Главная страница

квалификационные тесты для врачей. квалификационные тесты для врачей по разделам. Тесты для врачейлаборантов раздел организация лабораторной службы


Скачать 1.55 Mb.
НазваниеТесты для врачейлаборантов раздел организация лабораторной службы
Анкорквалификационные тесты для врачей
Дата31.07.2022
Размер1.55 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаквалификационные тесты для врачей по разделам.doc
ТипТесты
#638379
страница27 из 47
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   47
РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
ТЕМА БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


    1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:

А. иммунодефицитный

Б. радиоизотопный

В. потенциометрический

Г. пламенной фотометрии



    1. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:

А. пламенной фотометрии

Б. потенциометрии

В. атомно – абсорбционной спектрофотометрии

Г. кондуктометрии

Д. электрофореза


    1. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:

А. спектрофотометрический метод

Б. фотоэлектроколориметрический метод

В. кондуктометрический метод

Г. электрофоретический метод

Д. все перечисленные методы


    1. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:

А. 280 нм

Б. 340 нм

В. 420 нм

Г. 560 нм

Д. 600 нм


    1. Коагулограмма – это:

А. метод измерения времени свертывания

Б. способ определения агрегации тромбоцитов

В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза

Г. система представлений о свертывании крови

Д. учение о кроветворении


    1. Тромбоэластограмма – это:

А. метод определения агрегации тромбоцитов

Б. метод определения адгезии тромбоцитов

В. графическая регистрация процесса свертывания

Г. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза

Д. определение эластичности мембраны эритроцитов


    1. Электрокоагулография – это:

А. экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови

Б. измерение электрических свойств сыворотки

В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки

Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле

Д. измерение агрегации эритроцитов


    1. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:

А. высаливание

Б. электрофореза

В. хроматографии

Г. иммунопреципитации

Д. титрования


    1. Электрофорез белков проводят на:

А. полиакриламидном геле

Б. агаровом геле

В. бумаге

Г. целлюлозоацетатных пленках

Д. всех перечисленных носителях


    1. Метрологическому контролю подлежат:

А. поляриметры

Б. центрифуги

В. агрегометры

Г. измерительные приборы

Д. все перечисленные выше приборы



    1. Нефелометрия – это измерение:

А. светопропускания

Б. светорассеивания

В. всетопоглощения

Г. светоизлучения

Д. вращения поляризованного луча


    1. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:

А. дифракционной решетки или призмы

Б. толщины кюветы

В. светофильтра

Г. ширины щели

Д. всего перечисленного


    1. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:

А. преципитата с субстратом

Б. антитела с антигеном

В. сыворотки с иммуноглобулином

Г. комплемента с носителем

Д. всего перечисленного


    1. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:

А. номограмме

Б. гистограмме

В. калибровочной кривой

Г. миелограмме

Д. полярограмме


    1. Диализ проводится с целью:

А. выявить реакционноспособные группы белков

Б. получить изоферменты

В. отделить белки от низкомолекулярных солей

Г. активации коферментов

Д. контроля и стандартизации белков


    1. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:

А. фибриноген

Б. альбумин

В. комплемент

Г. калликреин

Д. антитромбин


    1. Рефрактометрия основана на измерении:

А. поглощения света

Б. светопропускания

В. угла преломления света на границе раздела фаз

Г. рассеяния света

Д. вращения поляризованного луча


    1. Поляриметрия – метод, основанный на измерении:

А. светопропускания

Б. мутности

В. рассеяния света

Г. преломления света

Д. вращения поляризованного луча


    1. Турбидиметрия – метод измерения:

А. флуоресценции

Б. светопропускания

В. отражения света

Г. рассеивания света

Д. поглощения света


    1. Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:

А. поглощение

Б. пропускание

В. рассеивание

Г. оптическая плотность

Д. тушение


    1. При выделении и очистки белков используют:

А. абсорбционную хроматографию

Б. распределительную хроматографию

В. ионнообменную хроматография

Г. аффинную хроматографию

Д. все перечисленные виды


    1. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:

А. подвижности в электрическом поле

Б. сорбционной способности на носителе

В. осаждении в растворе

Г. седиментации в градиенте плотности

Д. оптической плотности


    1. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:

А. конечной точки

Б. кинетического исследования

В. измерения начальной скорости

Г. любым из перечисленных методов

Д. ни одним из перечисленных методов


    1. Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:

А. водородной лампы

Б. галогеновой лампы

В. дифракционной решетки или кварцевой призмы

Г. светофильтра

Д. фотоумножителя


    1. В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:

А. концентрация веществ в растворе

Б. коэффициент молярной экстинции

В. толщине оптического слоя

Г. температуре

Д. все перечисленное верно


    1. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:

А. измерительный и вспомогательный электроды

Б. источник излучения

В. светофильтр или монохроматор

Г. кювету

Д. устройство отсчета


    1. Основные характеристики светофильтров включает:

А. оптическую плотность

Б. светорассеяние

В. максимум пропускания

Г. толщину

Д. диаметр
6.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:

А. большей стабильности работы

Б. большем диапозоне длин волн

В. большей чувствительности

Г. наличием монохроматора

Д. все перечисленное неверно
6.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:

А. меньше длины волны возбуждения

Б. больше длины волны возбуждения

В. такая же как длина волны возбуждения

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно


    1. Флуориметрия основана на:

А. измерении угла преломления света

Б. измерении вторичного светового потока

В. поглощения электромагнитного излучения веществом

Г. рассеянии света веществом

Д. измерении угла вращения света


    1. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:

Поглощение светового потока молекулами

Б. излучение света атомами

В. рассеивание света

Г. светопропускание

Д. электропроводимость


    1. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:

А. зарядом частиц

Б. размером частиц

В. формой частиц

Г. расстоянием между электродами

Д. градиентом напряжения


    1. Биохимические анализаторы позволяют:

А. повысить производимость работы в лаборатории

Б. проводить исследования кинетическими методами

В. расширить диапозон исследований

Г. выполнять сложные виды анализов

Д. все перечисленное


    1. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:

А. отбор исследуемого материала для выполнения методики

Б. добавление необходимых реактивов

В. фотометрию, расчеты

Г. проведение контроля качества

Д. все перечисленное


    1. Для разделения по молекулярной массе используют:

А. ионнообоменную хроматографию

Б. иммунохимический анализ

В. электрофорез

Г. аффинную хроматографию

Д. гельфильтрационную хроматографию


    1. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:

А. анализы кинетическими методами

Б. методики с малым объемом исследуемого материала

В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории

Г. экспресс – анализы

Д. все перечисленное


    1. Денситометры применяются в клинической химии для:

А. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций

Б. определения активности изоферментов

В. определения солевого состава биожидкостей

Г. определения плотности растворов

Д. измерения концентрации растворов


    1. В основе ПЦР – анализа лежит:

А. полимеризация молекул

Б. различная скорость движения молекул

В. взаимодействие между антигеном и антителом

Г. величина заряда молекулы белка

Д. копирование специфических участков молекулы ДНК


    1. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:

А. гидролиза

Б. включения комплемента

В. взаимодействия антигена с антителом

Г. фосфорилирования

Д. все ответы правильные


    1. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:

А. активности кислой фосфатазы

Б. белковых фракций

В. опухолевых маркеров

Г. общего холестерина

Д. билирубина новорожденных


    1. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:

А. связывания ионов кальция

Б. активации антитромбина

В. предупреждения активации фактора Хагемана

Г. ингибирования тромбопластина

Д. ингибирования акцелератора


    1. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:

А. взятие крови натощак

Б. через катетер

В. шприцом, которым введено лекарственное вещество

Г. тонкой иглой с острым концом

Д. сухой иглой


    1. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:

А. использования антикоагулянтов

Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов

В. однократность замораживания

Г. использование герметичной посуды

Д. предупреждение гемолиза


    1. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:

А. универсальности системы

Б. унификации единиц

В. использование единиц, имеющих эталоны

Г. использование в программируемых анализаторах

Д. большей наглядности
6.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:

А. молекулярную массу вещества

Б. объем биологической жидкости

В. удельный вес вещества

Г. характеристику биологического материала

Д. температуру исследуемого параметра
6.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать:

А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах

Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ»

В. относительную молекулярную массу

Г. принцип, положенный в основу метода определения

Д. постановку исследования


ТЕМА БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ


    1. Основу структуры белка составляет:

А. полипептидная цепь

Б. цепь нуклеиновых кислот

В. соединения аминокислот с углеводами

Г. соединения кетокислот

Д. субъединицы


    1. Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:

А. аминогруппа –NH2

Б. карбонильная группа =СО

В. гидроксильная группа –ОН

Г. карбоксильная группа –СООН

Д. винильная группа –СН=СН2


    1. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:

А. ферментативная

Б. транспортная

В. обеспечение гуморального иммунитета

Г. обеспечение клеточного иммунитета

Д. поддержание коллоидного давления


    1. В молекулах белков не встречаются:

А. глобулярная структура

Б. доменная структура

В. нуклеосомы

Г. полимерная структура

Д. альфа - спираль


    1. Первичную структуру белков определяет:

А. количество полипептидных цепей

Б. состав аминокислот

В. соотношение доменов в полипептиде

Г. водородные связи

Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи


    1. Вторичную структуру белков не формируют:

А. дисульфидные связи

Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия

В. электростатические взаимодействия

Г. ионные связи

Д. силы Ван-дер-Ваальса


    1. Под третичным уровнем организации белка понимают:

А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи

Б. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами

В. взаиморасположение -спиралей и -слоев пептидных цепей

Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей

Д. все перечисленное верно


    1. Генетически независимо контролируется:

А. организация первичной структуры белка

Б. организация вторичной структуры белка

В. организация третичной структуры белка

Г. организация четвертичной структуры белка

Д. все уровни организации белка


    1. Растворимость белков определяют:

А. метильная группа

Б. лизин

В. дисульфидные связи

Г. наличие полярных группировок на поверхности белка

Д. молекулярная масса


    1. Растворимый белок:

А. коллаген

Б. фибрин

В. кератин

Г. альбумин

Д. оссеин


    1. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:

А. рН 7,1

Б. рН 8,5

В. рН 5,5

Г. рН 10,1

Д. рН 9,5

    1. 1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   47


написать администратору сайта