Тест коллоквиум Генетика человека
 Скачать 1.46 Mb.
|
|
ТЕСТ Коллоквиум «Генетика человека» Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Полиплоидия – это 1. уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар 2. увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору 3. уменьшение числа хромосом кратное гаплоидному набору 4. диплоидный набор хромосом в гамете 5. дупликация части хромосом Вопрос 2 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса У гибридов F 1 наблюдается единообразие по генотипу и фенотипу при следующих условиях Выберите один ответ: 1. каждая гамета содержит все гены родителя 2. скрещиваются гомозиготные особи 3. скрещиваются гетерозиготные особи 4. гаметы образуются путем мейоза 5. гены в хромосоме располагаются линейно Вопрос 3 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Выявление наследственных дефектов обмена аминокислот осуществляется при помощи метода Выберите один ответ: 1. популяционно-статистического 2. цитогенетического 3. биохимического 4. генеалогического 5. близнецового Вопрос 4 Выполнен Отметить вопрос Текст вопроса С помощью цитогенетического метода можно диагностировать Выберите один или несколько ответов: 1. синдром Эдвардса 2. гемофилию 3. ахондроплазию 4. фенилкетонурию 5. синдром Дауна Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризуется Выберите один ответ: 1. постоянным изменением 2. изменяется через 25-30 лет 3. изменяется через 50 лет 4. постоянством 5. изменяется через 100 лет Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Ген, локализованный в Х-хромосоме матери, унаследуют Выберите один ответ: 1. и сыновья, и дочери 2. 50% дочерей 3. все дочери 4. все сыновья 5. 50% сыновей Вопрос 7 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Самый простой уровень компактизации генетического материала Выберите один ответ: 1. генный 2. хромомерный 3. нуклеомерный 4. нуклеосомный 5. хромосомный Вопрос 8 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Особенность передачи в поколениях Y - сцепленных генов заключается в том, что они Выберите один ответ: 1. передаются от отца к дочерям 2. передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение 3. передаются дочерям от матери 4. передаются всему потомству 5. передаются сыновьям от матери Вопрос 10 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Идиограмма – это Выберите один ответ: 1. совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом 2. комплекс ДНК и белков 3. расположение хромосом в порядке убывания их размеро в 4. диплоидный набор хромосом, характеризующийся числом, размерами, формой, особенностями строения 5. совокупность всех генов в организме Вопрос 11 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Диплоидный набор хромосом, который характеризуется совокупностью признаков (число, размер, форма, особенности строения) – это Выберите один ответ: 1. кариотип 2. кариограмма 3. геном 4. генотип 5. идиограмма Вопрос 12 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Хроматин – это Выберите один ответ: 1. уникальные последовательности в структуре ДНК 2. совокупность всех фракций гистоновых белков 3. комплекс ДНК, РНК, гистоновых и негистоновых белков 4. высоко повторяющиеся последовательности в структуре ДНК 5. комплекс РНК и гистоновых белков Вопрос 13 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Вопрос 14 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Количество групп сцепления у человека равно Выберите один ответ: 1. 48 2. 46 3. 23 4. 18 5. 24 Вопрос 15 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Высокий процент конкордантных пар в группах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует Выберите один ответ: 1. об одинаковом влиянии генотипа и условий среды на развитие признака 2. о значительной роли наследственности в развитии признака 3. о различном влиянии генотипа и условий среды на развитие признака 4. о типе наследования признака 5. о значительной роли факторов среды в развитии признака Вопрос 16 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Примером факультативного гетерохроматина служит Выберите один ответ: 1. сателитная ДНК 2. уникальные последовательности 3. умеренно повторяющиеся последовательности 4. тельце Барра 5. фосфолипиды Вопрос 17 Текст вопроса Участки хромосом, сохраняющие деспирализованное состояние в покоящемся ядре, называются 1. хромопротеид 2. эухроматин 3. хроматин 4. половой хроматин 5. гетерохроматин Вопрос 18 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Плейотропия – это a. влияние двух доминантных аллелей на проявление признака b. влияние множества доминантных генов на проявление признака c. взаимодействие генов с факторами среды d. влияние нескольких генов на формирование одного признака e. влияние одного гена на формирование нескольких признако в Вопрос 19 Текст вопроса Участок гена эукариот, не несущий информации о структуре белка a. антикодон b. экзон c. интрон d. аллель e. кодон Вопрос 20 Текст вопроса Дигетерозиготный организм, при условии отсутствия кроссинговера, образует 1. три типа гамет 2. четыре типа гамет 3. пять типов гамет 4. один тип гамет 5. два типа гамет Вопрос 21 Текст вопроса Как называется тип хромосомной перестройки, в результате которой выпадает внутрихромосомный участок генетического материала 1. дестабилизация 2. Делеция 3. деление 4. дупликация 5. деламинация Вопрос 22 Текст вопроса Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет a. 50% b. около 0 c. 75% d. 25% e. 100% Вопрос 23 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Наследственность – это 1. проявление у потомков тех же признаков, которыми обладают родители 2. свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга 3. проявление у потомства разных признаков, которыми обладают родители 4. свойство организмов обеспечивать материальную и структурную преемственность между организмами 5. наличие процесса (способа) передачи генетической информации от одного поколения к другому Вопрос 24 Отметить вопрос Текст вопроса Весь процесс передачи генетической информации от ДНК с помощью различных типов РНК к полипептидам носит название a. элиминация b. терминация c. рецепция d. экспрессия e. эфферентация Вопрос 25 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Наследственные митохондриальные болезни обусловлены a. точковыми мутациями с заменой аминокислот в белках митохондрий b. нарушением синтеза ферментов, участвующих в реакциях синтеза белка c. нарушением состава матрикса митохондрий d. точковыми мутациями в ядерной ДНК e. нарушением нуклеотидной последовательности в и-РНК Вопрос 26 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Из перечня предложенных ниже понятий исключите понятие, которое не относится к мутациям 1. транслокация 2. дупликация 3. делеция 4. инверсия 5. девиация Вопрос 29 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Правильная формула хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера a. 47, ХХУ b. 46, ХУ, 5р- c. 47, ХУУ d. 45, ХО e. 47, ХХХ Вопрос 30 Выполнен Баллов: -0,3 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Термин «аллель» используется 1. для обозначения генов, определяющих фенотип как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии 2.для обозначения генов, кодирующих разные признаки 3. для обозначения генов, наследуемых сцепленно 4. для обозначения генов, наследуемых в соответствии с законом Менделя 5. для обозначения альтернативных состояний одного и того же гена, определяющего возможность развития конкретного варианта данного признака Вопрос 31 Текст вопроса Сроки беременности, в которые проводится амниоцентез с целью диагностики наследственной патологии у плода a. 24-26 недель b. 11-12 недель c. 7-8 недель d. 16-18 недель e. 38-40 недель Вопрос 32 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным типом наследования 1. эти заболевания выявляются одинаково часто у представителей обоих полов 2. у здоровых родителей рождаются больные мальчики в 75% случаев 3. эти заболевания чаще выявляются у лиц женского пола 4. у здоровых родителей рождаются больные девочки в 25 % случаев 5. эти заболевания чаще выявляются у лиц мужского пола Вопрос 34 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Анэуплоиды – это носители a. генных мутаций b. цитоплазматических мутаций c. митохондриальных мутаций d. хромосомных мутаций e. геномных мутаций Вопрос 35 Выполнен Баллов: -0,3 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Межхромосомные мутации – это 1. дупликации 2. трансзиции 3. делеции 4. транслокации 5. инверсии Вопрос 36 Текст вопроса Название хромосом с концевым расположением центромеры a. дицентрики b. акроцентрические c. метацентрические d. субметацентрические e. телоцентрики Вопрос 37 Текст вопроса В основе популяционно-генетического метода лежит закон 1. Харди-Вайнберга 2. Геккеля-Мюллера 3. Моргана 4. Менделя 5. Вавилова Вопрос 38 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определённых мутаций, -это a. фенетика b. фенокопия c. генокопия d. фетопатия e. феногенетика Вопрос 39 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса К митохондриальным болезням относятся (2) a. синдром Шерешевского-Тернера b. пигментный ретинит c. нейроофтальмопатия Лебера d. серповидно-клеточная анемия e. синдром Эдвардса Вопрос 40 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Аутосомы a. встречаются только у самок b. одинаковы у самцов и самок c. встречаются при оплодотворении d. встречаются только у самцов e. различаются у самцов и самок для проведения цитогенетического метода используются (2) клетки костного мозга, лимфоциты периферической крови для гетерохроматина характерно конденсированное состояние, интенсивное окрашивание Значительная часть мутаций не проявляется в потомстве, так как они носят рецессивный характер Появление у организма нового варианта признака, который отсутствовал у его родителей, при взаимодействии двух аллельных генов называется кодоминирование Причиной хромосомных аберраций является удвоение участка хромосомы Гены в хромосоме располагаются линейно Биологическими мутагенами являются бактерии Будет ли дальтоником женщина, гетерозиготная по гену дальтонизма не будет С помощью биохимического метода можно диагностировать фенилкетонурию Развитие количественных признаков обусловлено системами полигенов Дигетерозигота АаВв образует 4 типа гамет Фракция гистоновых белков, не входящая в структуру нуклеосомы Н 1 Норма реакции – диапазон модификационной изменчивости Ген, локализованный в У-хромосоме, унаследуют Все сыновья Для эухроматина характерно Слабое окрашивание, деконденсируемое состояние Вероятность рождения больного ребенка в браке, где один из родителей страдает заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования и является гетерозиготным носителем При генотипе Аа – 50% Норма реакции – это Определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет 100% Фермент, способствующий синтезу ДНК с одноцепочной матрицы РНК обратная транскриптаза или ревертаза В результате транскрипции ДНК получен участок пре-РНК АУГГГГГЦГАУАЦЦЦ. Какова последовательность зрелой и-РНК после сплайсинга, если известно, что интронами в этой ДНК являются участки ЦЦЦЦГЦ и ГГГ АУГАУА Этиологическим фактором моногенной наследственной патологии является. Мутация одного гена Экспрессивность – это Степень выраженности признака при реализации генотипа в различных уровней Генетическая гетерогенность клинически сходных заболеваний обусловлена Мутациями разных генов или мутациями одного гена, приводящих к появлению разных его аллелей Организм с генотипом ААВвССМм образует 4 типа гамет Тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена маскируют проявление аллелей других генов, называется эпистаз Транзиция – это Мутация обусловленная заменой одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового на другое Получение в F1 потомства с одинаковым фенотипом и генотипом служит проявлением Закона единообразия Секвенирование ДНК – это идентификация последовательности нуклеотидов в ДНК Нехарактерный признак для Х-сцепленного рецессивного типа наследования в равной степени болеют мужчины и женщины Аутосомы – это a. Все хромосомы клетки, кроме половых b. Хромосомы, имеющие одинаковое строение у самцов и самок, соматические хромосомы, кроме половых c. Все хромосомы половой клетки d. только половые хромосомы e. Все хромосомы соматической клетки Вопрос 3 Появление у организма нового варианта признака, который отсутствовал у его родителей, при взаимодействии двух аллельных генов называется Выберите один ответ: 1. полимерия 2. плейотропия 3. эпистаз 4. комплементарность 5. кодоминирование Вопрос 5 Перепонки между пальцами ног – признак, сцепленный с Y- хромосомой. У нормальной женщины и больного мужчины могут родиться 1. все мальчики с данным признаком 2. 50% детей с данным признаком 3. 50% девочек с данным признаком 4. 50% мальчиков с данным признаком 5. все дети нормальные Вопрос 6 Текст вопроса Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют Выберите один ответ: 1. У- сцепленное наследование 2. аутосомно-доминантное наследование 3. Х- сцепленное наследование 4. аутосомно-рецессивное наследование 5. сцепленное наследование Вопрос 7 Текст вопроса Термин «пробанд» означает Выберите один ответ: 1. сестра лица, по отношению к которому составляется родословная 2. брат лица, по отношению к которому составляется родословная 3. лицо, по отношению к которому составляется родословная 4. гетерозиготный носитель патологического гена 5. родитель Вопрос 8 Текст вопроса При синдроме Дауна в кариотипе наблюдается Выберите один ответ: 1. дополнительная хромосома по 15 паре хромосом 2. трисомия по 18 паре хромосом 3. моносомия по 15 паре хромосом 4. трисомия по Х-хромосоме 5. трисомия по 21 паре хромосом Вопрос 11 Идеальной популяцией называется Выберите один ответ: 1. большая непрерывная популяция 2. достаточно большая популяция, в которой осуществляется панмиксия, мутации, миграция, естественный отбор в пользу какого-либо генотипа 3. достаточно большая популяция, в которой не осуществляется панмиксия, отсутствуют мутации, миграция, естественный отбор в пользу какого-либо генотипа 4. мелкая колониальная популяция 5. достаточно большая популяция, в которой осуществляется панмиксия, отсутствуют мутации, миграция, естественный отбор в пользу какого-либо генотипа Вопрос 12 Текст вопроса Хроматин – это Выберите один ответ: 1. совокупность всех фракций гистоновых белков 2. комплекс РНК и гистоновых белков 3. высоко повторяющиеся последовательности в структуре ДНК 4. уникальные последовательности в структуре ДНК 5. комплекс ДНК, РНК, гистоновых и негистоновых белков Вопрос 13 Свойства модификаций Выберите один ответ: 1. повышают плодовитость 2. изменяют структуру ДНК 3. непредсказуемы 4. наследуются 5. носят приспособительный характер Вопрос 14 Текст вопроса К энзимопатиям относятся Выберите один или несколько ответов: 1. фенилкетонурия 2. коллагеновые болезни 3. синдром Дауна 4. нарушение углеводного обмена 5. ахондроплазия Вопрос 15 Под комплементарностью понимают 1. появление у организма новых признаков, которые отсутствовали у его родителей, в результате взаимодействия доминантных неаллельных генов Вопрос 16 Закон чистоты гамет утверждает, что 1. аллели не меняют своих свойств, находясь в гетерозиготе 2. в каждую гамету попадает один ген из каждой аллельнойпары 3. гаметы образуются путем мейоза 4. каждая гамета содержит все гены родителя 5. присутствие генов не портит гаметы Вопрос 17 Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией (рецессивная наследственная болезнь), а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет около 0 Вопрос 19 Текст вопроса С помощью генеалогического метода изучают 1. различные изменения признаков у человека под влиянием среды 2. кариотип человека 3. признаки и болезни, которые передаются по наследству 4. нарушение структуры и числа хромосом 5. структуру генов Вопрос 21 Возможные формулы кариотипа при следующем симптомокомплексе: низкий рост, короткая шея, бочкообразная грудная клетка, задержка полового развития a. 45, ХО b. 46, ХХ c. 47, ХУУ d. 47, ХХУ e. 47, ХХ+18 Вопрос 24 Совокупность генов, которые имеются у особей данной популяции, группы популяций или вида называется 1. генетической информацией 2. генетическим грузом 3. генотипической средой 4. генофондом 5. генетическим материалом Вопрос 25 Правильная формула хромосомного набора у больного синдромом Клайнфельтера a. 47, ХХХ b. 45, ХО c. 46, ХУ, 5р- d. 47, ХУУ e. 47, ХХУ Вопрос 26 Наследственные болезни человека появились a. в процессе формирования человеческого общества b. в процессе антропогенеза c. В связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи d. в процессе естественного отбора e. в связи с уменьшением груза инфекционной патологии Вопрос 27 Дигетерозиготный организм, при условии отсутствия кроссинговера, образует 1. два типа гамет 2. пять типов гамет 3. три типа гамет 4. четыре типа гамет 5. один тип гамет Вопрос 28 Метод диагностики хромосомных болезней a. специфическая биотехническая диагностика b. клинико-генеалогический c. дерматоглифический d. клинический e. цитогенетический Вопрос 29 Вероятность повторного рождения больного ребенка у здоровых супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией (рецессивный признак), a. 100% b. 50% c. 75% d. 25% e. близка к 0 Вопрос 31 Единица считывания генетической информации у прокариот 1. ген - модификатор 2. оперон 3.координатор 4. оператор 5. промотор Вопрос 32 Вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно- рецессивным заболеванием (признаком) у двух здоровых родителей 1. составляет 75% 2. составляет 25% от каждой беременности и не зависит от исхода предыдущей 3. составляет 25%, если три ребенка от предыдущих беременностей здоровы 4. составляет 50% 5. пренебрежительно мала, если его родители здоровы Вопрос 35 Число групп сцепления равно 1. числу хромосом в триплоидном наборе 2.числу аутосом 3. числу хромосом в диплоидном наборе 4 . числу хромосом в гаплоидном наборе 5. числу половых хромосом Вопрос 37 Генные болезни обусловлены 1. мутацией одного гена 2. изменением числа хромосом 3. потерей двух генов или более 4. потерей участка хромосомы 5. дупликацией части хромосомы Вопрос 39 Концевые участки линейных хромосом эукариот получили название 1. кинетохоры 2. хромомеры 3. теломеры 4. центромеры 5. хроматиды Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Соотношение роли генотипа и среды в формировании признака можно определить с помощью Выберите один ответ: 1.цитогенетического метода 2.генеалогического метода 3.биохимического метода 4. близнецового метода 5.популяционно-статистического метода Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса К субметацентрическим хромосомам относятся Выберите один ответ: 1.ярко окрашенные 2. умеренно неравноплечие 3.палочковидные 4.резко неравноплечие 5.равноплечие Текст вопроса Наиболее верное определение клинико-генеалогического метода a. прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений b.составление родословной с последующим обследованием пробанда c.составление родословных d.прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников одного поколения e.выявление соотношения генотипов в популяции Вопрос 8 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Процент кроссинговера зависит от Выберите один ответ: 1.числа групп сцепления 2.расстояния между генами в хромосоме 3.линейного расположения генов 4.размеров хромосом 5.количества генов в хромосоме Вопрос 9 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать Выберите один или несколько ответов: 1. синдром Эдвардса 2. синдром Дауна 3. синдром Клайнфельтера 4. фенилкетонурию 5. синдром Шерешевского-Тернера Вопрос 12 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Кодоминирование - это взаимодействие Выберите один ответ: 1. аллельных генов 2. между генами Х и У-хромосом 3. неаллельных генов 4. кластерами генов 5. редкими группами сцепления Вопрос 14 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Модификационная изменчивость является Выберите один ответ: 1. наследственной 2. генотипической 3. ненаследственной 4. результатом кроссинговера 5. результатом трансверсии Вопрос 16 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Высокоповторяющиеся нуклеотидные последовательности в структуре ДНК имеют число копий Выберите один ответ: 1.850 2.200-300 3.35 4.10 6 5.10 2 – 10 5 Вопрос 17 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Виды взаимодействия аллельных генов - это 1. анеуплоидия, полиплоидия, гетероплоидия 2. кодоминирование, доминирование, неполное доминирование 3. трансверсии, делеции, дупликации 4. комплементарность, эпистаз, полимерия 5. инверсии, транслокации, мозаицизм Вопрос 19 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген 1. пенетрантность 2. персистентность 3. плоидность 4. полимерия 5. плейотропность Вопрос 20 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Последствия конъюгации и кроссинговера гомологичных хромосом в мейозе заключаются в 1. изменении формы и размеров хромосом 2. мутациями в разных локусах 3. изменении числа хромосом 4. обмен генами между разными популяциями 5. обмене наследственной информацией между хромосомами Вопрос 22 Выполнен Отметить вопрос Текст вопроса Примером модификационной изменчивости является 1. создание нового сорта растения 2. рождение ребенка с синдромом Дауна 3. полиплоидия 4. изменение пигментации кожи после загара 5. удвоение участка хромосомы Вопрос 23 Выполнен Отметить вопрос Текст вопроса В перечне предложенных понятий лишним является a. комплементарность b.эпистаз c.полимерия d. коадаптация e. гипостаз Вопрос 24 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Относительную роль окружающей среды в развитии признака можно определить с помощью метода 1. генеалогического 2. биохимического 3. популяционно-генетического 4. цитогенетического 5. близнецового Мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает свое заболевание 1. всем своим сыновьям и ни одной из дочерей 2. дочерям в два раза чаще, чем сыновьям 3. половине своих детей независимо от их пола в 25% случаев сыновьям 4. в 25% случаев дочерям 5. всем и дочерям и ни одному из сыновей Вопрос 26 Текст вопроса Белки не синтезируются в a.пластидах b.ядре, ЭПС c.рибосомах d.митохондриях e. комплексе Гольджи, лизосомах Вопрос 27 Отметить вопрос Текст вопроса Полиплоидия возникает в результате 1. хромосомных мутаций 2. модификационной изменчивости 3. соотносительной изменчивости 4. генных мутаций 5. геномных мутаций Вопрос 29 Выполнен Баллов: 0,8 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Механизмы развития генных болезней обмена веществ a. нарушение синтеза или изменение активности фермента b. изменение числа половых хромосом c. изменение числа наборов хромосом d. изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе e. нерасхождение хромосом в процессе мейоза Вопрос 31 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Закон независимого распределения Г. Менделя выполняются только тогда, когда 1.аллели рецессивны 2.аллели доминантны 3.гены разных аллелей находятся в одних и тех же хромосомах 4. гены разных аллелей находятся в разных хромосомах 5.гены находятся в одной группе сцепления Степень выраженности признака в зависимости от фенотипического проявления гена называется 1. экспрессивность 2. экстраполяция 3. эпиболия 4. эпистаз 5. эпигенез Вопрос 34 Выполнен Баллов: 0,8 из 1,0 Снять флажок Текст вопроса РНК отличается от ДНК тем, что a. в ее молекулу вместо дезоксирибозы входит три остатка фосфорной кислоты b. ее молекула синтезируется ферментом ДНК-полимеразой c. в ее состав входит уридиловый нуклеотид и рибоза d. все виды РНК образуются в цитоплазме e. молекула ДНК входит в состав всех органоидов клетки Вопрос 35 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Процесс нарушения естественной структуры белка называется a. ренатурацией b. репатриацией c. репарацией d. денатурацией e. транскрипцией Вопрос 37 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования a. болеют только мужчины b. болеют только женщины c. родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичное заболевание встречается у сибсов пробанда при достаточной численности потомства d. одинаково часто заболевания встречаются у мужчин и у женщин, и при достаточной численности потомства прослеживается в каждом поколении по вертикали e. сын никогда не наследует заболевание от отца Вопрос 38 Выполнен Баллов: 1,0 из 1,0 Отметить вопрос Текст вопроса Участок гена эукариот, не несущий информации о структуре белка a. экзон b. антикодон c. кодон d. интрон e.аллель 1. Правильная формула кариотипа при синдроме Эдвардса a.46, ХУ + 21 b.47, ХХУ c.46, ХХ + 9р d.47, ХХ +18 e.47, ХХ + 13 Вопрос 2 Рецессивные аллели проявляются фенотипически Выберите один ответ: 1. только при дигибридном скрещивании 2. всегда 3. только при моногибридном скрещивании 4. только в гетерозиготном состоянии 5. только в гомозиготном состоянии Вопрос 9 У родителей, имеющих I (0) группу крови, может родиться ребенок 1. с I группой крови 2. со II группой крови 3. с III третьей группой крови 4. с IV группой крови 5. с отрицательной группой крови Вопрос 11 Увеличение набора хромосом в кариотипе – это Выберите один ответ: 1. полисомия 2. полимерия 3. полисемия 4. полипотентность 5. полиплоидия Вопрос 12 Половой хроматин определяется Выберите один ответ: 1. у больных с синдромом Дауна 2. в норме только у мужчин 3. в норме у мужчин и у женщин 4. в норме только у женщин 5. у больных с синдром Эдвардса Вопрос 13 К метацентрическим хромосомам относятся Выберите один ответ: 1. палочковидные 2. ярко окрашенные 3. точковые 4. равноплечие 5. неравноплечие Вопрос 16 Геномная мутация, выражающаяся наличием одной добавочной хромосомы в наборе – это Выберите один ответ: 1. триплоидия 2.нуллисомия 3. трисомия 4.моносомия 5.гаплоидия Вопрос 18 При синдроме Клайнфельтера в кариотипе мужчины наблюдается 1. моносомия по 15 паре хромосом 2. трисомия по 18 паре хромосом 3. дополнительная Х-хромосома 4. дополнительная Υ-хромосома 5. дополнительная хромосома по 13 паре хромосом Вопрос 19 К геномным мутациям относятся 1. инверсии, транслокации, дупликации, делеции 2. полиплоидии, анеуплоидии, триплоидии, тетраплоидии 3. транзиции 4. внутрихромосомные и межхромосомные перестройки 5. транзиции, трансверсии Вопрос 23 Если расстояние между генами в группе сцепления составляет 12,6 морганид, то вероятность рекомбинации генов равна 1. 50% 2. 87,4% 3. 12,6% 4. 6,3% 5. 25,2% Вопрос 24 Модификационная изменчивость отражает изменения фенотипа 1. под действием условий существования, не затрагивающие генотип 2. приводящие к возникновению новых генов 3. обусловленные реакцией одного и того же генотипа на изменение внешних условий 4. связанные с изменениями наследственного материала 5. связанные с изменением числа хромосом Вопрос 25 Дигетерозиготный организм, при условии наличия кроссинговера, образует 1. два типа гамет 2. три типа гамет 3. четыре типа гамет 4. пять типов гамет 5. один тип гамет Вопрос 26 Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена a. витамин D-резистентный рахит b. галактоземия c. муковисцедоз d. алкаптонурия e. альбинизм, фенилкетонурия Вопрос 27 Признаки, характеризующие Х-сцепленный доминантный тип наследования a. если больна мать, то независимо от пола вероятность рождения больного ребенка равна 50% b. заболевания могут прослеживаться в каждом поколении c. заболевание наблюдается преимущественно у мужчин d. сыновья больного отца здоровы, а дочери больны e. заболевание, одинаково часто встречающееся у женщин и мужчин Вопрос 28 Генными болезнями называют 1. только моногенные заболевания 2. только полигенные заболевания 3. только менделирующие болезни 4. болезни, обусловленные мутациями в одном гене (локусе) 5. болезни, наследующиеся в соответствии с законом Менделя Вопрос 29 Правильная формула кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера a. 46, ХХ b. 45, УО c. 45, ХО d. 47, ХХХ e. 47, ХХУ Вопрос 30 Текст вопроса Процесс, являющийся доказательством генетической роли ДНК a. транслокация b. трансформация c. трансдукция d. транзиция e. трансверсия Вопрос 33 Если в ядрах клеток буккального эпителия женщины не обнаружен половой хроматин, то ее хромосомный набор 1. 46, ХУ 2. 47, ХХУ 3. 45, У0 4. 46, ХХ 5. 4 5, Х0 Вопрос 34 Морганида – это 1. единица расстояния между аллельными генами 2. единица расстояния между отдельными хромосомами 3. метрическая единица измерения расстояния между генами 4. единица расстояния между неаллельными генами 5. единица расстояния между генами в группе сцепления Вопрос 35 Экспрессивность – это 1. качественный показатель фенотипического проявления гена 2. модифицирующее влияние генов 3. взаимодействие генов, при котором аллели одного гена маскируют проявление аллелей других генов 4. степень выраженности признака при реализации генотипа в различных условиях среды 5. количественный показатель фенотипического проявления гена Вопрос 38 Тип наследования признака определяется методом генеалогическим Вопрос 39 Процесс нарушения естественной структуры белка называется денатурацией Ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определённых мутаций, - это фенокопия Увеличение набора хромосом в кариотипе – это Полиплоидия Транскрипция происходит с Эухроматина Нуклеосому образует участок молекулы ДНК, состоящий из 150-200 пар нуклеотидов Свойства модификаций Носят приспособительный характер Эпистазом называется взаимодействие неаллельных генов, при котором Ген маскирует действие другого неаллельного гена Хроматин – это Комплекс ДНК, РНК, гистоновых и негистоновых белков С уникальных последовательностей происходит Транскрипция При синдроме Патау в кариотипе наблюдается Дополнительная хромосома по 13 паре хромосом У гибридов F1 наблюдается единообразие по генотипу и фенотипу при следующих условиях Скрещиваются гомозиготные особи Диплоидный набор хромосом, который характеризуется совокупностью признаков (число, размер, форма, особенности строения) – это Кариотип Х-сцепленный тип наследования характеризуется тем, что Все дочери больного мужчины получают патологический ген (+1 ответ) Генеалогический метод изучения наследственности человека заключается в Составлении родословной ., Анализе родословной Частота кроссинговера между двумя генами определяется расстоянием между генами Организм с генотипом ВВСсIi образует 4 типа гамет Совокупность генов, которые имеются у особей данной популяции, группы популяций или вида называется Генофондом Виды взаимодействия неаллельных генов – это Комплементарность, эпистаз, полимерия Стабильность генотипа обеспечивается матричным принципом биосинтеза , системой репарации ДНК Полиплоидия возникает в результате Геномных мутаций Секвенирование ДНК – это идентификация последовательности нуклеотидов в ДНК При синдроме Клайнфельтера в кариотипе мужчины наблюдается Дополнительная Х- хромосома Хромосомные болезни обусловлены изменением числа и структуры хромосом Амплификация генов многократное повторение какого-либо участка ДНК Правильная формула кариотипа при синдроме кошачьего крика 46, ХХ, 5р- Название хромосом с концевым расположением центромеры акроцентрические В состав нуклеотида ДНК входит азотистое основание (аденин, гуанин, тимин или цитозин), дезоксирибоза и остаток фосфорной кислоты Вопрос 2 Примером генной мутации является возникновение серповидноклеточности Вопрос 4 Возможности цитогенетического метода – это диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями Вариационная кривая показывает размах вариаций и возможную частоту встречаемости вариант Условие, при котором популяция подчиняется закону Харди-Вайнберга, - это отсутствие мутаций отсутствие давления естественного отбора в пользу какого-либо генотипа Вопрос 10 Дупликация хромосом – это Выберите один ответ: 1. потеря участка хромосомы 2. изменение структуры гена 3. поворот участка хромосомы на 180º 4. удвоение участка хромосомы 5. потеря пуриновых оснований Вопрос 11 Нарушает сцепление генов в хромосоме кроссинговер Вопрос 16 Кариотип – это диплоидный набор хромосом, характеризующийся совокупностью признаков: число, размер, форма, особенности строения Цитогенетический метод является решающим для диагностики - хромосомной патологии Участок гена, к которому во время транскрипции присоединяется фермент ДНК зависимая РНК – полимераза, называется промотором Причины, которые не приведут к наследственной патологии возраст матери моложе 18 и старше 40 лет высокая влажность Анеуплоидия – это изменение числа хромосом, некратное гаплоидному числу, в результате добавления или утери одной или нескольких хромосом Линейное соответствие между нуклеотидной последовательностью ДНК и кодируемой ею последовательностью аминокислот в полипептидной цепи называется коллинеарность Точная репликация ДНК возможна благодаря a. конъюгации гомологичных хромосом при мейозе b. комплементарности азотистых оснований нуклеотидов c. генетическому коду d. кроссинговеру e. митозу Один из подходов в лечении наследственного заболевания галактоземии возмещение продукта, диетическое ограничение Вопрос 40 Постоянство кариотипа каждого вида поддерживается закономерностями митоза, мейоза |