Тесты кдл. Тема. Общие вопросы здравоохранения Основными задачами здравоохранения на современном этапе являются следующие, кроме
 Скачать 1.57 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ ТЕМА БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод: А. иммунодефицитный Б. радиоизотопный В. потенциометрический Г. пламенной фотометрии Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме: А. пламенной фотометрии Б. потенциометрии В. атомно – абсорбционной спектрофотометрии Г. кондуктометрии Д. электрофореза Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод: А. спектрофотометрический метод Б. фотоэлектроколориметрический метод В. кондуктометрический метод Г. электрофоретический метод Д. все перечисленные методы Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны: А. 280 нм Б. 340 нм В. 420 нм Г. 560 нм Д. 600 нм Коагулограмма – это: А. метод измерения времени свертывания Б. способ определения агрегации тромбоцитов В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза Г. система представлений о свертывании крови Д. учение о кроветворении Тромбоэластограмма – это: А. метод определения агрегации тромбоцитов Б. метод определения адгезии тромбоцитов В. графическая регистрация процесса свертывания Г. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза Д. определение эластичности мембраны эритроцитов Электрокоагулография – это: А. экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови Б. измерение электрических свойств сыворотки В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле Д. измерение агрегации эритроцитов Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме: А. высаливание Б. электрофореза В. хроматографии Г. иммунопреципитации Д. титрования Электрофорез белков проводят на: А. полиакриламидном геле Б. агаровом геле В. бумаге Г. целлюлозоацетатных пленках Д. всех перечисленных носителях Метрологическому контролю подлежат: А. поляриметры Б. центрифуги В. агрегометры Г. измерительные приборы Д. все перечисленные выше приборы Нефелометрия – это измерение: А. светопропускания Б. светорассеивания В. всетопоглощения Г. светоизлучения Д. вращения поляризованного луча В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью: А. дифракционной решетки или призмы Б. толщины кюветы В. светофильтра Г. ширины щели Д. всего перечисленного В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие: А. преципитата с субстратом Б. антитела с антигеном В. сыворотки с иммуноглобулином Г. комплемента с носителем Д. всего перечисленного Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по: А. номограмме Б. гистограмме В. калибровочной кривой Г. миелограмме Д. полярограмме Диализ проводится с целью: А. выявить реакционноспособные группы белков Б. получить изоферменты В. отделить белки от низкомолекулярных солей Г. активации коферментов Д. контроля и стандартизации белков В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует: А. фибриноген Б. альбумин В. комплемент Г. калликреин Д. антитромбин Рефрактометрия основана на измерении: А. поглощения света Б. светопропускания В. угла преломления света на границе раздела фаз Г. рассеяния света Д. вращения поляризованного луча Поляриметрия – метод, основанный на измерении: А. светопропускания Б. мутности В. рассеяния света Г. преломления света Д. вращения поляризованного луча Турбидиметрия – метод измерения: А. флуоресценции Б. светопропускания В. отражения света Г. рассеивания света Д. поглощения света Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию: А. поглощение Б. пропускание В. рассеивание Г. оптическая плотность Д. тушение При выделении и очистки белков используют: А. абсорбционную хроматографию Б. распределительную хроматографию В. ионнообменную хроматография Г. аффинную хроматографию Д. все перечисленные виды Хроматографическое разделение веществ основано на разной: А. подвижности в электрическом поле Б. сорбционной способности на носителе В. осаждении в растворе Г. седиментации в градиенте плотности Д. оптической плотности Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом: А. конечной точки Б. кинетического исследования В. измерения начальной скорости Г. любым из перечисленных методов Д. ни одним из перечисленных методов Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием: А. водородной лампы Б. галогеновой лампы В. дифракционной решетки или кварцевой призмы Г. светофильтра Д. фотоумножителя В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна: А. концентрация веществ в растворе Б. коэффициент молярной экстинции В. толщине оптического слоя Г. температуре Д. все перечисленное верно Узловая схема приборов для фотометрии не включает: А. измерительный и вспомогательный электроды Б. источник излучения В. светофильтр или монохроматор Г. кювету Д. устройство отсчета Основные характеристики светофильтров включает: А. оптическую плотность Б. светорассеяние В. максимум пропускания Г. толщину Д. диаметр 6.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в: А. большей стабильности работы Б. большем диапозоне длин волн В. большей чувствительности Г. наличием монохроматора Д. все перечисленное неверно 6.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда: А. меньше длины волны возбуждения Б. больше длины волны возбуждения В. такая же как длина волны возбуждения Г. все перечисленное верно Д. все перечисленное неверно Флуориметрия основана на: А. измерении угла преломления света Б. измерении вторичного светового потока В. поглощения электромагнитного излучения веществом Г. рассеянии света веществом Д. измерении угла вращения света В атомно-эмиссионном анализе измеряется: Поглощение светового потока молекулами Б. излучение света атомами В. рассеивание света Г. светопропускание Д. электропроводимость Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется: А. зарядом частиц Б. размером частиц В. формой частиц Г. расстоянием между электродами Д. градиентом напряжения Биохимические анализаторы позволяют: А. повысить производимость работы в лаборатории Б. проводить исследования кинетическими методами В. расширить диапозон исследований Г. выполнять сложные виды анализов Д. все перечисленное Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить: А. отбор исследуемого материала для выполнения методики Б. добавление необходимых реактивов В. фотометрию, расчеты Г. проведение контроля качества Д. все перечисленное Для разделения по молекулярной массе используют: А. ионнообоменную хроматографию Б. иммунохимический анализ В. электрофорез Г. аффинную хроматографию Д. гельфильтрационную хроматографию На биохимических анализаторах целесообразно выполнять: А. анализы кинетическими методами Б. методики с малым объемом исследуемого материала В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории Г. экспресс – анализы Д. все перечисленное Денситометры применяются в клинической химии для: А. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций Б. определения активности изоферментов В. определения солевого состава биожидкостей Г. определения плотности растворов Д. измерения концентрации растворов В основе ПЦР – анализа лежит: А. полимеризация молекул Б. различная скорость движения молекул В. взаимодействие между антигеном и антителом Г. величина заряда молекулы белка Д. копирование специфических участков молекулы ДНК Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция: А. гидролиза Б. включения комплемента В. взаимодействия антигена с антителом Г. фосфорилирования Д. все ответы правильные К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение: А. активности кислой фосфатазы Б. белковых фракций В. опухолевых маркеров Г. общего холестерина Д. билирубина новорожденных Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет: А. связывания ионов кальция Б. активации антитромбина В. предупреждения активации фактора Хагемана Г. ингибирования тромбопластина Д. ингибирования акцелератора Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила: А. взятие крови натощак Б. через катетер В. шприцом, которым введено лекарственное вещество Г. тонкой иглой с острым концом Д. сухой иглой Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме: А. использования антикоагулянтов Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов В. однократность замораживания Г. использование герметичной посуды Д. предупреждение гемолиза Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме: А. универсальности системы Б. унификации единиц В. использование единиц, имеющих эталоны Г. использование в программируемых анализаторах Д. большей наглядности 6.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать: А. молекулярную массу вещества Б. объем биологической жидкости В. удельный вес вещества Г. характеристику биологического материала Д. температуру исследуемого параметра 6.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать: А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ» В. относительную молекулярную массу Г. принцип, положенный в основу метода определения Д. постановку исследования ТЕМА БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ Основу структуры белка составляет: А. полипептидная цепь Б. цепь нуклеиновых кислот В. соединения аминокислот с углеводами Г. соединения кетокислот Д. субъединицы Аминокислотам не присущи следующие химические группировки: А. аминогруппа –NH2 Б. карбонильная группа =СО В. гидроксильная группа –ОН Г. карбоксильная группа –СООН Д. винильная группа –СН=СН2 Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме: А. ферментативная Б. транспортная В. обеспечение гуморального иммунитета Г. обеспечение клеточного иммунитета Д. поддержание коллоидного давления В молекулах белков не встречаются: А. глобулярная структура Б. доменная структура В. нуклеосомы Г. полимерная структура Д. альфа - спираль Первичную структуру белков определяет: А. количество полипептидных цепей Б. состав аминокислот В. соотношение доменов в полипептиде Г. водородные связи Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи Вторичную структуру белков не формируют: А. дисульфидные связи Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия В. электростатические взаимодействия Г. ионные связи Д. силы Ван-дер-Ваальса Под третичным уровнем организации белка понимают: А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи Б. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами В. взаиморасположение -спиралей и -слоев пептидных цепей Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей Д. все перечисленное верно Генетически независимо контролируется: А. организация первичной структуры белка Б. организация вторичной структуры белка В. организация третичной структуры белка Г. организация четвертичной структуры белка Д. все уровни организации белка Растворимость белков определяют: А. метильная группа Б. лизин В. дисульфидные связи Г. наличие полярных группировок на поверхности белка Д. молекулярная масса Растворимый белок: А. коллаген Б. фибрин В. кератин Г. альбумин Д. оссеин |