередь способствует высвобождению Са++ из внутриклеточного депо и активации ферментов (фосфолипазы, протеазы и др.), накоплению арахидоновой кислоты, усилению перекисного окисления липидов и деструкции клеточных мембран. Другими причинами возникновения эпилептических приступов является изменение концентрации Н-ионов, ацетилхолина, серотонина, изменение проницаемости К-каналов. В теории эпилептогенеза значительная роль отводится мембранной теории: триггерным фактором эпилептизации нейронов являются структурные перестройки нейрональных мембран, в том числе синапсов, которые индуцируют инактивацию ионных насосов и активацию ионных каналов, что приводит к стойкой деполяризации мембран нейронов и патологической их гиперактивности. Нестабильность нейрональных мембран приводит к аномальной концентрации ионов К+, Na+, Cl-. Возбуждающие нейротансмиттеры (глутамат, аспарт) действуют через различные подтипы рецепторов, структура которых определяет их селективную ионную проходимость и кинетику связанных ионных потоков. Патологический метаболизм клеток детерминирует определенный уровень мозгового кровотока. Нарушение функции глутаматных рецепторов и образование аутоантител к этим рецепторам приводит к развитию эпилептических пароксизмов. Деструкция клеточных мембран способствует образованию новых очагов эпилептогенеза с формированием патологических межнейронных связей, приводящих к эпилептизации мозга. Нейрофизиологические механизмы, связанные с эпилептогенезом, являются выражением экспрессии генов, управляющих биохимическими процессами, активностью рецепторов и взаимодействием нейротрансмиттеров. Формирование эпилептических систем обусловлено образованием патологических связей между эпилептическим очагом и структурами способными активировать эпилептогенез: зрительный бугор, лимбический мозг, ретикулярная формация среднего мозга. Хвостатое ядро, мозжечок фронто-орбитальная кора головного мозга относятся к системам, тормозящим эпилептогенез. Клиника эпилепсии представлена пароксизмальными и непароксизмальными симптомами. Пароксизмальные состояния проявляются вариантами эпилептических припадков (см классификацию). Классификация эпилептических припадков: I. Парциальные припадки (G40.0) Простые (не сопровождающиеся потерей сознания) парциальные припадки (G40.1): - с моторными признаками - с соматосенсорными (ощущение онемения, прохождения «тока» в контралатеральных очагу конечностях или половине лица) или специфическими сенсорными симптомами (простые галлюцинации) - с вегетативными симптомами или признаками - с психическими симптомами 2. Сложные парциальные припадки (G40.2) сопровождаются изменением сознания: начало может быть с простого парциального припадка с последующим нарушением сознания или с нарушением сознания в припадке. II. Генерализованные припадки (G40.3) абсансы и атипичные абсансы; миоклонические; клонические; тонические; тонико-клонические; атонические; Неклассифицируемые. Непароксизмальные симптомы представлены изменениями личности больного (патологическая обстоятельность мышления, тугоподвижность психических процессов, вязкость обидчивость, склонность к детализации, льстивость, угодливость, эгоцентризм, дисфория) и когнитивными нарушениями (развитие деменции). Факторами, провоцирующими возникновение припадка являются: алкоголь, нарушение режима труда и отдыха, высокая температура тела, инсоляция, снижение/отмена противоэпилептичесого препарата, хирургические вмешательства. Клиническая картина генерализованного судорожного припадка: Инициальная фаза - потеря сознания, падение, крик, судорожные сокращения мышц грудной клетки. Тоническая фаза: 15-20 сек., тоническое напряжение мышц голова запрокидывается, опистотонус, апноэ. Клоническая фаза: 2-3 мин.: клонические сокращения мышц конечностей, туловища, шумное дыхание, прикус языка. Постприпадочная фаза: зрачки расширены, отсутствует их реакция на свет, мышечная гипотония, отсутствие сухожильных рефлексов, может быть непроизвольное мочеиспускание, дезориентация, может быть сон. Общая продолжительность припадка 4-5 минут. Диагностика: осуществляется в соответствии с классификацией на основании анамнеза, физикального, нейропсихологического обследования, ЭЭГ, МРТ. Дифференциальная диагностика: с пароксизмальными состояниями неэпилептисческой природы, психогенными приступами, обмороками, вегетативными кризами, состояниями измененного сознания при психических заболеваниях.
Дифференциальная диагностика эпилептических приступов Идентификация генов, определяющих развитие эпилепсии - перспективное направление в эпилептологии, позволяющее выявлять лиц, предрасположенных к развитию эпилепсии, их раннее лечение, и, возможно, профилактику. Классификация пароксизмальных расстройств сознания неэпилептической природы (синкопальные состояния) 1. Рефлекторные (неврогенно обусловленные) синкопальные состояния (СС): - вазовагальные - симптом гиперчувствительности каротидного узла -болевые -ситуационные. 2. Кардиогенные СС: ИБС, расстройства сердечного ритма. 3. СС при ортостатической гипотензии. 4. СС при недостаточности мозгового кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне. 5. Дисметаболические СС. 6. Психогенные СС: истерия, панические атаки, эмоционально-стрессовые реакции 7. СС при воздействии экстремальных факторов. Диагностика основана на: - исключении актуального заболевания головного мозга - выявлении специфических изменений на ЭЭГ (острые волны, спайки, полиспайки; комплексы «острая-медленная волна». Принципы антиэпилептической терапии: 1. Раннее назначение антиэпилептических препаратов (АЭП) 2. Предпочтительно монотерапия 3. Выбор АЭП в соответствии с типом эпилептического припадка 4. Использование политерапии только при отсутствии эффекта от монотерапии. Назначение АЭП в адекватных дозах, обеспечивающих терапевтический эффект. Недопустимо одномоментная отмена или замена АЭП. Длительность и непрерывность терапии АЭП с постепенной отменой препарата только при достижении полной ремиссии. Проведение повторных курсов терапии препаратами, оказывающими положительное воздействие на различные патогенетические механизмы. Препараты выбора в лечении эпилепсии в зависимости от типов припадков/ эпилептического синдрома
Примечание. ВК-вальпроевая кислота, ГБП- габапентин, КБЗ-карбамазепин, КЛБЗ –клобазам, КЛЗП- клоназепам, ЛТД- ламотриджин, ЛТЦ- леветирацетам, ОКБЗ - оксакарбазепин, ТПМ – топамакс, ЭСМ – этосуксимид. Эпилептический статус (ЭС) [G41] – фиксированное эпилептическое состояние, возникающее вследствие продолжительного припадка или припадков, повторяющихся с короткими временными интервалами. При ЭС в межприступном периоде сознание не восстанавливается. При ЭС джексоновских припадков сознание может быть сохранено. Варианты ЭС соответствуют типам эпилептического припадка. Если между припадками сознание восстанавливается, это называется серией судорожных припадков. ЭС – неотложное состояние, при котором необходимо быстрое и интенсивное лечение для предотвращения значительного повреждения мозга и смертности. Лечение ЭС: - освободить полость рта от инородных предметов - ввести воздуховод - внутривенно медленно ввести 20 мг диазепама в 20 мл 20% раствора глюкозы, стандартная доза -0,15-0,25мг/кг -при необходимости произвести дренаж верхних дыхательных путей - нормализовать внутричерепное давление (салуретики, люмбальная пункция). Фенитоин –средство выбора следующей очереди, вводится внутривенно 15-20 мг/кг Тиопентал натрия или гексенал (1 мл 10% раствора на 10 кг массы тела)- при отсутствии эффекта (средство третьей очереди), вводится внутривенновнутривенно, струйно, медленно. Введение антигипоксантов (препараты типа ГОМК (оксибутират натрия) из расчета 20—30 мг/1 кг веса). Следует помнить, что данную расчетную дозу следует вводить на физрастворе, в/в, капельно, медленно в течение 15—20 минут. При продолжении припадков: - дать ингаляционный наркоз : закись азота с кислородом - депакин (в 4 мл 400 мг) внутривенно струйно или внутривенно капельно в изотоническом растворе натрия хлорида. Борьба с метаболическим ацидозом (внутривенно капельно раствор бикарбоната натрия) - восстановление электролитного баланса - купирование отека головного мозга: осмодиуретики или салуретики (лазикс – 1мг/ 1кг веса, мочевина – 1-1,5 г/1 кг веса больного) Глоссарий. 1. Антиконвульсанты – препараты противосудорожного действия 2. Аура- любое ощущение или переживание регулярно предшествующее эпилептическому приступу 3. Идиопатическая эпилепсия – отсутствуют заболевания, которые могут причиной эпилепсии, самостоятельное заболевание. 4. Криптогенная эпилепсия –причина заболевания остается скрытой, неясной. 5. Парциальный припадок –результат охвата эпилептическим возбуждением ограниченого участка коры. 6. Симптоматическая эпилепсия – является следствием приобретенных, врожденных,наследственно-обусловленных поражений головного мозга. 7 . Эпилептический нейрон - характеризуется нестабильностью мембраны, выраженной тенденцией к ее деполяризации, лабильностью мембранного потенциала. 8. Эпилептический очаг- группа нейронов с патологическим электрогенезом, генерирующим чрезмерные нейронные разряды, приводящих к гиперсинхронизации окружающих нейронов. 9. Эпилептический припадок - клиническое проявление аномального и избыточного разряда нейронов. |